Wyniki wyszukiwania - Biblioteka Nauki

1

Badania niewyważenia resztkowego narzędzi masznowej obróbki drewna

100%

Kozłowski C.

|

tom nr 12

20-22

2

Wpływ promieniowania optycznego na mikroorganizmy, rośliny i zwierzęta

100%

Kozłowski C.

Przegląd Elektrotechniczny

|

2001

|

tom R. 77, nr 1

25-27

3

Wydzielanie jonów Cr(VI) aminami w procesach ekstrakcji i ciekłych membran.

63%

Kozłowski C. , Walkowiak W.

|

tom R. 43, nr 9

420-427

PL

Przedstawiono stan badań procesu ekstrakcji jonowych form chromu(VI) z roztworów wodnych ekstrahentami z grupy Ill-rzędowych amin i IV-rzędowych soli amoniowych. Omówiono budowę i właściwości ekstrakcyjne pochodnych amin w procesie ekstrakcji. Omówiono modele ekstrakcyjne jonów Cr(Vl) z roztworów chlorkowych i siarczanowych w zależności od kwasowości fazy wodnej. Wykazano również przydatność metod wydzielania jonów Cr(Vl) za pomocą ciekłych membran typu: grubowarstwowych, popartych i emulsyjnych zawierających nośniki z grupy amin. Przedstawiono wyniki badań transportu jonów Cr(VI) przez ciekłe membrany z kwaśnych roztworów III-rzędowymi aminami oraz z roztworów zasadowych IV-rzędowymi solami amoniowymi. Procesy te pozwalają na wydzielenie jonów Cr(VI) z 90-procentową wydajnością przy dużej stabilności układu membranowego. Silną tendencję do tworzenia trwałych par jonowych amin z anionami Cr(VI) wykorzystano również do rozdziału jonów Cr(VI) i Cr(III) w procesach ciekłych membran.

EN

The solvent extraction of chromium(VI) ions from aqueous solutions, with the use of tertiary amines and quaternary ammonium salts as extractants, is reviewed. The structure and extraction properties of amine derivatives in the process and the extraction models of Cr(VI) ions from chloride and sulphate solutions, as a function of aqueous phase acidity, are treated. There is presented also the usability of liquid membranes of the type: thick-layer, supported and emulsion liquid membranes, containing carriers of the amine type. The transport of Cr(VI) ions through the liquid membranes out of acidic solutions by 111-order amines and out of alkaline solutions by the IV-order ammonium salts is treated too. Those methods allow to remove up to 90% of CrtVI) with a very stable membrane system. High affinity of Cr(VI) anions with amines was utilized to separate Cr(VI) and Cr(lII) ions in the liquid membran process.

4

Zastosowanie polimerowych membran inkluzyjnych do wydzielania i separacji jonów metali

63%

Walkowiak W. , Kozłowski C.

|

2002

|

tom z. 46

417-426

PL

W pracy przedstawiono zastosowania polimerowych membran inkluzyjnych w zakresie usuwania i rozdzielania jonów litowców, berylowców, metali przejściowych i lantanowców. Ich duża trwałość działania sprzyja wykorzystaniu tej techniki rozdzielczej w chemii analitycznej oraz w ochronie środowiska.

EN

In the paper polymer inclusion membranes for selective removal of metal ions are presented. This paper gives a short overview of the importance of polymer inclusion membranes (PIMs) in separation and removal of alkali, alkaline-earth, transition and lanthanides metal ions.

5

Nielaserowe promieniowanie widzialne i podczerwone. Procedura pomiarowa

51%

Marzec S. , Kozłowski C. , Wolska A.

|

tom Nr 3 (37)

45--55

PL

Celem pomiarów jest wyznaczenie parametrów nielaserowego promieniowania widzialnego (VIS) i podczerwonego (IR) do oceny zagrożenia człowieka w środowisku pracy.

EN

The aim of the measurements was to estimate the values of the intensity of non-laser visible (VIS) and infrared (IR) radiation to rate human exposure in the working area. Methods of measuring and parameter rating non-laser visible and infrared radiation of any sources at workplaces are shown.

