Nowa wersja platformy, zawierająca wyłącznie zasoby pełnotekstowe, jest już dostępna.
Przejdź na https://bibliotekanauki.pl
Preferencje help
Widoczny [Schowaj] Abstrakt
Liczba wyników

Znaleziono wyników: 6

Liczba wyników na stronie
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
Wyniki wyszukiwania
help Sortuj według:

help Ogranicz wyniki do:
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
PL
W artykule określono możliwości syntezy nanocząstek złota w roztworach wodnych oraz ich stabilności w czasie. Do syntezy zastosowano metodę redukcji. Prekursorem cząstek Au był kwas czterochlorozłotowy(III) (HAuCl4) a reduktorem borowodorek sodu (NaBH4). W części 1 artykułu, przedstawiono wyniki badań wpływu takich czynników, jak stężenie początkowe prekursora i reduktora na zmiany w rozmiarach otrzymywanych cząstek oraz na ich stabilność w czasie. Do analizy jakościowej obecności cząstek w układzie oraz ich stabilności stosowano metodę spektrofotometrii UV-Vis. Wykazano, że istnieje możliwość otrzymania takich nanocząstek w badanym układzie, jednakże otrzymany produkt nie jest trwały i wymaga dodatkowej stabilizacji.
EN
The aim of this work is Au nanoparticles synthesis in aqueous solution as well as determination of their stability in time. For the synthesis, the reduction method was applied. As a precursor of Au particles and a reductant of Au(III) ions, tetrachloroaurate(III) acid (HAuCl4) and sodium borohydride (NaBH4), were used, respectively. In the first part of this study, the influence of different factors, namely precursor and reductant initial concentrations on the size and the stability of nanoparticles in time were determined. For detection of Au particles in the system as well as their UV-Vis stability, spectrophotometry was applied. It was found, that it is possible to obtain such particles, but reaction product is not stable and must be stabilized by other means.
PL
W artykule określono wpływ dodatku poli(alkoholu winylowego) (PVA) na stabilność nanocząstek złota w roztworach wodnych. Do syntezy nanocząstek zastosowano metodę redukcji. Prekursorem cząstek Au był kwas czterochlorozłotowy(III) (HAuCl4) a reduktorem borowodorek sodu (NaBH4). Do analizy obecności cząstek w układzie, ich wielkości oraz stabilności stosowano metodę spektrofotometrii UV-Vis i spektroskopii korelacji fotonów. Wykazano, że istnieje możliwość syntezy stabilnych nanocząstek Au w roztworach wodnych, jednakże wymaga to odpowiedniego doboru ilościowego PVA oraz jego dodatku do układu po odpowiednim czasie (teta) od chwili rozpoczęcia reakcji. W wyniku reakcji otrzymano cząstki metaliczne złota o średnicy w zakresie od ok. 20 do ok. 480 nm. Wykazano, że najlepsze warunki dla syntezy stabilnych nanocząstek Au występują w roztworach zawierających równomolowe ilości PVA i Au. Ponadto, w miarę wzrostu teta, nanocząstki Au są większe. Po osiągnięciu czasu krytycznego stabilizacja nie przynosi rezultatów.
EN
The aim of this work was to determine the stability of Au nanoparticles in aqueous solutions in the presence of poli(vinyl alcohol) (PVA). For their synthesis, the reduction method was applied. As a precursor of Au particles and reductant of Au(III) ions, tetrachloroaurate(III) acid (HAuCl4) and sodium borohydride (NaBH4), were used, respectively. For detection of the presence of Au particles in the system as well as their stability, UV-Vis spectrophotometry and photon correlation spectroscopy were applied. It was found, that obtaining required particles is possible after addition of a suitable amount of PVP in proper time (tetha) after beginning of the reaction. As a result, the metallic Au particles were obtained with the diameter from ca. 20 to ca. 480 nm. It was also found, that the best conditions for the synthesis of stable Au particles are in solutions containing equimolar amounts of PVA and Au. Also, increasing time tetha yields increasing size of Au nanoparticles. However, once critical time is reached, stabilization doesn't give a positive effect.
EN
