Wyniki wyszukiwania - Biblioteka Nauki

1

Evaluation of indoor air quality on the basis of measurements of VOC concentrations

100%

Zabiegała B. , Przyk E. , Przyjazny A. , Namieśnik J.

Chemia Analityczna

|

2000

|

tom Vol. 45, No. 1

11-26

EN

Measurement of concentrations levels of volatile organic compounds (VOC) such as benzene, toluene, butyl acetate, ethylbenzene, m-xylene, styrene and m-dichlorobenzene was carried out in three newly erected and remodelled dwellings in Tricity area. To col-lect the series of air samples the active and passive methods were used. In both cases acti-vated charcoal was applied as a sorption medium. The samples were liberated by solvent extraction, and analyzed by capillary column gas chromatography, employing a flame ionisation detector. The study also attempted to examine the time dependence of coricen-trations of selected VOC in each investigated dwelling. This was accomplished by at least triplicate measurements of the IAQ. The experimental results showed that values for analyzed VOC were exceeded (even a few orders of magnitude) for the measurements made before inhabiting of the occupants, in every investigated dwelling. The concentra-tions of the investigated VOC decreased significantly with time, which should be ex-pected, although in some cases the levels of selected VOC remained still high. Our experience indicates that application of two different indoor air sampling techniques to determine analytes of interest, though more laborious and time consuming, can lead to significant conclusions concerning indoor air quality.

PL

Jakość powietrza wewnętrznego badano w trzech nowowybudowanych i wyremontowanych pomieszczeniach mieszkalnych położonych na terenie Trójmiasta. Oceny jakości powietrza dokonano na podstawie pomiarów poziomów stężeń wybranych lotnych związków organicznych, takich jak: benzen, toluen, octan butylu, etylobenzen, m-ksylen, styren i w-dichlorobenzen. Próbki powietrza pobierano wykorzystując dwie różne techniki izolacji i wzbogacania analitów z medium gazowego - technikę pasywną i technikę dynamiczną. Jako medium sorpcyjne, w obydwu przypadkach, stosowano węgiel aktywny. Analizy wykonywano za pomocą kapilarnej chromatografii gazowej. Celem przeprowadzonych badań było również określenie wpływu czasu eksploatacji mieszkań na poziom stężeń monitorowanych lotnych związków organicznych. Doko-nano tego na podstawie trzykrotnych pomiarów jakości powietrza wewnętrznego. Na podstawie otrzymanych wyników stwierdzono, że wyznaczone, w pomieszczeniach przed zasiedleniem, wartości stężeń badanych związków przekraczały (znacznie) wartości stężeń dopuszczalnych. Wyniki badań wykazują, że stosowanie dwóch technik pobierania próbek z powietrza wewnętrznego w celu oznaczenia analitów może stanowić podstawę do wysuwania pogłębionych wniosków co do jakości powietrza.

2

Preparation of soil and sediment samples for determination of organometallic compounds

100%

Dubiella-Jackowska A. , Wasik A. , Przyjazny A. , Namiesnik J.

|

nr 2

EN

Organometallic compounds are widely used in almost all sectors of industry. As a result of emissions from natural and anthropogenic sources they are released to the environment, where they undergo a variety of conversions and interactions. Some organometallic compounds exhibit high toxicity. Organometallic compounds of mercury, tin, lead, selenium and arsenic are among the most common and hazardous compounds. Based on literature dealing with the occurrence and methods of determination of selected organometallic compounds of mercury, tin, lead, selenium and arsenic, we describe their sources, uses and the mechanism of toxicity. Fundamental problems associated with speciation analysis are discussed and the basic steps of analytical procedure used for the determination of organometallic compounds of Hg, Sn, Pb, Se, and As in soil and bottom sediments, including sample collection, preservation, storage, extraction, separation and determination, are characterized.

