Wyniki wyszukiwania - Biblioteka Nauki

1

Stabilność termiczna i palność elastomerów

100%

Janowska G.

Zeszyty Naukowe. Rozprawy Naukowe / Politechnika Łódzka

|

1998

|

tom Z. 251

5-107

PL

W pracy przedstawiono wyniki badań wpływu budowy chemicznej elastomerów, gęstości usieciowania i struktury sieci przestrzennej oraz obecności napełnaczy i antypirenów na ich stabilność termiczną i palność. Zastosowanie metod analizy termicznej i metod komplementarnych umożliwiło zidentyfikowanie przemian termicznych elastomerów zachodzących w zakresie temperatury 20-800°C. Badania wykazały, że energia wiązań walencyjnych, powszechnie uznawana za główny parametr budowy elastomerów decydujący o ich stabilności termicznej, nie zawsze odgrywa tak zasadniczą rolę, jak się to przyjmuje. Różnice w stabilności termicznej elastomerów wynikają przede wszystkim z charakteru reakcji chemicznych jakim ulegają one w podwyższonej temperaturze. Elastomery podatne na sieciowanie pod wpływem ogrzewania wykazują większą stabilność termiczną, bowiem uwikłanie makrorodników w obszarach ośrodka o podwyższonej gęstości usieciowania sprzyja ich stabilizacji. Z powodu dużej reaktywności elastomerów wobec tlenu, ich reakcje termiczne zachodzą z większą wydajnością i mniejszą energią aktywacji w środowisku powietrza. Stwierdzono wpływ stabilności termicznej elastomerów na ich palność. Wraz ze wzrostem odporności termicznej polidienów pod wpływem usieciowania i obecności napełniaczy, następuje zmniejszenie ich palności. Specyficzną rolę odgrywa budowa węzłów sieci przestrzennej elastomerów. Pomimo, że wulkanizaty siarkowe wykazują mniejszą stabilność termiczną niż nadtlenkowe, obecność węzłów poli- i disiarczkowych zmniejsza palność elastomeru. Degradacja wulkanizatów siarkowych nie sprzyja bowiem odszczepianiu palnego monomeru, zaś utlenienie wiązań siarczkowych do kwasów sulfenowych i tiosufoksylowych, inhibituje reakcje wolnorodnikowe zachodzące w fazie stałej i płomieniu. Antypireny zmniejszają szybkość rozkładu termicznego elastomerów, a skuteczność ich działania zależy od rodzaju polimeru. Największe wartości wskaźnika tlenowego uzyskano w przypadku bromopochodnych związków zmniejszających palność, przejawiających swoje działanie przede wszystkim w płomieniu. Z wykonanych badań wynika, że związki fosforu i azotu wywierają dominujący wpływ na procesy zachodzące w fazie stałej.

EN

This work deals with the influence of elastomer chemical structure, crosslink density and network structure as well as fillers and flame retardants presence on their thermal stability and flammability. The use of thermal analysis and complementary methods enables to identify the thermal transitions of elastomers in the temperature range of 20-800°C. It was found that energy of valence bond generally considered as the main parameter of elastomer structure determining their thermal stability, not always is a most important factor. The differences in elastomers thermal stability mainly result from character of their chemical reactions at elevated temperature. The elastomers able to crosslink as a result of heating prove greater thermal stability because entanglement of macroradicals in the increased crosslink density zone favours their stabilization. Because of great reactivity of elastomers to oxygen, their thermal reactions prove greater efficiency and smaller destruction activation energy in air. The effect of elastomers thermal stability on their flammability was found. The increase in polydienes thermal stability under the influence of crosslinking and fillers presence brings about reduction of their flammability. The network structure is of particular importance. The sulphur vulcanizates of polydienes show smaller flammability in spite of their lower thermal stability in comparison with peroxide vulcanizates. Degradation of sulphur vulcanizates does not favour the flammable monomer volatilizatioa Oxidation of sulphide crosslinks to sulphenic and tiosulphoxylic acides inhibits free radical reactions in solid and gaseous phase. The flame retardants decrease rate of elastomers thermal decomposition. Efficiency of their action depends on type of polymer. The maximum values of oxygen index were obtained in the case of using bromine derivatives as flame retardants. They act first of all in gaseous phase. It was found that nitrogen and phosphorous compounds mainly affect processes occurring in solid phase.

