Nowa wersja platformy, zawierająca wyłącznie zasoby pełnotekstowe, jest już dostępna.
Przejdź na https://bibliotekanauki.pl
Preferencje help
Widoczny [Schowaj] Abstrakt
Liczba wyników

Znaleziono wyników: 6

Liczba wyników na stronie
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
Wyniki wyszukiwania
help Sortuj według:

help Ogranicz wyniki do:
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
EN
Nanocomposites of poly(ethylene terephthalate) (PET) with montmorillonite (MMT) as an organoclay were synthesized by using in situ polymerization. Three nanocomposites with organoclay contents of 1, 2 and 3 wt % were prepared by polymerization. The thermomechanical properties and the morphologies of the PET composites were examined by using a differential scanning calorimeter, a wide X-ray diffactometer, transmission electron microscopes, and universal tensile machine. The results show that the addition of small amounts of MMT to PET changes the barrier behaviour. The thermal stability and the tensile mechanical properties of the nanocomposites increased with increasing content MMT.
PL
Nanokompozyty polimerowe, w których w matrycy polimerowej rozmieszczone są nanododatki, w ostatnich latach nabrały szczególnego znaczenia i znajdują się w kręgu zainteresowań naukowców zajmujących się nanotechnologią. Ważną grupę nanododatków stanowią krzemiany warstwowe, a wśród nich szczególne znaczenie mają stosowane najczęściej montmorylonit, hektorit i saponit. W pracy przedstawiono nanokompozyty poli(tereftalanu etylenu) (PET) z montmorylonitem (MMT) zsyntezowane metodą polimeryzacji in situ. Zsyntezowano nanokompozyty zawierające 1, 2 i 3% mas. MMT oraz PET jako próbkę wzorcową. Właściwości otrzymanych materiałów scharakteryzowano, wykorzystując metody różnicowej kalorymetrii skaningowej, szerokokątowej dyfrakcji promieni rentgenowskich, transmisyjnej mikroskopii elektronowej. Wyniki badań wykazują, że dodatek niewielkich ilości MMT do PET poprawia jego właściwości barierowe. Wraz ze wzrostem udziału MMT w nanokompozytach zwiększa się również stabilność termiczna i wytrzymałość mechaniczna otrzymanych materiałów.
2
Content available remote Blokowe ciekłokrystaliczne kopolimery eterowo-estrowe.
100%
PL
Przedstawiono przegląd literatury (99 pozycji) dotyczycących syntezy i charakterystyki kopoli(etero-estrów) (PEE) z poliestrowym segmentem ciekłokrystalicznym. Omówiono wpływ udziału i rodzaju segmentów sztywnych oraz segmentów giętkich na pojawienie się właściwości ciekłokrystalicznych w kopolimerach.
EN
A review with 99 references covering the sinthesis and characteristic of copoly(ether-ester)s which contain a liquid-crystal polyester segment.The effect of the nature and proportion of hard segments and soft segments on the liquid-crystal behavior of copolymers is described.
PL
Przedstawiono wyniki badania (własną metodą polegającą na ocenie postępów dyfuzji barwników solwatochromowych w charakteryzowanym materiale) struktury wewnętrznej kopoli(estroeterów) typu "Elitel". Analiza obrazów mikroskopowych przekroju granulki tworzywa barwionego solwatochromową merocyjaniną o wzorze (I) pozwoliła na wyznaczenie zależności intensywności zabarwienia w funkcji odległości od powierzchni w postaci profi dyfuzji. Do profili tych dopasowywano się krzywą teoretyczną wynikającą z II prawa Ficka [równanie (2)]. Uzyskane w ten sposób współczynniki dyfuzji świadczą o niejednorodnej przenikalności polimeru (występowanie dwóch typów kanałów dyfuzji) zależnej od udziału masowego segmentów giętkich w jego cząsteczce.
EN
The results of investigations of internal structure of Elitel type copoly(esterethers) were presented. Analysis of microscopic images of the section of polymer granule dyed with solvatochromic merocyanine [Formula (I), Fig. 1] allowed determining the dependence of color intensity versus distance from the surface i.e. diffusion profiles (Fig. 2-4) which were matched with theoretical curve resulting from 2nd Fick's law [equation (2)]. This way obtained diffusion coefficients (Table 1-3) show that dye penetration in polymer is non-homogeneous (occurring of two types of diffusion channels) and dependent on weight part of elastic segments in macromolecule.
