Wyniki wyszukiwania - Biblioteka Nauki

1

Determination of Barium in Different Soil Matrices

100%

Rauckyte-Żak T.

|

tom Vol. 19, nr 12

1539--1545

EN

Barium mobility and toxicity depend on the speciation forms in which barium occurs in a given environment. The dominant form is the carbonate – barite one. There are also other significant forms in this element’s cycle – the organic one, so-called reduced or lithogenic. The speciation forms of occurrence and their amount in soils and solid waste may be assessed using sequence extraction. The subject of the paper was to carry out research on the determination of so-called barium fractions in various soil matrices: agriculturally utilized or used for recreation, polluted with motor vehicles and soil-waste contaminants (from brown coal and bituminous shales recovery). On the basis of the present research, the individual barium loads existing in various fractions – exchangeable, carbonate, reduced, organic and residual – were determined. In research procedures, Tessier’s methodology was used for sequence extraction.

PL

Mobilność oraz toksyczność baru zależy od form specjacyjnych, w jakich występuje w danym środowisku. Dominującą jest węglanowa – barytowa. Istnieją również inne, istotne w obiegu tego pierwiastka – organiczna, tzw. zredukowana czy litogenna. Specjacyjne formy występowania oraz ich ilość w glebach i stałych substancjach odpadowych można oszacować, wykorzystując ekstrakcję sekwencyjną. Przedmiotem pracy były badania nad oznaczalnością tzw. frakcji baru w różnych matrycach glebowych: użytkowanych rolniczo i rekreacyjnie, obciążonych zanieczyszczeniami komunikacyjnymi oraz glebowo-odpadowych (z terenu pozyskiwania węgla brunatnego i łupek bitumicznych). Na podstawie przeprowadzonych badań oznaczono poszczególne pule baru występujące w różnych frakcjach – jonowymiennej, węglanowej, zredukowanej, organicznej oraz pozostałej. W procedurach badawczych wykorzystano do ekstrakcji sekwencyjnej metodykę Tessiera.

2

Attempts of mathematical modelling to access general toxicity of metal containing wastes

100%

Rauckyte-Żak T.

|

2011

|

tom Vol. 5, No. 1

97--101

EN

Attempts to make preliminary assessment of general toxicity of metal containing wastes, including heavy metals in the first place, were made by using a polynomial, static and at the same time predictive mathematical model. The general toxicity was defined for samples of wastes, where metals were determined by using toxicity characteristic leaching procedure (TCLP). Gradient factors (a, b, c, …, n) for an equation for general toxicity in the form of y(x1, x2, x3, …, xn) = ax1 + bx2 + cx3 + … + nxn were selected with the use of weighted average, considering the contents of the individual metals and their toxicological properties. Seeking the assessment criterion, it was assumed that the contents of metals leached from the tested wastes in toxic concentrations may be hazardous for the components of biosphere when the value of total toxicity fulfils the relation: y(x1, x2, x3, …, xn) ≥ 1. The magnitude of general toxicity (y) was calculated by summation of the experimentally determined individual concentrations of elements, taking into account their weighted fraction in the total toxic load. Basing on computing for the assumed model of general toxicity for selected wastes and considering the verification of the model with reference to the toxicity criteria defined in TCLP, it was found that there existed the coincidence of the achieved results.

PL

Próby wstępnej oceny ogólnej toksyczności odpadów, zawierających w swoim składzie metale, w tym przede wszystkim ciężkie, wykonano za pomocą wielomianowego, statycznego i zarazem prognostycznego modelu matematycznego. Ogólną toksyczność wyznaczono dla próbek odpadów, w których metale były oznaczone metodą toksycznego ługowania TCLP (Toxicity Characteristic Leaching Procedure). Kierunkowe współczynniki (a, b, c, …, n) do równania ogólnej toksyczności postaci y(x1, x2, x3, …, xn) = ax1 + + bx2 + cx3 + … + nxn dobierano metodą średniej ważonej, biorąc pod uwagę zawartość poszczególnych metali oraz ich właściwości toksykologiczne. Poszukując kryterium oceny, przyjęto, że zawartość form wymywanych metali o stężeniach toksycznych w odpadach może być zagrożeniem dla komponentów biosfery wówczas, gdy wartość ogólnej toksyczności spełnia zależność y(x1, x2, x3, …, xn) ≥ 1. Bezwzględną wartość toksyczności ogólnej (y) wyznaczano, sumując oznaczone doświadczalnie poszczególne szczątkowe stężenia pierwiastków, zaznaczając ich udział ważony w ogólnej puli toksyczności. Na podstawie obliczeń dla przyjętego modelu ogólnej toksyczności wytypowanych odpadów i weryfikacji modelu względem kryteriów toksyczności zdefiniowanych w metodyce TCLP stwierdzono zbieżność uzyskanych wyników.

