PL
|
EN
Nowa wersja platformy, zawierająca wyłącznie zasoby pełnotekstowe, jest już dostępna.
Przejdź na
https://bibliotekanauki.pl
Szukaj
Przeglądaj
Pomoc
O nas
Ograniczanie wyników
Czasopisma
2
Journal of Applied Genetics
1
Postępy Biochemii
Lata
1
2014
1
2008
1
2001
Autorzy
3
Piekutowska-Abramczuk D.
2
Krajewska-Walasek M.
2
Pronicka E.
2
Pronicki M.
1
Chrzanowska K.
1
Ciara E.
1
Gerfen J.
1
Gliwicz D.
1
Jurkiewicz D.
1
Karczmarewicz E.
1
Kmiec T.
1
Kugaudo M.
1
Pelc M.
1
Popowska E.
1
Spinner N. B.
Mniej...
Więcej...
Preferencje
Polski
English
Język
Widoczny
[Schowaj]
Abstrakt
10
20
50
100
Liczba wyników
Znaleziono wyników: 3
Liczba wyników na stronie
10
20
50
100
Strona
/ 1
Wyniki wyszukiwania
Sortuj według:
trafności
tytułu publikacji
daty malejąco
daty rosnąco
tytułu czasopisma
nazwiska pierwszego autora
Ogranicz wyniki do:
we wszystkich polach
w tytułach publikacji
w tytułach czasopism
w nazwiskach autorów
w słowach kluczowych
w cytowaniach
Strona
/ 1
1
Choroby mitochondrialne u dzieci – podłoże biochemiczne i molekularne, ze szczególnym uwzględnieniem zespołu Leigha
100%
Pronicka E.
,
Piekutowska-Abramczuk D.
,
Pronicki M.
|
|
nr
2
2
Dostęp do pełnego tekstu lokalnie
SURF1 gene mutations in Polish patients with COX-deficient Leigh syndrome
75%
Piekutowska-Abramczuk D.
,
Popowska E.
,
Pronicka E.
,
Karczmarewicz E.
,
Pronicki M.
,
Kmiec T.
,
Krajewska-Walasek M.
|
|
nr
1
3
Spectrum of gene JAG1 mutations in Polish patients with Alagille syndrome
63%
Jurkiewicz D.
,
Gliwicz D.
,
Ciara E.
,
Gerfen J.
,
Pelc M.
,
Piekutowska-Abramczuk D.
,
Kugaudo M.
,
Chrzanowska K.
,
Spinner N. B.
,
Krajewska-Walasek M.
|
2014
|
tom
55
|
nr
3
Strona
/ 1
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.