Nowa wersja platformy, zawierająca wyłącznie zasoby pełnotekstowe, jest już dostępna.
Przejdź na https://bibliotekanauki.pl
Preferencje help
Widoczny [Schowaj] Abstrakt
Liczba wyników

Znaleziono wyników: 11

Liczba wyników na stronie
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
Wyniki wyszukiwania
help Sortuj według:

help Ogranicz wyniki do:
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
|
|
nr 1
PL
Funkcjonowanie układu pokarmowego oraz jego stan są niezmiernie waż­ne dla ogólnej kondycji zwierząt domowych. Niezakłócony ekosystem jelitowy stymuluje układ odpornościowy zwierzęcia, chroni psy i koty przed patogenami i zapewnia odpowied­nie składniki odżywcze. Prawidłowe żywienie jest więc jednym z elementów warunkują­cych właściwą homeostazę organizmu. Zbyt powszechne stosowanie antybiotyków i ich działania niepożądane spowodowały duże zainteresowanie wykorzystaniem probiotyków w celach profilaktyczno-leczniczych. Uzupełnienie dawek pokarmowych w odpowiednie gatunki bakterii o potwierdzonych właściwościach probiotycznych, pozwala na utrzymanie homeostazy przewodu pokarmowego zwierzęcia, powiększając tolerancję na niekorzystne bodźce środowiskowe, ułatwia procesy trawienia i zwiększa przyswajalność składników karmy, a w przypadku stosowania antybiotyków w celach leczniczych przyspiesza okres rekonwalescencji.
EN
The functioning of the digestive system and its condition are extremely impor­tant for overall health of pets. Stimulates intestinal ecosystem undisturbed animal's immune system, protects dogs and cats against pathogens and provide adequate nutrients. Proper nutrition is therefore one of the prerequisites for proper homeostasis of the organism. Too broad use of antibiotics and their side effects resulted in large interest in using probiotics for prophylactic and therapeutic. Supplementing rations with appropriate species of bac­teria with probiotic properties certified, allows you to maintain homeostasis in the gastro­intestinal tract of the animal, increasing tolerance to adverse environmental stimuli, helps digestion and increases the digestibility of feed ingredients, and for the use of antibiotics for treatment accelerates the recovery period.
EN
The aim of the study was to demonstrate the effect of xylazine and selected antagonists of α2 -adrenergic receptors on the contractility of the human aneurysmal abdominal aorta compared with the contractility of the abdominal aorta of healthy pigs in vitro. The study was conducted on 34 aneurysmal human abdominal aorta sections and 28 unchanged porcine abdominal aorta sections. The pigs weighed between 50 and 70 kg. The influence of xylazine was investigated. The experiments also examined the impact of xylazine on sections preincubated with α2 -antagonists (BRL 44408, RX 821002, yohimbine). The application of xylazine in the incubation chamber evoked a similar relaxant response in human and porcine material. However, the increasing concentration of the α2 -agonist applied to sections preincubated with α2 -antagonists (BRL 44408, RX 821002) caused their contraction, and this reaction was much stronger in the porcine material. The results demonstrate that after the inhibition of α2 -receptors, xylazine induces contraction due to non-specific α1 -adrenergic receptor activation. The much weaker reaction in the human sections may indicate a reduced number of α1 -adrenergic receptors resulting from their decreased expression and/or the thinning of the smooth muscle layer. The application of yohimbine at a concentration of 10 µM and then of xylazine in the chamber with the porcine material induced a decrease in muscle tonus. This phenomenon is not entirely clear, but it appears that yohimbine at a high concentration behaves like a non-specific α1 -antagonist and causes a relaxant response.
EN
The study has been conducted on 20 Bufflo female rats aged 4-6 months, from which the uterus strips have been taken directly after slaughter. Isolated uterus strips were placed in 4 automatic water bath chambers. After recording of spontaneous contraction activity of the isolated strip, calcium channel blockers i.e. diltiazem, nifedypine, verapa­mil were added into the bath organ. Doses of the preparations were determined experi­mentally. The experiments proved that an isolated uterus strip showed spontaneous perio­dical contraction activity for about 8-12 hours. An average contraction frequency amounted to 1.36 ± 0.33 contractions per minute, and strength of a single contraction was on average 2.7 ± 0.7 grams. Administration of oxytocin into the incubation bath organ in­creases the frequency (by 44.85 ± 13.42%) and strength (by 39.5 ± 18.33%) of the sponta­neous uterine contraction activity. Administration of the calcium channel blockers: diltia- zem, nifedypine, verapamil into the incubation bath organ causes a decrease or atony of the frequency and strength of the uterus muscular coat contractions depending on concen­tration of an active substance of the preparation. Nifedypine is the strongest calcium channel blocker. Blocking of the calcium channels with a 2.8 x 10-8 mol/l dose of nifedy­pine resulted in a decrease in frequency by 40 ± 9.86%, whereas a dose ten times higher (2.8 x 10-7) caused total atony of the spontaneous uterine contraction activity. Administra­tion of oxytocin into the incubation bath organ after the prior total blocking of the Ca2+ channels does not result in an increase in the isolated strip contraction activity.
PL
Badania przeprowadzono na 20 szczurzycach linii Bufflo w wieku 4-6 miesięcy, od których pośmiertnie pobrano skrawki macicy. Izolaty montowano w 4 ko­morach automatycznej łaźni wodnej. Po zapisaniu spontanicznej aktywności skurczowej wyizolowanego skrawka do komory podawano blokery kanałów wapniowych: diltiazem, nifedypinę, werapamil. Dawki preparatów ustalano doświadczalnie. W przeprowadzonych badaniach stwierdzono, że wyizolowany skrawek macicy wykazuje spontaniczną, cykliczną kurczliwość przez około 8-12 godzin. Średnia częstotliwość kurczliwości wynosiła 1,36 ± 0,33 skurczu na minutę, a średnia siła skurczu kształtowała się na pozi­omie 2,7 ± 0,7 grama. Podanie do komory inkubacyjnej oksytocyny powoduje wzrost częstotliwości (o 44,85 ± 13,42%) i siły (o 39,5 ± 18,33%) spontanicznej aktywności skurczowej macicy. Podanie do komory inkubacyjnej blokerów kanałów wapniowych: nifedypiny, diltiazemu i werapamilu powoduje spadek lub zanik (atonię) częstotliwości i siły skurczów mięśniówki macicy w zależności od koncentracji substancji czynnej pre­paratu. Najsilniej działającym blokerem kanałów wapniowych jest nifedypina. Zabloko­wanie kanałów wapniowych nifedypiną w dawce 2,8 x 10-8 mol/l powodowało spadek częstotliwości o 40 ± 9,86%, natomiast dawka 10-krotnie wyższa (2,8 x 10-7) powodowała całkowity zanik spontanicznej kurczliwości mięśniówki macicy. Podanie do komory inkubacyjnej oksytocyny po uprzednim całkowitym zablokowaniu kanałów Ca2+ nie powoduje wzrostu aktywności skurczowej wyizolowanego skrawka.
EN
In this study, we assessed the effect of a humic-fatty acid preparation (HFA) used in rabbit feed on certain haematological and biochemical serum parameters (the lipid profile and the Ca, P and Fe contents). A higher RBC, HGB and HCT values were observed in the groups that were given HFA. An increase in Fe concentrations were also noted. The total and LDL cholesterol were lower in the groups which received HFA than in the control group.
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.