Nowa wersja platformy, zawierająca wyłącznie zasoby pełnotekstowe, jest już dostępna.
Przejdź na https://bibliotekanauki.pl
Ograniczanie wyników
Preferencje help
Widoczny [Schowaj] Abstrakt
Liczba wyników

Znaleziono wyników: 22

Liczba wyników na stronie
first rewind previous Strona / 2 next fast forward last
Wyniki wyszukiwania
help Sortuj według:

help Ogranicz wyniki do:
first rewind previous Strona / 2 next fast forward last
2
Content available remote Otrzymywanie kopolimerów metakrylowych metodą fotopolimeryzacji
63%
PL
Przedstawiono wyniki badań kinetyki fotopolimeryzacji kompozycji zawierających dimetakrylan glikolu trietylenowego (TEGDM) (monomer o małej lepkości) oraz 2,2-bis[4-(2-hydroksy-3metakryloiloksy propoksy)fenylo]propan (bisGMA) lub 1,6-bis(metakryloiloksy-2-etoksykarbonylamino)-2,4,4-trimetyloheksan (UDMA) (monomery o dużej lepkości) przy różnych stosunkach molowych reagentów (0–100% mol. TEGDM) oraz w różnych temperaturach reakcji (20–70°C). Podjęto próbę określenia wpływu tych parametrów na szybkość polimeryzacji, stopień przereagowania wiązań podwójnych oraz energię aktywacji procesu. Stwierdzono, że skład kompozycji o największej reaktywności warunkowany jest przede wszystkim lepkością kompozycji wyjściowej, a polimeryzacja takiej kompozycji charakteryzuje się najmniejszą energią aktywacji.
EN
High-viscous 2,2-bis[4-(2-hydroxymethacryloyloxypropoxy)phenyl]propane (I) or 1,6-bis(methacryloyloxy-2-ethoxycarbonylamino)-2,4,4-trimethylhexane (II) and a low-viscous diluent, triethylene glycol dimethacrylate (III), were blended 0–100% (at 10% steps) and photopolymerized (1 mW/ cm2, 366 nm) at 20–70°C (at 10o steps) with 0.2% of 2,2dimethoxy-2-phenylacetophenone as photoinitiator. The rate, final deg. of double-bond conversion, and activation energy were detd. The most reactive compns. (50–70% of III), related to initial viscosity, had the lowest polymn. activation energy. The rate rose with temp. up to 60°C, then fell. The viscosity activation energies were ca. 120 and ca. 90 kJ/mol for I and II, resp.
EN
Nanocomposites based on a mixture of poly(ethylene glycol) dimethacrylate (PEGDM) with poly(ethylene glycol) monomethacrylate (PEGMM) (mass ratio 1:1) and propyl methacrylate functionalized polyhedral oligomeric silsesquioxane (M-POSS) were obtained by photopolymerization. Both the polymerization kinetics of compositions (with M-POSS contents loadings between 0 and 100 wt. %) and mechanical properties (with M-POSS contents between 0 and 35 wt. %) were investigated. It was found that M-POSS addition accelerates or retards the polymerization, depending on its concentration and reduces double bond conversion, however significantly increases modulus (E), tensile stress (σM) and hardness (H) of the resulting nanocomposite.
PL
Otrzymano nanokompozyty na bazie równowagowej mieszaniny mono- i dimetakrylanu glikolu poli(oksy)etylenowego oraz poliedrycznego silseskwioksanu funkcjonalizowanego grupami metakryloksypropylowymi (M-POSS). Zbadano kinetykę fotopolimeryzacji kompozycji zawierających 0-100 % mas. M-POSS oraz właściwości mechaniczne [wytrzymałość na rozciąganie (σM), moduł (E), wydłużenie przy zerwaniu (εB), twardość wg Shore'a A (H)] produktów zawierających 0-35 % mas. M-POSS (rys. 3). Stwierdzono, że dodatek M-POSS zwiększa szybkość fotopolimeryzacji (Rp) próbek o średnich stężeniach M-POSS (do 15 % mas.), a zmniejsza w przypadku próbek o stężeniach wyższych (rys. 2). Stopień konwersji wiązań podwójnych (pf) maleje ze wzrostem zawartości M-POSS (rys. 2b). Pomimo tego, zaobserwowano wzrost sztywności materiału przejawiający się gwałtownym wzrostem wartości modułu E (w próbce o zawartości POSS wynoszącej 35 % mas. aż 30-krotnym), wzrostem σM (nawet 4-krotnym), spadkiem εB oraz znaczącym wzrostem H (ok. 3-krotnym w próbce o zawartości M-POSS 35 % mas.).
PL
Otrzymano nowe hybrydowe materiały organiczno-nieorganiczne na bazie żywicy uretanoakrylowej (E230) i oktametakryloksypropylooktasilseskwioksanu (M-POSS), wprowadzonego w ilości 5–35% mas. Utwardzanie mieszanin żywicą E230/M-POSS prowadzono metodą fotopolimeryzacji. Wytworzone materiały charakteryzowały się polepszonymi właściwościami mechanicznymi i fizykochemicznymi w stosunku do polimeru niemodyfikowanego. Zaobserwowano wzrost twardości (maks. o ok. 56%), modułu Younga (maks. ok. 15-krotny), wytrzymałości na rozciąganie (maks. ok. 3-krotny), zwiększenie odporności termicznej oraz zmniejszenie chłonności wody wytworzonych materiałów hybrydowych.
