Wyniki wyszukiwania - Biblioteka Nauki

1

The effect of auxiliary substances on pharmaceutical availability of medicinal substances contained in dry extract from small-flowered willow herb [Epilobium parviflorum Schreb.]

100%

Marczynski Z. , Zgoda M.

|

nr 1-2

EN

Therapeutic agents of natural origin, administered in prostatic disorders, have wider experimental and clinical documentation than the synthetic medicines, fashionable, butrela- t/ve/y new on the market. Their superiority is based first of all on versatile points of effect, almost total lack of side effects and a significantly low cost of therapy. Bearing in mind the above mentioned, an attempt was made to produce an oral solid form of a drug from dry aqueous extract of small-flowered willow herbs (E. parviflorum), using some formulating components of variable adsorptive properties. Taking into account the composition and granulometric properties of the extract, two alternative technological processes have been suggested to produce oral solid model pharmaceutical agents. These model forms were subjected to the following morphological tests determining: the appearance of tablets, their mass, friability and effective disintegration time. Furthermore, pharmaceutical availability of the model form of the drug was investigated. The effect of formulating components on the course of quantitative determination of active agents was assessed in the tablets.

PL

Stosowane w schorzeniach prostaty środki naturalnego pochodzenia mają lepszą doku-1 mentację doświadczalną i kliniczną niż modne, lecz stosunkowo krótko znajdujące áfl na rynku leki syntetyczne. Ich przewaga wynika przede wszystkim z wielofunkcyjny!® punktów uchwytu, prawie całkowitego braku działania ubocznego oraz znacznie niższydB kosztów terapii. Biorąc powyższe po uwagę, podjęto próbę otrzymania stałej doustmfl postaci leku zawierającej suchy wodny wyciąg z ziela wierzbownicy drobnokwiatowi (Epilobium parvißorutn Schreb.) przy użyciu składowych formulacyjnych o zmiennych włak wościach adsorpcyjnych. Mając na uwadze skład i właściwości granulometryczne wyciąg zaproponowano dwa alternatywne procesy technologiczne pozwalające otrzymać stak modelowe, doustne środki farmaceutyczne. Wytworzone modelowe postacie leku poddano badaniom morfologicznym, stosując następujące kryteria: ocena wyglądu tabletek, określenie masy, ścieralności i efektywnej czasu rozpadu. Wykonano ponadto badania dostępności farmaceutycznej środka lecziij czego z otrzymanej modelowej postaci leku. Dokonano oceny wpływu składowych formulacyjnych na przebieg ilościowego oznaczania substancji czynnych w tabletkach.

2

Formulation and profile of pharmaceutical availability from a model oral solid form of a drug of phytochemicals contained in dry Taraxacum officinale extract

80%

Marczynski Z. , Fornal M. E. , Jambor J. , Zgoda M. M.

Herba Polonica

|

2016

|

tom 62

|

nr 4

EN

Introduction: Dandelion (Taraxacum officinale coll.), also called the common dandelion grows wild throughout Europe, Asia and the Americas. It is a perennial plant of the family of Asteraceae, having powerful healing properties. The entire plant – flowers, roots and leaves – is the medicinal raw material. Objective: The aim of this study was to manufacture model tablets of pharmacopoeial disintegration time by direct compression of dry titrated extract of dandelion with selected excipients. Methods: Tablets were obtained by direct compression using reciprocating tableting machine (Erweka). Morphological parameters – hardness, friability, disintegration time in pharmacopoeial acceptor fluids were investigated using Erweka equipment. Their actual surface area was also calculated. There was also tested the rate of dissolution of phytochemicals from model tablets in the presence of excipients in pharmacopoeial acceptor fluids ( V=1.0 dm3) by the method of a basket in Erweka apparatus. Spectrophotometric determinations were performed. Results: It results from the morphological studies of model tablets containing Ext. Taraxaci e radix cum herba aqu. siccum that they are characterized by comparable surface and friability at varying hardness, the latter depending on the applied excipients. This is reflected in the effective disintegration time in model acceptor fluids consistent with pharmacopoeial requirements. Conclusions: The used excipients enabled to produce model tablets containing dry extract of dandelion by direct compression. The obtained results demonstrated that microcrystalline Prosolv-type cellulose, Vivapur 200 and Emdex were compatible with the structure of the extract of dandelion. They allow to manufacture a model solid oral dosage forms of the desired morphological parameters and effective disintegration time complying with the pharmacopoeial requirements.

