PL
 |
EN
Nowa wersja platformy, zawierająca wyłącznie zasoby pełnotekstowe, jest już dostępna.
Przejdź na https://bibliotekanauki.pl
Preferencje help
Polish version English version Język
Widoczny [Schowaj] Abstrakt
Liczba wyników

Znaleziono wyników: 10

Liczba wyników na stronie
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
Wyniki wyszukiwania
help Sortuj według:

help Ogranicz wyniki do:
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
1
Automatic gas chromatograph for measurements of the concentrations of the CO, CO2, CH4 participating in the greenhouse effect
100%
Drozdowicz B. , Lasa J.
Archiwum Ochrony Środowiska
|
1994
|
nr 3-4
67-72
2
Content available remote Optimisation of the head-space method in measurements of SF6 concentration in water
100%
Śliwka I. , Lasa J.
Chemia Analityczna
|
2000
|
tom Vol. 45, No. 1
59-72
EN
The determination of SF6 concentration in water using the head-space method is presented. The headspace extraction from water and enrichment of SF6 in a trap filled with glass pellets placed in liquid nitrogen are presented. It was found that mathematical analysis of the head-space method allows for determination of conditions under which the extracted mass of SF6 from water sample reach maximal value. The detection limits received for SF6 are 0.0186 š 0.0095 fg/cm3 H2O and 0.0054 š 0.0028 fg/cm3 H2O for the measurement containers of volume 710 and 2340 cm3, respectively. During realisation of investigations the hypercoulometric effect for SF6 in the electron capture detector (BCD) \vas confirmed. The determined values of the hypercoulometry factor are in the range from 4 to 10 and depend on purity of the carrier gas and on the detector supplying system.
PL
W pracy zaproponowano sposób pomiaru stężenia SF6 w wodzie. Do wydzielania SFfe z Wody stosowano metodę analizy fazy nadpowierzchniowej (head-space), a próbkę wzbogacano w pułapce wypełnionej kulkami szklanymi i umieszczonej w ciekłym azocie. W pracy podano analizę matematyczną metody head-space pozwalającą na określenie warunków, w których wydzielona masa SF6 z wody osiąga wartość maksy-malną. Uzyskane granice wykrywalności SF6 w wodzie wynoszą 0,0186 š 0,0095 fg/cm3 H2O dla naczynia 710 cm3 i 0,0054 š 0,0028 fg/cm3 H2O dla naczynia o objętości 2340 cm3. Podczas realizacji pracy stwierdzono występowanie w detektorze wychwytu elek-tronów (ECD) efektu hiperkulometrycznego dla SF6. Wartość współczynnika hiper-kulometri wynosi od 4 do 10 i zależy od czystości gazu nośnego i sposobu zasilania detektora wychwytu elektronów.
3
Content available remote Stability examination of the response of GC equipped with an ECD working in a constant current mode
100%
Lasa J. , Śliwka I.
Chemia Analityczna
|
2001
|
tom Vol. 46, No. 3
421-431
EN
During long term measurements of trace concentrations of CFCs in air by means of GC (Fisons, type 8000) equipped with two BCD detectors, working in a constant current mode, considerable changes in the detection sensitivity were observed. The increase in frequency/, causes the increase in the detection sensitivity. This observation is in contradiction to common opinion taking as a rule that the changes of the/ frequency are connected with the carrier gas contamination. The mathematical analysis, presented in this work, and based on the simplified model of the BCD, allows for an explanation of the influence of various physical parameters of the analytical system on the detection sensitivity. The difference in the/, value observed for two ECDs supplied with the same carrier gas can be explained by the individual characteristics of these detectors. The changes in the detection sensitivity of the analytical system, observed in the long term measurements, do not influence the detection level, since the ratio of the detector response to noise amplitude is constant.
PL
Podczas długo czasowych pomiarów śladowych stężeń związków chlorowcowych w powietrzu chromatografem gazowym Firmy Fisons wyposażonym w dwa detektory wychwytu elektronów pracujące w systemie stałego prądu jonizacyjnego, obserwowano znaczne zmiany czułości detekcji jednego z detektorów. Stwierdzono, że wzrost częstotliwości fa powoduje wzrost czułości detekcji, wzrost sygnału, co wydawało się sprzeczne z dotychczasową wiedzą, ponieważ uważa się, że wartość/, jest tym większa im gaz nośny jest bardziej zanieczyszczony. Przedstawiona analiza matematyczna przeprowadzona w oparciu o uproszczony model detektora wychwytu elektronów opisany w pracy [6] pozwoliła na określenie związków jakie wiążą czułość detekcji (S) z częstotliwościąfo, i innymi parametrami ukłdu pomiarowego. Różnica w wartościach fo, jaka występuje w dwóch detektorach wychwytu elektronów zasilanych tym samym gazem nośnym może być wyjaśniona indywidualnymi cechami detektorów. Stwierdzono, że zmiana wartości fo, nie wpływa na poziom detekcji ponieważ stosunek sygnału do amplitudy szumów pozostaje stały.
