Ten serwis zostanie wyłączony 2025-02-11.
Nowa wersja platformy, zawierająca wyłącznie zasoby pełnotekstowe, jest już dostępna.
Przejdź na https://bibliotekanauki.pl
Preferencje help
Widoczny [Schowaj] Abstrakt
Liczba wyników

Znaleziono wyników: 12

Liczba wyników na stronie
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
Wyniki wyszukiwania
help Sortuj według:

help Ogranicz wyniki do:
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
PL
Otrzymano nowe terpoli(estro-etero-estry) (TEEE) zbudowane z segmentów sztywnych tworzonych przez poli(tereftalan butylenu) (PBT) oraz segmentów giętkich budowanych przez reszty kwasu dilinoleinowego (DLA) i poli(glikolu etylenowego) (PEG) o różnym ciężarze cząsteczkowym. Z wytworzonych materiałów formowano włókna metodą przędzenia ze stopu oraz elektroprzędzenia z roztworu. Zbadano wpływ ciężaru cząsteczkowego PEG, udziału organicznego stabilizatora termicznego - ?-tokoferolu (VE), a także modyfikatora nieorganicznego - hydroksyapatytu (HAP) na wskaźniki szybkości płynięcia (MFR) oraz właściwości mechaniczne i włóknotwórcze TEEE. Metodą przędzenia ze stopu uformowano mikrowłókna hybrydowe z zastosowaniem układu zawierającego nanokrystaliczną ceramikę HAP. Stwierdzono, że ma ona podobne właściwości stabilizujące termicznie materiał jak VE. Terpolimery uzyskane z udziałem PEG o większym ciężarze cząsteczkowym (PEG4600) charakteryzowały się bardzo dobrymi właściwościami mechanicznymi, uformowane zaś z nich włókna odznaczały się doskonałą elastycznością (duże wartości powrotów elastycznych).
EN
Novel terpoly(ester-ether-ester)s (TEEE) built of hard segments, formed by poly(butylene terephthalate) (PBT), and soft blocks built of dilinoleic acid (DLA) residues and poly(ethylene glycol) (PEG) of different molecular weights (Table 1) were prepared. The fibers were prepared from the materials obtained using the methods of melt spinning or electrospinning from the solution (Fig. 1 and 5). The effects of PEG molecular weight and addition of organic thermal stabilizer (alfa-tocopherol, VE) as well as of addition of inorganic modifier (hydroxyapatite, HAP) on melt flow rate (MFR) (Fig. 2) and on mechanical (Fig. 3) and fiber-forming properties of TEEE were studied. Hybrid microfibers were prepared by melt spinning from the system containing HAP nanocrystalline ceramics. It was found that this ceramics thermally stabilized the material similarly as VE did. Terpolymers prepared from PEG of higher molecular weight (PEG4600) showed very good mechanical properties and fibers prepared exhibited excellent elastic properties (high values of elastic recovery, Table 2).
PL
Ważnym problemem związanym z uszkodzeniami chrząstki stawowej jest jej rekonstrukcja. W pracy dokonano analizy problemów związanych z chrząstką stawową, jej budową, właściwościami oraz metodami rekonstrukcji. W pracy zostaną omówione materiały wykorzystywane w inżynierii tkankowej jako rusztowania dla regeneracji tkanki chrzęstnej. Jak dotąd jednak, idealne rusztowanie dla chrząstki nie zostało jeszcze zidentyfikowane. Dokonano przeglądu polimerowych materiałów hydrożelowych i elastomerowych rozwijanych i proponowanych jako materiały na sztuczną chrząstkę
EN
The most important problems to injured articular cartilage is the tissue reconstruction. Detailed analysis of problem associated with articular cartilage, its structure, properties and methods of reconstruction were reviewed in this work. Specifically, different materials used in tissue engineering as scaffolds for cartilage regeneration were discused. The ideal scaffold for cartilage has not yet been identified. Polymeric hydrogels and elastomer materials are particularly interesting materials for artificial cartilage and these were also reviewed
EN
The aim of the work was preparation and investigation of new multiblock terpoly(ester-ether-ester)s (TEEE) containing phthalic acid units as in poly(butylene terephthalate) (PBT) (hard segments) and hydrogenated dimer of dilinoleic acid called as dilinoleic acid sequences (DLA) as hydrophobic ester soft segments, and poly(ethylene glycol) (PEG) as hydrophilic ether soft segments. PEG of different molecular weight (1000 and 4600) was used. Synthesis was performed in a presence of a-tocopherol as non-toxic thermal stabilizer since these materials are targeted for biomedical applications. In this paper, the influence of amount and molecular weight of PEG on thermal and mechanical properties of TEEE is discussed.
