Ten serwis zostanie wyłączony 2025-02-11.
Nowa wersja platformy, zawierająca wyłącznie zasoby pełnotekstowe, jest już dostępna.
Przejdź na https://bibliotekanauki.pl
Preferencje help
Widoczny [Schowaj] Abstrakt
Liczba wyników

Znaleziono wyników: 21

Liczba wyników na stronie
first rewind previous Strona / 2 next fast forward last
Wyniki wyszukiwania
help Sortuj według:

help Ogranicz wyniki do:
first rewind previous Strona / 2 next fast forward last
1
Content available remote Sorpcja oleju na złożach mineralnych
100%
EN
Products of oil refinement and edible oils are main sources of pollution of natural environment. They also disrupt proper functioning of sewage systems and biological components of sewage treating plants. Diatomite and clinoptilolite are effective sorbents in removing oil contaminations from hard surfaces. This fact served as a prompt to research chalcedonite’s properties in this field. The research compared chalcedonite’s, diatomite’s and clinoptilolite’s properties of sorption of rape oil and diesel oil. For reference quartz sand was used as well. Two granulations of beds were used: 0.5-0.8 mm and 1.25-2.0 mm. The results confirmed a need of further research on chalcedonite’s capabilities of sorption of oil contaminations.
EN
Chalcedonite is a sedimentary siliceous rock, which occurs at four deposits in Poland and is included into a group of unique rocks. Chalcedonite is utilized in water treatment technology, mostly as an effective fi ltration material due to its mesoporous structure and extended outer surface of the grains. This paper presents three different methods of impregnation of the mineral material (MDMC-1, MDMC-2, MDMC-3) by manganese dioxide. As an oxide carrier chalcedonite was used. The results of the chalcedonite surface modifi cation with SEM-EDS technique were presented. It was found that the chalcedonite is a very good manganese dioxide carrier and the modification of the chalcedonite surface changes its chemical composition, structure and value of the specific surface area.
PL
Chalcedonit jest osadową skałą krzemionkową, która występuje w Polsce w czterech złożach i jest zaliczana do grupy skał unikalnych. Chalcedonit jest wykorzystywany w technologii uzdatniania wody głównie jako efektywny materiał filtracyjny, na co wpływa jego mezoporowata struktura oraz rozwinięta zewnętrzna powierzchnia ziaren. W artykule zaprezentowano trzy metody modyfikacji materiału mineralnego (MDMC-1, MDMC- -2, MDMC-3) za pomocą tlenku manganu(IV). Chalcedonit był zastosowany jako nośnik tlenku. Zaprezentowane zostały efekty modyfikacji powierzchni chalcedonitu identyfi kowane techniką SEM-EDS. Stwierdzono, że chalcedonit jest bardzo dobrym nośnikiem tlenku manganu(IV) a modyfikacja jego powierzchni zmienia jej skład chemiczny, strukturę oraz wielkość powierzchni właściwej.
4
Content available remote Odmanganianie wody podziemnej na modyfikowanym chalcedonicie
100%
|
2009
|
tom Nr 4
22-26
EN
Silica rock (chalcedonite) of very good filtration qualities has been modified with manganese oxides and used as filling in a de-manganizing filter. On the basis of measuring low-temperature nitrogen adsorption it has been proved that the material (chalcedonite) after modification and de-manganization process has not changed its porous structure, which allowed for keeping its filtration characteristics.
