Hydrogels are cross-linked three-dimensional macromolecular networks that contain a large fraction of water within their structure. One of the most important properties of alginate hydrogels, leading to their broad versatility, is their ability for controlled uptake, release and retention of molecules. This ability, in turn, is due to specific interactions of the macromolecular network with the diffusing or retained molecule. Raman spectroscopy has been employed to characterise the diffusion properties of solutes in hydrogels. Besides their application in the food sector, they are used in many biomedical, pharmaceutical and technical areas; for example, as natural tissues or drug carriers. In the latter case, controlled release of drugs from a wound dressing is of particular interest – or ion exchange between the drug and the structure of the dressing. Raman active vibrations were used to show the areas responsible for the penetration of the model azo-dyes (based on non-genotoxic benzidine analogs) within Ca-alginate/carboxymethylcellulose Medisorb A wound dressing. In this case, the intensity of the stretching bands was used to obtain the concentration profiles of the model dye in alginate/carboxymethylcellulose gel (Medisorb A).
PL
Hydrożele są trójwymiarowym, usieciowanym układem makromolekularnym ze znaczną ilością wody w strukturze. Jedną z podstawowych właściwości hydrożeli alginianowych jest zdolność do kontrolowanego pochłaniania, uwalniania i retencji cząsteczek różnych związków chemicznych związana z wzajemnym oddziaływaniem międzycząsteczkowym barwnik - hydrożel. Metodę spektroskopii Ramana wybrano do przeanalizowania możliwości dyfuzji roztworów w hydrożelach. Metoda ta znajduje coraz częściej zastosowanie w badaniach biomedycznych, farmaceutycznych i technicznych. Przedmiotem szczególnego zainteresowania jest poszukiwanie nowych nośników leków oraz ich kontrolowane uwalnianie z opatrunków aktywnych, w tym badanie wymiany jonów. Przedstawione w pracy częstości rozproszenia Ramana pokazują obszary w strukturze cząsteczkowej hydrożelu odpowiedzialne za dystrybucję modelowych barwników azowych (niegenotoksycznych analogów benzydyny) w alginianowych opatrunkach aktywnych Medisorb A. Zmiany w intensywności istniejących pasm oraz identyfikacja nowych jest także obrazem dystrybucji modelowych barwników w opatrunku.
2
Dostęp do pełnego tekstu na zewnętrznej witrynie WWW
This paper deals with the surface properties of dyed cotton fibres, which were analysed by measuring the streaming potential. Diversified values of the potential were obtained for samples of fabrics dyed with model direct dyes 1-10. Changes in the streaming potential in water solutions of the model dyes were also analysed in order to determine the impact of polar functional groups of the dyes on their anion character. For a broader view of the phenomenon discussed, the analysis of the surface properties of fibres was supplemented with a description of the relative dye content in the fibre, using the K/S ratio.
PL
W niniejszej pracy charakteryzowano powierzchniowe właściwości barwionych włókien bawełny dokonując pomiarów potencjału przepływu. Uzyskano zróżnicowane wartości potencjału przepływu dla próbek tkanin bawełnianych wybarwionych modelowymi barwnikami bezpośrednimi 1-10. Analizowano także zmiany wartości potencjału przepływu w wodnych roztworach modelowych barwników w celu określenia wpływu polarnych grup funkcyjnych barwników na ich anionowy charakter. Dla poszerzenia omawianego zjawiska, poza właściwości powierzchniowe włókien, charakteryzowano także względna zawartość barwników we włóknach, wykorzystując wartości współczynnika K/S.
