Wyniki wyszukiwania - Biblioteka Nauki

1

Wpływ parowania nasion łubinu i grochu na strawność aminokwasów u kurcząt

100%

Zima J. , Zima J.

|

tom 07

|

nr 2

2

Czyszczenie suchym lodem - nowa metoda czyszczenia powierzchni w praktyce przemysłowej

71%

Najman M. , Zima J.

|

tom R. 6, nr 1

57-59

3

HPLC monitoring of the efficiency of chemical decomposition of genotoxic fluoranthene derivatives

57%

Zima J. , Housova A. , Barek J.

Chemia Analityczna

|

2003

|

tom Vol. 48, No. 3

509-519

EN

A new RP HPLC method was developed for the separation and determination of fluoranthene, 3-aminofluoranthene and 3-nitrofluoranthene using a classical UV detector and a newly developed amperometric platinum tubular detector for 3-aminofluoranthene. The detection limit of 3-aminofluoranthene was l x 10(-7) mol L(-1) with electrochemical detector and 3 x 10(-7) mol L(-1) with UV detector, and of fluoranthene and 3-nitrofluoranthene with UV detector was 1 x 10(-7) mol L(-1) and 3 x 10(-7), respectively. The aim was to evaluate the efficiency of the chemical destruction of 3-nitrofluoranthene in laboratory wastes, as well as of the enzymatic oxidative destruction of 3-aminofluoranthene. 3-nitrofluoranthene was reduced with zinc, which preceded the oxidation with permanganate. In another approach the Fenton oxidizing reagent was used. The efficiency of the studied degradation methods for 3-aminofluoranthene and 3-nitrofluoranthene was at least 99%.

PL

Przedstawiono nową metodę RP-HPLC do rozdzielania i oznaczania fluorantenu, 3-aminofluorantenu i 3-nitrofluorantenu, w której zastosowano klasyczny UV detektor oraz nowo skonstruowany amperometryczny, platynowy, tubulamy detektor. Granica wykrywalności 3-aminofluorantenu wynosiła: l x10(-7) mol L(-1)' (przy elektrochemicznym detektorze) oraz 3 x 10(-7) (przy detektorze UV). Dla fluorantenu i 3-nitrofluorantenu przy detektorze UV granica wykrywalności wynosiła odpowiednio l x 10-(-7) i 3 x l0(-7) mol L(-1). Nowo opracowaną metodę zastosowano do oszacowania wydajności chemicznego rozkładu 3-nitrofluorantenu w ściekach laboratoryjnych oraz do enzymatycznego rozkładu utleniającego 3-aminofluorantenu. 3-Nitrofluoranten najpierw redukowano cynkiem a następnie utleniano nadmanganianem. Rozkład 3-nitrofluorantenu przeprowadzono również przy użyciu odczynnika Fentona. Wydajność badanych metod rozkładu 3-aminofluorantenu i 3-nitrofluorantenu wynosiła co najmniej 99%.

4

HPLC monitoring of biphenyl derivatives with UV and electrochemical detection modes

57%

Zima J. , Vaingatova S. , Barek J. , Brichac J.

Chemia Analityczna

|

2003

|

tom Vol. 48, No. 5

805-816

EN

A new RP HPLC method for the separation of amino, nitro and hydroxy derivatives of 2- and 4-substituted biphenyls as model genotoxic compounds and their metabolic products has been developed. A newly designed amperometric platinum tubular detector was employed to obtain lower detection limit than with the classical UV detector. The method has been applied to the monitoring the destruction efficiency of the studied genotoxic compounds in laboratory waste, as well as to the determination of 2-hydroxybiphenyl content in tomatoes and in human urine.

PL

Opracowano nową metodę HPLC w odwróconym układzie faz do rozdzielania amino, nitro ihydroksy pochodnych 2- i 4-podstawionych bifenyli jako modelu genotoksycznych związków i ich produktów metabolicznych. W celu uzyskania lepszej niż w klasycznym detektorze UV, granicy wykrywalności zastosowano nowozaprojektowany amperometryczny, platynowy, tubularny detektor. Metodę zastosowano do monitorowania wydajności rozkładu genotoksy-cznych związków w ściekach laboratoryjnych oraz do oznaczania zawartości 2-hydroksybifenylu w pomidorach i w ludzkim moczu.