2

Palność wulkanizatorów cis-1,4-polibutadienu

63%

Janowska G. , Ślusarski L.

Polimery

|

2000

|

tom T. 45, nr 5

411-415

PL

Przedstawiono wpływ antypirenów, takich jak tritlenek antymonu, chloroparafina, heksabromobenzen, cyjanuran melaminy, wodorotlenek glinu oraz polifosforan amonowo-melaminowy, na palność wulkanizatorów cis-1,4-polibutadienu usieciowanych wodorotlenkiem dikumylu, określaną metodami wskaźnika tlenowego i termowizji oraz jako czas spalania w powietrzu.

EN

The flammability of dicmyl peroxide-crosslinked cis-1,4-polybutadiene vulcanizates was studied in relation of flame retardants like antimony trioxide, chloroparaffins, antimony trioxide-chloroparaffin blends, hexabromobenzene, melamine cyanurate, aluminum hydroxide and poly(ammonium-melamine phosphate) used as additives.

3

Wpływ budowy sieci przestrzennej kauczuków nitrylowych na ich właściwości termiczne

63%

Rybiński P. , Janowska G.

|

tom T. 54, nr 4

275-282

PL

Przedstawiono wyniki badań wpływu budowy sieci przestrzennej kauczuków butadienowo-akrylonitrylowych (NBR18 i NBR39) na ich właściwości termiczne. Kauczuki sieciowano konwencjonalnie za pomocą nadtlenku dikumylu lub siarki oraz niekonwencjonalnie, przy użyciu jodoformu (CHI3). Wulkanizaty oceniano metodą derywatograficzną (w atmosferze powietrza), różnicowej kalorymetrii skaningowej (DSC - w atmosferze gazu obojętnego), a także techniką spektroskopii IR. Wykazano, że wulkanizaty jodoformowe charakteryzują się najmniejszą szybkością rozkładu termicznego i wyraźnie wyższą niż sieciowane konwencjonalnie temperaturą zeszklenia. Efekt ten wynika prawdopodobnie ze wzrostu wzajemnych oddziaływań makrocząsteczek spowodowanego modyfikacją jodoformem lub produktami jego rozkładu.

EN

The results of investigations of the effects of network structures of butadiene-acrylonitrile rubbers (NBR18 and NBR39) on their thermal properties are presented. The rubbers were conventionally crosslinked with use of either dicumyl peroxide or sulfur, or unconventially, with iodoform (CHI3). The vulcanizates were characterized by derivatography (in an air atmosphere, Fig. 1-3, 5, 6 and 10, Table 1, 2), differential scanning calorimetry (DSC - in an inert gas atmosphere, Fig. 7, 12, Table 3) as well as by IR spectroscopy (Fig. 4, 6, 9, 11). It was demonstrated that iodoform vulcanizates showed the smallest decomposition rates and clearly higher glass transition temperatures, in comparison with conventionally crosslinked ones. It results probably from increasing mutual interactions of macromolecules, caused by modification with iodoform or with the products of its decomposition.

4

Analiza termiczna i spektroskopowa kauczuków butadienowo-akrylonitrylowych

63%

Rybiński P. , Janowska G.

|

2001

|

tom z. 146

141-144

EN

Thermal properties of nitrile rubbers with different content of acrylonitrile monomeric units were studied by means thermal and spectroscopic analysis. The thermoanalytical curves of elastomers were interpreted. Tg temperatures both during cooling and heating of polymers were determined.

5

Palność oraz inne właściwości materiałów i nanomateriałów elastomerowych. Cz. II. Nanokompozyty elastomerowe z attapulgitem, nanokrzemionką, nanowłóknami, nanorurkami węglowymi

63%

Rybiński P. , Janowska G.