|
2011
|
tom T. 27, z. 1
49-67
PL
Chalcedonit jest to krzemionkowa skała osadowa, która ze względu na bardzo niewielki obszar występowania zalicza się do skał unikalnych. Występuje w złożach Dęborzynka, Gapinin, Lubocz i Teofilów na Wysoczyźnie Rawskiej w rejonie Tomaszowa Mazowieckiego i Nowego Miasta. Złoże Teofilów jako jedyne jest udokumentowane i obecnie eksploatowane. Powierzchnia złoża wynosi 577 437 m2, a jego zasoby geologiczne zostały określone na 21,587 ź 106 kg (21 587,0 tys. ton). Głównym składnikiem skały jest chalcedon (69,0-96,6% obj.), natomiast kwarc, opal, wodorotlenki żelaza, piryt, związki manganu oraz minerały ilaste występują w niewielkich ilościach. Powierzchnia właściwa chalcedonitu jest stosunkowo mała i została określona na 3-6 m2/g. Chalcedonit posiada strukturę mezoporowatą o stosunkowo dużej jednorodności porów, których całkowita objętość wynosi 0,03-0,04 cm3/g. Z racji niewielkiego rozprzestrzenienia chalcedonit jest skałą unikalną, która posiada właściwości wielosurowcowe. Wykazuje przydatność w wytwarzaniu tworzywa perlitopodobnego, krystobalitu, wollastonitu oraz mullitu. Uznany został za dobry surowiec do produkcji past, proszków do szorowania, nasypowych narzędzi ściernych oraz dobry wypełniacz do produkcji farb, lakierów, emalii, kitów i szpachlówek. Ze względu na mezoporowatą strukturę oraz rozbudowaną zewnętrzną powierzchnię ziaren chalcedonit może znaleźć zastosowanie w technologii uzdatniania wody głównie jako skuteczny materiał filtracyjny. Wysoka przydatność złoża chalcedonitowego do odżelaziania i odmanganiania wody przejawia się głównie występowaniem w filtrze strefy odżelaziania o małej wysokości, stosunkowo niedługim czasem wpracowania do efektywnego usuwania manganu(II), a także dobrymi właściwościami hydraulicznymi materiału, pozwalającymi na uzyskanie dużych pojemności masowych na filtrze oraz długich cykli filtracyjnych. Chalcedonit jest bardzo dobrym nośnikiem tlenków manganu, a modyfikacja jego powierzchni prowadzi do wytworzenia złoża aktywnego chemicznie, które umożliwia usuwanie manganu(II) z wody z wysoką efektywnością bez konieczności wpracowania filtru. Na złożu chalcedonitowym zachodzi skuteczne usuwanie azotu amonowego z wody w procesie nitryfikacji oraz oczyszczanie ścieków komunalnych. Chalcedonit również może być brany pod uwagę jako sorbent do usuwania rozlewów olejowych.
EN
Chalcedonite is a diatomaceous sedimentary rock, which, on account of a very small occurrence area, is included into a group of unique rocks. It occurs at Dęborzynka, Gapinin, Lubocz and Teofilów deposits, located on the Rawska Plateau in the region of Tomaszów Mazowiecki and Nowe Miasto. The deposit in Teofilów is the only documented one and it is now being exploited. The surface of this deposit is 577 437 m2 and its geological resources were determined to be 21.587 - 106 kg (21 587.0 thousand tones). The main component of this rock is chalcedon (69.0-96.6 vol.%), however quartz, opal, iron hydroxides, pyrite, manganese compounds and clay minerals occur in small quantities. The active surface of chalcedonite is relatively small and it was determined as 3-6 m2/g. Chalcedonite had a mesoporous structure of a significantly high pore homogeneity, and the total volume of these pores was 0.03-0.04 cm3/g. On account of its small spatial distribution chalcedonite is a unique rock, which has multi-resource properties. It is useful for manufacturing perlite-like material, crystobalite, wollastonite and mullite. It was also found to be a valuable raw material for the production of pastes, scouring powders, grinder tools and also as good filler for the production of : paints, varnishes, enamel ware, lute and putty materials. Because of its mesoporous structure and due to extended outer surface of the grains, chalcedonite is utilized in water treatment technology, mostly as an effective filtration material. A high usefulness of chalcedonite bed for manganese and iron removal from water shows mostly the presence of a low height of iron removal zone in the filter, and it is also manifested by a relatively short time of introduction into effective manganese(II) removal, as well as by good hydraulic properties of the material, which enable to achieve high mass capacities of the filter and to reach long filtration cycles. Chalcedonit is a very good carrier of manganese oxides and its surface modification of leads to the creation of chemically active bed, which enables removal of manganese(II) from water with high efficiency and without the introduction process. Chalcedonite bed effective removes of ammonia nitrogen from the water in the process of nitrification and waste water treatment. Chalcedonite can be also taken into account as a sorbent for the removal of oil spills.
