PL
 |
EN
Nowa wersja platformy, zawierająca wyłącznie zasoby pełnotekstowe, jest już dostępna.
Przejdź na https://bibliotekanauki.pl
Ograniczanie wyników
Czasopisma help
  1. 5 Elektronika : konstrukcje, technologie, zastosowania
  2. 5 Materiały Elektroniczne
  3. 4 Materials Science Poland
  4. 2 Archives of Metallurgy and Materials
  5. 2 Ceramic Materials
Więcej...
Lata help
  1. 2 2020
  2. 2 2018
  3. 2 2017
  4. 2 2016
  5. 1 2014
Więcej...
Autorzy help
  1. 30 Diduszko R.
  2. 8 Czerwosz E.
  3. 6 Kozłowski M.
  4. 4 Kowalska E.
  5. 4 Krawczyk S.
Więcej...
Preferencje help
Polish version English version Język
Widoczny [Schowaj] Abstrakt
Liczba wyników

Znaleziono wyników: 30

Liczba wyników na stronie
first rewind previous Strona / 2 next fast forward last
Wyniki wyszukiwania
help Sortuj według:

help Ogranicz wyniki do:
first rewind previous Strona / 2 next fast forward last
1
Content available remote Polyester Films Modified by Chemical Compositions and Physical Treatment Studied by X-Ray Diffraction Methods
100%
Diduszko R. , Cieśla K.
Fibres & Textiles in Eastern Europe
|
2005
|
tom Vol. 13, no. 5 (53)
60--63
EN
We prepared a series of polyester films containing a large amount of amorphous phase, but differing in molecular mass as well as in volume and WAXS crystallinities. We used commercial granulates of PET and PBT as well as PET copolymer with lactic acid (by K. Grzebieniak, Institute of Chemical Fibres, Lodz, Poland). The films were obtained by hot pressing under modified conditions, and submitted afterwards to thermal treatment followed by irradiation with heavy ions. The films were characterised using standard WAXS diffraction, density measurements & molecular mass analysis, and examined by means of the radial distribution function (RDF). On the basis of different solutions of G(r) and P(r) functions obtained for the particular films, it can be stated that the atomic ordering in the amorphous PBT phase was better developed as compared to that in the amorphous phases in PET and PET-lactic acid films. No small-distance ordering (apart from that connected to the benzene rings) can be deduced in the case of the totally amorphous PET film. Annealing the PET and PBT films led to a development of the atomic ordering in the amorphous phase, accompanied by an increase in the molecular mass of polymer and in crystallinity. No modifications of the coordination number connected to irradiation were noticed in the amorphous phase of PET and PBT films, despite the recorded decrease in crystallinity and the decrease in the mean molecular mass. However, the development of such ordering was discovered in the case of PET-lactic acid films. On the basis of the present data, it can be deduced that irradiation with heavy ions did not influence the benzene rings in polyesters.
PL
Przygotowano serię folii poliestrowych o znacznych, zróżnicowanych zawartościach fazy amorficznej (potwierdzonych wynikami krystaliczności objętościowej i krystaliczności WAXS) i różnych masach cząsteczkowych polimeru. Folie otrzymywano metodą prasowania ze stopu w modyfikowanych warunkach na bazie handlowych granulatów PET i PBT oraz granulatów kopolimeru PET z kwasem mlekowym, otrzymanych od dr. K. Grzebieniak z Instytutu Włókien Chemicznych w Łodzi. Folie poddawano następnie obróbce cieplnej i napromienianiu ciężkimi jonami. Produkty charakteryzowano przy zastosowaniu standardowej dyfrakcji WAXS; wyznaczano ich gęstość i średnią masę cząsteczkową oraz przeprowadzono analizę funkcji dystrybucji radialnej (RDF). Różnice pomiędzy rozwiązaniami funkcji G(r) i P(r) otrzymanymi dla poszczególnych folii wskazują, że uporządkowanie atomowe w fazie amorficznej PBT jest lepsze niż w fazach amorficznych PET i kopolimeru PET z kwasem mlekowym. W przypadku całkowicie amorficznej folii PET wykryto jedynie uporządkowanie atomów w pierścieniach benzenowych. Wygrzewanie folii PET i PBT prowadzi do porządkowania atomów w fazie amorficznej, przy jednoczesnym zwiększeniu masy cząsteczkowej polimeru i jego krystaliczności. Nie zauważono żadnych modyfikacji liczby koordynacyjnej w fazie amorficznej po napromienieniu tych folii, mimo że następowało wtedy obniżenie krystaliczności i zmniejszenie się średniej masy cząsteczkowej polimeru. Zaobserwowano jednak wzrost uporządkowania w fazie amorficznej po napromienieniu folii zawierającej kopolimer PET z kwasem mlekowym. Uzyskane wyniki wskazują, że ciężkie jony nie oddziaływują na pierścienie benzenowe w poliestrach.
