Wyniki wyszukiwania - Biblioteka Nauki

Nowa wersja platformy, zawierająca wyłącznie zasoby pełnotekstowe, jest już dostępna.
Przejdź na https://bibliotekanauki.pl

Ograniczanie wyników

1 Chemia Analityczna

1 2005

Znaleziono wyników: 1

Liczba wyników na stronie

Wyniki wyszukiwania

Sortuj według:

Ogranicz wyniki do:

Arsine-induced formation of silver nanoparticles in micellar medium : application of spectrophotometric determination of arsenic

100%

Pal A. , Maji S. K.

Chemia Analityczna

2005

tom Vol. 50, No. 6

1077-1086

A new spectrophotometric method for the determination of arsenic at a μg^-1 level has been developed. The method was based on the formation of silver nanoparticies in anionie miceliar medium and consecutive reduction of Ag(I) by arsine (AsH.) generated from arsenic present in water. The magnitude of absorbance of yellow-coloured silver sol measured at λ_{max_{= 395 nm was proportional to arsenic concentration in the sample. Linear dynamic range (LDR) for arsenic determination was 0-0.5μg g^{-1^{(R^{2^{=0.998). Molar absorptivity equalled 4.98x10³:Lmol^-1 cm^{-2^{. and Sandell's sensitivity was 1.50 x 10^-2 μg cm^-2. Formation of silver sol in the sample containing 0.02 μg g^-1 arsenic could be easily detected visually. Detection limit was improved after removal of water from the sample, as well as when sample solution was preconcentrated. At 95% confidence level the determined concentration of arsenic was 0.18 &plmin; 0.01 μgg ^-1 (for 10 replicate analyses), compared to the true value of 0.2 (μg g. The proposed method is simple and provides reproducible results. Relative standard deviation varies within š5%. The method is insensitive to common interfering ions/materials, i.e. Fe²⁺³, Ca²⁺, Mg²⁺, Sb(III): Se(IV), P0₄^-3, SiO_{4_{^-3, NO_{3_{^-, Cl. SO_{4_{^-2 humicacid. pesticides/herbicides (such as 2,4-D. cndosulfan, atrazinc), etc.}}}}}}}}}}}}}}

Opracowano nowąmetode spektrofotemetrycznego oznaczania arsenu na poziomic stężeń rzędu ug g-1. Metoda polega na redukcji Ag(I) za pomocą arsenowodoru (AsH3) generowanego z arsenu zawartego w wodzie w wyniku czego w anionowym środowisku micelamym powstają nanocząstki srebra. Wielkość absorbancj i żółto zabarwionego zolu srebra mierzona przy λmax= 395 nm była proporcjonalna do stężenia arsenu w próbce. Krzywa kalibracyjna była liniowa w zakresie stężeń arsenu 0-0.5 μg g-1 (R2=0.998). Molowy współczynnik absorpcji wynosił 4.98 x 3:Lmol-1 cm-1. a współczynnik Sandella 1,50 x 10-2 μg cm-2. Tworzenie się zolu srebra w próbce zawierającej 0,02 &mug g-1 arsenu można wykryć wizualnie.Granicę wykrywalności można polepszyć przez zatężanie roztworu. Analizy próbki o prawdziwej zawartości arsenu 0,2 μg g-1daty wynik 0,18 &plmin; &plmin; 0.01 μgg -1 (na podstawie 10 oznaczeń przy poziomie ufności 95%). Opisana metoda jest prosta i daje powtarzalne wyniki. Względne odchylenie standardowe mieściło się w granicach š5%. Metoda nie jest zakłócana przez zwykle przeszkadzające jony lub substancje takie jak: Fe2+3, Ca2+, Mg2+, Sb(III): Se(IV), P04-3, SiO4-3, NO3-, Cl. SO4-2, kwasy humusowe, pestycydy i herbicydy takie jak 1,4-D. endosulfan, atrazyna itd.