PL

Wstęp: Mniszek lekarski (Taraxacum officinale coll.) zwany też mniszkiem pospolitym, rośnie dziko w całej Europie, Azji i obu Amerykach. Jest wieloletnią rośliną z rodziny astrowatych (Asteraceae). Wykazuje wszechstronne właściwości lecznicze. Surowcem zielarskim jest cała roślina: kwiaty, korzenie i liście. Cel: Celem pracy było wytworzenie przez bezpośrednie tabletkowanie suchego mianowanego ekstraktu z mniszka lekarskiego z użyciem wybranych substancji pomocniczych modelowych tabletek o farmakopealnym czasie rozpadu. Metody: Tabletki otrzymano metodą bezpośredniego tabletkowania przy użyciu tabletkarki uderzeniowej firmy Erweka. Zbadano parametry morfologiczne, tj. twardość, ścieralność, czas rozpadu w farmakopealnych płynach biorczych (akceptorowych) za pomocą urządzeń firmy Erweka, a także wyliczono ich powierzchnię rzeczywistą. Przeprowadzono również badanie szybkości procesu rozpuszczania się fitozwiązków w obecności substancji pomocniczych z modelowych tabletek w środowisku farmakopealnych płynów biorczych w aparacie firmy Erweka metodą koszyczkową w objętości płynu akceptorowego V=1,0 dm3. Wykonano oznaczenia spektrofotometryczne. Wyniki: Z uzyskanych rezultatów badań morfologicznych modelowych tabletek zawierających Ext. Taraxaci e radix cum herba aqu. siccum wynika, że charakteryzują się one porównywalną powierzchnią rzeczywistą i ścieralnością przy zróżnicowanej twardości, która jest wynikiem zastosowanych substancji pomocniczych. Znajduje to odzwierciedlenie w efektywnym czasie rozpadu w modelowych płynach biorczych, zgodnym z wymogami farmakopealnymi. Wnioski: Zastosowane substancje pomocnicze umożliwiły otrzymanie modelowych tabletek metodą bezpośredniego tabletkowania, zawierających suchy mianowany wyciąg z mniszka lekarskiego. Z uzyskanych rezultatów badań wynika, że mikrokrystaliczna celuloza typu Prosolv oraz Vivapur 200 i Emdex są kompatybilne ze strukturą wyciągu z mniszka lekarskiego. Umożliwiają one wytworzenie modelowej stałej doustnej postaci leku o oczekiwanych parametrach morfologicznych i efektywnym, zgodnym z wymogami farmakopealnymi czasem rozpadu.

3

Selected excipients and surfactants in oral solid dosage form with extract of Phaseoli pericarpium (Phaseolus vulgaris L.)

80%

Marczynski Z. , Kowalczykiewicz K. , Bodek K. H.

Herba Polonica

|

2015

|

tom 61

|

nr 4

EN

The common bean (Phaseolus vulgaris L.) is an annual plant grown in many countries all over the world including its different varieties in Poland. Herbal raw material are elongated pods – pericarp. Phaseoli pericarpium decreases the glucose blood level. Phaseoli pericarpium extracts manifest duretic properties, can be used in the treatment of edema, kidney diseases with decreased urinary excretion, nephrolithiasis. To investigate the usefullness of selected excipients as carriers of dry extract from Phaseolus vulgaris pericarp. Methods: The method of direct tableting was used. In the further stage, the obtained tablets were subjected to appropriate tests. The first stage of the study evaluates Prosolv SMCC 50, PROSOLV EASYtab, EMDEX, Carmellose calcium and PRUV. These were used to manufacture 4 batches of tablets. In the second stage, an oral solid dosage was manufactured on the basis of the formulation composition of batch 1 tablets (Phaseoli pericarpium extract, Prosolv SMCC 50, PRUV). Then, different surfactants (cholesterol oxyethylate nTE = 30, cholesterol oxyethylate nTE = 40, Rofam nTE = 50), were successively added to this formulation, to obtain 3 batches of tablets. All 7 batches were manufactured in the Erweka tableting machine. Then, they were subjected to morphological tests and physicochemical evaluation. The release of active substances to 3 selected acceptor fluids (water, artificial gastric juice, artificial intestinal juice) was measured in accordance with the requirements of the general and specific monographs in European Pharmacopoeia 7. Results: The manufactured tablets had a smooth uniform surface with no stains, spalls or mechanical damage and yellow color originating from the extract. The obtained tablets, with surfactants in their com- Herba Pol 2015; 61(4): 78-92 EXPERIMENTAL PAPER 79 Selected excipients and surfactants in oral solid dosage form with extract of Phaseoli pericarpium (Phaseolus vulgaris L.) Vol. 61 No. 4 2015 position, demonstrated pharmaceutical availability slightly higher than batch 1 tablets without surfactants. Conclusions: Excipients applied in appropriate proportions appear to be useful in the manufacturing of uncoated tablets containing extract of Phaseoli pericarpium.