2
Content available remote Decomposition of palladium acetate and C60 fullerite during thermal evaporation in PVD process
80%
Rymarczyk J. , Czerwosz E. , Diduszko R. , Kozłowski M.
Materials Science Poland
|
2017
|
tom Vol. 35, No. 3
594--600
EN
The mechanisms of thermal decomposition of evaporated material during Physical Vapor Deposition (PVD) process depend on the kind of evaporated material. Such parameters of PVD process as deposition rate, source temperature and deposition time should be carefully selected taking into account the properties of material. Deposited films can span the range of chemical compositions based on the source materials. The nanostructural carbon films in form of palladium nanograins embedded in various carbonaceous matrixes were obtained by thermal evaporation during PVD process from two separated sources containing C60 fullerite and palladium acetate, both in a form of powder. The evaporation was realized by resistive heating of sources under a dynamic vacuum of 10−3 Pa. The influence of decomposition path of evaporated materials on the film structure has been discussed. Prepared C-Pd films were characterized using thermo-gravimetric method, differential thermal analysis, infrared spectroscopy and X-ray diffraction. The influence of decomposition of Pd acetate and fullerite on the final film structure was also shown.
3
Content available remote Krystalizacja i analiza 1,1-diamino-2,2-dinitroetenu (DADNE)
80%
Cudziło S. , Chyłek Z. , Diduszko R.
Biuletyn Wojskowej Akademii Technicznej
|
2005
|
tom Vol. 54, nr 5-6
5-17
PL
Przedstawiono badania próbek DADNE otrzymanych w wyniku krystalizacji z wody, acetonu i dimetyloformamidu (DMF), oraz wyznaczono krzywą rozpuszczalności DADNE w wodzie. Krystalizację prowadzono w różnych warunkach (chłodzenie gorącego roztworu, przesycanie przez wprowadzenie innego rozpuszczalnika), a uzyskane próbki poddawano analizie termicznej TGA/DTA oraz badaniom dyfraktometrycznym. Stwierdzono, że DADNE krystalizuje w fazie a, bez względu na rodzaj użytego rozpuszczalnika i sposób przesycenia roztworu. Kryształy uzyskane w wyniku powolnego chłodzenia nasyconych roztworów zawierają zaokludowany rozpuszczalnik i charakteryzują się mniejszą gęstością i stabilnością termiczną. Najczystszy produkt został otrzymany przez wylanie gorącego roztworu DADNE w DMF do zimnej wody. Bez względu na warunki krystalizacji, ilość DADNE ulegająca rozkładowi w pierwszym etapie (podczas ogrzewania do 230°C) była prawie taka sama (29÷32%). Produkt częściowego rozkładu miał podobne (ale nie identyczne z DADNE) widmo ¹H NMR i skład pierwiastkowy. Analiza fazowa wykazała, że po częściowym rozkładzie DADNE pozostaje w trwałej powyżej 180°C fazie g(gamma), nawet po schłodzeniu próbki do temperatury otoczenia.
EN
Crystallization of DADNE from water, acetone and DMF was carried out, and the solubility curve of DADNE/water system was determined. It turned out that water can be used for DADNE crystallization and purification. Samples recrystallized under different conditions (cooling crystallization, antisolvent crystallization) were tested by means of TGA/DTA and X-ray diffraction. The results obtained have shown that DADNE crystallizes in the a(alfa)-form, regardless of the solvent type and themethod of solution supersaturation. Cooling crystallization provides crystals with solvent inclusions that are characterized by a lower density and thermal stability. The purest material was obtained by pouring hot DADNE solutions into cold water. The amount of DADNE which undergoes decomposition in the first stage (on heating up to 230°C) was almost the same (29÷32%), regardless of the crystallization conditions. The product of the partial decomposition has similar (but not identical with DADNE) ¹H NMR spectrum and elemental composition. Its XRD pattern corresponds to the g(gamma)-phase, stable at temperatures above 180°C, so that after partial decomposition, g-DADNE is stable even at room temperatures.
4
Content available Synteza i właściwości luminescencyjne Sr2CeO4
80%
Korczyc B. , Lipińska L. , Diduszko R. , Surma B.