Polimery

|

2013

|

tom T. 58, nr 7-8

533--542

PL

Praca stanowi kontynuację przeglądu literaturowego dotyczącego stabilności termicznej, palności oraz właściwości mechanicznych nanokompozytów elastomerowych z udziałem: glinki montmorylonitowej, nanorurek halloizytu, attapulgitu, nanokrzemionki, a także nanorurek oraz nanowłókien węglowych. Mechanizm degradacji i rozkładu termicznego nanokompozytów elastomerowych rozpatrywano z punktu widzenia: rodzaju nanododatku oraz jego ilości, struktury powstającej podczas spalania warstwy węglowej, barierowości nanocząstek, a także oddziaływań pomiędzy określonym nanododatkiem a reaktywnymi grupami w elastomerze.

EN

The paper is a continuation of literature review on thermal stability, flammability and mechanical properties of elastomeric nanocomposites containing montmorillonite clay, halloysite nanotubes, attapulgite as well as carbon nanotubes and nanofibres. The mechanism of degradation and thermal decomposition of elastomeric nanocomposites was examined from the point of view of: the type and amount of nanoaddititve, structure formed during the combustion of carbon layer, barrier properties of the nanoparticles as well as the interactions between a specific additive and reactive groups in the elastomer.

6

Wpływ antypirenów na stabilność termiczną i palność usieciowanych kauczuków nitrylowych

63%

Rybiński P. , Janowska G.

Polimery

|

2009

|

tom T. 54, nr 11-12

833-839

PL

Metodą analizy termicznej zbadano palność nadtlenkowych wulkanizatów kauczuku butadienowo-akrylonitrylowego NBR 18, zawierających dodatek rozmaitych antypirenów. Stwierdzono wyraźną zależność między szybkością rozkładu usieciowanego elastomeru, a jego palnością określoną wartością wskaźnika tlenowego OI oraz czasem spalania w powietrzu. Omówiono wpływ poszczególnych uniepalniaczy na powstawanie warstwy granicznej między płomieniem a próbką oraz na reakcje zachodzące w fazie gazowej spalania. Tworzące się ciekłe produkty rozkładu termicznego usieciowanych elastomerów z udziałem fosforoorganicznych Disflamolli ułatwiają spalanie w powietrzu tych wulkanizatów. Najefektywniejszymi związkami uniepalniającymi okazały się pentabromotoluen i mieszaniny tlenku antymonu z chloroparafiną.

EN

Flammability of peroxide vulcanizates of acrylonitrile-butadiene rubber NBR 18, containing various flame retardants has been determined by thermal analysis (Table 1, Fig. 1-5). A clear relation between thermal decomposition rate of cured elastomer and its flammability, determined as oxygen index OI and combustion time in an air, was found (Table 2-7). The effects of particular flame retardants on the formation of a boundary layer (between a flame and a sample) and on the reactions in gas phase during combustion were discussed. The formation of liquid products of thermal decomposition during combustion of cured elastomer containing phosphoro-organic Disflamoll is the reason of easy combustion of these vulcanizates in an air. The most effective flame retardants appeared to be pentabromotoluene and mixtures of antimony oxide with chloroparaffin.

7

Zastosowanie chlorosulfonowanego polietylenu do modyfikacji elastomerów

63%

Janowska G. , Kucharska-Jastrząbek A.

|

2010

|

tom Nr 12

109-114

PL

Przedstawiono wyniki badań właściwości termicznych usieciowanych mieszanin SBR/CSM (środek sieciujący ZnO lub nZnO) i XNBR/CSM (środek sieciujący MgO) w atmosferze powietrza. Mieszaniny sieciowane były w 7M60°C w obecności kwasu stearynowego. Krzywe termiczne zinterpretowano z punktu widzenia przemian chemicznych składników wiekocząsteczkowych. Stwierdzono dobrą współmieszalność badanych polimerów wynikającą zarówno z obecności interpolimerowych wiązań kowalencyjnych, jak i interpolimerowych mostków jonowych. Badania wykazały, że mieszaniny XNBR/CSM należą do grupy materiałów polimerowych ulegających ramowy gaszeniu w powietrzu.