PL

Fasola zwyczajna (Phaseolus vulgaris L.) to roślina jednoroczna. Jest uprawiana w wielu krajach świata, w tym również w licznych odmianach w Polsce. Surowcem zielarskim są wydłużone strąki fasoli – owocnia. Owocnia fasoli obniża poziom cukru we krwi. Wyciągi ze strąków fasoli mają działanie moczopędne, mogą być używane w leczeniu obrzęków, chorobach nerek ze zmniejszonym wydalaniem moczu, kamicy nerkowej. Celem pracy było zbadanie przydatności wybranych substancji pomocniczych jako nośników suchego mianowanego ekstraktu z owocni fasoli zwyczajnej (Phaseolus vulgaris L.) Zastosowano metodę bezpośredniego tabletkowania. W dalszym etapie otrzymane tabletki poddano odpowiednim badaniom. Pierwszy etap pracy to ocena takich substancji jak Prosolv SMCC 50, PROSOLV EASYtab, EMDEX, Carmellose calcium, PRUV. Użyto ich do wykonania 4 serii tabletek. Drugi etap to wykonanie stałej doustnej postaci leku na bazie składu formulacyjnego tabletek serii 1 (wyciąg z owocni fasoli zwyczajnej, Prosolv SMCC 50, PRUV). Dodano do niego dodatkowo kolejno różne surfaktanty (cholesterol oxyethylate nTE=30, cholesterol oxyethylate nTE=40, Rofam nTE=50), uzyskując 3 serie tabletek. Tabletki wszystkich 7 serii wykonano w tabletkarce uderzeniowej firmy Erweka. Następnie poddano je badaniom morfologicznym, ocenie właściwości fizykochemicznych, a także zbadano profile uwalniania substancji biologicznie czynnych do 3 wybranych płynów biorczych (woda, sztuczny sok żołądkowy, sztuczny sok jelitowy) zgodnie z wymogami przepisów ogólnych i szczegółowych monografii Farmakopei Europejskiej 7 (Eur Ph 7). Wyniki: Otrzymane tabletki miały gładką, jednolitą powierzchnię bez plam, odprysków i uszkodzeń mechanicznych. Charakteryzowały się żółtym kolorem pochodzących z ekstraktu. Tabletki posiadające w swoim składzie surfaktanty odznaczały się nieznacznie lepszą dostępnością farmaceutyczną w stosunku do tabletek serii 1 bez surfaktantów. Zastosowane substancje pomocnicze w odpowiednich proporcjach okazały się przydatne do wytworzenia tabletek niepowlekanych, zawierających wyciąg z owocni fasoli zwyczajnej.

4

Zastosowanie kwasów tłuszczowych omega-3 w profilaktyce i terapii chorób

80%

Materac E. , Bodek K. H. , Marczynski Z.

Bromatologia i Chemia Toksykologiczna

|

2013

|

tom 46

|

nr 3

5

Rola kwasów tłuszczowych omega-3 i omega-6 w organizmie człowieka

80%

Materac E. , Marczynski Z. , Bodek K. H.

Bromatologia i Chemia Toksykologiczna

|

2013

|

tom 46

|

nr 2

6

Extract from Zingiber officinale Rosc. in oral solid from of a drug

80%

Marczynski Z. , Zgoda M. M. , Bodek K. H.

