PL
 |
EN
Nowa wersja platformy, zawierająca wyłącznie zasoby pełnotekstowe, jest już dostępna.
Przejdź na https://bibliotekanauki.pl
Preferencje help
Polish version English version Język
Widoczny [Schowaj] Abstrakt
Liczba wyników

Znaleziono wyników: 8

Liczba wyników na stronie
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
Wyniki wyszukiwania
help Sortuj według:

help Ogranicz wyniki do:
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
1
Content available remote Niskotemperaturowe zgazowanie biomasy w wodzie w stanie pod- i nadkrytycznym
100%
Pińkowska H.
Przemysł Chemiczny
|
2007
|
tom T. 86, nr 7
599-606
2
Content available remote Zielone metody wytwarzania półproduktów do syntezy polimerów
100%
Pińkowska H.
|
|
tom T. 85, nr 4
242-248
PL
Dokonano przeglądu literatury w zakresie osiągnięć zielonej chemii, w części dotyczącej metod wytwarzania półproduktów do syntezy polimerów. Zaprezentowano przyjazne dla środowiska metody otrzymywania monomerów z surowców petrochemicznych i metody polegające na zastępowaniu reagentów pochodzenia petrochemicznego, reagentami pozyskiwanymi ze źródeł odnawialnych.
EN
A review with 141 refs. covering syntheses of adipic acid, ε-caprolactam, terephthalic acid, methyl methacrylate, maleic anhydride, acrylates, 1,3-propanediol, lactic acid, and dicarboxylic acids, no-phosgene syntheses of isocyanates and polycarbonates, and processing of renewable biomass (e.g. to EtOH).
3
Content available remote Wysokotemperaturowe zgazowanie biomasy w wodzie w stanie nadkrytycznym
100%
Pińkowska H.
Przemysł Chemiczny
|
2007
|
tom T. 86, nr 11
1044-1050
4
Polimerowe kwasy nadtlenokarboksylowe i nadtlenosulfonowe - synteza, właściwości i kierunki zastosowania
100%
Pińkowska H.
|
|
tom Vol. 50, nr 23
294-297
PL
Celem pracy była synteza metodami bezpośrednimi i/lub pośrednimi polimerycznych kwasów nadtlenokarboksylowych i nadtlenosulfonowych, określenie ich właściwości fizykochemicznych oraz wyznaczenie kierunków zastosowania. Do badań nad chemiczną transformacją grup karboksylowych i sulfonowych za pomocą H2 O2 i innych czynników utleniających w obecności kwasowych katalizatorów reakcji zostały wykorzystane dostępne w handlu kopolimery: 1. kwasu akrylowego i/lub metakrylowego i diwinylobenzenu, 2. styrenu i diwinylobenzenu, zawierające grupy sulfonowe. Do badań wybrano kopolimery pochodzące z firm Rohm&Haas, Bayer-Lewatit i Bio-Rad, różniące się zawartością grup funkcyjnych, odmiennym usieciowaniem matrycy polimerowej diwinylobenzenem oraz fizyczną strukturą ziaren (żelowe i makroporowate). Zbadano wpływ rodzaju matrycy kopolimerycznej i parametrów reakcji syntezy na uzyskane wyniki.
EN
Chemical modification - solid phase synthesis of peracid-type resins by oxidation of carboxylic and/or sulfonic acid-type ion exchangers with hydrogen peroxide aqueous solutions in sulfonic and sulfuric acid media has been studied. The starting materials were commercial cross-linked acrylic acid and/or polystyrene resins. Influence of composition of the resins and aci concentration of the media on the conversion of carboxylic to percarboxylic and/or sulfonic acid groups in the resins is discussed. Conditions for the oxidation, including the catalyst, reaction time, and effect of temperature on conversion were investigated.
5
Content available Pektyny – występowanie, budowa chemiczna i właściwości
63%
Pińkowska H. , Złocińska A.
|
|
tom [Z] 68, 7-8
683--700
EN
Pectins are important polysaccharide structure constituents of plant middle lamellae and primary cell walls ensuring their water retention performance and the pH stability [1, 11]. Due to the high gelling, stabilising and thickening properties they are widely used in the food and pharmaceutical industry [3, 9]. Commercial pectin substances are extracted from the waste material, especially citrus peels (from orange, grapefruit, lemon and lime fruit), apple pomace and sugar beet pulp. The high concentration of pectins is found also in other fruits and vegetables, mainly soy hull, mango peels and sunflower heads [3, 11, 12, 14]. The properties of pectins result mainly from their chemical structure. The pectin backbone is primarily composed of homogalacturonan (Fig. 1), which is a linear polymer consisting of α-1→4-linked d-galacturonic acid units, partially methylesterified or O-acetylated [3, 9]. Other structural elements of pectins are rhamnogalacturonan type I (Fig. 2) and type II (Fig. 3), xylogalacturonan (Fig. 5), arabinan (Fig. 6), arabinogalactan type I (Fig. 7) and type II (Fig. 8) [3, 5, 8]. The gelling property of pectins depends on the degree of methyl esterification of their carboxyl groups (DE). According to this parameter there are high ester pectins (DE > 50) and low ester pectins (DE < 50). The high ester pectins form gels in the presence of high sugar concentrations exceeding 55% and pH lower than 3.5, while in the case of low ester pectins the gelation process occurs even at low concentrations of sugar but the presence of divalent ions is required (e.g. calcium) [18, 21]. The aim of this study was a review of the available literature regarding the sources of pectins, their types, chemical structure and physicochemical properties.
6
Content available remote Jonity w produkcji i oczyszczaniu biodiesla oraz oczyszczaniu i zagospodarowaniu glicerolu
63%
Kociołek-Balawejder E. , Pińkowska H.
Przemysł Chemiczny
|
2008
|
tom T. 87, nr 10
1012-1018
7
Content available remote Pektyny : użyteczny surowiec pochodzenia roślinnego : otrzymywanie i kierunki zastosowania
63%
Pińkowska H. , Złocińska A.
|
|
tom T. 94, nr 2
154-159
PL
Przedstawiono tradycyjne, przemysłowe metody pozyskiwania pektyn oraz nowe sposoby ich wyodrębniania, wykorzystujące m.in. enzymy, promieniowanie mikrofalowe, fale ultradźwiękowe i płyny w stanie pod- i nadkrytycznym, a także zaprezentowano wiodące kierunki zastosowania pektyn w różnych gałęziach przemysłu, m.in. spożywczego, farmaceutycznego i kosmetycznego.
EN
A review, with 67 refs., of methods for separation of pectins by extraction of plant material and their uses in foods, medicine, cosmetics, pharmaceuticals and food packaging.
8
Content available remote Hydrotermalny rozkład produktów odpadowych z pozyskiwania oleju rzepakowego. Cz 2, Śruta rzepakowa
51%
Pińkowska H. , Wolak P. , Oliveros E.
|
|
tom T. 92, nr 2
222-228
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.