Materiały Elektroniczne
|
2011
|
tom T. 39, nr 1
36-39
PL
Sr2CeO4 stanowi atrakcyjny materiał ze względu na praktyczną możliwość wykorzystania go w przemyśle np. w konstrukcji wyświetlaczy z emisją polową. Zsyntetyzowano luminofor za pomocą dwóch niezależnych metod. W każdej z nich zostały wykorzystane inne rodzaje substratów. Zbadano skład fazowy produktów za pomocą analizy rentgenowskiej XRD, mikrostrukturę za pomocą skaningowej mikroskopii elektronowej SEM oraz wykonano pomiary luminescencji.
EN
From an industrial perspective, Sr2CeO4 is a particularly promising material because of the possibility of its practical application, for example to the construction of field emission displays. In this work, phosphor was synthesized by two independent techniques, namely a solid state method and a sol-gel method using different starting chemicals. The phase composition was examined by an X-ray diffraction method (XRD), whereas microstructure by scanning electron microscopy (SEM). In the end, the luminescence spectra were recorded.
5
Content available remote Influence of processing on magnesium aluminate precursors morphology prepared by Co-precipitation
80%
Wajler A. , Tomaszewski H. , Węglarz H. , Diduszko R.
Materiały Ceramiczne
|
2011
|
tom T. 63, nr 1
104-108
EN
The aim of the presented work was to study the influence of processing conditions on the morphology of magnesium aluminate spinel precursor powders, co-precipitated using ammonium hydrogen carbonate at temperatures ranging from 10 to 70°C. XRD showed the same phase composition of precursor powders independent of precipitation temperature ((NH4Al(OH)2CO3źH2O and Mg6Al2(CO3)(OH)16ź4H2O)). However, a strong difference in powder morphologies was found. The precursor prepared at 10°C consisted of round particles, while increasing the co-precipitation temperature resulted in rod-like grains. Magnesium aluminate precursors were calcined in air and then pressure-free vacuum sintered (1750°C/2h) without any powder pre-treatment or sintering additives. The best relative density of 98.9 % was obtained for ceramics prepared from the powder obtained at the lowest co-precipitation temperature.
PL
Celem prezentowanej pracy były badania nad wpływem warunków wytwarzania na morfologię proszków prekursora spinelu magnezowo-glinowego, współstrąconych za pomocą wodorowęglanu amonowego w temperaturach z przedziału 10 do 70°C. Badania XRD pokazały ten sam skład fazowy proszków prekursora niezależnie od temperatury strącania: (NH4Al(OH)2CO3źH2O i Mg6Al2(CO3)(OH)16ź4H2O). Jednakże, stwierdzono mocną różnicę w morfologii proszków. Prekursor przygotowany w 10°C składał się z okrągłych cząstek, podczas gdy zwiększanie temperatury współstrącania prowadziło do cząstek o kształcie prętów. Prekursory glinianu magnezowego kalcynowano w powietrzu, a następnie spiekano swobodnie w (1750°C/2h) bez żadnej obróbki wstępnej ani dodatków do spiekania. Największą gęstość wynoszącą 98.9 % uzyskano w przypadku ceramiki wytworzonej z proszku otrzymanego w najniższej temperaturze współstrącania.
6
Content available Anticorrosion Properties and Morphology of Phosphate Coating Formed on Nitrided Surface of 42CrMo4 Steel
71%
Kapuściński A. , Kwiatkowski L. , Wach P. , Mazurek A. , Diduszko R. , Kapuściński A. , Kwiatkowski L. , Wach P. , Mazurek A. , Diduszko R.
|
7
Content available Infiuence of Hydrogen on the Properties of Nanostructured C-Pd Films for Sensing Applications
71%
Kamińska A. , Diduszko R. , Krawczyk S. , Czerwosz E. , Sobczak K.
Polish Journal of Chemical Technology
|
2014
|
tom Vol. 16, nr 2
77--81
EN
In this paper we present the results of the investigations of nanostructured C-Pd films for hydrogen sensing applications. These C-Pd films were prepared by physical vapor deposition and then annealed in an argon flow at the temperature of 500°C. The structure and morphology of the prepared C-Pd films were investigated using transmission electron microscopy and energy dispersive X-ray spectroscopy. We studied the infiuence of hydrogen on the electrical properties and crystal structure of C-Pd films. It was shown that film resistance changes depended on hydrogen concentration. At lower hydrogen concentration (up to 2 vol.%), the films response increased proportionally to [H2], while above 2 vol.% H2, it was almost constant. This is connected with the formation of a solid solution of hydrogen in palladium at lower H2 concentration and the creation of palladium hydride at higher H2 concentration. X-ray diffraction was used to confirm the formation of Pd-H solid solution and palladium hydride.
