Ten serwis zostanie wyłączony 2025-02-11.
Nowa wersja platformy, zawierająca wyłącznie zasoby pełnotekstowe, jest już dostępna.
Przejdź na https://bibliotekanauki.pl
Preferencje help
Widoczny [Schowaj] Abstrakt
Liczba wyników

Znaleziono wyników: 6

Liczba wyników na stronie
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
Wyniki wyszukiwania
help Sortuj według:

help Ogranicz wyniki do:
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
1
Content available remote Badania procesu i produktów polimeryzacji rodnikowej multimonomerów
100%
|
|
tom T. 44, nr 5
313-118
PL
Zbadano inicjowaną przez AIBN rodnikową polimeryzację multimonomerów - poli(metakrylanu 2-metakryloiloksy-etylu) (MM) i poli(metakrylanu 2-akryloiloksyetylu) (MA) - w rozcieńczonych roztworach dioksanu. Określono wpływ ciężaru cząsteczkowego multimonomeru w zakresie 13 500-14 500 (rys. l-3), jego stężenia w zakresie (6,30-37,85)-10-2 mol/dm3 (rys. 4, 5) oraz temperatury reakcji (75°C lub 85°C - rys. 6-8) na ciężary cząsteczkowe i rozkład ciężarów cząsteczkowych produktów tworzących się w trakcie polimeryzacji. Przedyskutowano wpływ badanych warunków reakcji na mechanizm matrycowy cyklopolimeryzacji MM i MA. Zwiększeniu udziału reakcji międzycząsteczko-wych w tym procesie sprzyja zmniejszenie ciężaru cząsteczkowego wyjściowych multimonomerów i podwyższenie temperatury polimeryzacji.
EN
Azobisisobutyronitrile-initiated radical polymerization of poly(2-methacryloyloxyethyl methacrylate) and poly(2-acryloyloxyethyl methacrylate) was studied in dilute dioxane solutions. Polymerization rate, molecular weight and molecular weight distribution were studied in relation to multimonomer's molecular weight (13,500-46,500) (Figs. 1-3) and concentration (0.063-0.3785 mol/dm3) (Figs. 4, 5), and to reaction temperature (75°C or 85°C) (Figs. 6-8). The matrix mechanism of cyclopolymerization of the two multimonomers is discussed in relation to reaction conditions. The lower molecular weights of the starting multimonomers and the higher reaction temperature are favorable to an enhanced participation of intermolecular reactions.
2
Content available remote Antibacterial Finishing of Cotton Fabrics
63%
EN
Antibacterial properties have been given to the surface of a cotton fabric by a two-stage process of chemical modification. First, the fabric was treated with chloroacetyl chloride in THF using pyridine as a catalyst to incorporate chloroacetate groups. During the second stage, the chloroacetylated cotton was reacted with a potassium salt of a bioactive 1-naphthylacetic acid to prepare a cellulose-1-naphthylacetic acid adduct. The results of the FTIR ATR spectra confirmed the existence of a chemical linkage between 1-naphtylacetic acid and the cellulose chains. As a result of this modification, the cotton fabric surface becomes hydrophobic, and the fabric thermal stability is decreased. The hydrolysis in the heterogenous phase of adducts showed that the release of the bioactive compound is dependent on the pH values of the medium. An analysis of the antibacterial activity of one of the obtained adducts towards Escherichia coli was also performed.
PL
W artykule przedstawiono dwuetapową chemiczną metodę modyfikacji tkaniny bawełnianej w celu nadania jej właściwości antybakteryjnych. W pierwszym etapie, funkcjonalizowaną grupami chlorooctanowymi powierzchnię tkaniny bawełnianej, otrzymano w wyniku jej reakcji z chlorkiem chloroacetylu używając pirydyny jako katalizatora i tetrahydrofuranu. W drugim etapie przyłączenie bioaktywnego kwasu naftylooctowego do grup chlorooctanowych przeprowadzono w wyniku ich reakcji z solą potasową tego kwasu. Widma FTIR ATR, potwierdzają istnienie chemicznego wiązania pomiędzy łańcuchem celulozy i bioaktywnym kwasem 1-naftylooctowym. Na podstawie wyników heterogenicznej alkalicznej hydrolizy wytworzonego na powierzchni tkaniny adduktu celuloza-1-naftylooctowy kwas stwierdzono, że szybkość uwalniania biocydu zależy od pH środowiska reakcji. Ilościowe testy aktywności bakteriologicznej modyfikowanej adduktem tkaniny, wykazały zarówno bakteriostatyczną jak i bakteriobójczą aktywność do Escherichia coli.
