Nowa wersja platformy, zawierająca wyłącznie zasoby pełnotekstowe, jest już dostępna.
Przejdź na https://bibliotekanauki.pl
Preferencje help
Widoczny [Schowaj] Abstrakt
Liczba wyników

Znaleziono wyników: 18

Liczba wyników na stronie
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
Wyniki wyszukiwania
help Sortuj według:

help Ogranicz wyniki do:
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
|
|
tom Nr 5
27-28
PL
Wyznaczono współczynniki D wspólkrystalizacji śladowych ilości 17 jonów metali z K(2)SO(4) w 20 stopnii C. Zbadano wpływ obecności czynników kompleksujących oraz niektórych mikroskładników (Cri+) na wielkość współczynników D. Ustalono ich zależność od ładunków i promieni jonów oraz rozpuszczalności odpowiednich siarczanów. Poziom wartości D wskazuje, że krystalizacja K(2)SO(j pozwala wydzielić praktycznie wszystkie (z wyjątkiem Tl(I) badane jony, co można wykorzystać w preparatyce K(2)SO(4) wysokiej czystości.
EN
Homogeneous Cocrystallization coefficients, D, of 17 trace metal ions with K(2)SO(4) at 20°C have been determined. The effect of complexing agents and some ions (Cr3+) on D values has been established. Their dependence on ionic charges and radii as well as solubilities of corresponding sulfates has been analyzed. It is possible to remove practically all investigating ions (excluding T1(I)) by means of crystallization. Such method can be applied in the high-purity K(2)SO(4) preparation.
|
2000
|
tom Vol. 74, nr 10
1447-1447
EN
Distribution coefficients, D, of trace amounts of M2+ ions (Fe2+, Mg2+, Co2+, Zn2+, Cd2+, Cu2+, and Mn2+) have been determined during isothermal crystallization of NiSO4×7H2O at 25 graduate C. Their dependencies on the ionic radii of M2+ ions, solubilities and structures of the corresponding sulfates as well as the abilities of MSO4×nH2O to form solid solutions with NiSO4×7H2O have been analyzed. The main factors influencing the D values are: the ionic radius of M2+ ions and the similarity of structures: MSO4×nH2O and NiSO4×7H2O as well as their ability to form solid solutions with NiSO4×7H2O. The dependence of distribution coefficients on solubility of sulfates in water is disturbed by other factors.
|
|
tom z. 148
3-186
PL
Współczynniki współkrystalizacji śladowych ilości jonów metali D2/1 (Hendersona - Kracka, Chłopina) stanowią ważne wskaźniki efektywności krystalizacji jako metody oczyszczania substancji nieorganicznych. Znajomość ich wartości jest potrzebna, zwłaszcza w zastosowaniach krystalizacji w preparatyce substancji wysokiej czystości. Stąd współczynniki te są wyznaczane eksperymentalnie, a ponadto pojawiają się próby oszacowania ich wielkości na podstawie wzorów biorących pod uwagę stosunek rozpuszczalności współkrystalizujących soli w wodzie. Próby te na ogół prowadzą do ogromnych błędów, które wynikają przede wszystkim z niedoskonałości roztworów stałych (wyrażonych formalnie współczynniki aktywności soli w fazie stałej) oraz z różnicy struktur tych soli (wyrażonej przez entalpię swobodną przejścia fazowego soli(2) od