8
Content available Anticorrosion Properties and Morphology of Phosphate Coating Formed on Nitrided Surface of 42CrMo4 Steel
71%
Kapuścińska A. , Kwiatkowski L. , Wach P. , Mazurek A. , Diduszko R.
|
2020
|
tom Vol. 65, iss. 1
471--477
EN
The subject of the study concerns the enhancement of corrosion and wear resistance of nitrided 42CrMo4 steel by the formation of zinc phosphate top layer. The present work is aimed at the assessment of the effect of increasing thickness of nitrided layer from approximately 2 μm to 16 μm on the morphology and properties of zinc phosphate coating. XRD analysis showed that along with the increase in the thickness of the nitrides layer, a change in the phase composition was observed. SEM/EDS examination revealed that top layer consists of crystalline zinc phosphate coating. The shape and size of crystals does not significantly depend on a thickness of nitrides layer but corrosion resistance determined by potentiodynamic method in 0.5M NaCl increased with an increase of thickness of a “white layer”. Similarily the wear resistance determined by the 3-cone-roll test was also the highest for 16 μm nitride layer.
9
Content available Temperature-induced changes in the topography and morphology of C–nPd films deposited on fused silica
71%
Diduszko R. , Kowalska E. , Kozłowski M. , Czerwosz E. , Kamińska A.
Optica Applicata
|
2013
|
tom Vol. 43, nr 1
133--141
EN
Changes in superficial and structural properties in carbonaceous–palladium (C–Pd) films prepared by PVD method, induced by annealing them in an inert atmosphere were studied. C–Pd films with different Pd content in a carbon matrix were investigated. SEM observation after heat treatment showed the agglomeration of palladium nanograins into bigger grains and significant changes in a topography and morphology of C–Pd films. XRD studies confirmed the formation of big (more than 100 nm in diameter) Pd nanograins as a result of the annealing process. FTIR studies showed that C–Pd films from PVD process contained fullerene C60 and palladium acetate (films precursors), which were decomposed during the annealing process.
10
Content available remote Termoluminescencja nowych materiałów o strukturze perowskitu otrzymywanych metodą zol-żel
71%
Baran M. , Zhydachevskii Y. , Diduszko R. , Suchocki A. , Pajączkowska A.
Przemysł Chemiczny
|
2013
|
tom T. 92, nr 5
664-669
11
Content available Nanoproszki YAG domieszkowane cerem o właściwościach luminescencyjnych
71%
Węglarz H. , Wajler A. , Tomaszewski H. , Librant Z. , Diduszko R.
Materiały Elektroniczne
|
2008
|
tom T. 36, nr 2
5-18
PL
Przedmiotem prezentowanej pracy były badania procesu wytwarzania proszków granatu itrowo-glinowego domieszkowanego cerem (Ce:YAG) metodą współstrącania i prażenia oraz oznaczenie ich właściwości luminescencyjnych. Badaniom poddano proszki o dwóch poziomach zawartości domieszki aktywnej: 0,2 at.% i 2 at.%. Dla porównania, tą samą metodą wykonano proszki niedomieszkowane. Na podstawie przeprowadzonych badań stwierdzono, iż współstrącanie azotanów glinu i itru w przypadku częściowego podstawienia kationu itru cerem przebiega inaczej. Prekursor Ce:YAG składa się z trzech faz: Al5(OH)13(CO3)ܫH2O, Y(OH)3 i AlOOH, podczas gdy w przypadku proszku współstrąconego bez domieszki jedyną krystaliczną fazą jest NH4AlY0,6(CO3)1,9(OH)ܦ,8H2O. Odmienny skład prekursorów ma wpływ na przebieg ich rozkładu termicznego. Uzyskanie jednofazowego nanoproszku Ce:YAG jest możliwe dopiero po wygrzaniu prekursora w powietrzu w 1700°C/2h, podczas gdy proszek niedomieszkowany już w temperaturze 1100°C jest jednofazowym YAG. Obniżenie temperatury kalcynacji Ce:YAG można uzyskać stosując wygrzewanie w próżni. Charakterystyki emisyjne badanych proszków zależą od ich składu fazowego. W przypadku obecności faz YAM i YAP obok piku charakterystycznego dla YAG na widmach luminescencji pojawiają się dodatkowe efekty. Widmo luminescencji proszku 2% Ce:YAG wygrzanego w temperaturze 1500°C w próżni jest niemal identyczne z widmem monokryształu Ce: YAG zarówno pod względem położenia maksimum, jak i jego kształtu.