PL
Zbadano nukleofilową addycję amin alifatycznych drugorzędowych (dietylo-, dipropylo- i dibutyloaminy) do winylowych podwójnych wiązań dwu mulimonomerów - oligo [(2-akryloiloksy-5-metylo-1,3-fenylo)metylenu] oraz poli(metakrylanu 2-akryloiloksyetylu). Reakcje prowadzono przy nadmiarze aminy, w obecności odpowiedniego dialkiloaminolitu jako katalizatora w zakresie temperatur 20-50 stopni C. W wyniku addycji otrzymano nowe oligomery i polimery z trzeciorzędowymi grupami aminowymi, które w reakcji z halogenkami alkilowymi przemieniono w czwartorzędowe sole amoniowe. Budowę chemiczną otrzymanych produktów potwierdzono analizę elementarną i metodami spektroskopowymi: IR, 1H-NMR, 13 C-NMR. Sole czwartorzędowe użyto jako katalizatory międzyfazowe w syntezach organicznych.
EN
The nucleophilic addition reaction of dialkylamines to vinyl groups of multiacrylate - oligo [(2-acryloyloxy-5-methyl, 3-phenylene)methylene] and poly(2-acryloyloxyethyl methacrylate) ewre investigated. The reactions were carried out in solvent with excess amine in the presence of lithium dialkylamides as catalysts within the temperature range from 20 to 50 C. The obtained products were a new type of tertiary oligo- and polimeric amines. The quaternarization of such an amines with alkyl halides result in quaternary ammonium salts which used as catalysts in organic syntheses. The chemical composition of the resultant products has been confirmed by spectroscopic methods: IR, 1 H-NMR, 13 C-NMR and elemental analysis.
4
Content available remote Antibacterial and Catalytic Properties of Textiles with Modified Surfaces
63%
EN
This paper presents methods for the surface modification of cotton woven fabric and polypropylene non-woven in order to make them antibacterial. In the case of cotton fabric, its surface was functionalised with chloroacetate groups by means of chloroacetyl chloride, using pyridine as a catalyst, followed by the quaternalisation of the chloroacetate groups with poly(4-vinylpyridine). In the second process polypropylene nonwoven was impregnated with a multimonomer containing vinyl groups, which were then changed into tertiary amine groups by the addition of diethylamine. These groups were quaternalised with propyl bromide. In the next method colloidal silver was incorporated into the nanolayers formed from polyelectrolytes on the polypropylene non-woven. Quantitative tests of bacteriological activity of the modified woven fabric and non-woven showed both bacteriostatic and bactericidal activities in relation to Escherichia coli. In addition, colloidal platinum was incorporated into previously deposited polyelectrolyte nanolayers in order to impart catalytic properties to fibers. The results obtained clearly show the catalytic action of such systems, the oxygen release from the hydrogen peroxide solution being an example.
PL
Przedstawiono metody modyfikacji powierzchni tkaniny bawełnianej i włókniny PP w celu nadania im właściwości antybakteryjnych. W pierwszej metodzie funkcjonalizowano gru­pami chlorooctanowymi powierzchnię tkaniny w wyniku jej reakcji z chlorkiem chloroace­tylu używając pirydyny jako katalizatora, a następnie czwartorzędowano grupy chlorooc­tanowe poli(4-winylopirydyną). W drugim sposobie włókninę PP napawano multimonome­rem zawierającym grupy winylowe, które przemieniano na drodze addycji dietyloaminy w trzeciorzędowe grupy aminowe. Grupy te czwartorzędowno bromkiem propylu. W kolejnej metodzie wprowadzano do nano-warstewek wytwarzanych z polielektrolitów na włókni­ne PP koloidalne srebro. Ilościowe testy aktywności bakteriologicznej tak zmodyfikowanej tkaniny i włókniny wykazały zarówno bakteriostatyczną jak i bakteriobójczą aktywność do Escherichia coli.Ponadto wprowadzano koloidalną platynę do uprzednio naniesionych na­no-warstewek z polielektrolitów w celu stwierdzenia możliwości nadania włóknom właści­wości katalitycznych. Otrzymane wyniki wskazują na działanie katalityczne takich układów na przykładzie wydzielania tlenu z roztworów wody utlenionej.
