PL
 |
EN
Ten serwis zostanie wyłączony 2025-02-11.
Nowa wersja platformy, zawierająca wyłącznie zasoby pełnotekstowe, jest już dostępna.
Przejdź na https://bibliotekanauki.pl
Preferencje help
Polish version English version Język
Widoczny [Schowaj] Abstrakt
Liczba wyników

Znaleziono wyników: 8

Liczba wyników na stronie
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
Wyniki wyszukiwania
help Sortuj według:

help Ogranicz wyniki do:
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
1
Content available Wydzielenie jonów niklu i kobaltu z roztworów po kwaśnym ługowaniu zużytych ogniw galwanicznych metodami flotacyjnymi
100%
Sobianowska K. , Grzesiak A. , Wierzbicka W. , Sobianowska-Turek A.
|
|
tom Vol. 19
13--17
PL
Baterie i akumulatory są powszechnie stosowanymi źródłami energii. Liczba produkowanych i wprowadzanych ogniw wzrasta z roku na rok, a co za tym idzie zwiększa się ilość ich odpadów. Zużyte chemiczne źródła energii są odpadami niebezpiecznymi i nie mogą trafiać na składowiska odpadów komunalnych. W związku z tym niezwykle istotne jest nie tylko prowadzenie odpowiedniego systemu zbiórki odpadów bateryjnych, ale również ich przetwarzanie. Efektywnym sposobem ich unieszkodliwiania może być zastosowanie odzysku materiałowego zawartych w nich metali z wykorzystaniem metod flotacyjnych. W niniejszej publikacji przedstawiono i omówiono wyniki badań odzysku jonów niklu(II) i kobaltu(II) z roztworów po kwaśnym ługowaniu odpadów ogniw galwanicznych metodami flotoekstrakcji i flotacji jonowej.
EN
Batteries and accumulators are commonly used source of energy. Amount of produced and introduced to market chemical power sources each year is growing. As used batteries and accumulators are considered as a danger waste they should be separated from main waste streams. Efficient reworking method is also very important for successful disposal of dangerous waste. In case of used chemical energy sources hydro-chemical recycling methods, especially flotation, were found to be very reliable. In presented paper results of solvent sublation and ion flotation of nickel and cobalt ions from solution after acidic leaching of chemical power sources are presented.
2
Content available Zastosowanie związków makrocyklicznych do usuwania toksycznych kationów metali z roztworów wodnych w procesie flotacji jonowej
100%
Maciejewski P. , Robak W. , Ulewicz M. , Sobianowska K.
Zeszyty Naukowe / Wyższa Szkoła Oficerska Wojsk Lądowych im. gen. T. Kościuszki
|
2008
|
tom Nr 1
113-125
PL
Oczyszczanie ścieków wymaga zastosowania szeregu wzajemnie uzupełniających się technologii, które pozwalają na uzyskanie takiego stopnia usunięcia zanieczyszczeń, aby oczyszczona woda mogła zostać ponownie wykorzystana do celów komunalnych lub przemysłowych, przy równoczesnym odzyskaniu wartościowych substancji zawartych w ściekach. Ponadto, stosowanie technik izotopowych, rozwój energetyki jądrowej oraz przeróbka paliwa jądrowego powodują powstawanie radioaktywnych ścieków. Odpady promieniotwórcze są ważnym i społecznie drazliwym problemem, szczególnie w obliczu konieczności wygaszania starych, wyeksploatowanych reaktorów jądrowych. W oczyszczaniu roztworów wodnych stosuje się wiele fizykochemicznych metod wzbogacania i rozdzielania jonów m.in. ekstrakcję rozpuszczalnikową, wymianę jonową, sorpcję, metody flotacyjne oraz transport przez membrany, tj. odwróconą osmozę, nanofiltrację, ultrafiltrację, dializę i elektrodializę. Procesy te umożliwiają selektywne wydzielenie określonych składników i stanowią pośredni etap chemicznego przerobu ubogich surowców bądź zanieczyszczonych wód.
