Wyniki wyszukiwania - Biblioteka Nauki

Nowa wersja platformy, zawierająca wyłącznie zasoby pełnotekstowe, jest już dostępna.
Przejdź na https://bibliotekanauki.pl

Ograniczanie wyników

Znaleziono wyników: 6

Liczba wyników na stronie

Wyniki wyszukiwania

Sortuj według:

Ogranicz wyniki do:

Zwiazki flawonoidowe ziela Lithospermum arvense L.

100%

Cisowski W. , Dembinska-Migas W. , Dzikowska J.

nr 2

63-70

W wyciągu metanolowym z ziela L. arvense stwierdzono występowanie 6 związków flawonoidowych: kwercetyny, 3-glukozydu kemferolu (astragaliny), 3-glukozydu kwercetyny (izokwercytryny), glukoramnozydu kwercetyny (rutozydu) oraz glukozydu kwercetyny i glukoramnozydu kemferolu (związków bliżej nieokreślonych). W badaniach wykorzystano chromatografię CC (poliamid i celuluoza), PC i HPLC. Związkiem dominującym w zespole flawonoidów był rutozyd. W zielu L. arvense jego zawartość (określona za pomocą HPLC) wynosiła 0,95%, w liściach 1,18% i w łodygach 0,67%.

Six flavonoid compounds - quercetin, kaempferol 3-glucoside (astragalin), quercetin 3-glucoside (isoquercitrin), quercetin glucorhamnoside (rutoside), as well as not precisely determined quercetin glucoside and kaempferol glucorhamnoside, have been found in the methanolic extract of L. arvense, by means of CC (polyamide and cellulose), PC and HPLC. Rutoside appeared to be the predominant compound in the flavonoid complex. Its content determined by the HPLC methods was as follows: 0.95% in herb, 1.18% in the leaves, and 0,67% in the stems.

Określenie koncentracji plemników w nasieniu koguta

100%

Lada-Gorzowska A. , Dzikowska J. , Fima D.

Roczniki Naukowe Zootechniki

1985

tom 12

nr 1

Zależność między aktywnością arylosulfatazy w nasieniu koguta a wynikami zapłodnienia po inseminacji kur

100%

Lada-Gorzowska A. , Droba M. , Droba B. , Dzikowska J.

nr 1

Długość okresu wytrwałości zapłodnienia kur po inseminacji nasieniem przechowywanym in vitro

100%

Lada-Gorzowska A. , Dzikowska J. , Fima D.

tom 13

nr 1

Porównanie wyników zapłodnienia kur po inseminacji mrożonym nasieniem, z okresem wytrwałości zapłodnienia

100%

Lada-Gorzowska A. , Dzikowska J. , Fima D.

tom 13

nr 1

Nowa strategia syntezy paricalcitolu

63%

Chodyński M. , Dzikowska J. , Gutowska R. , Krajewski K. , Kubiszewski M. , Krupa M. , Pietraszek A. , Winiarski J. , Kutner A.

tom T. 91, nr 3

283-287

Przedstawiono opis nowej strategii syntezy substancji farmaceutycznej paricalcitol (19-nor analogu witaminy D2), substancji czynnej leku stosowanego w leczeniu chorób nowotworowych, kardiologicznych oraz dermatologicznych. Nowa metoda polega na syntezie parcjalnej paricalcitolu z trzech fragmentów strukturalnych: syntonu A, syntonu CD i syntonu S. Te zaawansowane związki pośrednie są także wykorzystywane jako prekursory w procesach otrzymywania innych, nowych aktywnych biologicznie pochodnych witamin D. Przedstawiona metoda pozwala na otrzymanie paricalcitolu o wysokiej czystości chemicznej i enancjomerycznej, spełniającego wymagania farmaceutyczne.

A new strategy for the synthesis of (1R,3R,7E,22E)-19-nor9,10-secoergosta-5,7,22-trieno-1,3,25-triol (paricalcitol) was developed. Three advanced intermediates (synthon A, synthon CD and synthon S) were used as precursors. The paricalcitol produced showed high enantiomeric purity and met pharmaceutical requirements.