5

The number of karyotypic variants in the common shrew (Sorex araneus)

57%

Zima J. , Wojcik J. M. , Horakova M.

|

nr 26-43

6

Karyotypic variation between wood mouse species: banded chromosomes of Apodemus alpicola and A. microps

57%

Reutter B. A. , Nova P. , Vogel P. , Zima J.

|

nr 4

353-362

EN

The banding pattern (G-, C-, AgNOR-staining) was described in karyotypes of Apodemus alpicola Heinrich, 1952 and A. microps Kratochvil et Rosicky, 1952 collected from the Alps and central Europe. Distinct differences between the two species were revealed in the distribution of C-heterochromatic regions in autosomes and the sex chromosomes, and the distribution of nucleolar organizer regions (NORs). Extensive variation in the distribution pattern of C-heterochromatin and NORs obviously exists among the wood mice of the subgenus Sylvaemus, and individual species can be distinguished according to a specific variation pattern. However, it seems premature to designate individual karyotypic forms as separate species, because the extent of overall geographical interpopulation variation is still not sufficiently known.

7

Karyotypic variation in rhinolophid and hipposiderid bats (Chiroptera: Rhinolophidae, Hipposideridae)

57%

Koubinova D. , Sreepada K. S. , Koubek P. , Zima J.

|

nr 2

EN

According to current phylogenetic hypotheses, the bats of the families Rhinolophidae and Hipposideridae are sister groups nested within the clade of Pteropodiformes. A conservative nature of karyotypic evolution was previously reported within the two families. Karyotypes with diploid number (2n) varying between 58 and 62 chromosomes were assumed to prevail among the rhinolophid species, whereas, karyotypes with 32 chromosomes were found in most of the hipposiderid bats. However, divergent lower or higher 2n numbers have been recorded in some species in both families. Variation is documented in the present paper by examination of non-differentially stained karyotypes in 10 species belonging to genera Rhinolophus and Hipposideros from western Africa and southern India. Among the species studied, the karyotypes with a 2n of 32, 36, 52, 56, 58, and 62, and with relatively stable number of autosomal arms (FNa = 60, 62, 64) were recorded.

8

Voltammetric determination of N,N-Dimethyl-4-amino-4'-hydroxyazobenzene at a glassy carbon paste electrode in the presence of N,N-Dimethyl-4-aminoazobenzene

57%

Stoica A.-I. , Zima J. , Barek J.

|

tom Vol. 52, No. 2

201-212

EN

Optimum conditions for determination of genotoxic N,N-dimethyl-4-amino-4'-hydroxy-azobenzene (DAHAB) by differential pulse voltammetry and adsorptive stripping differentia! pulse voltammetry at a glassy carbon paste electrode (GCPE) have been estimated. Due to the fact that DAHAB molecule has two electroactive sites, its determination was based on electroreduction of the azo group and electrooxidation of the aromatic hydroxy group. The lowest determination limits in adsorptive stripping differential pulse voltarnmetry were 2 x 10-7 mol L-1 for reduction of the azo group, and 2 x 10-7 mol L-1 for oxidation of the aromatic hydroxy group. Furthemore, DAHAB was determinated on GCPE in the presence of N,N-dimethyl-4-amino azobenzene applying DPV and adsorptive stripping DPV methods.

PL

Określono optymalne warunki oznaczania genotoksycznego N,N-dimetylo-4-amino-4'--hydroksyazobenzenu (DAHAB) metodami różnicowej waltamperometrii pulsowej i adsorp-cyjnej stripingowej różnicowej woltamperometrii pulsowej z użyciem pastowej elektrody z węgla szklistego. DAHAB zawiera dwie elektroakty wne grupy dzięki czemu jego oznaczanie oparto na elektroredukcji grupy azowej i elektroutlenianiu grupy hydroksy. Granica oznaczalności w adsorpcyjnej woltamperometrii pulsowej w przypadku redukcji azo grupy wynosiła 2 x l0-7 mol L-1, a w przypadku utleniania grupy -OH- 2 x 10-8mol L-1. DAHABbył również oznaczany w obecności RN-dimetylo-4-aminoazobenzenu..

9

Extraction-voltammetric determination of nanomolar concentrations of 9-nitroanthracene

57%

Barek J. , Kaderabkova M. , Moreira J. C. , Zima J.

Chemia Analityczna

|

2005

|

tom Vol. 50, No. 1

37-46

EN

Optimum conditions have been found forthe determination of nanomoJar and sub-nanomolar concentrations of 9-nitroantnracene in drinking and river water using differential pulse voltammetry at hanging mercury drop electrode after preliminary separation and precon-centration using liquid-liquid extraction with hexane. Linear calibration curves were obtained for liquid-liquid extraction in the concentration range 1 x 10-6 -1x 10-10 mol L-1.