jej struktury II do struktury I soli (deltami0II-I)). Dane te na ogół nie są dostępne, ale świadczą o różnicy otoczenia koordynacyjnego dwóch wzajemnie podstawiających się jonów w fazie stałej. Założyłem, że otoczenie to może pośrednio zależeć od znanych chemicznych, fizykochemicznych i krystalochemicznych właściwości współkrystalizujących soli (liczby cząsteczek wody krystalizacyjnej, struktury krystalicznej , rodzaju anionu) oraz wzajemnie podstawiających się pierwiastków (elektroujemność) i jonów (promień jonowy, twardość, konfiguracja elektronowa, energia stabilizacji pola krystalicznego). Celem pracy było ustalenie, czy na podstawie przedstawionych właściwości możliwa jest ocena wartości współczynników współkrystalizacji D2/1 śladowych ilości jonów metali w grupach najbardziej znanych soli, których krystalizacja może mieć praktyczne znaczenie w preparatyce substancji nieorganicznych wysokiej czystości. Przeprowadziłem szczegółową i kompleksową analizę wpływu wymienionych czynników na wartości funkcji lnD2/1, pi1c =lnD2/1 - ln(C01/C02)v/b i pi1m=lnD2/1 - ln(m01/m02)v/b. Wykorzystałem do tego celu wartości współczynników współkrystalizacji D2/1 śladowych (10-3 - 10-1%) ilości jonów Mn+ wyznaczone przeze mnie, jak również przez innych autorów. Analiza objęła N > 300 układów krystalizacyjnych (makroskładnik)i - (mikroskładnik)ij z następujących grup soli: siarczany MSO4.nH2O (N = 100), azotany M(NO)32.nH2O (N = 34), chlorki MCI2.H2O (N = 42), octany M(CH3COO)2.nH2O (N = 18), mrówczany M(HCOO)2.2H2O (N = 37), ałuny MIMIII(SO4)2.12H2O, (N = 9 +15), sole MI2MII(SO4)2.6H2O (N = 7 + 43), halogenki MX(N = 17), siarczany M2SO4.nH2O (N = 24) oraz azotany(V) MNO3 (N = 5), chlorany(V) MCIO3 (N = 3), chlorany(VII) MCIO4 (N = 5), chromiany M2CrO4 (N = 4). Wpływ czynników jakościowych (np. konfiguracja elektronowa lub układ krystolograficzny) oceniałem przez porównanie średnich współczynników podziału dla mikroskładników mających takie same właściwości. W przypadku innych, ilościowych właściwości wyznaczałem współczynniki korelacji liniowej dla różnych zakładanych zależności. Wykazałem, że w ogromnej większości badanych układów krystalizacyjnych dotyczących najbardziej znanych grup soli nieorganicznych (mających praktyczne znaczenie w preparatyce substancji wysokiej czystości) możliwe jest oszacowanie współczynników współkrystalizacji D2/1 ze średnim względnym błędem nie przekraczającym 31% (lub 35% w przypadkach bardzo niskich średnich wartości współczynników współkrystalizacji D2/1 (<0,05)) za pomocą powyższych prostych równań empirycznych, wprowadzonych na podstawie wyznaczonych zależności soli, jak i jonów, z których są one zbudowane. Badania grupy soli scharakteryzowałem pod względem czynników mających wpływ na współczynniki współkrystalizacji oraz stosowanych rodzajów funkcji składowych w równaniach empirycznych służących do obliczania wartości D2/1. Ułatwia to wprowadzenie równań służących do oszacowania D2/1 w innych, nie badanych dotąd układach krystalizacyjnych należących do tych grup soli.
