Nowa wersja platformy, zawierająca wyłącznie zasoby pełnotekstowe, jest już dostępna.
Przejdź na https://bibliotekanauki.pl
Preferencje help
Widoczny [Schowaj] Abstrakt
Liczba wyników

Znaleziono wyników: 13

Liczba wyników na stronie
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
Wyniki wyszukiwania
help Sortuj według:

help Ogranicz wyniki do:
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
EN
Short-term storage of semen in cooling conditions (+4℃) is one way to perfect artificial fish reproduction. In this experiment, we attempted to add antioxidants (vitamins C and E, glutathione and cysteine) during the storage of Arctic char (Salvelinus alpinus) and rainbow trout (Oncorhynchus mykiss) semen. An analysis of the CASA parameters showed that addition of the antioxidants to semen during storage did not benefit spermatozoa motility of studied salmonids. An analysis of the parameters showed that added vitamins C and E did not influence the sperm motility of Salmonidae during semen storage. The addition of glutathione and cysteine significantly worsened the vitality of Arctic char and rainbow trout sperm.
PL
Krótkookresowe przechowywanie nasienia w warunkach chłodniczych (+4℃) jest jednym ze sposobów doskonalenia metod sztucznego rozrodu u ryb. W pracy podjęto próbę zastosowania dodatku antyoksydantów (witaminy C, witaminy E, glutationu i cysteiny) w trakcie przechowywania nasienia palii alpejskiej (Salvelinus alpinus) oraz pstrąga tęczowego (Oncorhynchus mykiss). W analizie parametrów ruchu plemników wykazano, że dodatek witaminy C oraz witaminy E nie wpływa istotnie na ruchliwość plemników ryb łososiowatych w trakcie przechowywania nasienia. Dodatek glutationu i cysteiny w istotnym stopniu pogorszył żywotność plemników palii alpejskiej i pstrąga tęczowego.
EN
The effects of mercury and cadmium ions, at the concentrations of 100, 10 and 1 mg · dm⁻³, on the activity of enzymes contained in the sperm of Siberian sturgeon were determined. Whole semen was frozen without a cryoprotector. Acid phosphatase (AcP) activity decreased significantly following the application of mercury and cadmium ions at the highest concentration. Lactic dehydrogenase (LDH) was found to be the most sensitive to metal ions of all enzymes examined in the study. The concentration of 10 mg · dm⁻³ almost completely inhibited the activity of this enzyme. It was also found that mercury and cadmium ions slightly stimulated the activity of arylsulfatase (AS). The activity of β -N-acetylglucosaminidase (β -NAG) decreased considerably when mercury ions were added to the reaction mixture, in contrast to cadmium ions. The effects of Hg and Cd ions on the affinity of AcP and AS for substrates were also determined. It was found that these metal ions decreased the affinity of the above enzymes for p-nitrophenylphosphate and p-nitrocatechol sulfate respectively.
PL
W pracy określono wpływ jonów rtęci i kadmu o stężeniach 100, 10 i 1 mg · dm⁻³ na aktywność enzymów obecnych w nasieniu jesiotra syberyjskiego. Pełne nasienie zamrożono bez dodatku krioprotektora. Aktywność fosfatazy kwaśnej (AcP) statystycznie istotnie malała jedynie przy najwyższym zastosowanym stężeniu jonów rtęci i kadmu. Bardziej wrażliwa na obecność metali ciężkich okazała się dehydrogenaza mleczanowa (LDH). Rtęć o stężeniu 10 mg · dm⁻³ powodowała prawie całkowite zahamowanie aktywności tego enzymu. Wykazano także, że wymienione metale powodują nieznaczne (statystycznie nieistotne) podwyższenie aktywności arylosulfatazy (AS). Jony rtęci znacząco obniżały aktywność β-N-acetyloglukozoaminidazy ( β -NAG), natomiast jony kadmu nie wykazywały hamującego wpływu na aktywność tego enzymu. Określono również wpływ jonów rtęci i kadmu na powinowactwo fosfatazy kwaśnej i arylosulfatazy do substratu. Stwierdzono, że jony metali ciężkich zmniejszają powinowactwo wymienionych enzymów odpowiednio do p-nitrofenylofosforanu i p-nitrokatecholu.
EN
A Computer Assisted Sperm Analysis system, CASA, enables determination of numerous parameters characterizing sperm motion activity. This system allows for the examination of the effect of various environmental factors on spermatozoa motility parameters. The aim of this work was to compare time-dependent motility changes of sperm obtained from the dace, Leuciscus leuciscus (L.), by abdominal massage (sperm from spermatic ducts) and directly from gonads (testicular sperm). The analysis concerned such sperm motility parameters as: percentage of motile sperm (MOT, %), total sperm velocity (VAP, μm s–1), straight line velocity (VSL, μm s–1), curvilinear velocity (VCL, μm s–1), linearity (LIN: VSL/VCL · 100%), straightness (STR: VSL/VAP · 100%), amplitude of the lateral head displacement (ALH, μm) and beat cross frequency (BCF, Hz). During 105 seconds of motility, no significant differences were found in the values of MOT between sperm originating from the spermatic ducts and from the testicles. Changes in MOT were only observed during seconds 120–135 of movement, when significantly higher values were found for testicular milt. Significant higher sperm velocities (VAP, VCL, VSL) at the 15s from activation were observed in the sperm originated from spermatic duct. On the other hand 120s after activation of movement, values of sperm velocity (VAP and VCL) of milt originating from spermatic duct significantly decreased in comparison to testicular milt. Our data showed that sperm obtained from spermatic duct have initially higher sperm motility speed compared to that obtained directly from the testis. However testicular sperm are able to swim longer than sperm obtained from spermatic duct.
