Wyniki wyszukiwania - Biblioteka Nauki

Ten serwis zostanie wyłączony 2025-02-11.

Nowa wersja platformy, zawierająca wyłącznie zasoby pełnotekstowe, jest już dostępna.
Przejdź na https://bibliotekanauki.pl

Ograniczanie wyników

Znaleziono wyników: 2

Liczba wyników na stronie

Wyniki wyszukiwania

Sortuj według:

Ogranicz wyniki do:

Incremental calculation of sequence distribution of isotactic poly(isobutyl acrylate) and poly(sec-butyl acrylate)

100%

Siołek M. , Pasich M. , Henzel N. , Matlengiewicz M.

tom T. 21, Nr 2 (164)

161--165

The microstructure characterization of two butyl acrylate homopolymers poly(isobutyl acrylate), PiBuA and poly(sec-butyl acrylate), PsBuA, prepared by anionic polymerization, was investigated by ¹³C NMR spectroscopy. It was found that the carbonyl signal in the 100 MHz ¹³C NMR spectra of both homopolymers was sensitive to configurational effects and provided sufficient resolution to perform detailed analysis of sequence distribution at the triad/pentad level. The line assignments can be verified by spectral simulation based on incremental calculation of the chemical shifts of individual sequences.

Wykorzystując spektroskopię ¹³C NMR przeprowadzono charakterystykę mikrostrukturalną dwóch homopolimerów akrylowych, poli(akrylanu izobutylu), PiBuA, oraz poli(akrylanu sec-butylu), PsBuA, uzyskanych na drodze polimeryzacji anionowej. Stwierdzono, że sygnał karbonylowy obydwu homopolimerów jest czuły na efekty konfiguracyjne, a rozdzielczość sygnału C=O pozwala na analizę rozkładu sekwencji na poziomie triad i pentad konfiguracyjnych. Przypisanie sygnałów zostało zweryfikowane przez komputerową symulację widma opartą na inkrementalnych obliczeniach przesunięć chemicznych poszczególnych sekwencji.

Distribution of configurational sequences in poly(n-butyl methacrylate) by 13C NMR spectroscopy

100%

Pasich M. , Siołek M. , Henzel N. , Matlengiewicz M.

tom [R.] 20, nr 6 (162)

555--561

Microstructural analysis of macromolecular chain of poly(n-butyl methacrylate) was performed using 13C NMR spectroscopy. The samples of PnBuMA, were synthesized in two ways: free radical polymerization and anionic polymerization. The 100 MHz 13C NMR spectra of this homopolymer were recorded in deutereted chloroform. The carbonyl signal in the region from 175.5 to 178.5 ppm was found to be sensitive to chain configuration at the heptad level, while the β-methylene signal of the carbon chain (49.0-55.0 ppm) was split up to configurational hexads.

Badania mikrostruktury poli(metakrylanu n-butylu) przeprowadzono z wykorzystaniem spektroskopii 13C NMR. Próbki PnBuMA uzyskano na drodze polimeryzacji wolnorodnikowej i anionowej. Widma 100 MHz 13C NMR homopolimeru metakrylanu n-butylu zarejestrowano w deuterowanym chloroformie. Sygnał karbonylowy w zakresie od 175,5 do 178,5 ppm, jest czuły na efekty konfiguracyjne na poziomie heptad, natomiast sygnał węgli metylenowych z łańcucha głównego (49,0 - 55,0 ppm) rozszczepia się na poziomie heksad konfiguracyjnych.