EN

The paper presents the measurement results of the thermal properties and combustibility of cross-linked blends of SBR/CSM (crosslinking agent ZnO or nZnO) and XNBR/CSM (crosslinking agent MgO). The blends were cross-linked at a temperature of 160 °C in the presence of stearic acid. The thermal curves were interpreted from the point of view chemical transitions of high-molecular components. It has been found that the polymers under investigation show a good compatibility resulting from the presence of both inter-polymeric covalent bonds and inter-polymeric ionic bridges containing magnesium ions that fulfill the role of chemical compatibilizer. The study has shown that XNBR/CSM blends belong to a group of polymeric materials that are self-extinguished in air.

8

Zastosowanie poliheksametylenoguanidyny w procesie aplikacji absorberów UV w celu uzyskania wyrobów włókienniczych o właściwościach bakteriobójczych

51%

Mamnicka J. , Czajkowski W. , Kiwała M. , Janowska G.

Przemysł Chemiczny

|

2013

|

tom T. 92, nr 8

1494-1498

9

Macro-azo-initiators having cinnamate end groups: synthesis, characterization and photopolymerization with 2-hydroxyethyl methacrylate

51%

Jantas R. , Wódka T. , Janowska G.

Polimery

|

2001

|

tom T. 46, nr 11-12

812-816

EN

Three macro-azo-initiators (MAI, M" = 1583, 4520, 8427) prepared (after [10]) by reacting polyethylene oxide) (PEO, Mn = 600, 2000, and 4000) with AIBN (2:1 by mole), were modified by esterification with cinnamoyl chloride to replace the original hydroxyl end-groups by the cinnamate end-groups. The MAI were vised as initiators (2-10 wt. % based on monomer weight) in photoinitiated (UV quartz tube, 37.5 W, distance 20 cm) polymerization of 2-hydroxyethyl methacrylate (HEMA) coupled with photocrosslinking (Scheme I). The structures suggested for the MAI oligo-mers were confirmed in terms of FTIR and 'H-NMR spectra (Figs. 1, 2). Photocrosslinking was monitored at 282 nm; as the irradiation time was protracted, the absorbance fell (Fig. 3). For the three MAI examined, cross-linking percentage was studied in relation to irradiation time; crosslinking rates were highest within the first 2-4 min (Fig. 4); in 20 min, the cinnamate groups participated in 77-82% in the crosslinking (Fig. 4). The conversion of photosensitive groups (-CH=CH-) was not related to the M of MAI. A DSC thermogram for MAI-2000 (Fig. 5) exhibited an endotherm at 54°C (melting of PEO crystal phase) and a broad exotherm at 90-137°C (decompn. of azo groups). Photocrosslinked PHEMA prepared with MAI-2000 having cinnamate end-groups attained the equilibrium degree of swelling (in deionized H2O) in 20 h (Fig. 6). The swelling degree rose as the amount of MAI used was raised, presumably on account of the rising content of polyoxide segments; it also rose as the Mn of the modified MAI was increased (Fig. 7).

