Wyniki wyszukiwania - Biblioteka Nauki

1

Marian Kryszewski (1925-2005)

100%

Gałęski A. , Ulański J.

|

tom T. 58, z. 5

229-231

2

The synthesis of epoxy monomers with mesogenic groups

80%

Mossety-Leszczak B. , Wojciechowski P. , Galina H. , Ulański J.

Polimery

|

2001

|

tom T. 46, nr 5

374-376

EN

A two-step synthesis was developed to prepare new types of diepoxy and diolefinic liquid crystalline (LC) monomers. The synthesis involved (i) esterification of 4-hydroxyphenyl-4-hydroxybenzoate or 4',4'-biphenol (I) with 4-pentenoic acid (II); (ii) epoxidation of the resulting diolefins with m-chloroperoxybenzoic acid. The structure of the resulting products was confirmed in terms of FTIR and ]H NMR spectra. A hot-stage polarizing microscope showed mesophases to occur in the monomers 2b, 3a and 3b (cf. scheme of reaction 1), but not in the product of esterification of I with II. Differential scanning calorimetry and thermooptical analysis were used to determine (crystal to mesomorphic (LC), and LC to isotropic) phase transition temperatures (Table 1, Fig. 1).

PL

Opracowano dwuetapowy sposób otrzymywania nowych rodzajów monomerów diepoksydowych i diolefinowych wykazujących właściwości ciekłych kryształów (LC). Synteza obejmowała estryfikację 4-hydroksybenzoesanu 4-hydroksyfenylu lub 4,4'-bifenolu (I) kwasem 4-pentenowym (II) oraz następne epoksydowanie powstałych diolefin kwasem m-chloroperoksybenzoesowym. Strukturę otrzymanych produktów potwierdziły widma FTIR i 'IT-NMR. W monomerach 2b, 3a i 3b (por. schematy reakcji) stwierdzono występowanie mezo-faz (badania z zastosowaniem mikroskopu polaryzacyjnego z ogrzewanym stolikiem), natomiast produkt estryfikacji I kwasem II nie wykazał obecności mezofaz. Metodami DSC i analizy termooptycznej wyznaczono wartości temperatury przemian fazowych [typu krystaliczna-mezomorficzna (LC) i mezomorficzna-izotropowa] (tabela 1).

3

Physicochemical changes in epoxy-amine systems studied by ionic conductivity and ionic carriers mobility measurements

80%

Friedrich K. , Ulański J. , Boiteux G. , Seytre G.

Polimery

|

2006

|

tom T. 51, nr 9

648-655

EN

The main objective of this work was to find the correlations between the ionic conductivity, viscosity and physicochemical changes occurring during the isothermal cure of the epoxy-amine systems. The studies of the ionic conductivity evolutions have been performed using dielectric and direct-current techniques. The measurement data were compared with the ion mobility values evaluated from the time-of-flight investigations and with the dynamic viscosity determined by dynamic mechanical analysis. Different epoxy-amine reacting systems have been analyzed: the diglycidyl ether of bisphenol A with diamino-4,4'-dimethyl-3,3'-dimethyldicyclohexylmethane (DGEBA-3DCM) which gelates and vitrifies during the cure and the diglycidyl ether of 1,4-butanediol with 4,9-dioxa-1,12-dodecane diamine (DGEBD-4D) which only gelates during its polycondensation. It was found that even with an appearing of gelation or viscoelastic properties the conduction process could be described as thermally activated. The inconsistencies between ionic conductivity and ion mobility evolutions indicate that the concentration of the mobile charge carriers in the medium changes during the reaction. It was also observed that the vitrification could be responsible for the large changes of free volume in the system influencing the ionic conduction mechanism and therefore the ionic conductivity evolutions. It was also found that the Stokes's law is fulfilled at the beginning of the cure only.

PL

Głównym celem tej pracy było znalezienie korelacji pomiędzy przewodnictwem jonowym, lepkością oraz zmianami fizykochemicznymi pojawiającymi się podczas izotermicznego utwardzania układów epoksydowo-aminowych. Badania zmian przewodnictwa jonowego dokonane zostały przy użyciu technik dielektrycznych i stałoprądowych (rys. 2-6). Następnie wyniki pomiarów porównano z wartościami ruchliwości jonów oszacowanymi z badań czasu przelotu jonów metodą time-of-flight (TOF) oraz z wartościami lepkości dynamicznej określonymi metodą dynamicznej analizy mechanicznej (DMA) (rys. 7). Analizowano różne układy reaktywne epoksydowo-aminowe: eter diglicydowy bisfenolu A z diamino-4,4'-dimetylo-3,3'-dimetylodicyklohexylometanem (DGEBA-3DCM), który żeluje i ulega zeszkleniu podczas procesu utwardzania oraz eter diglicydylowy 1,4-butanodiolu z 4,9-dioksa-1,12-dodekano diaminy (DGEBD-4D), który podczas polikondensacji wyłącznie żeluje (tabela 2). Stwierdzono, że nawet w przypadku pojawienia się żelowania lub właściwości elastycznych proces przewodzenia może być opisany jako aktywowany termicznie. Niezgodności pomiędzy zmianami przewodnictwa jonowego i ruchliwości jonów wskazują, że w procesie utwardzania następują zmiany koncentracji ruchliwych jonów. Wykazano, że prawo Stokesa może być spełnione wyłącznie na początku procesu utwardzania.