HPLC chromatographic systems allowing the separation and the determination of aro-matic amines of MAK group, whose presence in textile products is prohibited, have been worked out. 29 aromatic amines were investigated. The application of C18 columns and gradient of methanol-water [ 45 + 64 v/v for 12 min to 70 + 30 for 8 min and 80 + 20 v/v for 5 min to 85 + 15 for 10 min] with flow rate of l ml min-1 allowed to separate and deter-mine 17 of tested amines such as: l ,3-phenyldiamine, 2,4-diaminotoluene, 1,4-phenyl-diamine, aniline, 4,4'-diaminediphenyl ether, o-toluidine, p.-toluidine, 4,4'-diaminodiphenylmethane, 2-amino-4-nitrotoluene, o-dianisidine, o-tolidin, anisole, 4-chloro-2-methylaniline, 2,4,6-trimethylaniline, 3,3'-dichlorobenzidine, diphenylamine, o-amino-azotoluene. Use of the mixture ofmethanol-water 53-47 v/v and flow rate 1.2 ml min(-1) allows to determine simultaneously 1,2-phenyldiamine, 4,4'-thiodianiline, benzidine, 1-naphtylamine, m-toluidine, 4-methoxy-l,3-phenylenediamine sulfate, 4,4' -diamino-3 ,3 -dimethy ldiphenylmethane, 4,4' -methylene-bis(2-chloroaniline) , 2,4,5-trimethylaniline. Measurements were performed with the usel of DAD spectropho-tometric detector and fluorescence detector. Moreover, the identification ofanalyzed ar-omatic amines in samples of the following dyes was carried out: direct orange G. direct red.4B, direct blue 2B, folan red G, D Brown 95, D Blue l and coloured yam after 1.educ-tion with artificial sweat.
PL
Opracowano układy chromatograficzne dla podziałowej HPLC pozwalające na rozdział oraz oznaczanie a min aromatycznych z grupy MAK (Maximale Arbeitplatz-Konzentration), objętych zakazem występowania w wyrobach włókienniczych. Bada-niom poddano 27 a min aromatycznych. Zastosowanie kolumny C]8 oraz gradientu metanol-woda 45 + 65 v/v przez] 2 min do 70 + 30 v/v przez 8 min oraz 80 + 20 v/v przez 5 min do 85 + 15 v/v przez 10 min] przy przepływie I ml min-} pozwoliło na rozdzielenie i oznaczenie 17 z badanych a min takich jak: 1,3-fenylenodiamina, 2,4-diaminotoluen, 1,4-fenylenodiamina, anilina, 4,4'-diaminodifenylether, o-toluidyna, p-toluidyna, 4,4'-diaminodifenylometan, 2-amino-4-nitrotoluen, o-dianizydyna, o-tolidyna, anisol, 4-chloro-2-metyloanilina, 2,4,6-trimetyloanilina, 3,3 '-dichlorobenzydyna, difenyloamina, o-aminoazotoluen. Zastosowanie mieszaniny metanol-woda 55 + 45 v/v i przepływu 1.2 ml min-] pozwala na oznaczanie: l ,2-fenylenodiaminy, 4,4'-tiodianiliny, benzydyny, l-naftyloaminy, m-toluidyny, siarczanu 4-metoxy-1,3-phenylenodiaminy, 4,4'-diamino-3,3'-dimetylodifenylometanu, 4,4-methylene-bis-(2-chloroaniliny), 2,4,6-trimetyloaniliny. Detekcję prowadzono z wykorzystaniem detektora spektrofoto-metrycznego DAD oraz detektora tluorescencyjnego. Ponadto przeprowadzono badania identyfikacji analizowanych a min aromatycznych w próbkach barwników: oraz bezpośredni G, czerwień bezpośrednia 4B, błękit bezpośredni 2B, czerwień folanowa G, D Brown 95, D Blue l oraz barwionej przędzy po redukcji sztucznym potem.
Włóknina z włókien PET jest klasyfikowana jako łatwopalna (indeks LOI 21%). Ponieważ materiał ten można wykorzystać do izolacji termicznej różnego rodzaju pomieszczeń, m.in. strychów i loftów, powinien on spełniać bardzo wysokie wymagania w odniesieniu do bezpieczeństwa przeciwpożarowego. Jednym z możliwych sposobów uzyskania podwyższonego stopnia trudnozapalności jest impregnacja. Celem niniejszej pracy było opracowanie składu środka impregnującego ograniczającego palność, który będzie spełniał wszystkie podstawowe wymagania dotyczące impregnatów stosowanych do modyfikacji materiałów termoizolacyjnych. Do impregnacji trudnozapalnej wykorzystano termoizolacyjną włókninę wykonaną z surowca pochodzącego z recyklingu materiałowego butelek PET. Impregnat przygotowano w postaci mieszaniny dwóch produktów komercyjnych: wodnego roztworu krzemianu sodu – tzw. szkła wodnego sodowego R-145 oraz wodnej dyspersji kopolimerów akrylowo-styrenowych o nazwie handlowej Triostat TO. Zaimpregnowaną włókninę termoizolacyjną PET poddano badaniom termicznym (DSC i TGA) i mikroskopowym (SEM), a efekt trudnozapalności oceniano metodą krytycznego wskaźnika tlenowego (LOI). W wyniku przeprowadzonej impregnacji uzyskano zadowalający i akceptowalny technicznie efekt trudnozapalności (LOI 28%).