PL

Trzy makro-azo-inicjatory (MAI, M" = 1583, 4520, 8427) otrzymane w reakcji poli(tlenku etylenu) (PEO, M" = 600, 2000, 4000) z 2,2'-azodiizobutyronitylen (AIBN) modyfikowano na drodze estryfikacji chlorkiem cynamoilu [równanie (1)], aby zastąpić pierwotne hydroksylowe grupy końcowe grupami cynamoilowymi. MAI zastosowano jako inicjatory (2-10% mas.) w procesie fotoinicjowanej (UV, 282 nm) polimeryzacji metakrylanu hydroksyetylu (HEMA) z fotosieciowaniem [równanie (2)] w celu otrzymania materiałów hydrożelowych dla medycyny. Sugerowane struktury MAI potwierdzano widmami FTIR i 'H-NMR (rys. 1, 2). Szybkości sieciowania były największe w ciągu pierwszych 2-4 min (rys. 4); po 20 min stopień przereagowania grup cynamoilowych w reakcji sieciowania wynosił 77-82% (rys. 4). Ciężar cząsteczkowy MAI nie wywierał wpływu na konwersję fotoczułych grup (-CH=CH-). Termogram (DSC) MAI-2000 (rys. 5) wykazał wąski pik w temp. 54°C (topnienie fazy krystalicznej PEO) i szeroką egzotermę (90-137°C) odpowiadającą rozkładowi grup azowych w MAI. Oznaczono stopień pęcznienia w dejo-nizowanej H2O (równowaga po 20 h); stopień pęcznienia malał (rys. 7) ze zwiększaniem udziału MAI, a także przy użyciu MAI o większym M".

10

Wpływ rodzaju środka sieciującego kauczuki butadienowo-akrylonitrylowe na ich palność

51%

Janowska G. , Rybiński P. , Krauze S.

|

tom T. 51, nr 10

735-741

PL

Zbadano palność kauczuków butadienowo-akrylonitrylowych zawierających 18 % mas. AN (NBR 18) lub 39 % mas. AN (NBR 39) przed i po ich usieciowaniu nadtlenkiem dikumylu, siarką bądź jodoformem. W badaniach wykorzystano metody wskaźnika tlenowego (OI) oraz kalorymetrii stożkowej. Oceniono również toksyczność gazowych produktów rozkładu termicznego i spalania wulkanizatów określaną wartościami wskaźników RTFHCO/CO2 i WLC50SM.

EN

The flammability of butadiene-acrylonitrile rubbers, containing 18 or 39 wt. % of AN (NBR 18 and NBR 39, respectively), has been investigated before and after curing with dicumyl peroxide, sulfur or iodoform. The oxygen index method (OI) (Table 1) and cone calorimetry (Table 2, Fig. 1-4) were applied. The toxicity of gaseous products of thermal decomposition and combustion of vulcanizates, described by the values of RTFHCO/CO2 (Table 3) and WLC50SM (Table 4) indices, has been evaluated.

11

Wplyw zabiegow technologicznych na wartosc odzywcza bialka i wartosc energetyczna nasion bobiku

51%

Pastuszewska B. , Smulikowska S. , Janowska G. , Chibowska M.

|

1993

|

tom 12

|

nr 2

109-112

12

Właściwości termiczne usieciowanych mieszanin chlorosulfonowanego polietylenu i kauczuku butadienowo-styrenowego

51%

Janowska G. , Kucharska A. , Kawałek J. , Rzymski W. M.

|

tom T. 54, nr 9

648-653

PL

Przedstawiono wyniki badań właściwości termicznych usieciowanych mieszanin chlorosulfonowanego polietylenu CSM24 lub CSM43 z kauczukiem butadienowo-styrenowym (SBR). Mieszaniny sieciowano w temp. 160°C, w obecności tlenku cynku (ZnO) bądź nanotlenku cynku (nZnO). Krzywe termiczne (DSC i TG) uzyskane w atmosferze gazu obojętnego zinterpretowano z punktu widzenia przemian fazowych i towarzyszących im reakcji chemicznych polimerów wchodzących w skład badanych mieszanin. Stwierdzono dobrą mieszalność CSM i SBR będącą skutkiem utworzenia w procesie sieciowania niekonwencjonalnej, interelastomerowej sieci przestrzennej. Na podstawie badań komplementarnych zinterpretowano krzywe termiczne elastomerów z punktu widzenia ich przemian chemicznych. Wyniki wykazały wyraźny wpływ zawartości chloru w CSM na temperaturę zeszklenia usieciowanych mieszanin. Oceniono, że mieszaniny CSM/SBR w obecności nZnO ulegają dwuetapowemu sieciowaniu termicznemu i w szerszym przedziale temperatury zachowują właściwości elastyczne.