EN
For their primary treatment, in this paper, ten coagulants were used. The first examination was the so-called Jar-Test, by means of which the most potent agents i.e. Zetag 7635, Magnasol 5389 and PIX-113, respectively, were selected. Then, the efficiency of these coagulants in waste treatment was studied. Three main parameters: COD, amounts of hexane extractive substances and SO42-concentration were detenninate. It was found that the aforementioned coagulants reduced the COD parameter, as well as the amounts of dispersive greases and free fatty acids significantly. Unfortunately, the problem of the removal of sulfates remains still unsolved.
8
Content available remote Usuwanie manganu(II) na chalcedonicie modyfikowanym tlenkiem manganu(IV)
63%
PL
Przedstawiono wyniki badań doświadczalnych sorpcji manganu(II) na chalcedonicie modyfikowanym tlenkiem manganu(IV) (CHMn). Badania prowadzono w warunkach statycznych, paradynamicznych oraz dynamicznych. Stwierdzono, że w warunkach statycznych zachodzi sorpcja monowarstwowa wg modelu Langmuira, a w warunkach paradynamicznych i dynamicznych sorpcja jest opisywana odpowiednio równaniem Redlicha i Petersona oraz równaniem Freundlicha. Maksymalna pojemność sorpcyjna CHMn jest zmienna i zależy od warunków prowadzenia eksperymentu.
EN
Chalcedonite grains (0.8–1.25 mm) were modified with MnO₂ and used for sorption of Mn²⁺ ions from their aq. solns. (pH 6) under static, paradynamic and dynamic conditions. The sorption equil. was modeled by the nonlinear regression method using the Langmuir, Freundlich and Redlich-Peterson isotherm equations. The exptl. data from static batch expts. were described in the best way by the Langmuir equation, which confirmed a monolayer sorption of Mn(II) onto the sorbent surface. The exptl. data from paradynamic batch and dynamic flow expts. were described in the best way by the Redlich-Peterson and the Freundlich equations because of multilayer phys. sorption under the conditions. Max. sorption capacity was the smallest under static conditions (1.25 mg/g). In paradynamic and dynamic expts. the capacity was twice or triple higher (2.21 or 4.10 mg/g, resp.).
10
51%
PL
Analizowano proces wstępnego oczyszczania ścieków z przemysłu kosmetycznego oparty na koagulacji za pomocą FeCl₃ oraz flotacji wspomaganej zdyspergowanym powietrzem. Analizę procesu przeprowadzono na podstawie wyników pomiarów ChZT, BZT₅ oraz stężenia surfaktantów anionowych i niejonowych w ściekach surowych i oczyszczonych, jak również zawartości suchej masy we flotacie. Przeprowadzono analizę miar statystycznych oraz analizę korelacji parametrów jakości ścieków. Opracowano modele matematyczne procesu oczyszczania ścieków. Wykazano, że efektywność usuwania ChZT i surfaktantów anionowych była wysoka (75,6% i 77,1%), natomiast efektywność usuwania surfaktantów niejonowych była bardzo niska (24,8%). Układ wstępnego oczyszczania ścieków charakteryzował się ustabilizowaną pracą. Określono znaczny związek pomiędzy usuwaniem ChZT i surfaktantów anionowych. Proces oczyszczania powodował zwiększenie biodegradowalności ścieków (wzrost współczynnika BZT₅/ChZT z 0,14 do 0,40). Powstający flotat charakteryzował się prawidłowym uwodnieniem.
EN
Prodn. wastewater was pretreated by coagulation with FeCl₃ and flotation with dispersed air in the test plant with a capacity of 4 m³/h. The process couse was followed by detn. COD, BOD₅ and the concn. of anionic and nonionic surfactants in the wastewater at the inlet and outlet as well as the content of dry matter in the flotation sludge. The efficiency of COD, anionic and nonionic surfactants removal were 75.6%, 77.1% and 24.8%, resp. Moreover, the used method resulted in an increase of biodegrability of wastewater in (BOD/₅COD ratio) from 0.14 to 0.40. Addnl., the math. models of the wastewater pretreatment were developed.