3
Content available remote Ługowanie wodą jonów K, Na, Mn i Zn z odpadowego materiału bateryjnego
100%
Sobianowska-Turek A. , Szczepaniak W. , Sobianowska K. , Maciejewski P.
|
2015
|
tom T. 94, nr 5
702-705
PL
Przedstawiono wyniki doświadczalnych badań procesu ługowania wodą jonów K, Na, Mn i Zn z odpadu bateryjnego. Badano zależność stopnia wyługowania metali od temperatury (25 i 65°C) oraz czasu ługowania (3, 5, 60 i 120 min).
EN
Spent small batteries were disintegrated and leached at 25–65°C for 120 min with aq. soln. of H₂SO₄ to recover K, Na, Mn and Zn. The degree of Zn recovery was very low (0.42% at 25°C). No recovery of Mn was achieved. The degrees of K and Na recovery were 92% and 96%, resp., after 120 min independently on the temp.
4
Content available Principles and applications of solvent sublation - a review
100%
Sobianowska K. , Walkowiak W. , Kozłowski C.
Ars Separatoria Acta
|
2009/2010
|
tom No. 7
23-38
EN
This article reviews more than 50 references covering the solvent sublation as one of the adsorptive bubble separation methods for organic and inorganic coumpounds removal from aqueous solutions, which were published last 50 years. The solvent sublation is very simple, effective and fast process for removal and separation of chemical compounds from dilute aqueous solutions and can be treated as preconcentration method in their analytical determination. This review concerns the fundamentals of solvent sublation process and desribes the factors determinating the process (temperature, composition of initial aqueous solution, pH, ionic strength, surfactants and ligands presence, organic solvent presence with additives and gas bubble generation). The examples of metal ions selective removal (Table 1) and organic coupounds removal (Table 2) are shown.
5
Content available remote Removal of radioisotopes from waste water after "dirty bomb" decontamination
100%
Maciejewski P. , Żuber M. , Ulewicz M. , Sobianowska K.
Physicochemical Problems of Mineral Processing
|
2009
|
tom Vol. 43
65-72
EN
An adequate response to terrorist event of any magnitude requires the effective coordination of many organizations. A terrorist event involves the release and dispersion of radioactive material among civilian population or over vital area causes a permanent radioactive contamination, which should be removed in decontamination process. Finally, after this procedure, a large amount of radioactive waste water is made, which should be collected and stored in a special nuclear waste stockpile. We present results of experimental work, which was focused on removal of radioactive substances from waste water from decontamination process after using "dirty bomb". The ion flotation process was used to remove radioisotopes from slightly salty (<1.0ź10–3 mol/dm3) aqueous solutions. Multistage ion flotation and fractionation of concentrate from the ion flotation process using appropriate lariat ethers as collectors allowed separation of radioisotopes, which might have a practical usage for the decontamination of radioactive waste aqueous solutions.
PL
Zbadano selektywne wydzielanie radioizotopów: Pb-212, Ba-133, Sr-85, Co-60 i Cs-137, z rozcieńczonych, zasolonych NaNO3 (1.0ź10–3 M) roztworów wodnych z użyciem nowej grupy związków makrocyklicznych, tj. jonizowanych eterów lariatowych o stężeniu 1ź10–5 M w obecności spieniacza niejonowego Tritonu X-100 (1ź10–5 M). Stężenie każdego radioizotopu w mieszaninie wynosiło 1ź10–8 M i założenia odpowiadało składem radioaktywnym ściekom po dekontaminacji obiektów po ataku bombą radiologiczną. Zastosowanie frakcjonowania koncentratu podczas flotacji radioaktywnych, zasolonych NaNO3 (1.0ź10–3 M) roztworów wodnych z użyciem odpowiedniej sekwencji jonizowalnych eterów lariatowych (1ź10–5 M) umożliwiła efektywne i selektywne usunięcie radioizotopów z roztworu wodnego. Zbadano również odporność radiacyjną kolektorów, która okazała się wysoka (< 10 Gy), co pozwala na wielokrotne użycie kolektora w procesie flotacji jonowej. Omawiana metoda może być użyta do dekontaminacji toksycznych (radioaktywnych) roztworów wodnych.