EN
Three macro-azo-initiators (MAI, M" = 1583, 4520, 8427) prepared (after [10]) by reacting polyethylene oxide) (PEO, Mn = 600, 2000, and 4000) with AIBN (2:1 by mole), were modified by esterification with cinnamoyl chloride to replace the original hydroxyl end-groups by the cinnamate end-groups. The MAI were vised as initiators (2-10 wt. % based on monomer weight) in photoinitiated (UV quartz tube, 37.5 W, distance 20 cm) polymerization of 2-hydroxyethyl methacrylate (HEMA) coupled with photocrosslinking (Scheme I). The structures suggested for the MAI oligo-mers were confirmed in terms of FTIR and 'H-NMR spectra (Figs. 1, 2). Photocrosslinking was monitored at 282 nm; as the irradiation time was protracted, the absorbance fell (Fig. 3). For the three MAI examined, cross-linking percentage was studied in relation to irradiation time; crosslinking rates were highest within the first 2-4 min (Fig. 4); in 20 min, the cinnamate groups participated in 77-82% in the crosslinking (Fig. 4). The conversion of photosensitive groups (-CH=CH-) was not related to the M of MAI. A DSC thermogram for MAI-2000 (Fig. 5) exhibited an endotherm at 54°C (melting of PEO crystal phase) and a broad exotherm at 90-137°C (decompn. of azo groups). Photocrosslinked PHEMA prepared with MAI-2000 having cinnamate end-groups attained the equilibrium degree of swelling (in deionized H2O) in 20 h (Fig. 6). The swelling degree rose as the amount of MAI used was raised, presumably on account of the rising content of polyoxide segments; it also rose as the Mn of the modified MAI was increased (Fig. 7).
PL
Trzy makro-azo-inicjatory (MAI, M" = 1583, 4520, 8427) otrzymane w reakcji poli(tlenku etylenu) (PEO, M" = 600, 2000, 4000) z 2,2'-azodiizobutyronitylen (AIBN) modyfikowano na drodze estryfikacji chlorkiem cynamoilu [równanie (1)], aby zastąpić pierwotne hydroksylowe grupy końcowe grupami cynamoilowymi. MAI zastosowano jako inicjatory (2-10% mas.) w procesie fotoinicjowanej (UV, 282 nm) polimeryzacji metakrylanu hydroksyetylu (HEMA) z fotosieciowaniem [równanie (2)] w celu otrzymania materiałów hydrożelowych dla medycyny. Sugerowane struktury MAI potwierdzano widmami FTIR i 'H-NMR (rys. 1, 2). Szybkości sieciowania były największe w ciągu pierwszych 2-4 min (rys. 4); po 20 min stopień przereagowania grup cynamoilowych w reakcji sieciowania wynosił 77-82% (rys. 4). Ciężar cząsteczkowy MAI nie wywierał wpływu na konwersję fotoczułych grup (-CH=CH-). Termogram (DSC) MAI-2000 (rys. 5) wykazał wąski pik w temp. 54°C (topnienie fazy krystalicznej PEO) i szeroką egzotermę (90-137°C) odpowiadającą rozkładowi grup azowych w MAI. Oznaczono stopień pęcznienia w dejo-nizowanej H2O (równowaga po 20 h); stopień pęcznienia malał (rys. 7) ze zwiększaniem udziału MAI, a także przy użyciu MAI o większym M".
6
Content available remote Modification of PLA Fibres with Bioacceptable Hydrophilic Polymers
38%
EN
This paper presents methods for the preparation of systems composed of polylactide (PLA) nonwoven and selected bioacceptable polymers such as poly(acrylic acid) (PAA), Carbopol, poly(N,N-dimethylaminoethyl methacrylate), (PDAMA), alginic acid (AlgA), chitosan (CHN) and gelatin. The modification was performed by the method of padding or entrapping. The possibility of further modification by the layer-by-layer (LbL) deposition method was also examined. The moisture absorption and water retention by the systems obtained were determined. Changes in the surface electric charge under the influence of the layers successively deposited and the biological activity of selected systems were examined.
PL
Polilaktyd (PLA) jest biodegradowalnym i bioresorbowalnym alifatycznym poliestrem, który znalazł liczne zastosowania między innymi w medycynie i farmacji. Jego niekorzystną cechą jest mała higroskopijność, co ma istotne znaczenie w produkcji wyrobów medycznych i środków higienicznych. W celu poprawy właściwości, głównie hydrofilności tego polimeru, w pracy stosowano funkcjonalizację jego powierzchni m.in. poprzez szczepienie monomerami winylowymi, zakleszczanie polimerów hydrofilowych, nanoszenie warstw polikompleksów oraz reakcji grup końcowych. Obecność zaszczepionego lub zakleszczonego polimeru na włókninie potwierdzono metodą spektrometrii w podczerwieni. Wytworzoną ilość grup karboksylowych w warstwie wierzchniej modyfikowanych włóknin oznaczano metodą miareczkowania potencjometrycznego. Na włókninę z pierwszą warstwą zawierającą grupy karboksylowe nakładano metodą layer-by-layer warstwy polielektrolitów zasadowych takich jak poli(chlorowodorek alliloaminy), poli(4-winylopirydyny) lub poli(metakrylanu N,N-dimetyloaminoetylu) z warstwami polielektrolitu kwasowego tj. poli(kwasu akrylowego) lub poli(styrenosulfonianu sodu). Na podstawie otrzymanych wyników, stwierdzono zmianę niektórych właściwości modyfikowanych włókien takich jak: wybarwialność, sorpcja wilgoci, ładunek elektryczny.
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.