Wyniki wyszukiwania - Biblioteka Nauki

1

Udział jasmonianów w procesach różnicowania roślin

100%

Saniewski M. , Urbanek H.

|

nr 3

2

Hydrolytic ability of acid protease of Fusarium culmorum and its possible role in phytopathogenesis

100%

Urbanek H. , Yirdaw G.

|

nr 2

3

Induction of hydrolytic enzymes in bean cell and protoplast cultures treated with Botrytis cinerea mycelium extract

100%

Kuzniak E. , Urbanek H.

|

nr 4

4

Comparison of biochemical plant reactions to mechanical injuries and fungal infection

80%

Malolepsza U. , Kuzniak E. , Patykowski J. , Urbanek H.

|

1995

|

tom 32

5

Effect of Botrytis cinerea infection and elicitation on beta-1,3-glucanase and chitinase activity in bean leaves and cell cultures

80%

Kuzniak E. , Urbanek H. , Michalak A. , Herka K.

|

nr 2

63-71

EN

The activity of ß-1,3-glucanase and chitinase in bean plants treated with B. cinerea products or/and infected and in cell cultures after application of fungal products has been studied. Botrytis cinerea infection and culture filtrates, ethanol precipitates, glucan and conidial extract treatment markedly enhanced the activity of both hydrolases. Cell cultures treated with B. cinerea products reacted similarly to intact plants. In plants pretreated with 2-day culture filtrate and conidial extract and then infected, ß-1,3-glucanase and chitinase were induced stronger than after infection without pretreatment.

PL

W pracy badano aktywność 3-1,3-glukanazy i chitynazy w liściach fasoli (Phaseolus vulgaris L.) odm. „Złota Saxa" hodowanej w szklarni po potraktowaniu produktami otrzymanymi z hodowli Botrytis cinerea Pers. lub/i po zakażeniu oraz w kulturach zawiesinowych traktowanych produktami grzyba. Stwierdzono wyraźny wzrost aktywności obu enzymów w liściach zarówno po zakażeniu, jak i po potraktowaniu ekstraktem z zarodników, filtratami, osadami alkoholowymi i glukanem z hodowli B. cinerea Pers. Reakcja kultur zawiesinowych fasoli pod wpływem produktów B. cirenea Pers. była podobna do stwierdzonej w liściach. Indukcja p-l,3-glukanazy i chitynazy w liściach uprzednio traktowanych ekstraktem z zarodników i filtratem z 2-dniowej hodowli grzyba, a następnie zakażonych była silniejsza niż w liściach nietraktowanych po zakażeniu.

6

Zdolność Phalaris arundinacea L. do fitoremediacji

80%

Majorowicz H. , Urbanek H. , Wielanek M. , Zalewski M.

|

nr 4

7

Wytwarzanie pochodnych szikoniny w hodowli korzeni, kalusow i zawiesin komorkowych Lithospermum arvense i Alkanna tinctoria

80%

Laska T. , Chirek-Kepczynska Z. , Falkenberg K. , Urbanek H.

|

1992

|

nr 4

56-59

8

Comparison of defence responses to Botrytis cinerea infection in tomato plants propagated in vitro and grown in vitro

80%

Patykowski J. , Kuzniak E. , Urbanek H.

|

nr 1-2

115-121

EN

Defence reactions: 02- generation, superoxide dismutase, catalase, guaiacol peroxidase and ascorbate peroxidase activities after B. cinerea infection in tomato plants propagated in vitro and grown in vivo have been compared. Infection resulted in rapid 02- generation. Superoxide dismutase activity increase was slower than 02- response. In plants propagated in vitro catalase and guaiacol peroxidase activities after infection were induced less strongly than in plants grown in vivo. K2HP04 pretreatment of plants grown in vitro enhanced significantly the activities of catalase and guaiacol peroxidase after infection. Slight restriction of B. cinerea infection development in in vitro propagated plants pretreated with K2HP04 was observed. Porównanie reakcji obronnych po infekcji Botrytis cinerea u roślin pomidora otrzymanych techniką in vitro i rozmnażanych z nasion.

PL

W pracy porównywano reakcje obronne: generowanie 02~, aktywność dysmutazy ponadtlenkowej (SOD), katalazy (CAT), peroksydazy guajakolowej (PO) i peroksydazy askorbinianowej (APX) w roślinach pomidora otrzymanych techniką in vitro i rozmnażanych z nasion po inokulacji B. cinerea. Stwierdzono, że w wyniku infekcji następowało szybkie generowanie 02-. Wzrost aktywności SOD następował później niż generowanie 02-. W odpowiedzi na infekcję rośliny rozmnażane in vitro reagowały słabszą indukcją CAT i PO. Przedinfekcyjne traktowanie roślin rozmnażanych in vitro K2HP04 powodowało znacznie silniejszą indukcję CAT i PO po infekcji. Obserwowano niewielkie ograniczenie rozwoju choroby w roślinach rozmnażanych in vitro pretraktowanych K2HPO4.