Herba Polonica

|

2010

|

tom 56

|

nr 1

35-47

EN

It has been decided to investigate the usefulness of selected acrylic acid polymers (Carbopols), chitosan and microcrystalline cellulose as dominating carriers of dry extract from ginger rhizome (Zingiber officinale Rosc.) in an oral solid form of a drug. The aim of the study was to obtain tablets in the course of direct tableting of controlled release of biologically active substances. Seven batches of tablets were manufactured in reciprocating instrumented tableting machine and the effect of the kind of applied adjuvant substances on the rate of biologically active substances release from the produced tablets was evaluated. Physicochemical parameters were determined in order to test the produced tablets. The tablets containing acrylic acid polymers (Carbopol 71 GNF, Carbopol 974 PNF) demonstrated the highest hardness. The tests of pharmaceutical availability of biologically active substances from tablets to the acceptor fluid 0,1 mol/l HCl and comparatively to hydrating intervention hypotonic fluid and to pediatric compensating fluid were performed. The investigations fulfilled general and detailed requirements of Polish Pharmacopoeia VII. Tablets containing Carbopol 71 GNF as dominating carrier of the extract, Vivapur 112 and Prosolv HD 90 demonstrated high pharmaceutical availability. Introduction of Prosolv SMCC 50 together with dominating carriers of the extract had a beneficial effect on pharmaceutical availability of biologically active substances from the tested tablets. It results from the carried out investigations that the kind of the applied adjuvant substances and differentiated osmolarity of model acceptor fluids significantly decide on pharmaceutical availability of hydrophilic therapeutic agents contained in dry extract from ginger rhizome. The adjuvant substances applied in adequate proportions appeared to be useful for manufacturing tablets containing dry extract from ginger rhizome.

PL

Postanowiono zbadać przydatność wybranych polimerów kwasu akrylowego (Carbopoli), chitozanu i celulozy mikrokrystalicznej jako dominujących nośników suchego wyciągu z kłącza imbiru lekarskiego (Zingiber officinale Rosc.) w stałej, doustnej postaci leku. Celem pracy było otrzymanie tabletek w procesie bezpośredniego tabletkowania oraz ocena wpływu rodzaju użytych substancji pomocniczych na szybkość uwalniania substancji biologicznie czynnych z wytworzonych tabletek. Przeprowadzono badania wytworzonych tabletek, określając ich parametry fizykochemiczne. Najwyższą twardość zmierzono dla tabletek, które w swoim składzie zawierały polimery kwasu akrylowego (Carbopol 71 GNF, Carbopol 974 PNF). Wykonano badania dostępności farmaceutycznej substancji biologicznie czynnych z tabletek do płynu akceptorowego 0,1 mol/l HCl oraz porównawczo do płynu nawadniającego interwencyjnego hipotonicznego (PNIH) i pediatrycznego wyrównawczego (PP). Badania oparto na przepisach ogólnych i szczegółowych monografii Farmakopei Polskiej VII (FP VII). Tabletki zawierające Carbopol 71 GNF jako dominujący nośnik ekstraktu oraz Vivapur 112 i Prosolv HD 90 odznaczały się wysoką dostępnością farmaceutyczną. Wprowadzenie Prosolv SMCC 50 obok dominujących nośników ekstraktu wpływa korzystnie na dostępność farmaceutyczną substancji biologicznie czynnych z badanych tabletek. Z przeprowadzonych badań wynika, że rodzaj zastosowanych substancji pomocniczych i zróżnicowana osmolarność modelowych płynów akceptorowych istotnie decydują o dostępności farmaceutycznej hydrofilowych środków leczniczych zawartych w suchym ekstrakcie z kłącza imbiru. Substancje pomocnicze zastosowane w odpowiednich proporcjach okazały się przydatne do wytworzenia tabletek zawierających suchy ekstrakt z kłącza imbiru.

7

Actual solubility (S|real.|), level of hydrophilic-lipophilic balance (HLBRequ., HLBD, HLBG) and partition coefficient (log P) of phytochemicals contained in Ext. Camellia sinensis L. aqu. siccum in the light of general Hildebrand- Scatchard-Fedors theory of solubility

71%

Marczynski Z. , Skibska B. , Nowak S. , Jambor J. , Zgoda M. M.

|

tom 64

|

nr 2

EN

Using the general Hildebrand-Scatchard-Fedors theory of solubility, the mole fraction (x2) of solubility of phytochemicals contained in the dry green tea leaves was calculated which determines the profile of pharmacological activity.The applicative purpose of the study was to estimate the actual solubility of phytochemicals – S|real.| [mol/dm3] in water and in water-ethanol solutions of diversified polarity (εM) for their selective extraction and optimal formulation of oral solid dosage form.The basic physico-chemical and structural quantities of phytochemicals and corresponding mathematical equations of general Hildebrand-Scatchard-Fedors theory of solubility were used to calculate the actual solubility – S|real.| and the level of hydrophilic-lipophilic balance (HLB).The calculated actual solubility values – S|real.| [mol/dm3] collated with correlation equations enabled the assessment of phytochemical capability for the process of mass exchange on phase boundary. Correlation equations for the dependence log P = f (– log S|real.|) point to the structural preferences of phytochemicals in the kinetics of the mass exchange (diffusion) through the natural phase boundary.Calculations and correlations between the values characterizing the actual solubility – S|real.|, media polarity (water, ethanol and their solutions) and the partition coefficient (log P) including the level of hydrophilic-lipophilic balance (HLB) show that basing on thermodynamic components of the general Hildebrand-Scatchard-Fedors theory of solubility, the diffusion profile of phytochemicals contained in the green tea extract (Ext. Camellia sinensis L. aqu. siccum) through the biological phase boundary as well as optimal choice of the extraction medium for selective extraction of the class of phytochemicals can be estimated.