EN
A com. acrylic-urethane resin was reinforced by addn. of octamethacryloxypropyloctasilsesquioxane (5–35% by mass) and UV-cured. The resulting new hybrid org.-inorg. materials were studied for mech. and phys.-chem. properties. An increase in hardness (up to approx. 56%), Young modulus (a 15-fold), tensile strength (a 3-fold) as well as improved thermal resistance and reduced water uptake were obsd. as a result of the reinforcement.
PL
W artykule dokonano ogólnej analizy miast pod kątem ruchu drogowego w Polsce. W oparciu o międzynarodowe oraz krajowe akty normatywne i prawne poddano analizie dane dotyczące wypadków i kolizji drogowych w Polsce z wyszczególnieniem pojazdów uprzywilejowanych.
EN
The article made a general analysis of cities in terms of traffic in Poland. Based on international and national normative acts and legal analyzed data on road accidents and collisions in Poland detailing emergency vehicles.
PL
W artykule omówiono badania wstępnej weryfikacji podatności na rozkład opakowań jednorazowych z tworzyw sztucznych, oferowanych na rynku krajowym, na procesy biodegradacji w metodzie odzysku R3, czyli (wg ustawy o odpadach z 2001 r.) recyklingu lub regeneracji substancji organicznych, które nie są stosowane jako rozpuszczalniki (włączając kompostowanie i inne biologiczne procesy przekształcania). Próbki jednorazowych opakowań foliowych poddano badaniom rozkładu w procesie kompostowania i fermentacji metanowej. Wyniki wskazują, że tylko jeden rodzaj badanych opakowań rozkładał się w procesie kompostowania (stopień rozkładu dochodzący do 91%). Dla pozostałych opakowań zanotowano stopień rozkładu poniżej 2,03%, a tylko w jednym przypadku na poziomie 8,5%.
EN
This paper presents the research on non-returnable packings degradation conducted into two environments: aerobic (composting process) and anaerobic (fermentation process). Six non-returnable bags from different, popular commercial networks as well as one typical non-degradable bag (as a control) were tested. The results show that only one from tested bagspassed by deep decomposition process reaching 91% in more wet oxygenic environment. The rest of the bags showed very poor mass losses or did not loss any mass like control samples. During fermentation process, the maximum mass losses reached 8,5% but usually were below 2,1%. Some bags did not notice any mass losses like in the case of control. After both processes, the bag samples (with only one exception) did not show any visible changes of appearance or structure.
10
Content available remote Fotopolimeryzacja tiol-en dienów allilowych w imidazoliowych cieczach jonowych
51%
PL
Zaprezentowano badania przebiegu fotopolimeryzacji tiol-en w cieczach jonowych. Określono kinetykę polimeryzacji tiol-en ftalanu diallilu z 1,2-bis(2-merkaptoetoksy)etanem w obecności dwóch imidazoliowych cieczy jonowych: [BMIm][NTf2] oraz [EMIm][NTf2]. Badania kinetyczne uzupełniono o pomiary lepkości oraz oddziaływań międzycząsteczkowych w badanych układach wyjściowych metodą FTIR. Obecność cieczy jonowej w układzie tiol-en powoduje wzrost szybkości i skrócenie czasu reakcji oraz wzrost końcowego stopnia przereagowania.
EN
Diallyl phthalate was photopolymerized with (SHCH2CH2OCH2)2 in two 1-R-3-methylimidazolium bis(trifluoromethylsulfonyl) imides (R = Bu or Et) to study the polymerization kinetics (content 30–90% by mass) in air at 25°C by differential scanning calorimetry. The polymerization occured with higher rates, in shorter time and to higher conversions than that without the ionic liqs. The obsd. effect of ionic liqs. was associated both with intermol. interactions in the ternary system as well as with its viscosity.
EN
Two analogues of lysine-vasopressin in which the lysine side chain was modified by the attachment of glucuronic acid through the amide bond were synthesized and their pharmacological properties evaluated. In comparison to arginine-vasopressin used as a standard, both analogues were found to exhibit low activity in vasopressor test, moderate activity in antidiuretic test, and comparable activity in uterotonic test.
PL
Artykuł stanowi przegląd prac prowadzonych w Zakładzie Polimerów Politechniki Poznańskiej w ramach projektu „Silseskwioksany jako nanonapełniacze i modyfikatory w kompozytach polimerowych”. Badania dotyczą modyfikacji funkcjonalizowanymi poliedrycznymi oligomerycznymi silseskwioksanami (POSS) poli(met)akrylanów uzyskiwanych metodą fotopolimeryzacji, poliuretanów otrzymywanych w masie lub w rozpuszczalniku (modyfikacje in situ) oraz poliolefin (modyfikacja w procesie przetwórstwa). Omówiono wpływ dodatku POSS na kinetykę fotopolimeryzacji metakrylanów oraz właściwości fizyczne i mechaniczne otrzymanych poli(met)akrylowych materiałów hybrydowych i kompozytowych, a także na właściwości mechaniczne poliuretanów oraz charakterystykę reologiczną poliolefin.