PL
W niniejszej pracy zaprezentowana została technologia uzyskiwania nowych tworzyw elastomerowych poprzez chemiczną modyfikację PET giętkimi segmentami polieterowymi (PTMO). W pracy porównano wyniki badań DSC i rozciągania cyklicznego materiału uzyskanego poprzez : zmieszanie reaktywne PET z PTMO z uprzednią częściową glikolizą PET za pomocą glikolu Ś etylenowego jak również materiały uzyskane bez uprzedniej glikolizy PET.
EN
The technology of obtaining new elastomeric materials based on chemical modificatio PET by soft polyeter segments PTMO is presented. DSC analyses as well as the results of c tensile tests of two kinds of materials obtained by reactive mixing of partially glycolized PET PTMO and PET/PTMO without PET glycolysis are compared.
PL
Zbadano wpływ dodatku nanonapełniacza węglowego (ekspandowanego grafitu) na przebieg syntezy PETG (kopolimeru PET-ran-PCT), morfologię nanokompozytu oraz jego przemiany fazowe. Badany nanokompozyt zawierał 0,1 % mas. ekspandowanego grafitu (EG) w postaci pojedynczych płaszczyzn grafenowych oraz (w większości) luźno złączonych paczek grafenów. Nie stwierdzono wpływu nanocząstek EG na przemiany fizyczne w kopolimerze PET-ran-PCT. Na termogramach układu zawierającego 20 lub 30 % mol. PCT nie zaobserwowano piku topnienia ani krystalizacji. Na podstawie analizy ilościowej produktów ubocznych metodą chromatografii gazowej ustalono, że skład otrzymanego polimeru był zgodny z obliczonym na podstawie stechiometrycznych ilości głównych składników. Budowę chemiczną zsyntezowanego kopolimeru potwierdzono przy użyciu spektroskopii 1H NMR.
EN
In this work, the effect of the addition of carbon nanofiller (expanded graphite) on the process of synthesis of PETG (PET-ran-PCT copolymer), morphology of the resulting nanocomposite and its phase transitions has been studied. The examined PETG contained 0.1 wt. % expanded graphite (EG) in the form of single graphene sheets and (predominantly) loosely assembled graphene bundles, as it was observed by SEM analysis (Fig. 4a). No influence of EG nanoparticles on the physical changes in the PET-ran-PCT copolymer was found. DSC thermograms of PETG with 20 or 30 mol. % PCT content did not show melting or crystallization peaks (Fig. 5). The results of quantitative analysis of by-products using gas chromatography indicated that the composition of the prepared polymer was in accordance with that calculated from the stoichiometric amounts of main components. Additionally, the molecular structure of synthesized copolymers was confirmed by 1H NMR spectroscopy (Fig. 3). The signals in the range 2,41—1,63 ppm (peak d) indicated the presence of cis-trans isomers corresponding to cyclohexanedimethanol in the copolymer.
EN
Several compositions of poly(ethylene terephthalate) (PET) and poly(phenylene oxide) (PPO) were prepared by two different methods: in situ polymerization (IS-P) and direct mixing in the melt (DM). The existence of phase separation in the obtained PET/PPO systems has been confirmed by calculating the solubility parameter of compounds using Hoy's method. The combination of results obtained with DSC and DMTA points toward a complex morphology of PET/PPO systems.
PL
Z zastosowaniem polimeryzacji in situ (IS-P) i mieszania w stanie stopionym (DM) wytworzono dwie serie mieszanin na bazie poli(tereftalanu etylenu) (PET) oraz poli(tlenku fenylenu) (PPO). Na podstawie obliczonych metodą Hoya współczynników rozpuszczalności poszczególnych składników potwierdzono występowanie separacji fazowej w otrzymanych układach PET/PPO. Technikami różnicowej kalorymetrii skaningowej (DSC) i dynamicznej analizy mechaniczno-termicznej (DMTA) potwierdzono złożoność struktury fazowej uzyskanych układów PET/PPO.
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.