PL
Celem niniejszej pracy było przedstawienie syntezy i badań nowych multiblokowych terpoli(estro-etero-estrów) (TEEE) składających się z kwasowych reszt ftalowych tworzących poli(tereftalan butylenu) (PBT) (segmenty sztywne) i uwodornionego kwasu dilinolowego (DLA) wchodzącego w skład estrowych segmentów giętkich o charakterze hydrofobowym i poli(glikolu etylenowego) (PEG), tworzącego eterowe segmenty giętkie o charakterze hydrofilowym (tabela 1). Zastosowano PEG o różnym ciężarze cząsteczkowym (1000 i 4600). Syntezę prowadzono w obecności a-tekoferolu jako nietoksycznego stabilizatora termicznego ze względu na potencjalne zastosowanie biomedyczne tych polimerów. W pracy przedstawiono wyniki badań wpływu ciężaru cząsteczkowego PEG na właściwości termiczne (tabela 2, rys. 1 i 2) i mechaniczne (rys. 3) TEEE.
4
Content available remote Nowe kopolimery amfifilowe : otrzymywanie i właściwości
63%
PL
Przeprowadzono syntezy nowych poli(estro-etero-estrów) (PEED). Zbadano ich budowę chemiczną, zachowanie w wybranych rozpuszczalnikach i właściwości termiczne. Stwierdzono, że wprowadzenie sekwencji oligoeterowych do układów poliestrowych powoduje wzrost rozpuszczalności w wodzie. Krystalizacja poli(glikolu etylenowego), o masie cząsteczkowej 1000 g/mol (PEG) wpływa na wzrost stopnia krystaliczności segmentów sztywnych w PEED. Możliwość projektowania budowy PEED na podstawie biozgodnych sekwencji oliogoeterowych i oligoestrowych, pozwala na kontrolowanie ich właściwości, jako biozgodnych i degradowalnych polimerów do zastosowań medycznych.
EN
Novel poly(ester–ether–ester)s copolymers (PEED) were synthesized according to a 2-step procedure and studied for chemical structure, solubility and thermal properties. The introduction of oligoether sequences into polyester chain resulted in an increase in their solubility in water. Crystallizable poly(ethylene glycol) moieties (molecular mass 1000) contributed into an increase in degree of the crystallinity of the PEED hard segments. Possibility of tailoring PEED’s structure based on biocompatible oligoethers and oligoesters allows to control their properties as biocompatible and biodegradable polymers for medical applications.
EN
The aim of the work was preparation and investigation of new multiblock terpoly(cster-cthcr cster)s (TEEE) containing phthalic acid units as in poly(butylenc tercphthalate) (PBT) (hard segments) and hydrogenated dimer fatty acid, namely dilinoleic acid sequences (DLA) as hydrophobic ester soft segments, and poly(cthylenc glycol) (PEG) as hydrophilic ether soft segments. PEG of different molar mass (1000 and 4600 g/mol) was used. Synthesis was performed in a presence of a-tocopherol as non-toxic thermal stabilizer since these materials are targeted for biomedical applications. In this work, the hydrolytic degradation process of TEEE and its influence on mechanical properties is discussed.
6
Content available remote Hydrolytic degradation of copolyesters based on dilinoleic acid
51%
EN
The synthesis method, characterization and preliminary degradation studies of novel aliphatic and aliphatic/ aromatic polyesters were presented. Preliminary results on selected properties as well as on degradation were discussed. Hydrogenated dilinoleic acid, succinic acid and 1,4-butanediol were used for the synthesis of aliphatic sequences, while dibutylene terephthalate was used as a an aromatic unit.
PL
Celem pracy było przygotowanie i zbadanie nowych kompozytów polimerowo/ceramicznych o podwyższonej bioaktywności. Multiblokowe poli(alifatyczno/ aromatyczne-estry) (PED) stosowano jako matrycę dla ceramiki beta-TCP użytej jako napełniacz. Cząstki ceramiki były homogenicznie rozproszone podczas konwencjonalnego mieszania i wykazywały dobrą adhezję do matrycy polimerowej. Charakterystyka termiczna i właściwości mechaniczne kompozytów były badane dla zmiennych udziałów beta- TCP (10 i 20% obj.). Moduł Young'a i granica plastyczności kompozytów wzrastały wraz ze wzrostem ilości beta-TCP, podczas gdy wytrzymałość na rozciąganie i naprężenie zrywające malało. Badania in vitro pokazały istotnie polepszoną biozgodność komórkową dla kompozytu zawierającego 20%obj. beta-TCP.