6

Evaluation of interior air quality in terms of volatile organic compounds emission inside a new passenger car cabin depending on the temperature

51%

Skrętowicz M. , Włostowski R. , Kozłowski C.

|

tom Vol. 25, No. 4

393--398

EN

The new passenger car, BMW 225 XE was tested. The results of measurements of concentration of VOCs carried out inside the car cabin depending on the temperature were presented. The investigation was carried out in a special climatic chamber isolated from external factors such as outside air pollutants and weather conditions. The following temperature values have been set: 17ºC, 20ºC, 35ºC and 50ºC. The samples were located inside and outside of the vehicle’s cabin. As expected, the concentrations of each compound increased with increasing temperature (volatility of VOCs increases with the temperature). Values of concentrations obtained in the measurements have been compared with the values of highest acceptable concentration specified in polish law. The article describes the investigation, which was provided in a special climatic chamber. The chamber was isolated from external weather conditions and pollutants. Before each sampling interior of car cabin was ventilated to remove all pollutants from inside. Concentrations of BTX measured in different temperatures were converted to temperature of 20ºC.

7

Principles and applications of solvent sublation - a review

51%

Sobianowska K. , Walkowiak W. , Kozłowski C.

Ars Separatoria Acta

|

2009/2010

|

tom No. 7

23-38

EN

This article reviews more than 50 references covering the solvent sublation as one of the adsorptive bubble separation methods for organic and inorganic coumpounds removal from aqueous solutions, which were published last 50 years. The solvent sublation is very simple, effective and fast process for removal and separation of chemical compounds from dilute aqueous solutions and can be treated as preconcentration method in their analytical determination. This review concerns the fundamentals of solvent sublation process and desribes the factors determinating the process (temperature, composition of initial aqueous solution, pH, ionic strength, surfactants and ligands presence, organic solvent presence with additives and gas bubble generation). The examples of metal ions selective removal (Table 1) and organic coupounds removal (Table 2) are shown.

8

Selective flotation of zinc (II) and cadmium (II) ions from dilute aqueous solutions in the presences of halides

51%

Ulewicz M. , Walkowiak W. , Kozłowski C.

Physicochemical Problems of Mineral Processing

|

2001

|

tom Vol. 35

21-29

EN

An experimental investigation is presented of the batch ion flotation of zinc(II) and cadmium(II) ions from dilute aqueous solutions with sodium dodecylbenzenesulfonate (DBSNa) as an anionic surfactant and cetylpyridinium chloride (CPCl) as a cationic surfactant. The effect of halides, i.e. fluorides, chlorides, bromides, and iodides, on the selectivity of cadmium(II) over zinc(II) is established. Separation of Cd(II) and Zn(II) ions by DBSNa is not occurred. The separation of Cd(II)/Zn(II) by CPCl in presence of halides at concentration range of 0.001 M to 1.0 M increases in sequence: F- < Cl- < Br- < I-.

PL

Zbadano wydzielanie oraz selektywne rozdzielanie jonów cynku i kadmu w postaci Zn2+ i Cd2+ oraz jako aniony kompleksowe z wybranymi ligandami nieorganicznymi z roztworów wodnych zawierających zarówno pojedyncze metale jak i z roztworów zawierających równomolową mieszaninę obu metali przy użyciu kolektora kationowego - chlorku cetylopirydyniowego (CPCl) oraz kolektora anionowego - dodecylobenzenosulfonianu sodu (DBSNa). Ponieważ cynk i kadm tworzą kationowe formy kompleksowe o podobnych wartościach stałych trwałości rozdzielenie jonów Zn(II) i Cd(II) przy użyciu kolektora anionowego nie jest możliwe. Separacja jonów kadmu(II) od cynku(II) jest natomiast możliwa przy zastosowaniu kolektora kationowego, tj. chlorku cetylopirydyniowego. Separacja badanych jonów metali przy użyciu CPCl w obecności halogenków o stężeniu 0,5 i 1,0 M wzrasta w szeregu: F- < Cl- << Br- < I- . Współczynniki selektywności Cd(II)/Zn(II) dla stężenia ligandów równego 0,5 M wynoszą odpowiednio: 7,3; 59,2; 82,0 i dla stężenia 1,0 M odpowiednio: 6,0; 67,0; 85,0. Tak więc, niezależnie od stężenia halogenków, najlepsze rozdzielenie jonów Cd(II) od Zn(II) uzyskano w obecności jonów jodkowych i bromkowych w roztworze wodnym.

9

Separation of zinc and cadmium ions from aqueous chloride solutions by ion flotation and liquid membranes.