EN
The aim of presented work was to study formation processes of ceria-doped yttrium aluminium garnet (Ce:YAG) powders by co-precipitation and calcination. Two levels of active ion doping (0.2 at.% and 2 at.%) were studied. For comparison, undoped YAG precursors powders were prepared using the same preparation route. As found, co-precipitation process of powders doped with ceria follows another path than the powders undoped, which results in another phase composition of powders precursors. XRD shows that Ce:YAG precursor is a mixture of Al5(OH)13(CO3)ܫH2O, Y(OH)3 and AlOOH while udoped YAG precursor consists of only one crystalline phase - NH4AlY06(CO3)19(OH)ܦ,8H2O. Difference in composition of precursors influence on their thermal decomposition (Fig. 2-3). Single phase YAG powder was obtained by calcination of undoped precursor at 1100°C in air (Fig. 4). For the same result ceria doped precursor had to be annealed to much higher temperature - 1700°C (Fig. 5-6). Single phase Ce: YAG has been obtained for ceria doped powders by annealing in vacuum at 1500°C (Fig. 9). Emission characteristics of powders depends on powders phase compositions. When YAM and YAP phases are detected in powders additional peaks connected with these phases are observed in luminescence spectra (Fig. 13-14). Emission characteristics of 2% Ce:YAG powder annealed in vacuum at 1500°C is almost identical (both, in shape and maximum position) to the observed for Ce:YAG monocrystal (Fig. 15).
12
Content available remote SAXS from Particle and Disordered Systems
71%
Pająk L. , Bierska-Piech B. , Mrowiec-Białoń J. , Jarzębski A. B. , Diduszko R.
Fibres & Textiles in Eastern Europe
|
2005
|
tom Vol. 13, no. 5 (53)
69--74
EN
SAXS studies were performed on different porous, disordered materials such as silica and zirconia aerogels, silica xerogels and carbonaceous materials (anthracite and shungite coals, coke, electrode material and activated carbon). These materials feature a variety of nanostructures. The relation between the profiles of the SAXS curves and the nanostructure of the materials was analysed. Fractal geometry proved to be very useful in this analysis. All types of fractality (mass, pore and surface fractality) were found in the materials studied. Porod plots appeared to be very sensitive to the structural details of the scattering objects.
PL
Badano efekt małokątowego rozpraszania promieni rentgenowskich (SAXS) od materiałów porowatych o złożonej, nieuporządkowanej strukturze. Badania wykonano dla krzemionkowych i cyrkonowych aerożeli, krzemionkowych kserożeli oraz różnych materiałów węglowych (węgle antracytowe i szungajskie, koksy, materiały elektrodowe, węgle aktywne). Analizowano zależność między profilem krzywych małokątowego rozpraszania a nanostrukturą badanych materiałów. Geometria fraktalna okazała się bardzo użyteczna w tej analizie. Stwierdzono dużą różnorodność nanostruktur badanych materiałów, którą można było opisać przy pomocy fraktali masowych, porowych i powierzchniowych. Stwierdzono również dużą czułość wykresów Poroda na zmiany w nanostrukturze materiałów rozpraszających.
13
Zastosowanie prekursora metaloorganicznego w procesie syntezy TiAIC - technologia MO PVD-Arc
71%
Betiuk M. , Dąbrowski M. , Szudrowicz M. , Diduszko R. , Budryński K.
Inżynieria Materiałowa
|
2005
|
tom Vol. 26, nr 5
268-270
PL
W obecnie stosowanych technikach syntezy powłok w środowisku plazmy reaktywnej (technologie PA PVD) źródłem pierwiastka metalicznego są elektrody metaliczne. W niniejszej pracy przedstawiono wyniki badań nad powłokami uzyskiwanymi w procesie PA PVD -Arc w którym zastosowano prekursor metaloorganiczny zawierający Al. Zastosowanie tego związku dało możliwości wytwarzania powłok węglikowych typu TiAlN 0 zmiennej zawartości Al. Szeroko przeprowadzone badania materiałowe powłok wykazują doskonałe właściwości tribo-korozyjne tych powłok w porównaniu do tradycyjnie wytwarzanych powłok monowarstwowych TiN, TiC. Analiza plazmy procesowej wykazuje istnienie linii atomowych wzbudzonego i zjonizowanego aluminium.