EN
Cocrystallization coefficients of trace amounts of metal ions, D2/1 (Henderson - Kracek, Khlopin) are important indicators of the effectiveness of crystallization as a method of purification of inorganic salts. There exists therefore need for these values, particularly in the application of crystallization in the preparation of high-purity substances. Consequently, these coefficients are determined experimentally, and attempts are also made to assess them by means of various formulae, taking into account the solubility ratio of cocrystallizing salts. These attempts generally produce large average errors, because the solid solutions of the salts are non-ideal and their structures differ considerably, which may be formally expressed by activity coefficients of the solid phase and the Gibbs fre energy of the phase transition of salt (2) from its (II) into structure (I) of salt (1) (delta my0 II-II)). In general, these data are not available, but they indicate differences in the coordination environment of the mutually substituting ions. In this work it was assumed that this coordination environment may depended indirectly on more commonly known chemical, physicochemical and crystalochemical properties of cocrystallizing salts (similarity in the number of molecules of water of crystallization; crystal structure; kind of anion), as well as of mutually substituting elements (electronegativity) or ions (ionic radius, hardness, electronic configuration and crystal fiels stabilization energy). Thre purpose of the present study was to establish I it is possible to estimate the cocrystallization coefficient, D2/1, of trace amounts common salts, whose crystallization is of great importance in the preparation of high-purity inorganic substances. A detailed and comprehensive analysis of the effect of these factors on lnD2/1, as well as on the following functions pi1c = lnD2/1 - ln(C01/C02)v/b and pi1m =lnD2/1 - ln(m01/m02)v/b has been carried out. To do that I used cocrystallization coefficients, D2/1, of trace amounts (10-3 - 10-1%)of Mn+ ions determined ni my own previous research as well as by other authors (from the largest set available in the literature). They included N > 300 crystallization systems: (macrocomponent)I - (microcomponent)ij from the following groups of salts: sulfates MSO4.nH2O (N=100), nitrates M(NO)32.nH2O (N = 34), chlorides MCI2.H2O (N = 42), acetates M(CH3COO)2.nH2O (N = 18), formates M(HCOO)2.2H2O (N = 37), alums MIMIII(SO4)2.12H2O, (N = 9 + 15) double salts MI2MII(SO4)2.6H2O (picromerites) (N = 7 + 43), halides MX (N = 17), sulfates M2SO4.nH2O (N = 24) as well as nitrates MNO3 (N = 5), chlorates (V) MCIO3 (N = 3), chlorates (VII) MCIO4 (N = 5), chromates (VI) M2CrO4 (N = 4). The influence qualitative factors, such as electronic configuration or crystal system has been evaluated by comparing the average distribution coefficients D2/1 for microcomponents having the same properties. In the case of other quantitative factors linear correlation coefficients were determined for various assumed dependences.
4
Content available remote Metody jonowymienne w rozdzielaniu niobu i tantalu
63%
|
|
tom T. 92, nr 10
1950-1953
PL
Przedstawiono przegląd metod jonowymiennego rozdzielania niobu i tantalu oraz omówiono ich skuteczność w wydzielaniu tych pierwiastków z różnych materiałów niobowo-tantalowych.
EN
A review, with 33 refs., of methods based on HF, its mixts.with other mineral acids, H2SO4, HCl and its mixt. with oxalic acid.
PL
Celem badań było określenie różnic między genotypami roślin mieszańców F₂ tolerancyjnych i nietolerancyjnych na niedobory N i K w podłożu, pochodzących z potomstw dwóch kombinacji krzyżowań linii wsobnych różniących się omawianą właściwością (153/79-1-5 x Ot 1-3; Ot 0-6 x Ot 1-3). Badania przeprowadzono na 100 losowo wybranych ziarniakach każdego mieszańca. Różnice genotypowe otrzymanych dwóch grup siewek określono w oparciu o test BSA (bulked segregant analysis). W wyniku amplifikacji ISSR-PCR obserwowano od 2 do 14 produktów, produktów długości od ~230 do ~1600 pz. Spośród 30 analizowanych starterów, sześć pozwoliło zróżnicować genotypy tolerancyjne i nietolerancyjne na niedobory azotu i potasu w podłożu. Specyficznymi, spośród obserwowanych i zarazem różnicującymi genotypy żyta tolerancyjne od nietolerancyjnych, okazały się produkty długości: ~550, ~940, ~ 1164 i ~1420 pz.