EN
The aim of the work was preparation and investigation of new polymer/ceramic composites of enhanced bioactivity. Poly(aliphatic/aromatic-ester)(PED) copolymer was used as polymer matrix, while beta-TCP ceramic was used as a filler. The ceramic particles were homogeneously distributed during conventional blending and showed good adhesion to the polymer matrix. The thermal characteristics and mechanical properties of the composites were investigated for variable beta-TCP content (10 and 20vol%). The Young's modulus and the yield strength of the composites increased with the increase in beta-TCP volume while the tensile strength and fracture strain decreased. In vitro investigations demonstrated significantly enhanced cytocompatibility at 20vol% beta-TCP.
EN
New organic/inorganic hybrid materials prepared from multiblock terpolymer as a polymeric matrix containing phthalic acid segments (PBT) as a hard block, hydrogenated dimer fatty acid (DLA) as a hydrophobic soft block and poly(ethylene glycol) (PEG) as a second soft block of a hydrophilic nature are presented in this work. Two types of nanocrystalline hydroxyapatites (non-calcined, HAP I, and sintered, HAP III) were used in an amount of 0.5 wt% as an inorganic phase within the hydrophilic/hydrophobic multiblock terpolymer matrix. DSC investigations revealed a two-phase structure of TEEE with a low-temperature glass transition ascribed to the amorphous phase of the soft segments (DLA and PEG) and a high-temperature melting point ascribed to the crystalline phase of PBT. The chemical structure and thermal properties of organic/inorganic composite (hybrid) materials were strongly dependent on the type of HAP: an increased glass transition temperature (Tg) and crystallization temperature (Tc) were found for composites containing sintered HAP III, while non-calcined HAP I had no influence on Tg and Tc as compared with the neat TEEE.
PL
W pracy przedstawiono nowe organiczno/nieorganiczne materiały hybrydowe zawierające multiblokowy terpolimer zawierający reszty kwasu tereftalowego (PBT) w segmentach sztywnych, uwodorniony dimer kwasu tłuszczowego (DLA) jako reszty hydrofobowych segmentów giętkich oraz poli(glikol etylenowy)(PEG) jako hydrofilowy, drugi składnik segmentów giętkich. Zastosowano dwa rodzaje nanometrycznego hydroksyapatytu (nie kalcyfikowany, HAP I oraz spiekany, HAP III) w ilości 0.5% wag. jako fazę nieorganiczną w hydrofilowo/hydrofobowej matrycy multiblokowego terpolimeru. Badania DSC wykazały utworzenie się dwufazowej struktury TEEE z niskotemperaturową przemianą zeszklenia przypisaną fazie amorficznej segmentów giętkich (DLA i PEG) i wysokotemperaturowym topnieniem przypisanym fazie krystalicznej PBT. Struktura chemiczna i właściwości termiczne materiałów organiczno/nieorganicznych (hybryd) silnie zależą od rodzaju użytego HAP: dla materiałów zawierających spiekany HAP III zaobserwowano wyższe temperatury zeszklenia (Tg) oraz krystalizacji (Tc), podczas gdy wprowadzenie HAP I nie miało większego wpływu na Tg i Tc w porównaniu do wyjściowych TEEE.
EN
Novel organic/inorganic hybrid materials prepared from multiblock terpolymer as a polymeric matrix containing phthalic acid segments (as in poly(butylene terephthalate) (PBT) as hard block and hydrogenerated dimmer fatty acid, namely dilinoleic acid sequences (DLA) as hydrophobic soft block, and poly(ethylene glycol) (PEG) as second soft block of hydrophilic nature are presented in this work. Two types of nanocrystalline hydroxyapatites (non-calcined, HAP I, and sintered, HAP III) were used in amount of 0.5 wt% as inorganic phase within hydrophilic/hydrophobic multiblock terpolymer matrix. These hybrid materials were prepared during in situ polycondensation method. Alpha-tocopherol was used as non-toxic thermal stabilizer since these materials are targeted for biomedical applications. Additionally, the possibility of stabilizing effect of HAPs was evaluated through the synthesis of nanocomposites without alpha-tocopherol (only in the presence of HAP). It has been found that naocrystalline hydroxyapatite can serve as a very effective stabilizing agent in term of the enhancement of mechanical properties of poly(ester-ether-ester) terpolymers containing PEG. Thermal and mechanical properties of organic/inorganic composite (hybrid) materials were strongly dependent on the type of HAP: higher tensile stress and strain, and increased glass transition temperature were found for composites containing sintered HAP III.