EN
At present in PAPVD technologies where syntheses proceed in plasma reactive environment, the metallic electrodes are source of metallic elements compound in coats. In this paper are present results of studies of coatings obtained in PAPVD-Arc method. In our case coatings were deposited by using a metalorganic precursor which contain an aluminum. An application of this compound make a possibility to deposition a carbide coats like TiAlN coats with variable concentration of Al compound. Material investigations of coats are widely realized, and show perfect tribo-corrosion features against the TiN and TiC monolayer coatings deposited in traditional way. The analyses of reaction plasma exhibits appearance of atomic lines from excitation and ionized aluminum ions.
14
Content available remote Tb₃Sc₂Al₃O₁₂-TbScO₃ eutectic self-organized microstructure for metamaterials and photonic crystals application
71%
Kołodziejak K. , Turczyński S. , Diduszko R. , Klimek L. , Pawlak D. A.
|
|
tom Vol. 14, No. 3
205-211
EN
Eutectics are the materials with foreseen application in the field of photonic crystals and metamaterials. In this paper, the dependence on chemical composition of the microstructures of terbium-scandium-aluminium garnet and terbium-scandium perovskite (Tb₃Sc₂Al₃O₁₂-TbScO₃) eutectics has been studied. The growth of the eutectic rods by the micro-pulling down method is presented, using compositions with several different volume fractions of the garnet and the perovskite phases, VTSAG:VTSP = 4, 3, 2, 1, 1/2. The phases have been characterized by powder X-ray diffraction and energy dispersive spectrometry. The relationship between the lattice constant of individual phases and the chemical composition is presented. The unidirectional growth of microrods has been also investigated by electron backscattering diffraction.
15
Innowacyjne detektory gazów zbudowane z warstw NW-Ni-Pd i C-Ni-Pd
61%
Stępińska I. , Czerwosz E. , Diduszko R. , Kozłowski M. , Wronka H. , Rymarczyk J. , Krawczyk S.
Elektronika : konstrukcje, technologie, zastosowania
|
2017
|
tom Vol. 58, nr 12
60--66
PL
W artykule przedstawiono badania pod względem struktury materiałów przeznaczonych na innowacyjne detektory gazowe. Materiały te bazują na nanorurkach węglowych (NW), nanokrystalitach Pd i nanokrystalitach Ni. Materiały te otrzymywane są w postaci warstw przygotowanych w wielokrotnych procesach PVD, CVD. Nasze badania elektrono-mikroskopowe, FTIR oraz rtg pokazały strukturę tych materiałów zarówno krystaliczną jak i molekularną. Pokazano też wyniki pomiarów odpowiedzi tych warstw na wodór przy różnych jego stężeniach.
EN
The paper presents the investigations of the structure of materials for innovative gas detectors. These materials are based on carbon nanotubes (CNT), Pd nanocrystalite and Ni nanocrystallite. These materials are obtained in the form of films prepared in multiple PVD and CVD processes. Our electron microscope, FTIR and X-ray studies have shown the structure of both crystalline and molecular materials. The results of measurements of the response of these films to such hydrogen gas at various concentration were also presented.
16
Badania struktury molekuralnej i nanokrystalicznej warstw Pd-C do zastosowań w detektorach wodorowych
61%
Suchańska M. , Czerwosz E. , Diduszko R. , Dłużewski P. , Kęczkowska J. , Kowalska E. , Rymarczyk J.
Elektronika : konstrukcje, technologie, zastosowania
|
2010
|
tom Vol. 51, nr 6
54-57
PL
Prezentowane są wyniki charakteryzacji właściwości fizyko-chemicznych nanostrukturalnych warstw węglowo-palladowych (Pd-C), które mogą być wykorzystane jako warstwy aktywne w detektorach wodoru i/lub związków gazowych wodoru. Warstwy Pd-C zostały wytworzone metodą dwuetapową, gdzie jako pierwszy etap zastosowano technologie PVD, zaś drugim etapem byta metoda CVD. Badano topografię warstw metodą mikroskopii sił atomowych (AFM). Struktura warstw była badana na poziomie subatomowym metodą transmisyjnej mikroskopii elektronowej (TEM), w skali molekularnej metodą spektroskopii ramanowskiej (RS), a w skali mikro metodą dyfrakcji rentgenowskiej (XRD).