EN
The aim of the experiment was to determine the differences between genotypes of plants tolerant and non tolerant to N and K deficiency in the medium, originating from the progeny of two hybrids of F₂ generation (153/79-1-5 x Ot 1- 3; Ot 0-6 x Ot 1-3) produced from crossing inbred lines of different tolerance. The investigations were conducted on 100 grains of each hybrid chosen at random. Genotype differences of both seedling groups, tolerant and non tolerant, were determined by means of BSA test (bulked segregant analysis). As a result of ISSR-PCR amplification 2 to 14 products of ~230 to ~1600 bp in length were observed. Six from among 30 analysed primers enabled to differentiate the genotypes tolerant and no tolerant to nitrogen and potassium deficiency in the medium. The products of ~550, ~940, ~1164, ~1420 bp in length turned out to be specific in nature and differentiating tolerant and non tolerant rye genotypes.
7
Content available remote Przegląd metod ekstrakcyjnego oddzielania tantalu od niobu
63%
|
|
tom T. 96, nr 6
1410--1419
PL
Dokonano przeglądu metod ekstrakcji rozpuszczalnikowej niobu(V) i tantalu(V) oraz oceniono ich efektywność w rozdzielaniu tych pierwiastków z różnych mieszanin i preparatów niobowo-tantalowych.
EN
A review with 121 refs.
|
|
tom z. 141
73-91
PL
Zbadano przydatność kilku soli kobaltu (CoSo4.7H2O, Co(NO3)2.6H2O, CoCl2.6H2O) jako substancji do przygotowywania wzorców, pod kątem trwałości, odpowiedniego stopnia czystości i łatwości otrzymywania. Wyniki przeprowadzonych badań, jak również niektóre dane literaturowe pozwalają na zaproponowanie sposobów przechowywania i otrzymywania odpowiednio czystych preparatów: Co(NO3)2.6H2O, CoCl2.6H2O, które mogą być wykorzystane do przygotowywania różnych wzorców kobaltu. Oczyszczanie wymienionych soli można prowadzić przez strącanie, kompleksowanie, współstrącanie zanieczyszczeń oraz krystalizację, przy zastosowaniu obok wyjściowej soli kobaltu (Co(NO3)2.6H2O cz. lub cz. d.a.), stosunkowo prostych i tanich odczynników.
EN
There has been investigated the usability of some cobalt(II) salts (CoSo4.7H2O, Co(NO3)2.6H2O, CoCl2.6H2O) as substances for preparing standards, considering their stability, suitable degree of purity as well as facility of obtaining. The results of investigations carried out as well as some literature data make it possible to propose methods for storing and obtaining adequately pure preparations: Co(NO3)2.6H2O, CoCl2.6H2O, which can be used for preparing different cobalt standards, Purification of the mentioned salts can be achieved by the precipitation, co-precipitation, complexing as well as crystallization methods starting from Co(NO3)2.6H2O pure (or p.a.) preparations using relatively simple and inexpensive reagents.
EN
Inter-simple sequence repeat (ISSR) amplification was used to analyze polymorphism of microsatellite sequences in the lilacs genom and to evaluate genetic diversity among seven lilacs species (Syringa × prestoniae McKelvey., S. reflexa K.C. Schneid., S. villosa Vahl, S. × chinensis Willd., S. meyeri K.C.Schneid., S. vulgaris L.and S. reticulata (Blume) var. amurensis (Rupr.)). The plant material was originated from the collection of Dendrological Garden in Przelewice.A total of 30 primers, containing different simple sequence repeat motifs were tested for amplification.Out of the 30 primers only 13 gave interpretable banding patterns in all lilacs species.A total of 182 ISSR fragments were generated with 13 primers of which 109 (60%) were polymorphic and 57 (31.2%) species-specific. ISSR–PCR with genomic DNAs of the showed lilacs yielded DNA fragmets ranging form 2200 to 123 bp in size.Species-specific ISSR fragments were detected for each lilacs accessions.UPGMA cluster analysis was used to construct a dendrogram and to estimate the genetic distances between lilacs species.The ISSR-based phylogeny was generally consistent with Syringa taxonomy based on morphological and phenological evidence.
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.