PL

Wykorzystując ogólną teorię rozpuszczalności Hildebranda-Scatcharda-Fedorsa wyliczono ułamek molowy (x2) rozpuszczalności fitozwiązków zawartych w suchym ekstrakcie z liści zielonej herbaty, które decydują o profilu działania farmakologicznego.Aplikacyjnym celem prowadzonych badań było oszacowanie rzeczywistej rozpuszczalności fitozwiązków – S|rz.| (mol/dm3) w wodzie i roztworach wodno-etanolowych o zmiennej polarności (εM) w celu selektywnej ich ekstrakcji i optymalnej formulacji stałej doustnej postaci leku.Do wyliczenia rozpuszczalności rzeczywistej – S|rz.| i poziomu równowagi hydrofilo-lipofilowej (HLB) wykorzystano podstawowe wielkości fizyko-chemiczne i strukturalne fitozwiązków oraz stosowne równania matematyczne z ogólnej teorii rozpuszczalności Hildebranda-Scatcharda-Fedorsa. Wyliczone wielkości rozpuszczalności rzeczywistej – S|rz.| (mol/dm3) zestawione w równaniach korelacyjnych umożliwiły ocenę zdolności fitozwiązków do procesu wymiany masy na granicy faz. Równania korelacyjne dla zależności log P = f (-log S|rz.|) wskazują preferencje strukturalne fitozwiązków w kinetyce procesu wymiany masy (dyfuzji) przez naturalną granicę faz..Z przeprowadzonych obliczeń i korelacji między wielkościami, które charakteryzują rozpuszczalność rzeczywistą – S|rz.|, polarność mediów (woda, etanol i ich roztwory) oraz współczynnik podziału (log P), a w tym również poziom równowagi hydrofilo-lipofilowej (HLB) wynika, że w oparciu o składowe termodynamiczne ogólnej teorii rozpuszczalności Hildebranda-Scatcharda-Fedorsa można oszacować profil dyfuzji fitozwiązków zawartych w ekstrakcie z zielonej herbaty (Ext. Camellia sinensis L. aqu. Siccum) przez biologiczną granicę faz, a także optymalnie dobrać medium ekstrakcyjne w celu selektywnego pozyskiwania klasy fitozwiązków.

8

Predicted real solubility (– log x2) and the level of hydrophilic-lipophilic balance (HLBRequ.) of phytochemicals contained in extracts isolated from linden inflorescence (Tiliae flos) with solvents of diversified polarity (εM)

61%

Marczynski Z. , Zgoda M. M. , Stanczak A. , Nowak S. , Jambor J. , Skibska B.

Herba Polonica

|

2019

|

tom 65

|

nr 3

9

Morphological and pharmacokinetic properties of oral solid dietary supplements containing plant extracts

61%

Glogowski A. , Marczynski Z. , Kolodziejczyk M. K. , Jambor J. , Stefan M. K. , Zgoda M. M.

|

nr 3

EN

Introduction: Dietary supplements are a good way to supplement the deficiency of certain micronutrients and organic components (therapeutic agents) in human body. They are most often available in concentrated form as tablets, capsules, powder or liquid. Objective: To investigate morphological parameters and the pharmaceutical availability of coated tablets – dietary supplements – that contain selected pharmacopeial titrated dry plant extracts. Methods: Testing of the effective time of the tablet surface erosion was performed in model acceptor fluids using pharmacopeial methods in static (Erweka apparatus) and dynamic (unlimited diffusion method) conditions. Furthermore, morphological parameters of tablets (the original shape of an ellipse) as well as their hardness were determined. Results: The effective erosion time was determined by conductometric method using carboxymethylcellulose sodium salt (NaCMC) contained in the tablet. The content of gum arabic and NaCMC in the tablet testifies that the granulate was produced using the “wet granulation” technique which resulted in high hardness of original, esthetic, elliptical tablets and in prolonged disintegration time (erosion). Conclusions: The used excipients: gum arabic and NaCMC for the production of the tested tablets containing selected dry plant extracts result in their high hardness. The tested dietary supplements are characterized by esthetic design, original shape, and prolonged disintegration time which affects the pharmaceutical availability.

