PL
 |
EN
Nowa wersja platformy, zawierająca wyłącznie zasoby pełnotekstowe, jest już dostępna.
Przejdź na https://bibliotekanauki.pl
Preferencje help
Polish version English version Język
Widoczny [Schowaj] Abstrakt
Liczba wyników

Znaleziono wyników: 10

Liczba wyników na stronie
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
Wyniki wyszukiwania
help Sortuj według:

help Ogranicz wyniki do:
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
1
Content available Podmioty wykonujące działalność leczniczą a odpady medyczne
100%
Furtak-Niczyporuk M.
Medycyna Środowiskowa - Environmental Medicine
|
2017
|
tom 20
|
nr 2
13-21
EN
Wstęp. Z wykonywaniem działalności leczniczej wiąże się powstawanie odpadów medycznych, w tym także niebezpiecznych odpadów medycznych o właściwościach zakaźnych. Czynnik zagrożenia w kontekście tych odpadów wynika bezpośrednio z zawartości patogenów chorobotwórczych, co jest związane z zawartością tkanki organicznej, czynników infekcyjnych typu biologicznego, jak bakterie, wirusy, grzyby, oraz niebezpiecznych substancji chemicznych pochodzących z przeterminowanych leków lub leków cytotoksycznych bądź cytostatycznych. Dlatego postępowanie z tymi odpadami nabiera szczególnego znaczenia w kontekście przeciwdziałania zakażeniom i chorobom zakaźnym. Materiał i metody. Celem pracy było zobrazowanie gospodarki odpadami medycznymi w podmiotach leczniczych, na podstawie wyników z kontroli, które przeprowadziła Państwowa Inspekcja Sanitarna. Badania w pracy wykonano przy zastosowaniu metody badania dokumentów. Materiał badawczy obejmował wyniki 1045 kontroli w zakresie gospodarowania odpadami medycznymi w podmiotach leczniczych. Wyniki. Z materiału badawczego obejmującego wyniki 1045 kontroli podmiotów leczniczych, przeprowadzone w ciągu ostatnich 5 lat, stwierdzono nieprawidłowości w 71 podmiotach. W większości nieprawidłowości dotyczyły transportu oraz stanu i warunków pomieszczeń przeznaczonych do czasowego magazynowania odpadów medycznych. Dlatego prawidłowe gospodarowanie odpadami medycznymi wymaga zapewnienia bieżącego system nadzoru sanitarno-epidemiologicznego w podmiotach leczniczych, na każdym etapie postępowania z odpadami, co jest najbardziej skuteczną metodą zapewnienia bezpieczeństwa dla pacjentów i personelu. Wnioski. Podstawą gospodarowania odpadami medycznymi w podmiotach leczniczych musi być przestrzeganie rygorystycznych zasad higieny poprzez zapewnienie bieżącego przestrzegania procedur sanitarno-epidemiologicznych oraz szkolenia personelu, zarówno medycznego jak i technicznego, co w znacznym stopniu przeciwdziała zakażeniom.
2
Content available Regulacja międzynarodowego przemieszczania odpadów
100%
Furtak-Niczyporuk M.
Teka Komisji Prawniczej
|
2017
|
tom 10
63-70
EN
The transfrontier shipment of waste is specific in that it is simultaneously governed by the provisions of international public law, EU law and Polish law. Therefore, it proves quite difficult in this case to effectively utilise the sources of generally applicable law as they feature three levels of regulation. In essence, these centre around the shipment of waste across state borders, as a process involving regulations pertinent to the waste processing process, public administration bodies in charge of associated tasks, and financial penalties for the breach of certain obligations.
PL
Szczególność regulacji międzynarodowego przemieszczania odpadów polega na tym, że obowiązują tutaj równocześnie przepisy, które należą do: prawa międzynarodowego publicznego, prawa unijnego i prawa polskiego. Dlatego niezwykle skomplikowane okazuje się wykorzystanie tutaj źródeł prawa powszechnie obowiązującego, gdyż mają trzy poziomy regulacji. Zasadniczo koncentrują się one na przewozie odpadów przez granice państwa, bowiem chodzi o regulację: postępowania wówczas z nimi, organów administracji publicznej właściwych do wykonywania zadań z tego zakresu, kar pieniężnych za naruszenie pewnych obowiązków.
3
Content available Efektywność organizacji systemu państwowe ratownictwo medyczne
63%
Furtak-Niczyporuk M. , Drop B.
Studia Ekonomiczne
|
2013
|
tom 168
53-67
EN
Introduction of system solutions for the health sector was most evident in the 90s of the twentieth century. Then started expressly notice the need to build an integrated system helping prehospital and assistance specialist hospital wards, in emergency health. Construction of the system required the integration of emergency medical services operators to protect the health, but also the creation of new specialized units. Passing over the past few years a number of organizational activities, contributed to the emergence of a fairly advanced system which ensures the maintenance of readiness, resources, and organizational units in order to take their immediate emergency medical operations In this context, the question arises of the effectiveness of the organization of the entire EMS system, which essentially determines the efficiency and effectiveness of its component units .
