Wyniki wyszukiwania - Biblioteka Nauki

Nowa wersja platformy, zawierająca wyłącznie zasoby pełnotekstowe, jest już dostępna.
Przejdź na https://bibliotekanauki.pl

Ograniczanie wyników

1 Critical Care Innovations

1 2024

Znaleziono wyników: 1

Liczba wyników na stronie

Wyniki wyszukiwania

Sortuj według:

Ogranicz wyniki do:

Young onset mitochondrial encephalomyopathy, lactic acidosis and stroke-like episodes (MELAS) syndrome: a case report.

100%

Goel K. , Singh D. , Bhargav R. , Kansagara H. , Kumar S. , Yadav R.

Critical Care Innovations

2024

tom 7

nr 4

43-48

Mitochondrial Encephalomyopathy, Lactic Acidosis, and Stroke-like Episodes Syndrome (MELAS) is a rare mitochondrial disorder characterised by diverse neurological and systemic manifestations. The key underlying mechanism of the disease is related to protein synthesis, energy depletion, and nitric oxide defciency. We present a case from a tertiary care hospital of a 19-year-old male with a history of seizure disorder and progressive neurological deficits. The patient was evaluated using clinical evaluations, laboratory tests, and radiological imaging to rule out the most serious complications. His symptoms included bilateral sensorineural hearing loss, visual disturbances, and recurrent headaches associated with vomiting. Neurological examination revealed signs of bilateral sensorineural hearing loss, visual field deficits, and asymmetric weakness in the four limbs. Diagnostic workup, including MRI findings of parieto-occipital lesions and elevated lactate levels, supported the diagnosis of MELAS syndrome. Genetic testing confirmed the presence of the m.3243A>G mutation in mitochondrial DNA. After a 2-week hospital stay, the patient was discharged with a follow-up plan. The main goals of treatment are to effectively manage disease complications and to enhance the patient's overall quality of life. Management involved the adjustment of antiepileptic therapy and initiation of mitochondrial supplements. This case underscores the clinical spectrum and diagnostic challenges of MELAS syndrome, emphasising the importance of early recognition and tailored treatment strategies to optimise patient outcomes.

Zespół encefalomiopatii mitochondrialnej, kwasicy mleczanowej i epizodów udarowych (MELAS) to rzadkie zaburzenie mitochondrialne charakteryzujące się różnorodnymi objawami neurologicznymi i ogólnoustrojowymi. Kluczowy mechanizm leżący u podstaw choroby jest związany z syntezą białek, wyczerpaniem energii i niedoborem tlenku azotu. Przedstawiamy przypadek 19-letniego mężczyzny ze szpitala trzeciego stopnia opieki z historią zaburzeń napadowych i postępujących deficytów neurologicznych. Pacjenta oceniono za pomocą oceny klinicznej, badań laboratoryjnych i obrazowania radiologicznego, aby wykluczyć najpoważniejsze powikłania. Jego objawy obejmowały obustronną utratę słuchu odbiorczego, zaburzenia widzenia i nawracające bóle głowy związane z wymiotami. Badanie neurologiczne wykazało objawy obustronnej utraty słuchu odbiorczego, deficyty pola widzenia i asymetryczne osłabienie czterech kończyn. Diagnostyka, w tym wyniki MRI zmian ciemieniowo-potylicznych i podwyższonego poziomu mleczanu, potwierdziły rozpoznanie zespołu MELAS. Badania genetyczne potwierdziły obecność mutacji m.3243A>G w mitochondrialnym DNA. Po 2-tygodniowym pobycie w szpitalu pacjent został wypisany ze szpitalnym planem obserwacji. Głównymi celami leczenia są skuteczne radzenie sobie z powikłaniami choroby i poprawa ogólnej jakości życia pacjenta. Leczenie obejmowało dostosowanie terapii przeciwpadaczkowej i rozpoczęcie suplementacji mitochondrialnej. Przypadek ten podkreśla spektrum kliniczne i wyzwania diagnostyczne zespołu MELAS, podkreślając znaczenie wczesnego rozpoznania i dostosowanych strategii leczenia w celu optymalizacji wyników leczenia pacjenta.