EN
Pd-C films are known as very promising materials for hydrogen sensors and storage. We present results of characterization of Pd-C films composed of carbon and palladium nanograins and obtained in two steps method. The film obtained in the first step exhibits multiphase structure composed of fullerene nanograins, amorphous carbon and palladium nanocrystals. This film is modified in CVD process. The final films has porous carbonaceous structure. The films topography was studied using Atomie Force Microscopy (AFM). The films structure was investigated using the following methods: Transmission Electron Microscopy (TEM) on subatomic level, Raman Spectroscopy (RS) in molecular scale and X-ray Diffraction (XRD) in micro scale.
17
Emisja polowa z nanorurek węglowych osadzonych na podłożach krzemowych
61%
Kowalska E. , Radomska J. , Czerwosz E. , Kozłowski M. , Diduszko R. , Wronka H.
Elektronika : konstrukcje, technologie, zastosowania
|
2004
|
tom Vol. 45, nr 10
35-36
PL
W pracy zaprezentowano wyniki badań właściwości emisyjnych warstw wielościennych nanorurek węglowych (Multiwalled Carbon Nanotubes - MWCNTs), zsyntezowanych metodą CVD (Chemical Vapor Deposition) na gładkich i porowatych podłożach krzemowych Si o orientacji (111). Obserwowano wzmocnienie emisji z warstw CNTs osadzonych na podłożu porowatym w porównaniu z płytką Si o gładkiej powierzchni. Ten efekt może być spowodowany lepszym uporządkowaniem i mniejszą ilością zdefektowanych nanorurek z podłoża porowatego, dla których czynnik wzmocnienia pola elektrycznego B (Beta) ma wiekszą wartość od wartości charakterystycznej dla nanorurek poskręcanych, bardziej zdefektowanych.
EN
The emissive properties of multiwalled carbon nanotube (MWCNT) films, obtained by a chemical vapor deposition (CVD) method on porous and flat Si (111) substrates, were studied in diode vacuum system. The improvement of emissive properties of CNTs grown on porous silicon in comparison with nanotubes grown on a flat Si substrate was observed. The registered effect can be caused by the better aligned, less defected nanotubes (from porous Si wafer), for which a field enhancement factor (is higher than for tubes randomly arranged (flat Si).
18
Content available A Study on Antiwear Properties of Graphene Water-Based Lubricant and its Contact with Metallic Materials
61%
Piątkowska A. , Romaniec M. , Grzybek D. , Możdżonek M. , Rojek A. , Diduszko R.
Tribologia
|
2018
|
tom nr 5
71--81
EN
Due to their ecological and financial aspects, water-based lubricants may be competitive in use for production and sustainable technology. The paper presents tribological measurements results in the ball-flat friction node with reciprocal movement. The friction element manufactured of 316L stainless steel and 100Cr6 bearing steel cooperated under mixed friction with the use of water-based lubricants. Firstly, graphene flakes and graphite were applied as lubricant additives, both used as a similar reference material. Secondly, graphene lubricant reduced the friction coefficient and wear of friction elements. Interaction between water and graphene lubricants with 0.1 wt % and 1 wt % of graphene flakes and metal was also investigated. After 30 days of oxidation test in water and graphene lubricants, the Fe sample (Armco iron) surface was covered in graphene flakes with iron oxide structures. A compact coverage of the surface creates a protective layer against intensive oxidation in the distilled water-based graphene lubricant. The tests results have proven that the greater density of graphene flakes in the lubricant, the smaller is the amount of detected oxides. Graphene flakes agglomeration was observed in contact with the iron metal.
PL
Ze względu na proekologiczny oraz finansowy aspekt smary na bazie wody mogą być konkurencyjne w zastosowaniu w produkcji i eksploatacji. W pracy przedstawiono wyniki badań tribologicznych w węźle tarcia kula–powierzchnia płaska w ruchu postępowo-zwrotnym. Elementy trące wykonane ze stali nierdzewnej 316L oraz łożyskowej 100Cr6 współpracowały w tarciu mieszanym z udziałem smaru na bazie wody. Jako dodatek zastosowano płatki grafenowe oraz grafit jako podobny materiał referencyjny. Smar grafenowy zmniejszył współczynnik tarcia oraz zużycie materiałów trących. Następnie zbadano oddziaływanie wody i smaru grafenowego 0,1%wt oraz 1%wt płatków grafenowych i metalu. Po 30 dniach kontaktu z próbką z żelaza Armco powierzchnia metalu pokryła się płatkami grafenowymi, na których wykrystalizowały tlenki żelaza. Przy zwartym pokryciu powierzchni uzyskano warstwę zabezpieczającą przed intensywnym utlenianiem w wodzie destylowanej, która stanowiła bazę smaru. Stwierdzono, że im większa zwartość płatków grafenowych w smarze, tym mniejsza ilość detektowanych tlenków. Zaobserwowano aglomerację płatków grafenowych w kontakcie z materiałem żelaza.