4
Content available Hazardous Medical Waste as a Subject-Matter of a Public Contract
63%
Furtak-Niczyporuk M. , Filipek M.
Teka Komisji Prawniczej
|
2016
|
tom 9
43-49
PL
Przedmiotowy artykuł zawiera analizę dotyczącą samego znaczenia odpadów medycznych, gospodarowania nimi oraz ich klasyfikacji, a także transportu i unieszkodliwiania w kontekście stosowania przepisów Prawa zamówień publicznych. Autorzy zwrócili uwagę na fakt, iż zamawiający musi potrafić każdorazowo wykazać swoje uzasadnione potrzeby, realizując zadania oparte na sformalizowanym systemie zamówień. Istotą jest bowiem przedstawienie w sposób logiczny i spójny, jaka była podstawa takich a nie innych jego żądań, co niejako stanowi zaporę przed nieograniczonym dostępem do zlecenia wszystkich podmiotów funkcjonujących w danym sektorze rynku.
EN
The present article provides an analysis considering the definition of medical waste, waste management system, classification, transport and waste disposal on the basis of Public Procurement Law. The authors outlined the fact that awarding entities are obliged to demonstrate their certain requirements based on a formalized system of procurement. The object of the present article is to display the grounds of certain requirements in a logical and consistent manner and also to depict that such requirements could constitute an impediment for some of the economic operators to even compete for the award of the contract in a certain market sector.  
5
Content available Świadoma zgoda pacjenta na leczenie szpitalne
63%
Kos M. , Furtak-Niczyporuk M.
Teka Komisji Prawniczej
|
2018
|
tom 11
|
nr 1
169-182
EN
The patient’s consent is a document determining the scope as well as conditions of medical personnel’s interference with patient’s privacy which is protected under the Constitution and other legal acts. Obtaining an informed consent from the patient is a crucial element of both diagnostics and treatment. Doctors are obliged to obtain the consent to providing patients with healthcare services aimed at rescuing their lives, as well as preserving, restoring or improving their health, except where they require immediate medical intervention. In the Polish legislation, a major role in regulating the doctor-patient relationship is played by the Act on the Professions of Doctors and Dentists, and the Act on Medical Activity.
PL
Zgoda pacjenta stanowi dokument wyznaczający zakres i warunki ingerencji personelu medycznego w sferę osobistą pacjenta, która jest chroniona na mocy Konstytucji oraz innych aktów normatywnych. Uzyskanie świadomej zgody od pacjenta odgrywa kluczową rolę w procesie diagnostyki i leczenia. Lekarz zobowiązany jest do uzyskania zgody na udzielenie świadczeń zdrowotnych mających na celu ratowanie życia oraz zachowanie, przywracanie lub poprawę zdrowia z wyłączeniem sytuacji, w których pacjent wymaga niezwłocznej interwencji medycznej. W ustawodawstwie polskim ważną rolę w regulowaniu stosunków w relacjach lekarz-pacjent odgrywa treść przepisów ustawy o zawodach lekarza i lekarza dentysty oraz ustawy o działalności leczniczej.
6
Content available Implementation of Patients’ Rights
51%
Furtak-Niczyporuk M. , Mela-Kalicka A. , Wójcicki M. , Jaroszyński J.
Teka Komisji Prawniczej
|
2024
|
tom 17
|
nr 2
139-146
EN
The institution of the Ombudsman appeared in Poland as late as in 2008 as a result of the enactment of the Act of 6 November 2008 on Patients’ Rights and Patients’ Ombudsman. This was the result of conducting many studies and recommendations, which recognised the need to institutionalize patients’ rights and thus appoint a patients’ representative that will uphold their rights. It should be noted that the Act on Patients’ Rights and Patients’ Ombudsman was part of the so-called health bill package, aimed at reforming the health care system and supporting patients in enforcing their rights. The Patients’ Ombudsman was established to effectively protect the rights of patients in the health care system. This follows directly from the basic duties of public authorities to protect the health of citizens. In general, the duties of public authorities to protect health and act in the health care system derive from Article 68 of the Polish Constitution. This provision is fundamental to determining the scope of the obligations of public authorities, but also of those required to interpret and apply the provisions of patients’ rights. On this basis, the Ombudsman for Patients’ Rights, as the central body of government administration in Poland, is competent for the protection of patients’ rights (Act of 6 November 2008 on Patients’ Rights and Patients’ Ombudsman). His activities are focused on respecting patients’ rights concerning the individual patient, as well as the collective rights of patients.
7
Content available Białowieża Primaeval Forest – a Conflict between the Polish Government and the European Commission
51%
Kmiecik Z. R. , Furtak-Niczyporuk M. , Grzywaczewski G. , Kitowski I.
