Nowa wersja platformy, zawierająca wyłącznie zasoby pełnotekstowe, jest już dostępna.
Przejdź na https://bibliotekanauki.pl
Preferencje help
Widoczny [Schowaj] Abstrakt
Liczba wyników

Znaleziono wyników: 8

Liczba wyników na stronie
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
Wyniki wyszukiwania
help Sortuj według:

help Ogranicz wyniki do:
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
|
|
tom T. 7, nr 3
183--191
PL
W artykule opisano metodę termicznej desorpcji w analityce lotnych związków organicznych. Przedstawiono budowę i działanie desorbera Turbomatrix. Pokazano zalety wynikające z zastosowania termicznej desorpcji.
EN
The article presents thermal desorption unit Turbomatrix TD as an analytical determination of volatile organic compounds (VOCs). The construction of the desorber is described. The advantages of the instrument are shown.
PL
Nową dziedziną nauki jest metbolomika, której celem jest jakościowa ocena organizmów żywych na bodźce zewnętrzne bądź modyfikacje genetyczne. Poszukiwanie nowych wskaźników zmian chorobowych technikami chraomatograficznymi w połączeniu z selektywnymi układami detekcyjnymi stawarza nadzieję na udoskonalanie badań klinicznych.
EN
Direct thermal desorption as a method for isolation and preconcentration of trace amounts of brominated hydrocarbons is described. This technique involves use of heat and inert gas flow. The analytical performance of this method is presented for the determination of 1,2-dibromoethane. This compound was determined in the samples of the tea, rice, peanuts and walnuts, which are purchased locally. Suitable precision of desorption was obtained with RSD values in the range of 6-12%.
PL
W pracy przedstawiono zastosowanie termicznej desorpcji jako skutecznej metody przygotowania próbek żywności do oznaczania fumigantów. Jako metodę oznaczeń końcowych wykorzystano chromatografię gazową sprzężoną ze spektrometrią mas (GC-MS). Nasycanie w warunkach laboratoryjnych parami dibromoetanu orzechów arachidowych pozwoliło ustalić rozkład stężeń fumigantu w skorupie i orzechu właściwym. Metoda charakteryzuje się odpowiednią precyzją, przy RSD mieszczącym się w zakresie 6-12%. W ramach badań przeprowadzono analizy wybranych produktów: orzeszki ziemne, herbata, ryż i orzechy włoskie.
EN
The utilisation of numerous types of chemically bonded phases for liquid chromatogra-phy and related techniques, mainly solid phase extraction, filtration, membrane clean-up and enrichment has been described. Special attention was addressed to the application of conventional and new developed phases in environmental analysis using reversed-phase liquid chromatography. These phases were successful1y applied not only for sample preparation, but also final chromatographic determination of various hazardous compounds such as: polyaromatid hydrocarbons, phenols, halocarbons, and particularly to polychlorinated dibenzodioxins, poIychlorinated dibenzofurane, and polychlorinated biphenyls.
PL
W pracy przedstawiono różne aspekty zastosowania faz stacjonarnych (fizycznie i chemicznie związanych) w chromatografii cieczowej i technikach pokrewnych, a także w technikach ekstrakcyjnych, ekstrakcji w układzie ciecz-ciało stałe (SPE), filtracji, oczyszczaniu membranowym i wzbogacaniu Dużo uwagi poświęcono zastosowaniu klasycznych i najnowszych rodzajów wypełnień w analizie matryc środowiskowych za pomocą wysokosprawnej chromatografii cieczowej w odwróconym układzie faz (RP-HPLC). Nowe, chemicznie związane fazy znalazły zastosowanie nie tylko w proce-sie przygotowania próbek, ale także w końcowym oznaczaniu technikami chromatogra-ficznymi, takich związków jak wielopierścieniowe węglowodory aromatyczne, fenole, węglowodory chlorowcoorganiczne, a szczególnie w oznaczaniu zawartości dioksyn, furanów i poJichlorowanych bifenyli w matrycach środowiskowych.
6
Content available Sorbents for Trapping Organic Pollutants From Air
51%
EN
A series of siliceous adsorbents with chemically bonded phases (CBPs) of different polarity were tested as sorbents for trapping air pollutants (petroleum ether) using controlled setup. Moreover, special attention was paid to the potential role of metal impurities as strong adsorption sites. Sorbents were characterized by various physico-chemical methods, such as porosimetry, inductively coupled plasma (ICP) analysis, elemental analysis, derivatography, and gas hromatography. Trapping tubes were utilized for sorption of toxic pollutants from indoor air:
|
|
tom 16
|
nr 4
571-578
EN
The goal of this work was the isolation of PCBs from different environmental matrices by means of solid-phase (SPE) extraction and gas chromatography/mass spectrometry (GC/MS). The analyses include the determination of PCBs in fourteen samples of transformer oils and different kinds of fodders (for poul­try, pigs, and cattle). The recovery rates for different congeners were on the level of 75-85%. The detec­tion limits of five congeners of PCBs were in the range 85 to 130 ug/kg. The RSD was on the level of 2.7 - 4.4%. The Ishikawa diagram was used for evaluation of uncertainty.
EN
The method for determination of volatile organic compounds emitted by insulating materials such as: expanded polystyrene, glass wool and polyolefin sheetings has been described. Emission has been measured using environmental test chambers. For the isolation and preconcentration of the emitted compounds one used sorbent trapping (Tenax TA) followed by thermal desorption. Volatile organics were determined by gas chromatography and mass spectrometry. Their emission level (toluene, styrene and benzaldehyde) were ranging from 0.6 to 15 ug m(-2) h(-1), with the relative standard deviation below 9%.
PL
W pracy przedstawiono metodę chromatograficznego oznaczania wybranych związków aromatycznych (toluen, styren, aldehyd benzoesowy) emitowanych przez materiały izolacyjne (płyty z waty szklanej, styropian, folia). Do badań użyto komór laboratoryjnych. Próbki zostały zatężone adsorpcyjnie przy użyciu sorbentu Tenax TA. Anality ze złoża uwalniano wykorzystując termiczną desorpcję. Na etapie oznaczeń końcowych posłużono się techniką chromatografii gazowej i spektrometrii masowej. Poziom emisji toluenu, styrenu i aldehydu benzoesowego wahał się w zakresie 0.6-15 ug m(-2) h(-1), przy względnym odchyleniu standardowym < 9%.
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.