EN
PET nonwoven is classified as flammable material (LOI 21%). Because of using PET nonwoven by thermal isolation of various types of rooms (attic, loft and other) the requirement of fire safety is very high. One of the possibilities to receive higher flame retardant is impregnation of PET nonwoven. The purpose of this work was to compose a formula of impregnation bath. The PET nonwoven made from recycling materials (PET bottles) was used for the research. The impregnation bath was prepared in the form of a mixture of two commercial products: aqueous solution of sodium silicate – sodium water-glass R-145 and styrene acrylic aqueous dispersion – Triostat TO. After the impregnation process thermal tests (DSC, TGA) and microscopic investigations (SEM) of PET nonwovens were performed. The flame retardant effect was described by Limited Oxygen Index-LOI. By treating of PET nonwoven satisfactory and acceptable technically flame retardant effect was received (LOI ca. 28%).
The examinations of the skin flammability, small-angle X-ray scattering (SAXS) and thermogravimetric (TGA) investigations were all carried out in temperature sufficient for simulating a burn incident. Above methods were used to perform assessment of collagen molecular structure changes in conditions of thermal oxidative stress, whereas the scanning electron microscopy analysis (SEM) was used to illustrate skin surface changes. The changes were observed in the presence of active antioxidants such as L-ascorbic acid, sodium ascorbate and hydrogel of orthosilicic acid H4SiO4 • n H2O. Presence of these modifiers of the burn process minimizes external effects of simulated burn incidents for model samples of animal skin and burn wound epidermis extracted from the patients. The examinations of the skin flammability were carried out with the limited oxygen index (LOI) method. In this study, synergy between orthosilicic acid and L-ascorbic acid and sodium ascorbate into animal and human skin has been shown through an increase in LOI values. The treatment by means of L-ascorbic acid affects particular morphological changes in the skin which is visible in SEM method. Skin samples incubated in the solution of the 3.5 %, 5 % L-ascorbic acid, 7 % sodium ascorbate solutions and 7 % orthosilicic acid demonstrate the development of a structure resembling a coherent solid composite. SAXS gives structural information on the assembly of dermal collagen as well as the lamellar organization of stratum corneum (SC) lipids located in the outermost part of the epidermis. Using this technique, two lamellar phases with repeat distance of approximately 4.3 and 6 nm in the SC lipids domains were observed. Moreover, the diameter of the collagen fibrils were extracted. The observed differences in the values of these parameters allowed us to better understand the mechanism of modification of the surface of the burn affected skin and the influence of the modification on the process of skin regeneration.
PL
Miejscowa oraz ogólna odpowiedź organizmu na oparzenie termiczne jest złożona. Nie tylko prowadzi do uszkodzenia skóry, ale wywołuje też głębokie długotrwałe zmiany w metabolizmie organizmu. Na podstawie wyznaczonego granicznego wskaźnika palności (LOI), wyników analizy termograwimetrycznej (TGA) i małokątowej dyfraktometrii rentgenowskiej (SAXS) oceniano zmiany zachodzące w strukturze kolagenu w warunkach stresu oksydacyjnego, a metodą skaningowej mikroskopii elektronowej (SEM) określano zmiany topografii powierzchni badanych próbek skóry. Modyfikowany aktywnymi przeciwutleniaczami, takimi jak: pochodne witaminy C (np. kwas L-askorbinowy, askorbinian sodu) oraz hydrożel kwasu ortokrzemowego H4SiO4 • n H2O. Kolagen wykazuje zwiększoną aktywność biochemiczną, a obecność niniejszych modyfikatorów procesu oparzeniowego minimalizuje zewnętrzne skutki symulowanych incydentów oparzeniowych.
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.