3

Influence of 1,3,4-Thiadiazole Derivatives on the Biological Activity of the Selected Environmental Bacteria

63%

Rauckyte-Żak T. , Szejniuk B.

|

tom Vol. 18, nr 12

1691-1704

EN

The paper presents the results of microbiological research carried out with the living microorganisms participation and in the domestic sewage and sludge from municipal sewage treatment plants environment. The influence of the selected heterocyclic compounds – the derivatives of 1,3,4-thiadiazole on susceptibility of aerobic Gram-positive and Gram-negative bacteria was investigated. For the research of biological activity the following environmental bacterial strains were selected: Escherichia coli, Staphylococcus aureus, Bacillus subtilis, Bacillus cereus, Proteus mirabilis, Enterococcus faecium, Salmonella senftenberg, and Salmonella typhimurium. For the group of the tested bacteria, 2-amino-1,3,4-thiadiazole turned out to be the most active chemical compound. It was found that evenly matched concentrations of this compound allow for the selective elimination of such microorganisms as: Salmonella senftenberg, Bacillus cereus, Staphylococcus aureus and Enterococcus faecium. In the case of Escherichia coli, the minimum inhibitory concentration (MIC) was detected at the level of 12.5 mg/cm3 (determined in relation to 2-acetylamino-1,3,4-thiadiazole-5-sulfonamide, bis(2-acetylamino-1,3,4-thiadiazole)-5,5’-disulfonamide), and for 2-amino-1,3,4-thiadiazole: 0.5 mg/cm3. Similar results were observed in case of Enterococcus faecium bacterium: MIC for 2-amino-1,3,4-thiadiazole was less than 0.25 mg/cm3, and MIC for bis(2-acetylamino- -1,3,4-thiadiazole)-5,5’-disulfonamide this level was equal to 25.0 mg/cm3.

PL

Przedstawiono wyniki badań mikrobiologicznych, prowadzonych z udziałem mikroorganizmów, występujących m.in. w środowisku biologicznym ścieków gospodarczo-bytowych oraz w osadach ściekowych z komunalnych oczyszczalni. Badano wpływ wybranych związków heterocyklicznych pochodnych 1,3,4-tiadiazolu na wrażliwość bakterii aerobowych Gram-dodatnich i Gram-ujemnych. Do badań aktywności biologicznej wytypowano szczepy bakterii środowiskowych: Escherichia coli, Staphylococcus aureus, Bacillus subtilis, Bacillus cereus, Proteus mirabilis, Enterococcus faecium, Salmonella senftenberg i Salmonella typhimurium. Dla badanej grupy bakterii najbardziej aktywnym związkiem chemicznym okazał się 2-amino-1,3,4-tiadiazol. Stwierdzono, że odpowiednio dobrane stężenia tego związku pozwalają na selektywną eliminację takich drobnoustrojów, jak: Salmonella senftenberg, Bacillus cereus, Staphylococcus aureus i Enterococcus faecium. W przypadku Escherichia coli najniższe stężenie hamujące wzrost bakterii (MIC) stwierdzono na poziomie 12,5 mg/cm3 (wyznaczone względem 2-acetyloamino-1,3,4-tiadiazolo-5-sulfonamidu i bis(2-acetyloamino-1,3,4-tiadiazolo)-5,5'-disulfonamidu), a dla 2-amino-1,3,4-tiadiazolu 0,5 mg/cm3. Podobne wyniki uzyskano w przypadku bakterii Enterococcus faecium z tym, że dla 2-amino-1,3,4-tiadiazolu MIC < 0,25 mg/cm3, a dla bis(2-acetylamino-1,3,4-tiadiazolo)-5,5'-disulfonamidu MIC = 25,0 mg/cm3.