EN

The results of investigations of thermal properties of chlorosulfonated polyethylene CSM24 or CSM43 with styrene-butadiene rubber SBR crosslinked blends are presented. The blends were crosslinked at temp. 160°C in the presence of zinc oxide (ZnO) or nano- zinc oxide (nZnO). Thermal curves (DSC, TG) obtained in an inert gas atmosphere were interpreted from the points of view of phase transitions and accompanying chemical reactions carried out with polymer blends' components (Fig. 1-5). A good comiscibility of CSM and SBR, resulting from the formation of nonconventional inter-elastomer network during the crosslinking process, has been found. The results showed clear effect of chlorine content in CSM on the value of glass transition temperature of the crosslinked blend (Table 1). It was stated that CSM/SBR blends in the presence of nZnO undergo two-stage thermal crosslinking and keep their elastic properties in wider temperature range.

13

Vermicomposting of cis-1.4-polybutadiene rubber (Br) through culturing dense populations of the Californian redworm (Eisenia foetida Sav.)

51%

Jozwiak M. A. , Rybinski P. , Jozwiak M. , Janowska G.

|

nr 4

EN

One of the biomethods for organic waste utilization is the vermicomposting process, that is run with the use of dense populations of the Californian redworm {Eisenia foetida), whose role in the processes of prevention of soil degradation and organic waste recycling is well known. In recent years, shredded material from car tyres has been used more and more frequently for the hardening and filling of road embankments, which poses a hazard to the soil environment. Our paper attempts to demonstrate opportunities for the use of the red California hybrid (Eisenia foetida Sav.) in the bioutilization process of cis-1,4-polybutadiene rubber (BR) vulcanízate, which is a major component of car tyres. The basis for the study was a culture of Eisenia foetida on various beddings run over six months, as well as chemical and microscopic analyses using the Quanta 250 scanning electron microscope. The study has shown that the red California hybrid (Eisenia foetida Sav.) may be used in the bioutilization process of cis-1.4-polybutadiene rubber (BR) vulcanízate. Following the introduction of the butadiene rubber vulcanízate into the soil with the Californian hybrid, its complete decomposition occurs due to the redworm's trophic activity.

14

Analiza termiczna i palność kauczuków butadiebowo-akrylonitrolowych

51%

Janowska G. , Rybiński P. , Krauze S.

|

tom T. 82, nr 8-9

908-910

15

Barwne kompozyty elastomerowe o ograniczonej palności

45%

Pająk A. , Rybiński P. , Dobrzyńska R. , Janowska G. , Żaczek S.

Polimery

|

2015

|

tom T. 60, nr 6

396--401

PL

Otrzymano mieszanki kauczuków butadienowo-akrylonitrylowego (NBR) i butadienowo-styrenowego (SBR) z tritlenkiem antymonu (5—20 phr) i stabilnymi termicznie pigmentami — ftalocyjaniną cynkową oraz ftalocyjaniną chloroglinową, następnie je sieciowano za pomocą siarkowego układu sieciującego. Badano wpływ jednoczesnego zastosowania w mieszance kauczukowej Sb2O3 i pochodnych ftalocyjaniny na stabilność termiczną, palność, zagrożenie pożarowe i właściwości mechaniczne uzyskanych wulkanizatów. Stwierdzono, że wytworzone materiały elastomerowe wykazywały mniejszą palność, mniejsze zagrożenie pożarowe i większą odporność termiczną oraz charakteryzowały się lepszymi właściwościami mechanicznymi niż niezabarwione wulkanizaty niezawierające tritlenku amonu.

EN

The acrylonitrile-butadiene (NBR) and styrene-butadiene (SBR) rubber mixtures with antimony trioxide flame retardant (5—20 phr) and thermally stable pigments — zinc phthalocyanine and chloroaluminum phthalocyanine were prepared and crosslinked using sulfur-based curing system. The effects of the simultaneous use of Sb2O3 and phthalocyanine derivatives in the rubber mixture on the thermal stability, mechanical properties, flammability and fire hazard of the resulting vulcanizates were examined. It was found that the produced elastomeric materials showed a reduced flammability, lower fire hazard, better thermal stability and improved mechanical properties when compared to the colourless vulcanizates without antimony trioxide flame retardant.