PL
W pracy przedstawiono wyniki badań nad zmianami własności korozyjnych wody podczas jej napowietrzania. Zmiennymi niezależnymi były czas napowietrzania wody oraz natężenie przepływu powietrza, jak również wysokość warstwy wody. Mierzono parametry fizyczno-chemiczne wody, pozwalające określić zmiany jej właściwości za pomocą metod pośrednich. Zmiany agresywności korozyjnej wody oceniano za pomocą indeksu nasycenia Langeliera (LSI), indeksu stabilonści Ryznara (RSI), indeksu agresywności (AI), wskaźnika intensywności kwasowęglowej (I) oraz indeksu Larsona-Skolda (IL). Stwierdzono, że napowietrzanie znacząco zmniejsza korozyjność wody przez podnoszenie wartości pH, wiążące się z obniżaniem stężenia agresywnego CO2. Jednak bardzo niska zasadowość wody uniemożliwiła w eksperymencie osiągnięcie właściwości niekorozyjnych.
EN
The results of investigation on changes of groundwater corrosiveness during aeration were presented. The independent variables were air flow rate, aeration time as well as water layer height. The physic-chemical parameters of water for determining the changes of its properties using indirect methods were measured. The changes of water corrosivity were evaluated using Langelier Saturation Index (LSI), Ryznar Stability Index (RSI), Aggressiveness Index (AI), Index of Intensity (I) and Larson-Skold Index (IL). It was found that aeration substantially decreases the corrosiveness of water by increasing pH value and decreasing the concentration of aggressive CO2. However, the very low alkalinity enables to achieve the non-corrosive properties of water.
EN
Evaporative water from yeast slurry concentration is acidic, low mineralized and contains large amounts of dissolved organic contaminants. The treatment of evaporative water from yeast slurry concentration by Fenton (Fe(II)/H2O2) and Fenton-like (Fe(III)/H2O2) reactions has been studied. The processes in terms of system variables have been compared: catalyst and oxidant doses, initial pH, temperature of reaction, and the reaction kinetic. For determination of mineralization efficiency the total organic carbon (TOC) in water before and after reactions was measured. The Fenton reaction was more efficient for mineralization of organic compounds: the highest efficiency of TOC removal was 45–50%, while for the Fenton-like it was 20–30%. The pH adjustment of evaporative water in the range of 2–5 did not change the efficiency of treatment. Temperature of 30°C was the most favorable for both reactions. The Lumped Kinetic Model fitted very well the experimental results. The reaction rate analysis indicated that the rate of direct mineralization of organic compounds is similar to the rate of its oxidation to organic intermediates, its selectivity factor was more favorable to the Fenton reaction. The strong correlation between chemical oxygen demand (COD) and TOC in evaporative water after the Fenton and Fenton-like reactions has been determined, providing a simple tool for calculating COD on the basis of values of TOC measurement.
PL
Woda wyparna z zatężania gęstwy drożdżowej jest kwaśna, nisko zmineralizowana i zawiera dużą ilość rozpuszczonych związków organicznych. W pracy badano oczyszczanie wody wyparnej w reakcji Fentona (Fe(II)/H2O2) i pokrewnej (Fe(III)/H2O2). Porównywano procesy przy następujących zmiennych: dawki katalizatorów i utleniacza, pH początkowe, temperatura i kinetyka reakcji. Efektywność oceniano poprzez pomiar ogólnego węgla organicznego przed i po reakcji. Związki organiczne były bardziej skutecznie mineralizowane w reakcji Fentona: najwyższa efektywność usuwania OWO wynosiła 45–50%, a w reakcji pokrewnej jedynie 20–30%. Korekta odczynu wody wyparnej w zakresie 2–5 pH nie wpłynęła na efektywność oczyszczania. Temperatura 30°C była najbardziej korzystna dla obydwu reakcji. Model kinetyczny o parametrach skupionych bardzo dobrze opisywał wyniki badań eksperymentalnych. Analiza szybkości reakcji wykazała, że jest ona zbliżona w przypadku mineralizacji organicznych składników oraz utleniania do produktów pośrednich, a współczynnik selektywności reakcji był korzystniejszy dla procesu Fentona. Określono silną korelację pomiędzy parametrami ChZT i OWO w wodzie po reakcji Fentona i pokrewnej, co może być przydatnym do obliczania ChZT na podstawie pomiaru OWO.