4

Isothermal curing of epoxy resins as seen by direct current and rheological measurements

80%

Friedrich K. , Ulański J. , Boiteux G. , Seytre G.

Polimery

|

2006

|

tom T. 51, nr 4

264-269

EN

The investigations of epoxy-amine systems' curing were carried out by direct-current (DC) measurements in order to get better understanding of the evolutions of ionic conductivity and viscosity in the reactive medium. This study extends our earlier DC and ion mobility investigations (Time-of-Flight method) on this subject. The additional rheological examinations (Dynamic Mechanical Analysis) have allowed to determine the correlations between evolution of electric and viscoelastic properties such as dynamic viscosity. The experiments have been carried out for the epoxy-amine reacting system that gelates and vitrifies: diglycidyl ether of bisphenol A with 4,4'-methylenebis(3-chloro-2,6-diethylaniline) (DGEBA-MCDA) and for the reacting system that gelates only: diglycidyl ether of 1,4-butanediol with 4,9-dioxa-1,12-dodecane diamine (DGEBD-4D). An inconsistency between the time dependence of ionic conductivity and viscosity was explained by the fact that the concentration of the mobile ion charge carriers is decreasing with the advancement of reaction. This observation lead to the conclusion of limited application of the electric techniques for the direct in situ monitoring of chemical reactions.

PL

Proces utwardzania żywic epoksydowych aminami zbadano metodą pomiarów stałoprądowych (DC) w celu lepszego zrozumienia ewolucji przewodnictwa jonowego i lepkości w reaktywnym medium (rys. 1, 2). Praca ta poszerza wcześniejsze badania przewodnictwa i ruchliwości jonów metodą pomiaru czasu przelotu (ToF). Dodatkowe badania reologiczne (dynamiczna analiza mechaniczna - DMA, rys. 3, 4) pozwoliły na wyznaczenie korelacji pomiędzy zmianami właściwości elektrycznych i lepkosprężystych. Przedmiotem badań były dwa reaktywne układy epoksydowo-aminowe: żelujący i ulegający zeszkleniu [eter diglicydylowy bisfenolu A (DGEBA) + 4,4'-metylenobis(3-chloro-2,6-dietyloanilina) (MCDEA)] oraz wyłącznie żelujący [eter diglicydylowy 1,4-butanodiolu (DGEBD) + 4,9-diokso-1,12-dodekanodiamina (4D)]. Stwierdzoną niezgodność pomiędzy zależnościami czasowymi przewodnictwa jonowego i lepkości wyjaśniono faktem, że koncentracja ruchliwych jonowych nośników ładunku maleje z postępem reakcji (rys. 5-8). Obserwacja ta prowadzi do wniosku o ograniczonym zastosowaniu technik elektrycznych do bezpośredniego (in situ) monitorowania reakcji chemicznych.

5

Cellulose Derivatives : Organic Crystals and Liquid Crystals : Used the Longest, Known the Least

70%

Kryszewski M. , Wojciechowski P. , Okrasa L. , Kozanecki M. , Ulański J.

|

2002

|

tom Vol. 76 / nr 2-3

187-200

EN

The basic characteristic of cellulose chemical constitution and its crystalline structure are presented. The LC-phases of cellulose derivatives were investigated by a series of techniques, which made possible to establish the specificity of chiral nematic mesomorphic structure and its transitions in correlation with intermolecular interactions of the side chains. The anisotropic composites, formed by stabilization of mesomorphic phase of LC-cellulose derivatives by photopolymerization of lyotropic solvent (acrylic acid), are characterized by thermooptical analysis, dielectric spectroscopy, dynamic mechanical measurements, WAXS and Raman spectroscopy. These techniques show that the structure of the vinyl polymer within the composite is dependent on the oriented mesophase. The vinyl polymer phase in the glassy state counteracts the relaxation of LC-cellulose derivatives leading to its stabilization and reorientation in the heating and cooling cycles. These properties suggest such composites as materials of interesting from both fundamental and practical points of view.