51%

Kozłowski C. , Ulewicz M. , Walkowiak W.

|

tom Vol. 34

141-151

EN

An experimental investigation is presented on zinc(II) and cadmium(II) ions separation. from aqueous. chloride solutions, containing equimolar mixture of both metals ions, by ion flotation (IF) and polymer inclusion membrane (PIM) processes. The IF experiments from dilute aqueous chloride solutions (CMe = 1×10-5 M) with an anionic surfactant (sodium dodecylbenzene sulfonate) and a cationic surfactant (cetylpyridinium chloride) are shown. With a cationic surfactant, the flotation separation of Cd/Zn grows with Cl- concntration increase. In addition, a selective transport of Zn(II) and Cd(II) from aqueous Chloride source phase (cMe = 1×10-3 M) through PIM containing cellulose triacetate (support), o-nitrophenyl pentyl ether (plasticizer) and tri-n-octylamine (ion carrier) is shown. The transport selectivity of Cd/Zn is decreasing with HCl concentration increase in source phase. In both studied separation methods zinc(II) and cadmium(II) are removed from an aqueous chloride solution in the form of ZnCl-3 + ZnCl 2-4 and CdCl-3 + CdCl2-4, respectively. Results are discussed in terms of the stability of chloride complex species for zinc(II) and cadmium(II).

PL

Zbadano selektywność procesu wydzielania jonów cynku(II) i kadmu(II) z wodnych roztworów chlorkowych zawierających równomolową mieszaninie jonów obu metali za pomocą flotacji jonowej (IF) i polimerycznych membran inkluzyjnych (PIM). Pokazano wyniki IF z rozcieńczonych roztworów wodnych. (CMe = 1×10-5 M) za pomocą kolektora anionowego (dodecylobenzennosulfonian sodu) i kationowego (chlorek cetylopirydyniowy). Wykazano, że dla kolektora kationowego ze wzrostem stężenia chlorków selektywność flotacji Cd/Zn wzrasta. W pracy prezentowane są również wyniki transporu Zn(II) i Cd(II) z wodnej fazy zasilającej (cMe = 1×10-3 M) przez PIM zbudowaną z trójoctanu celulozy (nośnik), eteru o-nitrofenylopentylowego (pastryfikator) i tri-n-oktyloaminy (przenośnik jonów). Selektywność transportu przez PIM malała wraz ze wzrostem stężenia HCl w fazie zasilającej. Wyniki przedyskutowano w świetle zakresów trwałości poszczególnych form jonów kompleksowych Zn(II) i Cd(II). w obu procesach tj. IF i PIM wydzielone jony cynku i kadmu występowały w formie anionów tj. ZnCl-3 + ZnCl 2-4 oraz CdCl-3 + CdCl2-4

10

Selektywny transport jonów Co(II) I Ni(II) przez ciekłe membrany zawierające kwasy fosforoorganiczne

51%

Gajda B. , Kozłowski C. , Apostoluk W.

|

2002

|

tom z. 47

281-289

PL

Zbadano selektywny transport jonów Co(II) i Ni(II) przez ciekłe membrany grubowarstwowe BLM i oparte SLM, stosując jako przenośniki kwasy fosforoorganiczne (Cyanex 272, Cyanex 301, Cyanex 302 i D2EHPA). W badanych układach wyznaczono parametry kinetyczne i selektywność transportu (Co>Ni) rozdzielanych jonów na efektywność procesu transportu.

EN

The comparison of the transport rates of Co(II) and Ni(II) from an aqueous sulfate solution to a sulfuric acid as receiving phase across a BLM and SLM consisting of phosphorous acids as carriers in kerosene was made. The influence of carrier concentration in membrane and acidity in the source phase on the electivity of processes was investigated.

11

Oznaczanie ołowiu i kadmu w wodzie pitnej, metodą atomowej absorpcyjnej spektrometrii z wzbudzeniem elektrotermicznym (GFAAS)

51%

Łęska J. , Bajek D. , Nowicki D. , Kozłowski C.