16

Właściwości termiczne i palność chlorosulfonowanego polietylenu

45%

Janowska G. , Rzymski W. M. , Kmiotek M. , Kucharska A. , Kasiczak A.

|

tom T. 54, nr 4

245-249

PL

Przedstawiono wyniki badań stabilności termicznej w temp. do 800° w atmosferze powietrza oraz palności czterech rodzajów chlorosulfonowanego polietylenu (CSM) różniących się zawartością chloru (22-43%). Na podstawie badań komplementarnych zinterpretowano krzywe termiczne elastomerów z punktu widzenia ich przemian chemicznych. Wyniki analizy termograwimetrycznej wskazują na trójetapowy mechanizm rozkładu. Wyznaczono liczbowe wartości wskaźników stabilności termicznej (T5 i T50) oraz szybkości wydzielania chlorowodoru i rozkładu termooksydacyjnego. Stwierdzono, że wydzielający się podczas destrukcji HCl sprzyja jonowemu a nie rodnikowemu (homolitycznemu) mechanizmowi rozkładu CSM, co prowadzi do istotnego zmniejszenia szybkości tego procesu. Mechanizm takiej autoinhibicji nie wywiera jednak decydującego wpływu na odporność cieplną badanych polimerów, odgrywa natomiast istotną rolę w ograniczeniu ich palności (określanej wartością wskaźnika tlenowego OI). Rodzaje CSM, w których zawartość związanego chloru jest większy lub równy 35% należą do grupy polimerów niepalnych, pozostałe natomiast - do grupy samogasnących.

EN

The results of investigations of thermal stability (at temp. 800° in an air atmosphere; Fig. 1 and 2, Table 1 and 2) and combustibility (Table 3) of four grades of chlorosulfonated polyethylene (CSM), differing in chlorine content (22-43%) are presented. Thermogravimetric analyses results show the three stage mechanism of decomposition. The numerical values of factors of thermal stability (T5 and T50), hydrogen chloride release rate as well as thermooxidative decomposition were determined. It was found that HCl released during the destruction of material favored the ionic mechanism of CSM decomposition, not radical (homolytic) one. This leads to substantial decrease in the decomposition process rate. The mechanism of this auto-inhibition does not significantly influence the thermal resistance of the CSM polymers investigated, however, it plays substantial role in limitation of their combustibility (determined as oxygen index OI values). CSM grades containing ?35% of chlorine bonded belong to non-flammable polymers while the rest of them - to self-extinguishing ones.

17

Właściwości termiczne kauczuku nitrylowego usieciowanego disiarczkiem tetrametylotiuramu

45%

Janowska G. , Rzymski W. , Wolska B. , Rybiński P. , Ślusarska M.

Prace Naukowe Instytutu Technologii Organicznej i Tworzyw Sztucznych Politechniki Wrocławskiej. Konferencje

|

2003

|

tom Vol. 52, nr 25

536-539

PL

Metodą derywatografii wyznaczono stabilność termiczną kauczuku nitrylowego usieciowanego TMTD. Metodą DSC zbadano właściwości termiczne wulkanizatów przed i po ich spęcznieniu w benzenie i dimetyloformamidzie.

EN

The termal properties of nitrile rubber, Perbunan NT 3945, cured with TMTD were investigated. The measurements were carried out by means of derivatograph, and differential dynamic calorimetry, DSC. The DSC method was used to study the vulcanizates before and after their swelling in solvents such as benzene and dimethylformamide. It was found that the addition of ZnO influences thermal stability index, T5, of vulcanizates and residue after thermal decompositionsof crosslinked elastomer. The thermal curves of swollen samples reveal processes resulting from polymer-solvent interactions and thermodesolvation which accompany the initial stage of solvent evaporation.