Wyniki wyszukiwania - Biblioteka Nauki

Nowa wersja platformy, zawierająca wyłącznie zasoby pełnotekstowe, jest już dostępna.
Przejdź na https://bibliotekanauki.pl

Ograniczanie wyników

Znaleziono wyników: 4

Liczba wyników na stronie

Wyniki wyszukiwania

Sortuj według:

Ogranicz wyniki do:

In-situ plated lead film electrode for determination of glipizide in pharmaceutical formulation and human urine

100%

Tyszczuk K. , Korolczuk M.

Chemia Analityczna

2009

tom Vol. 54, No. 1

31-41

In this paper, electrochemical behavior of glipizide at an in-situ plated lead film electrode has been studied. A simple and precise square wave adsorptive stripping voltammetric procedure for quantification of glipizide with detection limit of 2.5 x 10-9 mol L-1 has been described. Relative standard deviation for determination of 5 x 10-9mol L-1 glipizide was 3.5%. The measurements were carried out in non-deoxygentaed solutions. The proposed procedure has been successfully applied to quantification of glipizide in its pharmaceutical formulations and human urine samples.

W pracy zbadano elektrochemiczne zachowanie się glipizidu na tworzonej in-situ błonkowej elektrodzie ołowiowej. Opisano prostą i precyzyjną procedurę oznaczania glipizidu z wykorzystaniem adsorpcyjnej woltamperometrii stripingowej i techniki fali prostokątnej, o granicy wykrywalności równej 2,5 x 10-10mol L-1. Względne odchylenie standardowe oznaczania glipizidu o stężeniu 5 x 10-9 mol L-1wynosiło 3,5%. Pomiary przeprowadzono w roztworach nieodtlenionych. Zaprezentowana procedura została zastosowana do oznaczania glipizidu ,, w preparatach farmaceutycznych i próbkach ludzkiego moczu.

Voltammetric determination of traces of Cr(VI) and total chromium using catalytic currents in the presence of nitrate

100%

Korolczuk M. , Grabarczyk M.

Chemia Analityczna

1998

tom Vol. 43, No. 2

257-264

A sensitive voltammetric method for deterrninations of traces of Cr(VI) and total chromium was proposed. The method is based on the deposition of elemental chromium from an ammonia buffer soiution containing Cr(VI), its oxidation to Cr(III) and then reduction to Cr(II) in the presence of nitrate for amplification. The Cr(VI) was determined after addition of AI(III) or Fe(III) to the sample solution before its alkalisation. The total chromium was determined after oxidation of Cr(III) to Cr(VI) under UV-irradiation. The calibration graph was linear between 5 x 10(-10)and 5 x l0(-9) mol 1(-1) Cr(VI) at deposition time 300 s. The accuracy of the method was verified by the determination of chromium in the reference material and river water samples spiked with a known amount of Cr(VI).

Zaproponowano woltamperornetryczną metodę oznaczeń Cr(VI) i chromu ogólnego. Metoda jest oparta na nagromadzaniu chromu metalicznego z buforu amonowego zawierającego Cr(VI), jego utlenieniu do Cr(III) a następnie redukcji do Cr(II) w obecności azotanu celem zwiększenia sygnału. Cr(VI) oznaczano po dodaniu do próbki Al(III) lub Fe(III) przed jej alkalizacją. Chrom całkowity oznaczano po utlenieniu Cr(III) do Cr(VI) w wyniku naświetlania promieniowaniem UV. Krzywa kalibracyjna miała przebieg liniowy od 5 x l0i do 5 x l0y mol 11 Cr(VI) przy czasie nagromadzania 300 s. Dokładność metody sprawdzono oznaczając chrom w certyfikowanym materiale odniesienia i próbkach wody rzecznej po dodaniu znanych ilości Cr(VI).

Z pamiętnika ogrodniczki

100%

Korolczuk M.

Wiadomości Rolnicze. Podlaski Ośrodek Doradztwa Rolniczego w Szepietowie

2016

nr 10

Voltammetric Determination of Cr(VI) in the Presence of Cr(III) with Application of CDTA as a Masking Agent

80%

Grabarczyk M. , Kaczmarek Ł. , Korolczuk M.

Polish Journal of Chemistry

2004

tom Vol. 78 / nr 9

1627-1634

A selective and sensitive method for determination of traces of Cr(VI) in the presence of a large excess of Cr(III) by differential pulse adsorptive stripping voltammetry is presented. For minimization of Cr(III) interference cyclohexanediaminetetraacetic acid (CDTA) was used as a masking agent. The determinations were performed in a flow system. The calibration graph is linear from 5×10-10 to 2×10-8 mol l-1 for accumulation time 60 s. The relative standard deviation for 1×10-8 mol l-1Cr(VI) is 5.8%(n = 5). The detection limit for an accumulation time of 60 s is 2×10-10 mol l-1. The influence of common foreign ions is also presented. The validation of the method was made by comparing the analytical results for water and soil samples with those obtained by reference methods and by a recovery test for river water.