Wyniki wyszukiwania - Biblioteka Nauki

1

Ocena aktywnosci mutagennej sciekow przemyslowych z Krakowskich Zakladow Farmaceutycznych Polfa z zastosowaniem mutantow auksotroficznych bakterii Escherichia coli

100%

Suder P. , Miedzobrodzki J.

|

1999

|

tom 25

|

nr 2

99-112

2

Proteomika – nadzieja na lepsze jutro

80%

Bierczyńska-Krzysik A. , Suder P. , Kraj A. , Silberring J.

|

2004

|

tom nr 1

10-16

PL

Artykuł jest fragmentem obszerniejszego opracowania książkowego, które ukaże się w latach 2005-2006. Praca finansowana częściowo z grantu KBN Nr 3P04B 02024. Proteomika zajmuje się globalna analiza białek w organizmach – czyli identyfikacją, badaniem funkcji, struktury i wzajemnymi interakcjami biomolekuł.

3

Message-oriented communication for IPv6-enabled pervasive devices

80%

Szydło T. , Suder P. , Bibro J.

|

tom Vol. 14 (4)

667--677

EN

An increasing number of electronic devices are being equipped with radio interfaces intended for communication with and control by other devices and applications. Wireless communication in this class of devices may be exposed to a number of situations that can occur, including limited energy resources, equipment failures, node mobility, and loss of communication between nodes. Ultimately, commonly-used standards and protocols for sharing services are not practical and do not take into account the occurrence of such problems. This paper presents a concept of communication that relies on the exchange of messages between wireless-pervasive devices commonly found in our environmen.

4

Nociceptin/orphanin FQ - more than one peptide

70%

Suder P. , Kotlinska J. , Smoluch M. T. , Sallberg M. , Silberring J.

Acta Neurobiologiae Experimentalis

|

1999

|

tom 59

|

nr 3

5

Detekcja enzymów z wykorzystaniem macierzy polimer-substrat

61%

Trzcińska R. , Utrata-Wesołek A. , Suder P. , Dworak A. , Silberring J. , Trzebicka B.

|

tom Vol. 14, no. 109-111 spec. iss.

36

PL

Ocena aktywności enzymów jest kluczowym zagadnieniem w badaniu kinetyki reakcji enzymatycznych i inhibicji. Ostatnio, macierze polimerowo-peptydowe, gdzie peptyd jest specyficznym substratem dla enzymu wzbudzają coraz większe zainteresowanie wśród biochemików. W połączeniu z czułymi metodami detekcji takimi jak spektrometria mas i fluorescencja macierze mogą znaleźć zastosowanie jako niezwykle użyteczne narzędzia do detekcji enzymów i oceny ich aktywności w diagnostyce klinicznej. Macierze peptydowe składają się z powierzchni, na której immobilizowane są peptydy . Peptydy mogą być przyłączone bezpośrednio do sfunkcjonalizowanej powierzchni lub poprzez polimerowy linker. Obecność polimerowego linkera pomiędzy powierzchnią a peptydem przynosi wiele korzyści. Zastosowanie linkera z poli(tlenku etylenu) minimalizuje niespecyficzną adsorpcję biomolekuł na podłożu, zapewnia niskie tło w pomiarach fluorescencyjnych i ułatwia dostęp steryczny centrum aktywnego do peptydu. W niniejszej pracy koniugaty peptydów z poli(tlenkiem etylenu) zostały otrzymane na drodze syntezy na nośniku stałym metodą Fmoc. Otrzymane koniugaty immobilizowano na powierzchni krzemu zmodyfikowanej aminopropy lotrietoksy silanem. Powierzchnię scharakteryzowano techniką AFM i zbadano jej kąt zwilżania. Tak otrzymane macierze peptydowe poddano inkubacji z enzymami a produkty reakcji analizowano za pomocą techniki ESI MS.

EN

Enzyme assays are methods for measuring enzymatic activity, they are vital to study enzyme kinetics and enzyme inhibitors. Recently, polymer-peptide arrays where the peptide is specific substrate for the enzyme have attracted high attention. Such arrays can be applied as invaluable tools for enzyme recognition when connected to fluorescence or mass spectrometry detection. Peptide arrays consist of peptides immobilized on solid support directly or through polymeric linker. It w as shown that the presence of poly(ethylene oxide) as a linker between surface and the peptide offers many advantages. It minimizes non-specific binding of biomolecules on the surface, provides low background in fluorescence measurement, avoids steric hindrance , and thus makes linked peptide fully accessible the active site of an enzyme. In this work, conjugate of peptide and poly(ethylene oxide) were synthesized on the Tentagel resin using solid phase Fmoc chemistry, and then covalently immobilized by grafting-to method on the silica surface. Silica plates before grafting were modified by 3-aminopropy ltriethoxy silane and characterized by AFM and contact angel measurement. The obtained peptide arrays were incubated with enzymes and products of these reactions were analyzed by ESI MS.