EN
The paper presents a review of investigations carried out in Polymer Department at Poznan University of Technology within the project „Silsesquioxanes as nanofillers and modifiers in polymer composites”. Research focused on the modification of poly(meth)acrylates obtained by photopolymerization, polyurethanes synthesized in bulk or in a solvent (both in situ modifications) and polyolefins (modification during processing) by functionalized polyhedral oligomeric silsesquioxanes (POSS). The effects of the addition of POSS on photopolymerization kinetics of methacrylates (Figs. 1, 2, 6, 7), physical and mechanical properties of the resulting hybrid and composite poly(meth)acrylate materials (Figs. 3—5, 8), as well as mechanical properties of polyurethanes (Fig. 9) and rheological properties of polyolefins (Fig. 10—12) are discussed.
EN
The aim of this study was to prepare geomorphological maps of pomorskie and warminsko-mazurskie voivodeships in scale 1:300 000. Analysis primarily were based on the General Geomorphological Map of Poland 1:500 000 and Landsat 5 TM satellite images in RGB 453 composition, and alternatively with Geological Map of Poland 1:200 000, Topographic Map of Poland 1:100 000 and Digital Terrain Model from Shuttle Radar Topography Mission. These materials were processed into digital form and imported them PUWG 1992 coordinate system. Based on them was lead interpretation and vectorization of geomorphological forms. It was detailing the boundaries in accordance with the content of the General Geomorphological Map of Poland 1:500 000. Then polygons were coded according to the numbering of J. Borzuchowski (2010). Very important was process to design a legend and then editing maps. The last stage of this study was to prepare a composition for printing maps. The effect of studies are geomorphological maps of pomorskie and warminsko-mazurskie voivodeships in scale 1:300 000, and an interactive databases in ESRI shapefile format (*.shp).
EN
The scope of the article was to determine quality ratios based on the selected largesize and laboratory samples of coniferous pinewood obtained from the central part of Poland (Wieruszowski District), in order to evaluate the usefulness of those elements for wooden constructions. Physical and mechanical parameters have been determined which facilitated defining quality and endurance ratios of semi-finished products.
EN
Research qualitative of coniferous assortments solid wood for wood construction. The physical and mechanical properties with respect to the relevant standards were defined and large samples with the application of three different adhesives were obtained. Physical examination included figured, density and moisture content of normative samples obtained from samples of large size. The study of mechanical properties of the samples included the determination of elasticity of the average large-size module.
PL
Badania jakościowe iglastych sortymentów litych dla potrzeb budownictwa drewnianego.Określono właściwości fizyczne i mechaniczne w odniesieniu do właściwych norm przedmiotowych. Właściwości fizyczne obejmowały badania słoistości, gęstości i wilgotności normatywnych próbek laboratoryjnych pozyskanych z próbek wielkogabarytowych. Badanie właściwości mechanicznych próbek wielkogabarytowych obejmowało określenie średniego modułu sprężystości.
PL
Na bazie propano-1,3-diolu (1,3-PD) zawierającego modelowe zanieczyszczenia (glicerol lub propano-1,2-diol do 2% mas.) pochodzące z procesu biokonwersji glicerolu do 1,3-PD, otrzymano poliestrodiol – poli(adypinian trimetylenu) oraz elastomery poliuretanowe (PUR). W syntezowanych PUR zanieczyszczenia znajdowały się w (i) przedłużaczu łańcucha (PL), (ii) poliestrodiolu (PED), lub (iii) jednocześnie w PL i PED (PED+PL). Celem pracy było zbadanie wpływu rodzaju zanieczyszczeń 1,3-PD na właściwości otrzymanego poliestrodiolu (temperatura topnienia, liczba hydroksylowa, masa cząsteczkowa) oraz poliuretanu (odporność termiczna, temperatura zeszklenia, właściwości mechaniczne). Wprowadzenie zanieczyszczeń 1,3-PD w ilości do 1% mas. w PL lub PED powodowało poprawę właściwości mechanicznych PUR.
EN
MeCH(OH)CH2OH or glycerol-contg. CH2(CH2OH)2 (up to 2% by mass) was converted with adipic acid in presence of Ti(OCMe3)4 catalyst to poly(trimethylene adipate) polyesterdiol and then used for synthesis of polyurethane elastomers in reaction with CH2(CH2OH)2 (chain extender) and com. polyoxypropylenetriol in presence of SnBu2 dilaurate catalyst. The polyesterdiol was studied for m.p., hydroxyl no. and mol. mass whereas polyurethane for mech. properties, glass transition temp. and thermal decompn. The small amts. of impurities (below 1% by mass) contained in the polyesterdiol or in the chain extender did not deteriorate the mech. properties of the final polyurethanes.
first rewind previous Strona / 2 next fast forward last
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.