13
51%
PL
W artykule przedstawiono najczęściej występujące problemy z jakimi można się spotkać analizując dokumentacje projektowe oraz dokonując wizji lokalnych stacji wodociągowych. Te niedomagania ujawniają się najszybciej podczas wykonywania ekspertyz przy stawianiu diagnoz i rozwiązywaniu problemów. Analiza obejmuje współpracę pomp studziennych z filtrami, wybór sposobów aeracji wody, a także występujące problemy związane z niedostatecznym odkwaszeniem lub zapowietrzaniem się złóż, doborem złóż filtracyjnych - materiały, granulacja, współczynniki nierównomierności oraz problemy z projektowaniem i eksploatacją układów płucznych. Wykazano najczęściej pojawiające się błędy, ich przyczyny i sposoby poprawy.
EN
The paper presents the most common problems you can encounter, analyzing project documentation, making the vision of the local waterworks. These inefficiencies manifest themselves quickly when performing expertise in making the diagnosis and troubleshooting. The analysis involves working well pump with filters, choice of ways of aeration for water and common problems associated with insufficient or de-acidification of air pockets from the deposits, the selection of filter beds - materials, granulation, the coefficients of inequality and the problems with the design and operation of backwashing systems. It has been shown frequently occurring errors, their causes and ways to improve.
EN
The experiment was based on filtration of the highly aggressive water through the melaphyre bed. The quartz bed was non-reactive reference material. The aim of this work was to determine the ability of the melaphyre to remove aggressive CO2 during the chemical reaction. It was noted that a decrease of acidity of the filtrate in comparison to the feed and an increase of its alkalinity and pH. It was calculated that until the moment of exhaustion of the de-acidifying properties of the melaphyre, maximum amount of bound CO2 added to the water was 29.7 g CO2 /L of the bed, and maximum amount of the aggressive CO2 removed from the water was 33.3 g CO2 /L of the bed. Regarding very high content of the aggressive CO2 (116 mg/L average) in the feed only 28.76% of this component was subject to transformation into bound and affiliated CO2 in the filtrate. For the melaphyre bed the CO2 loss from the experiment system following from desorption was 7.80% of the total load of CO2 added with the feed. On the quartz bed the loss was slightly lower 4.56%.
PL
Przedstawiono wyniki doświadczalnych badań sorpcji jonów ołowiu(II) z roztworów wodnych na granulowanym węglu aktywnym Norit, klinoptylolicie oraz chalcedonicie modyfikowanym tlenkiem manganu(IV). Stwierdzono, że sorpcja zachodziła zgodnie z modelem kinetyki reakcji pseudodrugiego rzędu i miała charakter korzystny (wartość RL mieściła się w zakresie <0;1>). Sorpcję jonów Pb(II) na granulowanym węglu aktywnym Norit najlepiej opisywało równanie izotermy Freundlicha (r2 = 0,998), a sorpcję na klinoptylolicie i modyfikowanym chalcedonicie najdokładniej charakteryzowała izoterma Redlicha i Petersona (r2 = 0,996 dla klinoptylolitu, r2 = 0,999 dla modyfikowanego chalcedonitu). W przypadku modyfikowanego chalcedonitu parametr g izotermy Redlicha i Petersona wynosił 1,00, dlatego sorpcja jonów Pb(II) na modyfikowanym chalcedonicie zachodziła zgodnie z modelem Langmuira. Najlepszym sorbentem dla jonów Pb(II) okazał się klinoptylolit. Maksymalna pojemność sorpcyjna ołowiu dla klinoptylolitu wynosiła 22,3 mg/g, dla węgla aktywnego 18,0 mg/g, dla chalcedonitu modyfikowanego tlenkiem manganu(IV) 10,3 mg/g.