6
Content available Ion flotation and solvent sublation of zinc(II) and manganese(II) in the presence of proton-ionizable lariat ethers
100%
Sobianowska-Turek A. , Ulewicz M. , Sobianowska K.
|
|
tom Vol. 52, iss. 2
1048--1060
EN
Competitive flotation and solvent sublation of Zn(II) and Mn(II) ions from diluted, model and experimental, aqueous solutions (after leaching of spent Zn-Mn battery) by proton-ionizable lariat ethers in the presence of octylphenylodecyl (ethylene glycol) ether (Triton X-100) as a nonionic foaming agent were investigated. The influence of ether crown size variations (from DB-16-C-5 through DB-19-C-6 to DB-22-C-7) on separation of zinc(II) and manganese(II) ions as well as influence of structural variation within the collectors (identity of the pendent acidic group and lipophilicity) and pH of the aqueous solutions were presented. It was found that among seven tested proton-ionizable lariat ethers, the most effective removal of Zn(II) and Mn(II) ions from diluted aqueous solutions may be achieved with the use of sodium 3-[sym-(Decyl)dibenzo-22-crown-7-oxy]propane-sulfonate).
7
Content available Flotoekstrakcyjne wydzielenie Zn(II) i Mn(II) z roztworów po kwaśnym ługowaniu odpadowych chemicznych źródeł energii
100%
Wierzbicka W. , Rudowicz K. , Sobianowska K. , Sobianowska-Turek A.
|
|
tom Vol. 19
47--51
PL
Produkty procesów kwaśnego ługowania odpadów chemicznych źródeł energii Zn-C i/lub Zn-Mn są potencjalnym źródłem cennych metali. Stosowane do tej pory rozwiązania pozwalają na stosunkowo łatwe przeprowadzenie wybranych pierwiastków do roztworów. Jednak w celu wytworzenia produktów, których postać byłaby korzystna zarówno z punktu widzenia technologicznego, jak i handlowego, konieczne jest opracowanie kolejnych jednostkowych procesów technologicznych. W prezentowanej pracy przedstawiono wyniki flotoekstrakcyjnego wydzielania jonów cynku(II) i manganu(II) za pomocą związków makrocyklicznych z rozcieńczonych roztworów po kwaśnym ługowaniu odpadów bateryjnych.
EN
Products of acid leaching of spent Zn-C and/or Zn-Mn batteries are possible source of valuable metals. Although there are some methods which are leading to successful transfer of chosen metals to a solution in these paper a novel approach to selective metal separation is presented. To achieve a product that will be both technically easy to achieve and commercially suitable solvent sublation process was used. Extraction ability of macrocyclic compounds in selective solvent sublation of zinc and manganese from diluted solutions was examined.
8
Content available Sytuacja radiacyjna wód powierzchniowych na Górnym Śląsku - ocena wpływu górnictwa węgla kamiennego
100%
Kula A. , Sobianowska K. , Walkowiak W. , Maciejewski P.
|
|
tom Nr 2
404-415
PL
W publikacji przedstawiono zagadnienie radioaktywności wód kopalnianych charakteryzujących się podwyższoną promieniotwórczością naturalną oraz ich wpływ na wody rzeczne. Przedstawiono wyniki badań wybranych górnośląskich rzek, odbierających wody zrzutowe z kopalni węgla kamiennego. W pierwszej części artykułu przedstawiono źródła promieniotwórcze występujące w środowisku naturalnym oraz omówiono zasady działania systemu monitoringu środowiska w Polsce, z uwzględnieniem monitoringu radiacyjnego. Autorzy przedstawiają nieścisłości w unormowaniach prawnych oraz wady systemu monitorowania terenów przykopalnianych, zagrożonych skażeniami promieniotwórczymi od naturalnych radioizotopów. Zaprezentowane wyniki badań wód kopalnianych potwierdzają, że wody odpadowe nie powodują obecnie znaczących skażeń promieniotwórczych środowiska naturalnego, ponieważ zakłady górnicze, z których odprowadzane są wody o podwyższonej radioaktywności, posiadają odpowiednie systemy oczyszczania.
EN
The main goal of this publication is to describe the problem of radioactivity of coal mine water from Upper Silesia and its influence on the environment surrounding the mines. The first part of this article presents the current knowledge concerning natural and artificial radioactivity and describes the current radiation monitoring system in Poland. The next part presents the results of the analysis of river water taken from different points: below and above the points of discharge of mine water. This analysis was performed in the Chemical Metallurgy Division at Wroclaw University of Technology. The conclusion drawn from the results is as follows: even high concentrations of radium in mine water does not pollute rivers too much.
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.