3

Determination of concentrations of chemical components in precipitation over nonindustrialized regions in the vicinity of Gdansk

100%

Polkowska Z. , Grynkiewicz M. , Przyjazny A. , Namiesnik J.

|

nr 6

EN

The paper presents the results of determination of concentrations of chloride, sulfate, phosphate, ammonium, sodium, potassium, calcium and magnesium ions along with total nitrogen, pH and electrolytic conductivity for precipitation collected in nonindustrialized regions near Gdansk (Poland). A station used for the collection of samples of precipitation consisted of two substations, on of which was located in a deforested area (clearing), while the second was situated in a spruce forest. The samples were collected over a period of one year, from March 2, 1996 to February 1, 1997. Concentrations of chloride, sulfate, phosphate, nitrate and ammonium ions and of total nitrogen were determined spectrophotometrically. Sodium, potassium and calcium ions were determined using flame photometry while magnesium ions were determined by atomic absorption spectroscopy. pH and electrolytic conductivity of the samples were also measured.Keywords: deposition; precipitation; throughfall; sampling; analysis

4

Analytical procedures used in examining human urine samples

100%

Kozlowska K. , Polkowska Z. , Przyjazny A. , Namiesnik J.

Polish Journal of Environmental Studies

|

2003

|

tom 12

|

nr 5

EN

The source of information about the state of our environment can be both the abiotic part of the environment (water, soil, air) and samples of the biotic part, including tissues and body fluids of humans, who are continuously exposed to a wide spectrum of xenobiotic chemicals. The investigation of human body fluids (mainly blood and urine) can be a useful and interesting way to obtain information about the state of the environment. However, in order to examine the composition of physiological fluids such as urine or blood, collected samples have to be pretreated prior to final determination, because they have a very complex matrix, precluding direct determination of analytes by any of the available analytical methods. This paper is a review of the literature regarding: - analyte isolation and/or enrichment techniques from samples of human urine prior to their final determination; - final determination methods for a wide variety of analytes (both organic and inorganic) in urine samples. The review includes both the primary form of pollutants that entered the human body as a result of environmental or workplace exposure and the products of their metabolism in the organism. The determination of metabolites (biomarkers) in urine is often used as a quantitative indicator of exposure to a given substance (so-called biomonitoring).

5

Procedura przygotowania próbki do oznaczania wielopierścieniowych węglowodorów aromatycznych w produktach technicznych

88%

Boczkaj G. , Gilgenast E. , Nowicka P. , Przyjazny A. , Kamiński M.

|

tom Vol. 2, (monographs No. 122)

41--56

PL

W pracy opisano nową metodę przygotowania próbki w celu oznaczania śladowych zawartości wielopierścieniowych węglowodorów aromatycznych (WWA) w wysokowrzących produktach naftowych. Wartości granicy oznaczalności dla badanych WWA w materiałach tego typu mieściły się w przedziale od kilkudziesięciu ng/kg do poniżej dwudziestu ug/kg. Badania wykazały, że w celu oddzielenia większości zanieczyszczeń od analitów, bez ich znaczących strat, konieczne jest, w pierwszym etapie przygotowania próbki, zastosowanie chromatografii wykluczania (ang. Size exclusion chromatography - SEC) w skali semipreparatywnej albo preparatywnej. W kolejnym etapie zastosowano chromatografię adsorpcyjną w układzie faz normalnych, korzystnie, także w skali semipreparatywnej lub preparatywnej. Zastosowanie procedury rozdzielania ortogonalnego opisanego w pracy pozwala na wyizolowanie z badanego materiału jedynie grupy niepodstawionych w glowodorów aromatycznych w ściśle określonym zakresie masy molekularnej. Im niższa jest wymagana granica oznaczalności (LOQ) WWA, tym większą skalę preparatywnej chromatografii cieczowej należy zastosować w obu etapach wzbogacania próbki. Korzystne jest również zastosowanie metody dodatku wzorca, zapewniające analizę ilościową, skorygowaną o stopie odzysku WWA podczas etapu przygotowania próbki. Oznaczenie końcowe może być wykonane techniką HPLC-FLD albo GC-MS, przy czym w przypadku przygotowania próbki z zastosowaniem kolumn do preparatywnej chromatografii cieczowej, można do identyfikacji śladowych zawartości WWA, a take do wykonania oznaczenia, zastosować detektor UV-VIS/DAD, otrzymując widma UV-VIS oznaczanych analitów i dodatków możliwość ich identyfikacji na tej podstawie.