Chemistry, Environment, Biotechnology

|

2018

|

tom Vol. 21

26--29

PL

Przeprowadzone badania obejmowały oznaczanie zawartości metali ciężkich ołowiu i kadmu w wodzie pitnej pochodzącej z sieci wodociągowej i ze studni przydomowych gospodarstw z terenu gminy i miasta Kłobuck województwie śląskim. Na podstawie badań przeprowadzonych techniką GFAAS w próbkach nie stwierdzono przekroczonych ilości tych pierwiastków w porównaniu z najwyższymi dopuszczalnymi poziomami podanymi w Rozporządzeniu Ministra Zdrowia z dnia 13 listopada 2015 roku w sprawie jakości wody przeznaczonej do spożycia przez ludzi. Uzyskane wyniki pozwalają oceni próbki wody jako bezpieczne dla konsumenta. W niniejszej pracy zostały również przedstawione statystyczne wyniki analizy wraz z walidacją metody analitycznej.

EN

The conducted research included the determination of heavy metals, lead and cadmium, in drinking water supplied by waterworks and wells from individual plots of Kłobuck municipality and town in the Silesian Voivodeship. The research in which the GFAAS technique was employed showed that the amount of these elements compared with the maximum levels specified in the Regulation of the Minister of Health of 13 November 2015 concerning the quality of water for human consumption was not exceeded in the samples. The obtained results allow us to state that the samples of water are safe for the consumer. Additionally, the study presents the results of a statistical analysis as well as the validation of the analytical method.

12

Kinetyka i dyfuzja jonów chromu(VI) podczas transportu przez polimerową membranę inkluzyjną zawierającą trioktyloaminę

51%

Kozłowski C. , Walkowiak W. , Kozioł J. , Gajda B.

|

2002

|

tom z. 46

427-435

PL

W pracy wyznaczono wartości współczynników dyfuzji jonów Cr(VI) w zależności od stężenia TOA, a także od grubości PIM. Wykazano, że proces transportu kompleksu chromu(VI) z tri-n-oktyloaminą jest kontrolowany przez dyfuzję kompleksu metalu z nieznacznym udziałem reakcji chemicznej zachodzącej w ciekłej fazie membrany.

EN

The mechanism of amine-mediated Cr(VI) transport across polymer inclusion membranes (PIM) containing trioctylamine in o-nitrophenyl penthyl ether has been investigated. The studied parameters are thickness of membranes and free carrier concentration in membrane. Mechanism of chromium(VI) transport with tri-n-octylamine reveals that, negligible depending on the PIM system, the rate-limiting step is either the uptake or release of metal chemical reaction at membrane / aqueous solution interface.

13

Separacja jonów Cs-137, Sr-90 i Co-60 za pomocą kwasu dinonylonaftalenenosulfonowego w procesie transportu przez ciekłe membrany

51%

Kozłowski C. , Pellowski W. , Walkowiak W.

|

2002

|

tom z. 46

407-416

PL

Zbadano selektywność procesu wydzielania izotopów Cs-137, Sr-90 i Co-60 z roztworu NaNO3 za pomocą polimerowej membrany inkluzyjnej (PIM) syntezowane z trójoctanu celulozy, eteru o-nitrofenylopentylowego i kwasu dinonylonaftalenosulfonowego (DNNS). Wykazano, że wraz ze wzrostem stężenia DNNS w membranie efektywność wydzielania izotopów rosła, a selektywność transportu przez PIM malała w szeregu: Co(II) > Cs(I) > Sr(II), przy czym wartości współczynników wydzielania kationów Co(II) i Cs(I) wynoszą ponad 90% po czasie 72 godzin transportu przez PIM.

EN

Competitive transport of trace radionuclides ions, i.e. Cs-137, Sr-90, and Co-60 from NaN03 aqueous solutions across polymer inclusion membranes containing dinonylnaphtalenesulfonic acid (DNNS) as ionic carrier provide.the selectivity order Co(II) > Cs(I) > Sr(II). The carrier, i.e. DNNS, for metal cations transport was incorporated into polymer inclusion membranes composed of cellulose triacetate as a support and o-nitrophenyl pentyl ether as a plasticizer. The effective transport of Cs(I), Sr(II) and Co(II) ions across membrane containing 0.5 M carrier and also using volume of source / receiving phase reduction equal to 10 : 1 was studied.