19
Content available remote Kryształy Yb:Sr3Y(B03)3 do budowy pompowanych diodowo laserów femtosekunkowych
61%
Szyrski W. , Malinowski M. , Kiesielewski J. , Świrkowicz M. , Pawlak D. , Kłos A. , Diduszko R.
Materiały Elektroniczne
|
2004
|
tom T. 32, nr 1-4
49-63
PL
Monokryształy Yb:Sr3Y(BO3)3 (BOYS) domieszkowane iterbem mogą być stosowane jako materiał aktywny w laserach femtosekundowych. Szerokie pasmo absorpcji tego kryształu pozwala na pompowanie diodowe. Opracowano technologię przygotowania materiałów wyjściowych, zaprojektowano optymalny układ cieplny oraz przeprowadzono procesy krystalizacji metodą Czochralskiego. Określono optymalne warunki wzrostu i otrzymano czyste oraz domieszkowane iterbem monokryształy Yb:Sr3Y(BO3)3 Jakość kryształów została sprawdzona za pomocą dyfrakcji proszkowej oraz poprzez analizę chemiczną za pomocą metod ICP-AES. Kryształ domieszkowany iterbem został zbadany za pomocą następujących metod spektroskopowych: absorpcji, emisji oraz dynamiką fluorescencji dla różnych długości fal w pokojowej oraz niskiej temperaturze. W pracy porównano charakterystyki emisyjne, absorpcyjne oraz układy poziomów energetycznych jonu Yb3+ w kryształach BOYS i YAG.
EN
material for femtosecond lasers. The broad absorption bands give the possibility of with semiconductor laser diodes. In this work the technology of BOYS crystals is presented. The proper thermal | system was designed and prepared and the crystallization processes were carried out. Optimal growth conditions were found and the single crystals of pure Sr3Y(BO3)3 as well as the crystals doped with ytterbium ions were obtained by the Czochralski method. The quality of the crystals was checked by X-ray diffraction techniques and the chemical composition was checked by the ICP-AES. The crystal doped with ytterbium was characterised by the spectroscopic methods (absorption, emission, dinamics of fluorescence for different wavelengths at room and low temperatures).
20
Wzrost i struktura kryształów roztworów stałych SrAl0,5Ta0,5O3: LaAlO3.
61%
Berkowski M. , Fink-Finowicki J. , Byszewski P. , Diduszko R. , Aleksiyko R. , Kikalejshvili-Domukhovska R.
|
|
tom T. 24, nr 4
571-582
PL
Wzrost kryształów (SrAl0,5Ta0,5O3)1-x (LaAlO3)x ((SAT)1-x(LA)x) metodami Czochralskiego i topienia strefowego został zbadany w całym zakresie koncentracji poszczególnych składników; struktura otrzymanych kryształów została zbadana metodami dyfrakcji rentgenowskiej. Zaproponowano schematyczny diagram fazowy tych materiałów; roztwory stałe istnieją w zakresie koncentracji 0 mniejsze lub równe x mniejsze lub równe 0,5, w którym kryształy mają strukturę regularną. Metodą Czochralskiego można otrzymać monokryształy w zakresie koncentracji x=0,23/0,41. W otrzymanych kryształach nie stwierdzono występowania przejść fazowych ani zbliźniaczeń niskokątowych. Odpowiedni zakres wartości stałych sieci, wysoka temperatura topnienia tych materiałów wynosząca blisko 1850 stopni Celsjusza wskazuje na ich dobrą termiczną i chemiczną stabilność przy wykorzystaniu jako podłoży dla epitaksji HTSc perowskitów manganowych i GaN.
EN
Crystals of (SrAl0,5Ta0,5O3)1-x (LaAlO3)x ((SAT)1-x(LA)x) were obtained by the Czochralski and floating zone method in whole composition range; structure of these crystals was investigated by X-ray measurements. A schematic phase diagram of this solution is proposed; it was found that solid solutions exist at concentration 0 lto x lto 0.5 and crystals adopt cubic structure. The Czochralski method was successfully used to grow of single crystals with x=0.23/0.41. Structural phase transitions and tendency to formation of twins were no stated. The proper range of lattice parameters and high melting point close to 1850 degrees centigrade indicate their high thermal and chemical stability. Therefore these crystals may be used as substrates for the growth of HTSc, manganites or GaN epitaxial layers.
first rewind previous Strona / 2 next fast forward last
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.