4
Content available remote Application of GC and modulated ECD for the determination of SF5CF3 mixing ratios in the atmosphere
80%
Rosiek J. , Lasa J. , Śliwka I. , Różański K.
Chemia Analityczna
|
2007
|
tom Vol. 52, No. 2
235-242
EN
ECD detectors, operated in the solute-switching mode, have been developed for determina- , tion of SF5CF3 mixing ratios in the atmosphere. Special home-made modulator-detector system equipped with two ECD detectors and a 63Ni source has been constructed. The constructed system enabled one to achieve the detection limit of 0.23 ppqv** for SF5 CF, in air samples of the initial volume of 200 cm 3. The system was adopted for regular measurements of SF5CF3 in air.
PL
Przedstawiono zastosowanie dwóch detektorów ECD pracujących w systemie modulacyjnym do analizy SF5CF3. Zestaw modulator-detektor wyposażony w źródła promieniotwórcze 63Ni został wykonany we własnym zakresie. Granica wykrywalności SF5CF3 w próbce powietrza o początkowej objętości 200 cm3 wynosi 0,23 ppqv** . Opracowany układ został zastosowany do pomiaru stężenia SSF5CF3, w powietrzu.
5
Content available remote Application of the discrete wavelet transforms for denoising in GC analysis
80%
Lasa J. , Śliwka I. , Rosiek J. , Wal K.
Chemia Analityczna
|
2001
|
tom Vol. 46, No. 4
529-537
EN
The minimal detection level in gas chromatography (GC) depends strongly on the noise amplitude of a particular detector response. The reduction of the noise amplitude leads to the increased signal to noise ratio and can be achieved by using appropriate noise filters, like the Fourier transform (FT), Savitzky—Golay (SO) approach or a discrete wavelet transform (DWT), in addition to the stabilization of the pneumatic, termic and electronic factors also influencing the GC response. In this paper, the DWT method has been used, and the choice of the optimal wavelet function in DWT for denoising of chromatograms has been described. This method was applied for denoising the chromatograms of various chlorofluorocarbons (F-ll and F-113, freons, chloroform, 1,1,1-trichloroethane, and carbon tetrachloride) detected in air samples in ppt concentrations. As ideal chromatograms, which should be obtained after denoising filtration, a synthetic chromatogram and the mean of sum of 40 experimental chromatograms were used. It was shown that the application of the DWT filtration causes a three-fold increase in the accuracy of the concentration measurements of the above mentioned compounds. The decrease of the noise amplitude improves the accuracy of peak areas integration, which then depends mainly on the accuracy of the determination of the concentration of the compounds in applied standards.
PL
W chromatograficznej metodzie analitycznej minimalna wykrywalność określona jest amplitudą szumu sygnału detektora. Obniżenie amplitudy szumu prowadzi do wzrostu stosunku sygnału do szumu. Obniżenie amplitudy szumów można uzyskać przez stabilizacją czynników pneumatycznych i elektronicznych wpływających na pracę chromatografu oraz może być dokonane przez stosowanie odpowiednich filtrów obniżających poziom szumu, takich jak transformata Fouriera (Fourier Transform - FT), przybliżenie Savitzky-Golay'a (SG) lub dyskretnej transformacji falkowej (Disccrete Wavelet Transform - DWT). W pracy przedstawiono metodę DWT i sposób wyboru otymalnej funkcji falkowej do odszumiania chromatogramów. Metodę zastosowano w analizach związków chlorowcowych o stężeniach na poziomie ppt. Doświadczalne chromatogramy dotyczyły analizy freonu F—11 i F-113, chloroformu, 1,1,1-trichloroetanu i czterochlorku węgla. Jako chromatogram "idealny", do którego powinno prowadzić odszumianie stosowano chromatogram syntetyczny oraz chromatogram będący sumą 40 chromatogramów doświadczalnych. Wykazano, że zastosowanie filtru typu DWT do odszumiania chromatoramów prowadzi do trzykrotnego zwiększenia dokładności pomiaru stężenia wymienionych związków. Obniżenie amplitudy szumu poprawia dokładność pomiaru powierzchni pików analizowanych związków w próbce powietrza i standardzie względem którego prowadzone są obliczenia ilościowe.