4

Research on physico-chemical pretreatment of wastewater from the production of wood coating materials

51%

Żak S. , Rauckyte-Żak T. , Laurinavičius A. , Siudziński P.

|

tom Vol. 21, nr 1

101--112

EN

This paper presents the results of the research conducted on the installation designed for physico-chemical pretreatment of technological wastewater in the volume of up to 5.0 m3/day discharged from the production of protective and decorative coating materials used for wooden surfaces. The subject-matter installation constructed on a mobile pallet, consisted of a storage-averaging tank where concentrations were equalised with the use of circulation aeration and mixing. A variant, preliminary pre-oxidation with the use of hydrogen peroxide was conducted in this tank. A substantial installation set for the wastewater treatment plant consisted of two preliminary tube reactors, one cylindrical-conical processing reactor, stations for preparing and dispensing reagents and the sediment dewatering station. Considerable reductions in main chemical indicators of water pollution were obtained in the installation: both total suspended solids (TSS) and ether extract (EE) - more than 98%, chemical oxygen demand (COD) - 46-54%, biochemical oxygen demand (BOD5) - 39-46%, and free formaldehyde (HCHO) - 14-27% due to the use of pre-oxidation and the acid - alkaine double coagulation by applying the ALCAT 105 - SAX 25 system. The use of pre-oxidation with hydrogen peroxide in doses 250.0-450.0 mg/l and then two-stage coagulation resulted in an increase in the reduction of: COD and BOD5 by ca 10-15%, and HCHO by ca 58-66% with reference to the water pretreatment without pre-oxidation. The assessment of sediments formed during the process of pretreatment was made determining the leachable forms of metals (Cu, Ni and Ti) according to methodology of TCLP in compliance with the US EPA Method 1311.

PL

Przedstawiono wyniki badań prowadzonych na instalacji zbudowanej na potrzeby fizykochemicznego podczyszczania ścieków technologicznych w ilości do 5,0 m3/dobę z produkcji materiałów powłokowych, ochronnych i dekoracyjnych, stosowanych na powierzchnie drewniane. Przedmiotowa, mobilna instalacja zbudowana na przenośnej palecie, składała się ze zbiornika magazynująco-uśredniającego, w którym wyrównywanie stężeń prowadzono za pomocą napowietrzania i mieszania cyrkulacyjnego. Wariantowo w tym zbiorniku prowadzono wstępne utlenianie za pomocą nadtlenku wodoru. Zasadniczy zespół instalacji oczyszczalni tworzyły reaktory: dwa wstępne rurowe i procesowy cylindryczno-stożkowy, stacje przygotowania i dozowania reagentów oraz stacja odwadniania osadów. Stosując preutlenianie oraz podwójną koagulację kwaśno-alkaliczną układem ALCAT 105 - SAX 25, na instalacji uzyskiwano ponad 98% redukcję zawiesin ogółem (ZO) i ekstraktu eterowego (EE), 46-54% chemicznego zapotrzebowania na tlen (ChZT), 39-46% biochemicznego zapotrzebowania na tlen (BZT5) i 14-27% wolnego formaldehydu (HCHO). Zastosowanie wstępnego preutleniania za pomocą nadtlenku wodoru w dawkach 250,0-450,0 mg/dm3, a następnie dwustopniowej koagulacji skutkowało wzrostem redukcji ChZT i BZT5 ca 10-15%, a HCHO ca 58-66%, w relacji do wariantu bez preutleniania. Oceny powstających osadów po procesie podczyszczania dokonano, oznaczając wymywalne formy metali (Cu, Ni and Ti) według metodyki TCLP zgodnie z procedurą US EPA Method 1311.