Wyniki wyszukiwania - Biblioteka Nauki

1

Chronić kłos przed fuzariozą

100%

Glazek M. , Ruczaj A.

Nowoczesna Uprawa

|

2019

|

nr 05

2

The first detection of Babesia EU1 and Babesia canis canis in Ixodes ricinus ticks [Acari, Ixodidae] collected in urban and rural areas in Northern Poland

80%

Cieniuch S. , Stanczak J. , Ruczaj A.

Polish Journal of Microbiology

|

2009

|

tom 58

|

nr 3

231-236

EN

Ixodes ricinus, the most commonly observed tick species in Poland, is a known vector of such pathogenic microorganisms as TBE viruses, Borrelia burgdorferi sensu lata, Anaplasma phagoeytophilum, Rickettsia helvetica, Babesia divergens and B. microti in our country. Our study aimed to find out whether this tick can also transmit other babesiae of medical and veterinary importance. DNA extracts of 1392 ticks (314 nymphs, 552 male and 526 female ticks) collected in urban and rural areas in the Pomerania province (northern Poland), were examined by nested PCR for the detection of Babesia spp., using outer primers: 5-22F and 1661R, and inner primers: 455-479F and 793-772R, targeting specific fragment of 18S rRNA gene. Overall, at least 1.6% ticks were found to be infected with babesial parasites. In the case of nymphs, the minimal prevalence was 0.6%, and it was approx. 3-times lower than in adults (1.9%). Percentages of infected males and females were comparable (2.0% vs. 1.7%). Sequences of 15/22 PCR-derived fragments of 18S rRNA gene demonstrated 100% similarities with the sequence of Babesia EU1 (proposed name B. venatorum) (acc. no. AY046575) (n= 13) and with B. cards canis (acc. no. AY321119) (n = 2), deposited in the GenBank database. The partial 18S rDNA sequences of Babesia EU1 and B. c. canis obtained by us from I. ricinus have been deposited in GenBank, accession nos. GQ325619 and GQ325620, respectively. The results obtained suggest the possible role of I. ricinus as a source of microorganisms, which have been identified as agents of human and canine babesiosis, respectively, in Europe. To our knowledge this is the first report on the occurrence of Babesia EU1 and B. c. canis in I. ricinus in Poland.

3

Cytodiagnostyka płynów z jamy ciała uzupełniona metodą cytometrii przepływowej - aspekt kliniczny a potrzeba standaryzacji procedur diagnostycznych

51%

Koper-Lenkiewicz O. M. , Rusak M. , Kamińska J. , Ruczaj A. , Bogojło A. , Chociej-Stypułkowska J. , Dąbrowska M. , Matowicka-Karna J.

Laboratorium Medyczne

|

2018

|

tom nr 3

40--45

PL

Ocena preparatu cytologicznego jest pierwszym, szybkim i przesiewowym etapem diagnozowania przyczyny gromadzenia się płynu w jamie ciała w przebiegu nowotworów układu hematologicznego. Metodą wspomagającą klasyfikację komórek jest immunofenotypowanie wykonywane metodą cytometrii przepływowej. CEL. Celem pracy był opis dwóch przypadków, w których badania cytologiczne płynu z jamy ciała wskazały na obecność nieprawidłowych komórek. W obu przypadkach diagnostyka została uzupełniona o analizę fenotypu komórek metodą cytometrii przepływowej, przeprowadzonej po 24 godzinach od momentu pobrania płynu. MATERIAŁ I METODY. Analiza retrospektywna wyników badania ogólnego, mikroskopowego oraz immunofenotypowego płynów z jam ciała wykonanych w Zakładzie Laboratoryjnej Diagnostyki Klinicznej oraz Zakładzie Diagnostyki Hematologicznej Uniwersytetu Medycznego w Białymstoku. WYNIKI. W obu analizowanych przypadkach zarówno badanie makroskopowe, jak również ocena parametrów fizycznych i biochemicznych wskazały na płyn z przewagą cech płynu wysiękowego. W preparatach cytologicznych stwierdzono obecność komórek atypowych/komórek o cechach komórek młodych. Badanie metodą cytometrii przepływowej wykazało obecność nowotworu hematologicznego, ale – co ważne – obserwowano duży odsetek (ok. 90%) komórek CD45 – ujemnych, co oznacza, że w badanym płynie znajdowały się komórki nienależące do komórek krwiotwórczych. WNIOSKI. Badanie cytologiczne płynów z jam ciała w przebiegu nowotworów hematologicznych powinno być uzupełnione o diagnostykę immunofenotypu komórek, która jednoznacznie może potwierdzić etiologię gromadzenia się płynu. Standaryzacji wymagają jednak procedury fazy przedanalitycznej, pobrania i transportu materiału, jakim jest płyn z jamy ciała, na badanie metodą cytometrii przepływowej.

EN

The evaluation of a cytological smear is the first, rapid and screening test useful in diagnosing the cause of an effusion in the body cavity in the course of haematological malignancies. The method supporting the classification of cells is immunophenotyping by using flow cytometry. AIM. The aim of the study was to describe two cases in which the cytological examination of the body cavity fluid indicated the presence of abnormal cells. In both cases, the diagnostics was supplemented with cell phenotype analysis by using flow cytometry, carried out 24 hours after the fluid collection. MATERIAL AND METHODS. A retrospective analysis of the general, microscopic, and immunophenotypical examination results of the body cavity fluids performed at the Department of Laboratory Clinical Diagnostics and the Department of Haematological Diagnostics of the Medical University of Białystok. RESULTS. In the described cases, both macroscopic examination and the assessment of the physical and biochemical parameters indicated a fluid with the predominance of exudate characteristics. The analysis of the cytological smears revealed the presence of atypical cells or cells with the characteristics of young cells. The flow cytometric analysis showed the presence of hematological malignancy, but more importantly, a large percentage (around 90%) of CD45 – negative cells was observed, which means that the cells in the examined fluids were not hematopoietic cells. CONCLUSIONS. The cytological examination of body cavity fluids in the course of haematological malignancies should be supplemented with the diagnostics of cell immunophenotype, which can unambiguously confirm the aetiology of the exudate accumulation. However, the standardization of the pre-analytic phase procedures concerning the collection and transport of body cavity fluid for the flow cytometry testing is required.