Residues of plant protection products can be nowadays found in almost all samples of fruits as even if their application was carried out with respect to standards of Good Agricultural Practice. The intake of these compounds with food of plant origin may result in various disorders and diseases. Since the use of plant protection agents seems unavoidable, it is necessary to treat contaminated food material to eliminate or reduce residues content within food products. Ozone is utilized for elimination of biological and chemical contaminants in various environmental matrixes. Since its utilization in food industry has been permitted many experiments were conducted in order to determine its efficiency and side effects on food quality. The goal of this paper is to contribute to a discussion on the ozonization as a process leading to reduction of pesticide residues on plant surface.
PL
Pozostałości środków ochrony roślin są wykrywane niemal we wszystkich próbkach owoców, nawet jeśli stosowane są zgodnie ze standardami Dobrej Praktyki Rolniczej. Pobieranie tych związków wraz z pożywieniem pochodzenia roślinnego może powodować różne zaburzenia i choroby. Ponieważ stosowanie tych środków wydaje się być nieuniknione należy poszukiwać metod usuwania bądź obniżania ich poziomu. Ozon jest używany do eliminacji zanieczyszczeń biologicznych i chemicznych w różnych matrycach środowiskowych. Odkąd zezwolono na stosowanie tego związku w przemyśle spożywczym przeprowadzono wiele eksperymentów w celu określenia jego skuteczności oraz skutków ubocznych. Celem niniejszego artykułu jest udział w dyskusji i przedstawienie publikacji dotyczących wykorzystania ozonu do ograniczenia poziomów pozostałości pestycydów na powierzchni roślin.
4
100%
EN
Although the utilization of pesticides accounted for the group of persistent organic pollutants was banned years ago, a count of pesticides are still directly or indirectly a source of contamination in Europe. One of them, simazine is still allowed for use in the United States. Aim of this experiment was development of soil remediation method which could be utilized for degradation triazine class pesticides – simazine was an example used. A method for soil remediation based on ozonation processes in fluidized bed was successfully utilized for removal of simazine from contaminated soil. For the study soil highly contaminated with simazine up to the concentration of 0.05% w/w was used. Determination of the pesticide levels in soil was performed using extraction and gas chromatography. The method allowed 80% reduction of pesticide concentration level. The degradation of pesticide was accompanied with changes of physicochemical parameters of soil, i.e., decrease of pH and a increase of nitrates concentration. Despite changes in physicochemical properties of the soil, the developed method proved to be highly effective and can be successfully applied on an industrial scale.
EN
In presented research a method for remediation of MCPA contaminated soil based on the combination of fluidization process technique and ozone was utilized. Exposition of soil contaminated with MCPA at the concentration of 0,1 % w/w on the a mixture of air and ozone allowed for removal of over 90% of MCPA in form of MCPA 2-ethylhexanol-ester (MCPA 2-EHE) in laboratory conditions. The efficacy of the method was proven by GC-MS analysis of MCPA concentration profile during soil remediation procedure and by comparing of kinetic data, such as half life time, with the natural half life time of MCPA in the soil.
PL
Opracowano metodę remediacji gleby skażonej DDT z wykorzystaniem metod pogłębionego utleniania, gdzie głównymi czynnikami odpowiedzialnymi za degradację DDT były ozon i rodniki hydroksylowe. Dodatkowo skuteczność procesu potwierdzono metodami biologicznymi wykorzystując w tym celu organizm testowy Eisenia fetida.
EN
A method of remediation of DDT contaminated soil with the utilization of advanced oxidation where key factors responsible for DDT degradation were ozone and hydroxyl radicals was developed. In addition, the process effectiveness was confirmed using Eisenia fetida biological test organism.
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.