6
Content available remote Determination of argon in air and water
80%
Lasa J. , Mochalski P. , Łokas E.
|
|
tom Vol. 47, No. 6
839-845
EN
A new gas chromatographic method for argon determination in water and air is presented. NiO catalyst was used for complete removal of oxygen from the samples. NiO catalyst operating at 150°C and a 3 m column filled with the molecular sieve 5A allow to perform the analysis at room temperature. The detection limit for argon was estimated as 2 x 10(-6) g for a TCD detector supplied with hydrogen as a carrier gas. The analysis of argon in water was performed by means of the head space method. The developed method gives the argon peak about three times higher than the CTR-III column type offered by the Alltech Company.
PL
Przedstawiono metodą oznaczania argonu w powietrzu i w wodzie. Do usunięcia tlenu z analizowanej próbki powietrza zastosowano katalizator NiO. Katalizator NiO pracujący w temperaturze 150°C oraz kolumna o długości 3 m wypełniona sitem cząsteczkowym 5 A pozwala na analizę argonu w temperaturze pokojowej. Poziom wykrywalności argonu z zastosowaniem detektora TCD i wodoru jako gazu nośnego, wynosi 2 x 10(-6). Analizę argonu w wodzie przeprowadzono metodą fazy nadpowierzchniowej (headspace) stosując naczynie pomiarowe o objętości 2600 cm(3). Stwierdzono, że opracowana metoda pomiarowa pozwala na uzyskanie piku argonu 3 razy wyższego od uzyskiwanego na kolumnie typu CTR-III oferowanej przez Firmę Alltech Ltd.
7
Content available remote Simultaneous determination of Ne, Ar and N2 in groundwater by gas chromatography
80%
Mochalski P. , Lasa J. , Śliwka I.
Chemia Analityczna
|
2006
|
tom Vol. 51, No. 5
825-831
EN
Gas chromatography has been applied to the simultaneous determination of Ne, Ar and N2 in groundwatcr. Water samples were collected into stainless steel vessels. A hcadspace technique was used for gas extraction. Neon was measured with a Ne-doped PD-HID detector, whereas Ar and N3 using a TCD detector. Separation of Ar and O2 was achieved via catalytic removal of oxygen from the sample. Reproducibility of the measurements was 2%, 1%and 0.5% for Ne, Ar and N2 respectively.
PL
W pracy przedstawiono chromatograficzną metodę jednoczesnego oznaczanie Ne, Ar i N2 w pojedynczej próbce wód podziemnych. Próbki wody pobrano do stalowych naczyń pomiarowych o specjalnej konstrukcj i. Oznaczane gazy wyekstrahowano metodą fazy nadpowierz-chniowej. Oznaczenie neonu przeprowadzono zapomocądetektora PD-HID domieszkowanego neonem, a oznaczanie argonu i azotu przy użyciu detektora TCD. Rozdzielenie Ar i O2 uzyskano poprzez katalityczne usunięcie tlenu v. próbki. Powtarzalność pomiarów Ne. Ar i N, wyniosła odpowiednio 2%, l % i 0,5%.
8
Measurements of concentration of the trace gases active in the greenhouse effect
80%
Lasa J. , Drozdowicz B. , Sliwka I. , Rosiek J.
Geographia Polonica
|
1994
|
tom 62
9
Long-term measurements of CFCs and SF6 concentrations in air
61%
Sliwka I. , Lasa J. , Bilewski J. , Grombik I. , Limanowka D. , Rosiek J.
Polish Journal of Environmental Studies
|
2010
|
tom 19
|
nr 4
811-815
10
Content available remote New method of measuring hydrogen concentration in air
61%
Grombik I. , Lasa J. , Śliwka I. , Mochalski P. , Pusz J. , Jackowicz-Korczyński M.
Environment Protection Engineering
|
2006
|
tom Vol. 32, nr 3
75-79
EN
The pulsed discharge helium ionization detector (PDHID, PD-D2-I, Valco) is used to measure hydrogen concentration in air. The detection level of 10 pg (50 ppb) has been obtained. The dependence of the detector response on the mass of hydrogen was linear in the range of five orders of magnitude. The method will be used for the monitoring of hydrogen concentration in air.
PL
Do pomiaru stężenia wodoru w powietrzu został użyty detektor helowy z wyładowaniem impulsowym (PDHID, PD-D2-I, Valco). Otrzymany poziom detekcji to 10 pg (50 ppb). Zależność sygnału detektora od masy wodoru była liniowa w zakresie pięciu rzędów wielkości. Metoda będzie zastosowana do monitorowania stężenia wodoru w powietrzu.
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.