PL

Określono optymalne warunki oznaczania nanomolowych i sub-nanomolowych stężeń 9-nitroantracenu w wodach pitnych i rzecznych z zastosowaniem różnicowej pulsowej wolt-amperometrii na wiszącej rtęciowej elektrodzie kroplowej po wstępnym rozdzieleniu i zatęże-niu na drodze ekstrakcji heksanem. Liniowy wykres analityczny dla ekstrakcji ciecz-ciecz uzyskano w zakresie stężeń od 1 x 10-6 -1x 10-10 mol L-1.

10

HPLC-RP separation with electrochemical detection of daminozide and 1,1-dimethylhydrazine

50%

Barek J. , Teraso A. , Mejstrik V. , Moreira J. C. , Zima J.

Chemia Analityczna

|

2003

|

tom Vol. 48, No. 3

483-493

EN

A new method for the HPLC determination with the electrochemical detection of plant growth regulator Daminozide, in the presence of 1,1-dimethylhydrazine, its degradation product has been developed. Spectrophotometric detection at 210 nm was not sensitive enough for practical purposes (detection limit about 1x10(-3) mol L(-3) for 1,1 -dimethylhydra-zine and 1 x 10(-4) mol L(-1) for Daminozide). Thus, voltammetric detection on glassy carbon fiber working electrode at +1.4 V vs Ag/AgCl reference electrode has been employed as more sensitive approach (detection limit about 5 x 10(-6) mol L(-1) for 1,1-dimethylhydrazine and 2 x10(-6) mol L(-1) for Daminozide). Optimum separation on octadecylsilane column (Separon SGX C|g) was achieved with Britton-Robinson buffer (pH = 5) as a mobile phase and at the flow rate of 0.3 mL min(-1). Under these conditions the retention times of 5.5 min for Daminozide and 9.3 min for 1,1-di-methylhydrazine have been achieved. The same separation conditions and mobile phase were applied to the columns chemically modified with -CN (Separon SGX CN) and -NH(2) groups (LiChrosorb-NH(20)). The following retention times were achieved respectively: 4.4 and 8.6 min for Daminozide, and 7.7 and 3.8 min for 1,1-dimethylhydrazine.

PL

Opracowano nową metodę chromatograficznego oznaczania daminozydu w obecności l, l-dimetylohydrazyny. Detekcja spektrofotometryczna nie była wystarczająco czuła (granica wykrywalności wynosiła l x 10(-3) mol L(-1) i l x l0(-4) mol L(-1) dla 1,1-dimethylohydra-zyny i daminozylu) więc zastosowano detekcję elektrochemiczną. Przy detekcji woltam-perometrycznej (sygnał przy +1.4 V vs Ag/AgCl) granica wykrywalności wynosiła odpowiednio 5 * l0(-6) i 2 x l0(-6) mol L'(-1). Optymalne warunki rozdzielenia uzyskano z kolumną okta-decylosilanową (Separon SGXC(18)), w pH 5 (bufor Brittone-Robinsona) i przy przypływie 0.3 mL min'1. W tych warunkach czasy retencji wynosiły odpowiednio 9.3 i 5.5 min. Przy zastosowaniu kolumn modyfikowanych Separon SGXCN i LiChrosorb-NH(20), czasy retencji wynosiły 7.7 oraz 3.8 min dla l, l-dimetylohydrazyny i 4.4 i 8.6 min dla daminozydu.

11

Chromosome races of the common shrew Sorex araneus in the Ural Mts: a link between Siberia and Scandinavia?

50%

Polyakov A. V. , Zima J. , Searle J. B. , Borodin P. M. , Ladygina T.

|

tom 45

|

nr 1

12

New chromosome races of the common shrew Sorex araneus from Eastern Siberia

50%

Polyakov A. V. , Zima J. , Banaszek A. , Searle J. B. , Borodin P. M.

|

tom 45

|

nr 1

13

Comparative chromosome analysis in three Sorex species: S.raddei, S.minutus and S.caecutiens

43%

Biltueva L. S. , Perelman P. L. , Polyakov A. V. , Zima J. , Dannelid E. , Borodin P. M. , Graphodatsky A. S.

|

tom 45

|

nr 1