PL

Wstęp: Suplementy diety to dobry sposób na uzupełnianie braków niektórych mikroelementów i składników organicznych (środków leczniczych) w organizmie człowieka. Najczęściej są oferowane w postaci skoncentrowanej jako tabletki, kapsułki proszek lub płyn. Cel: Celem pracy było zbadanie parametrów morfologicznych i dostępności farmaceutycznej tabletek powlekanych, suplementów diety, które zawierają wybrane farmakopealne mianowane suche ekstrakty roślinne. Metody: Metodami farmakopealnymi w modelowych płynach biorczych przeprowadzono badania nad efektywnym czasem erozji powierzchniowej tabletek w warunkach statycznych (urz. Erweka) i dynamicznych (metodą nieograniczonej dyfuzji). Ponadto oznaczono parametry morfologiczne tabletek (oryginalny kształt elipsy) i ich twardość. Wyniki: Wykorzystując zawartość w masie tabletkowej soli sodowej karboksymetylocelulozy (NaCMC), metodą konduktometryczną wyznaczono efektywny czas erozji. Zawartość w masie tabletkowej gumy arabskiej i NaCMC świadczy o tym, że granulat przygotowano metodą „na mokro”, co przekłada się na wysoką twardość oryginalnych, estetycznych tabletek o eliptycznym kształcie i wydłużony czas rozpadu (erozji). Wnioski: Zastosowane substancje pomocnicze – guma arabska i NaCMC (sól sodowa karboksymetylocelulozy) – do wytworzenia badanych tabletek, zawierających wybrane suche ekstrakty roślinne, powodują ich wysoką twardość. Przebadane wybrane suplementy diety charakteryzują się estetycznym wyglądem i oryginalnym kształtem oraz wydłużonym czasem rozpadu, co wpływa na dostępność farmaceutyczną.

10

Litogenolitic and solubility properties of products obtained from common ivy extract (Hederae helicis e folium) and medium of diversified polarity (ԐM)

61%

Nowak E. , Marczynski Z. , Skibska B. , Nachajski M. J. , Jambor J. , Zgoda M. M.

Herba Polonica

|

2019

|

tom 65

|

nr 1

EN

Introduction: Common ivy (Hedera helix) is a plant used successfully in the treatment of various ailments. This is possible owing to the unique set of substances contained in it such as large amount of saponins, flavonoids, phenolic acids and phytosterols as well as polyacetylenes and coumarins. All these substances have been used in the production of cosmetic and medicinal preparations. Clinical trials on the efficacy and safety of dry ivy leaf extract have shown its high efficacy, comparable to synthetic medications, and better tolerance of herbal drugs. Objective: Investigations were performed on model ivy leaf (Hedera helix) extracts which were created using a medium of diversified polarity (ԐM). Measurements of viscosity and surface activity on phase boundary were performed. During preformulation studies attention was drawn to the possibility of micellar solubilization of cholesterol and selected structures of nonsteroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDs) – ketoprofen. Methods: Viscosity measurements of Extractum Hederae helicis e folium aqueous solutions and in 0.1 mol HCl were performed according to the Polish Standard with Ubbelohde dilution viscometer. The surface tension of aqueous solutions – Δγ25 of Hederae helicis e folium extracts was determined according to the Polish Standard with stalagmometric method . Critical micellar concentration (cmc) was calculated. This enabled to evaluate the dependence ΔG0 =2.303 RT× log cmc of the thermodynamic potential of micelle formation (ΔG0 ). Results: It has been confirmed in the conducted comparative studies that aqueous solutions of Extr. Hederae helicis e folium created with maltodextrin as well as with SiO2 – maltodextrin result in micellar solubilization. The increase of granulometric size of cholesterol particle to Ø 1.60 mm decreased the amount of solubilized cholesterol but solubility preferences of the extracts were maintained. Conclusions: Model extracts produced from Hederae helicis e folium with diversified polarity of the extraction medium (water – ethanol) are characterized by appropriate solubility of the components which results not only from the presence of chlorophyll and its derivatives in the extract but also from the technique used for spray drying of the extract.