EN
Pb²⁺ ions were adsorbed on a com. granulated activated C, clinoptylolite and MnO2-modified chalcedonite to study the sorption kinetics and thermodynamics and to det. The sorption isotherms. Clinoptylolite was the best sorbent for removal Pb²⁺ ions from their aq. solns. The expt. data on clinoptylolite were well described by the Redlich-Peterson equation, while on the activated C by Freundlich and on the modified chalcedonite by Langmuir equations. The free energy of sorption was negative.
EN
Evaporative water from the concentration of yeast slurry is a potential raw material for water recovery. It is characterized by low pH (4.6–6.3), increased turbidity (3.65–13.7 NTU), and high content of total organic carbon (356–754 mg/L). Its treatment in the volume coagulation process using NaOH and coagulant PIX 111, was studied. Water turbidity was lowered to a value below 1 NTU, but coagulation did not allow for the removal of organic compounds. Coagulation was effective at temperatures of 20 and 40°C. Pre- -treatment of the feed water for RO included alkalization, coagulation, sedimentation, and 5 μm fine filtration (variant I), as well as single 5 μm fine filtration (variant II as a blank). In variant I the feed with improved properties was achieved. Membrane filtration allowed for effective desalination of evaporative water, 98 and 73% conductivity retention was obtained, depending on the method of the feed pre-treatment. The organic compounds were removed less effi ciently, at 94 and 84%, respectively.
PL
Wody wyparne z zatężania gęstwy drożdżowej stanowią potencjalny surowiec do odzysku wody. Charakteryzują się niskim odczynem (pH 4.6–6.3), podwyższoną mętnością (3.65–13.7 NTU) i dużą zawartością ogólnego węgla organicznego (356–754 mg/L). Badano ich oczyszczanie w procesie koagulacji objętościowej, stosując NaOH oraz koagulant PIX 111. Obniżono mętność wody do wartości poniżej 1 NTU, jednak koagulacja nie pozwalała na usunięcie związków organicznych. Koagulacja przebiegała efektywnie w 20 i 40°C. Oczyszczanie wstępne nadawy do RO obejmowało alkalizację, koagulację, sedymentację i filtrację dokładną (wariant I) oraz filtrację dokładną (wariant II jako blank). W wariancie I otrzymano nadawę o lepszych właściwościach. Filtracja membranowa pozwoliła na skuteczne odsolenie wód wyparnych, uzyskano 98 i 73% retencję przewodności w zależności od sposobu przygotowania nadawy. Związki organiczne były usuwane z mniejszą efektywnością, odpowiednio 94 i 84%.
19
Content available remote Odkwaszanie wody z wykorzystaniem melafiru, dolomitu i hydrolitu
45%
PL
Celem pracy było zbadanie przydatności melafiru naturalnego oraz prażonego do odkwaszania wody i porównanie ich właściwości z powszechnie wykorzystywanymi złożami odkwaszającymi, takimi jak: dolomit i hydrolit. Odkwaszano dwa rodzaje wody o podwyższonej agresywności. Badania realizowane były w warunkach przepływowych. Stwierdzono, że melafir podnosił pH i zasadowość wody, ale także obniżał kwasowość a w konsekwencji stężenie agresywnego dwutlenku węgla. Korzystnie wzrastała mineralizacja wody i stężenie wapnia oraz magnezu. Termiczna modyfikacja melafiru wpłynęła na podniesienie jego własności odkwaszających. Właściwości melafiru naturalnego okazały się być porównywalne z hydrolitem, natomiast właściwości melafiru prażonego z dolomitem prażonym (kalcynowanym).
EN
The aim of this study was to investigate the suitability of natural and calcined melaphyre for water deacidification as well as the comparison of their properties with commercial deacidifying beds, such as dolomite or hydrolite. Two kinds of aggressive water, and flow conditions in experiment were used. It was found that melaphyre increased pH and alkalinity of water, but also decreased acidity and consequently the concentration of the aggressive carbon dioxide. Preferably, the water mineralization and the concentration of calcium and magnesium were increased. Thermal modification of the melaphyre was affected to raise its deacidifying properties. The properties of natural melaphyre were found to be comparable with hydrolite, while properties of calcined melaphyre with calcined dolomite.
first rewind previous Strona / 2 next fast forward last
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.