Omówiono nowe struktury chemicznie modyfikowanych nowolaków oraz ich wpływ na własciwości, zwłaszcza termiczne. Najkorzystniejsze cechy posiadają nowolaki z wbudowanymi heterocyklicznymi pierścieniami: chromanowym i bursztynoimidu na jednym lub na obydwu końcach łańcucha. Interesujące właściwości mają modyfikowane nowolaki zawierające w środku łańcucha, N-p-hydroksyfenylo-maleimid lub z dodatkiem związków zawierających struktury epoksydowe lub poliuretanowe. Omówiono również właściwości nowolaków fenolowych, krezolowych oraz winylokarbazolowo-formaldehydowych z wbudowanymi resztami dichlorowinylowymi.
EN
New classes of modified novolacs are presented, including those containing triple condensed rings: chroman- and phenyl-succimide and - groups, or containing rests of maleimides in chain, and its composites with another polymers, as epoxydes or polyurethanes.
2
Dostęp do pełnego tekstu na zewnętrznej witrynie WWW
A terpolymer of styrene, N-phenylmaleimide and maleic anhydride was synthesized by radical polymerization carried out in the presence of benzoyl peroxide as initiator (Scheme 1). This terpolymer, which carried maleic anhydride mers, a 1% solution in dioxane, was made to react with an equivalent amount of epichlorohydrin (in the presence of trimethylamine used in catalytic amounts) at ~ 100°C to yield a product having statistically ten grafted side chains per one carboxylic group (Scheme 2). The solution of the product contained neither free epichlorohydrin nor its homopolymer; the acid value was zero. Grafting was double and vicinal. The compound was inflammable and endowed with interesting Theological properties. Studies on structure and properties are in progress.
PL
Metodą polimeryzacji rodnikowej otrzymano terpolimer styren/N-fenylomaleimid/bezwodnik maleinowy z zastosowaniem nadtlenku benzoilu jako inicjatora (schemat 1). Terpolimer ten w postaci 1-proc. roztworu w dioksanie [z trimetyloaminą użytą w ilościach katalitycznych] poddano reakcji z równoważną ilością epichlorohydryny w temp, ok. 100°C, uzyskując produkt, w którym na jedną grupę karboksylową przypadało statystycznie 10 zaszczepionych łańcuchów bocznych (schemat 2). Szczepienie było podwójne i wicynalne. Roztwór produktu nie zawierał ani wolnej epichlorohydryny, ani jej homopolimeru; liczba kwasowa wynosiła zero. Związek wykazywał interesujące właściwości reologiczne i był niepalny. Badania struktury i właściwości związku są w toku.
3
Dostęp do pełnego tekstu na zewnętrznej witrynie WWW