PL
W pracy przedstawiono wyniki badań cytotoksyczności i odpowiedzi tkankowej nowych elastomerów poli(estrowo-eterowo-estrowych) (TEEE). Materiały te były dodatkowo modyfikowane hydroksyapatytem (HAP). Stwierdzono, że polimery zawierające hydroksyapatyt spiekany (HAP III) wykazują lepszą biozgodność komórkową, wpływają na mniejszy odsetek komórek apoptycznych oraz powodują lepszą odbudowę kości w porównaniu do polimeru zawierającego hydroksyapatyt niekalcynowany (HAP I).
EN
In this work, the results of cytotoxicity and tissue response to new terpoly(ester-ether-ester) (TEEE) elastomers are presented. The materials were additionally modified with hydroxyapatite. It has been found that polymers containing sintered hydroxyapatite (HAP III) showed better cell compatibility and induced lower number of apoptotic cells with simultaneous better bone regeneration as compared to polymers with non-calcined hydroxyapatite (HAP I).
11
Content available Włókna resorbowalne dla zastosowań medycznych
38%
PL
W pracy przedstawiono sposób otrzymywania i analizę właściwości mechanicznych 8 rodzajów włókien resorbowalnych. Dwa rodzaje włókien otrzymano z polimerów handlowych (skrobi i polilaktydu z dodatkiem skrobi), a pozostałe z kopolimeru PEE oraz terpolimerów TEEE, których syntezy przeprowadzono uprzednio w procesie polikondensacji. Dzięki zróżnicowaniu struktury chemicznej i udziałów segmentów polimerowych możliwe było sterowanie właściwościami materiałów. Włókna formowano metodą przędzenia ze stopu. Charakterystyka mechaniczna włókien pozwoliła na ich wstępne pogrupowanie w zależności od przeznaczenia. Sztywne włókna o największej wytrzymałości i małym odkształceniu mogą zostać zastosowane jako faza wzmacniająca w kompozytach, zaś włókna bardziej podatne na odkształcenia, o niższym module sprężystości, mogą posłużyć do przygotowania elastycznych elementów zespalających.
EN
The method of manufacturing and analysis of mechanical properties of different resorbable fibres (8 types) were presented in the paper. Polymer fibres were obtained from two groups of materials: (i) commercially available polymers (starch material and polylactide modified with starch) and (ii) PEE copolymer and TEEE terpolymers synthesized by the melt polycondensation. Due to the diversity of chemical structure and concentration of constitute segments in PEE and TEEE it was possible to control the properties of materials. The polymer fibres were prepared by spinning from the melt. Their mechanical characteristics allow the fibres to be grouped depending on their potential future application. Stiff and stronger fibres with low strain were proposed to be used as reinforcement in composites, while fibres with high strain and with lower Young's modulus can be applied by preparation of elastic joining elements.
PL
W pracy zbadano właściwości fizyczne i mechaniczne różnych rodzajów resorbowalnych włókien polimerowych w warunkach degradacji hydrolitycznej in vitro. Po wybranych okresach inkubacji próbek w wodzie destylowanej, przeprowadzono pomiary zmian średnicy włókien, ich wytrzymałości, modułu Younga i odkształcenia. Równocześnie prowadzone były pomiary przewodnictwa wody destylowanej, w której inkubowano próbki. Szybkość degradacji badanych włókien oceniano na podstawie zmian analizowanych parametrów. Badane materiały różniły się znacznie między sobą zarówno właściwościami mechanicznymi jak i szybkością degradacji. Sterowanie właściwościami włókien jest możliwe poprzez modyfikację procesu ich otrzymywania, oraz poprzez zmianę udziału procentowego poszczególnych komponentów.
EN
In his study, physical and mechanical properties of different type of polymeric resorbable fibres were investigated under 'in vitro' hydrolytic degradation conditions. Changes of diameter, strength, Young's modulus and strain of fibres were measured during the time of incubation in distilled water. Conductivity of fluid in the presence of the investigated samples was also tested. Degradation rate of tested polymer fibres was estimated on the basis of measured parameters changes. Different mechanical properties and different degradation time were observed for investigated materials. The control of fibres parameters is possible due to modification of preparation process and by changing of polymer components concentration.
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.