PL
System komputerowy CASA (Computer Assisted Sperm Analysis) umożliwia oznaczanie wielu parametrów charakteryzujących motorykę ruchu plemników. Umożliwia badanie wpływu na ruchliwość plemników różnych czynników środowiskowych, jak również pozwala na szczegółową charakterystykę toru ich ruchu. Celem pracy było porównanie zmian w czasie parametrów ruchu plemników pozyskanych od jelca Leuciscus leuciscus (L.) za pomocą masażu powłok brzusznych (nasienie z nasieniowodów) oraz bezpośrednio z gonad (nasienie jądrowe). Analizowano takie parametry ruchu plemników jak: odsetek plemników ruchliwych (MOT, %), całkowita prędkość plemnika (VAP, μm s–1), prędkość ruchu prostoliniowego (VSL, μm s–1), prędkość ruchu krzywoliniowego (VCL, μm s–1), liniowość ruchu (LIN: VSL/VCL · 100%), prostoliniowość ruchu (STR: VSL/VAP · 100%), amplituda odchyleń główki (ALH, μm) oraz częstotliwość uderzeń witki (BCF, Hz). W czasie 105 sekund obserwacji pomiaru parametrów ruchu nie stwierdzono istotnych różnic w wartościach MOT między plemnikami z mlecza pochodzącego z nasieniowodów a plemnikami pochodzącymi z jąder. Zmiany zaobserwowano dopiero w 120–135 sekundzie trwania ruchu, a istotnie wyższe wartości stwierdzono w mleczu jądrowym. W wartościach parametrów VAP, VCL i VSL również zaobserwowano istotne zmiany prędkości plemników w zależności od czasu po aktywacji. W 120 sekundzie trwania ruchu wartości prędkości plemników (VAP i VCL) mlecza nasieniowodowego, w porównaniu z mleczem jądrowym istotnie się obniżyły. W przeprowadzonych badaniach wykazano, że plemniki pozyskane z nasieniowodów charakteryzują się wyższą prędkością w porównaniu z plemnikami pozyskanymi bezpośrednio z jąder. Jednakże ruch plemników jądrowych trwać może dłużej niż plemników nasieniowodowych.
EN
Background. Obtaining the appropriate quantity of milt and spermatozoa of biologically good quality depends on a number of environmental factors. Additional factors may be involved while using a hormonal stimulation. The aim of this study was to analyse the effect of time, after stimulation with Ovopel [(D-Ala6, Pro9-NEt)-mGnRH+metoclopramide] (1 granule∙kg-1 body weight) on semen quality indicators of common carp, Cyprinus carpio L., over the period of 72 h post injection. Materials and methods. The total volume of milt (TVM, mL), volume of milt per 1 kg of the male body weight (VOM, mL∙kg-1 b.w.), total sperm production (TSP, ×109), and their concentration (×109 mL-1) in milt were determined. Additionally, the motility of spermatozoa (%) by means of the subjective method and the osmotic pressure of seminal plasma (mOsm∙kg-1) were determined. The milt was collected 24 h (group I, n = 10), 48 h (group II, n = 10), and 72 h (group III, n = 10) after stimulation with Ovopel. Results. No significant differences (P > 0.05) in the main parameters of milt i.e., the motility and concentration of spermatozoa in the milt, as well as in the osmotic pressure of seminal plasma were found between the experimental groups of the fish. Higher TSP and VOM values were recorded 24 h after Ovopel injection compared to samples obtained after 72 h (P <0.01 and P < 0.05, respectively) and 48 h (P > 0.05). TVM values were also higher at 24 h after the injection than those noted at 48 and 72 h (P < 0.01). Conclusion. The lack of significant differences in the motility and concentration of spermatozoa in milt at 24, 48, and 72 h after injection indicate that time after Ovopel administration does not have an influence on the main indicators of common carp milt quality. However, we noted significant differences in TSP, TVM, and VOM between samples obtaining 24 h and 72 h after hormonal stimulation. The highest quantity indicators i.e., the number of spermatozoa in milt and volume of obtained milt noted for samples obtained after 24 h suggest that this time is better for milt sampling than time after 48 and 72 h.
EN
One of the ways to improve methods for the artificial reproduction of fish is the possibility of storing sperm for short periods under refrigerated conditions (+4°C) without the necessity of freezing. In the experiment semen extenders with and without sugars (glucose and fructose) were applied during the storage of pike semen. The analysis of sperm motility parameters indicated that semen that had not been diluted with an immobilization buffer decreased in quality very quickly. After 24 hours of storage significant differences were noted in parameters measured with CASA, and after the subsequent two days no motile sperm were noted. The semen that was diluted with the immobilization buffer that included glucose retained 48% motile sperm after four days of the experiment. The results indicate that diluting the semen with an immobilization buffer lengthens the storage period of pike semen under refrigerated conditions.
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.