14

Nielaserowe promieniowanie optyczne. Dokumentacja proponowanych wartości dopuszczalnych poziomów narażenia zawodowego

45%

Marzec S. , Kozłowski C. , Grzesik J. , Kosiński R. , Janosik E.

|

tom Nr 3 (37)

15--44

PL

Promieniowanie optyczne obejmuje: nadfiolet, światło i podczerwień. Źródłami nielaserowego promieniowania optycznego są najczęściej rozgrzane piece i materiały obrabiane na gorąco, lampy i łuki elektryczne, a także słońce. Zagrożenie promieniowaniem optycznym opisuje się wielkością natężenia napromienienia, napromienieniem lub luminancją energetyczną. Promieniowanie optyczne działa fotochemicznie lub termicznie na oko i skórę, powodując stany zapalne rogówki i spojówki, zmętnienie soczewki, uszkodzenie siatkówki, rumień skóry oraz oparzenia skóry, przyspieszające jej starzenie się i prowadzące do zmian nowotworowych. Najbardziej aktywne biologicznie jest promieniowanie nadfioletowe, które działa silnie fotochemicznie. Promieniowanie widzialne może działać fotochemicznie lub termicznie, natomiast podczerwień działa termicznie. Najwyższe dopuszczalne napromienienie skuteczne promieniowaniem nadfioletowym oka i skóry w ciągu zmiany roboczej wyznaczane według krzywej skuteczności Sλ, ustalono na poziomie 30 J/m². Dodatkowo ograniczono całkowite nieselektywne napromienienie oczu promieniowaniem pasma 315 ÷ 400 nm do wartości 10 000 J/m² w ciągu zmiany roboczej. Za kryterium oceny zagrożenia oczu światłem przyjęto niedopuszczenie do uszkodzenia siatkówki na drodze fotochemicznej lub termicznej. Oceny zagrożenia fotochemicznego dokonuje się dla promieniowania o pasmie 300 ÷ 700 nm. Dla źródeł o wymiarze kątowym co najmniej 11 mrad i czasie narażenia w ciągu zmiany roboczej t ≤ 104 s, iloczyn czasu narażenia i skutecznej luminancji energetycznej źródła, ważonej według krzywej Bλ, nie powinien przekraczać wartości 100 J/cm² • sr. Gdy czas narażenia jest dłuższy niż 104 s, to luminancja energetyczna źródła nie powinna przekraczać 10-2 W/cm² • sr. Wówczas gdy wymiar kątowy źródła jest mniejszy niż 11 mrad, to dla t ≤ 104 s dopuszczalne napromienienie skuteczne wynosi 10 mJ/cm², natomiast dla t > 104 s natężenie napromienienia nie powinno przekraczać 1 μW/cm². Oceny narażenia termicznego siatkówki dokonuje się dla zakresu promieniowania 380 ÷ 1 400 nm. Skuteczna luminancja energetyczna źródła powinna spełniać zależność (wyrażoną w W/cm² • sr): gdzie: Lλ – gęstość widmowa luminancji energetycznej, Δλ – szerokość pasma promieniowania, α – wielkość kątowa źródła w radianach, przyjmująca wartości 1,7 ÷ 100 mrad, Rλ – względna skuteczność widmowa termicznych uszkodzeń siatkówki, t – czas jednorazowego narażenia, przyjmujący wartości z zakresu 10 μs – 10 s. W razie narażenia przez czas dłuższy niż 10 s, na promieniowanie źródeł emitujących głównie w paśmie IR-A, luminancja energetyczna źródła powinna spełniać zależność (wyrażoną w W/cm² •sr):W celu ochrony rogówki oraz soczewki natężenie napromienienia oka promieniowaniem podczerwonym, nie może przekraczać wartości (wyrażonej w watach na metr kwadratowy): a) dla jednorazowego czasu narażenia t ≥ 1000 s, E ≤ 100, b) dla jednorazowego czasu narażenia t ‹ 1000 s, E ≤ 18 000/t-3/4. Maksymalne jednorazowe napromienienie skóry promieniowaniem podczerwonym i widzialnym N, przez czas t ≤ 10 sekund określone jest zależnością (wyrażaną w dżulach na metr kwadratowy): N = 20 000 • t1/4. Dla znacznie dłuższego narażenia skóry określa się obciążenie termiczne organizmu.

EN

The Polish Standard for broad-band (non-laser) optical radiation contains separate exposure limits for ultraviolet TTV), visible light (VIS) and infrared (IR) radiation. Tise permissible limit of effective radiant exposure of the eye and skin to UV radiation in the wavelength band Tom 180 to 400 nm during the work shift is 30 J/m2 (spectrally weighted, using the relative spectral effectiveness Sx). In addition to protecting against photochemical cataracts, radiant exposure of the eye to UVA radiation in the wavelength from 315 to 400 nm) should not exceed 10 000 J/m2 during the work shift.