Studia Iuridica Lublinensia
|
2023
|
tom 32
|
nr 5
217-238
PL
W artykule opisano podłoże, genezę, przebieg i wynik sporu między Polską a Komisją Europejską, który toczył się w latach 2016–2018 o gospodarkę leśną prowadzoną w Puszczy Białowieskiej. Spór toczył się na dwóch powiązanych ze sobą płaszczyznach: przyrodniczej i prawnej. Główną osią sporu była różnica poglądów na to, jakie działania mogą przynieść skutek w walce z gradacją kornika drukarza, która w 2015 r. nastąpiła z wyjątkową intensywnością w Puszczy Białowieskiej, a także jakie działania byłyby najkorzystniejsze w kontekście zachowania rzadkich gatunków ptaków i owadów współtworzących faunę Puszczy. W artykule obszernie zaprezentowano argumenty podnoszone przez obie strony w postępowaniu przed Trybunałem Sprawiedliwości Unii Europejskiej, które uruchomione zostało skargą wniesioną przez Komisję Europejską. Jako komentarz do tych argumentów przedstawiono poglądy wyrażane w nauce odnośnie do pożądanych sposobów reagowania na okresowe gradacje kornika drukarza, celowości i skuteczności kwestionowanych przez Komisję Europejską działań gospodarczych oraz wpływu owych działań na stan podlegających ochronie siedlisk przyrodniczych, owadów i ptaków. Prawny wymiar sporu sprowadzał się do kwestii, jakie działania w zaistniałej sytuacji są dozwolone, nakazane bądź zakazane w świetle prawa polskiego i unijnego.
EN
The article describes the natural background, the origin, the course and the outcome of the dispute between Poland and the European Commission which was going on in the years 2016–2018 regarding the forest management performed in the Białowieża Forest. The dispute took place on two interrelated levels: natural and legal. The main axis of the dispute between the Polish government and the European Commission was the difference of views as to what actions would prove effective in the fight against the latest gradation of the bark beetle, which occurred with exceptional intensity in the Białowieża Forest in 2015, and what actions would be most beneficial in the context of preserving rare species of birds and insects that make up the fauna of the Białowieża Forest. The article presents extensively the arguments raised by both parties to the conflict in the proceedings before the Court of Justice of the European Union, which were initiated by a complaint filed by the European Commission. As a commentary on these arguments, the views expressed in the scientific literature as to the proper reaction in response to a recurrent infestation of the bark beetle, usefulness and efficacy of the active forest management operations questioned by the European Commission, as well as an impact of these operations on the conservation of natural habitats, insects and birds are presented. The legal dimension of the dispute boiled down to the question of what actions in the situation were allowed, required or prohibited under Polish and EU law.
8
Content available remote Is there a relationship between hospital care quality assessemnt and the patient’s place of residence?
45%
Kos M. , Dziewa A. , Drop B. , Furtak-Niczyporuk M. , Warchoł-Sławińska E.
Polish Journal of Public Health
|
2015
|
tom 125
|
nr 2
77-82
EN
Introduction. Measuring the patient satisfaction with the hospital stay, as well as the knowledge of their requirements are very important in the management of health institutions. A good example of the recognition of patients’ expectations is studying the level of satisfaction with specially prepared questionnaires. Aim. The aim of the study was to investigate the relationship between the patients’ place of residence and their satisfaction with the medical care they received when treated in local hospitals Material and methods. Patient satisfaction survey was carried out in the Independent Public Health Care Centre in Kraśnik in two subsequent years: at the turn of 2011/2012 and in February 2013. The survey consisted of patients hospitalized in the surgical wards of the hospital. A testing tool for this survey was a self-designed questionnaire entitles “Patient satisfaction survey” specifically developed by nursing managers and approved by the management of the hospital. Results. Patients of the District Hospital in Kraśnik gave their complex assessment of satisfaction with the benefits provided by the health care facility, taking into account not only the quality of strictly medical services, but the entire infrastructure of the hospital, including ancillary services. The obtained results gave a positive assessment of the analyzed branches. No statistically significant differences between the assessments of rural and urban inhabitants were found. The results allow knowledge of the strengths and weaknesses of medical care in the wards. Conclusions. Residents of rural areas, who are slightly better than those who live in cities, assess the work of local hospital surgical wards. You can clearly see it by assessing the quality of nurses’ and doctors’ work and the assessment of nutrition and the appearance of patient rooms. Systematic research, measurement and evaluation of patient satisfaction with hospital care can be the basis for the improvement and ensure an appropriate level of quality
9
Content available Odpady cytostatyczne i cytotoksyczne – zasady postępowania w Polsce
32%
Furtak-Niczyporuk M. , Jaroszyński J. , Mela A. , Staniszewska A. , Piotrowska J. , Zimmermann A. , Czajka-Bełz A. , Dreher P. , Dąbrowski J. , Kapka-Skrzypczak L.
Medycyna Pracy
|
2019
|
tom 70
|
nr 3
377-391
EN
Poland is one of the European countries with the highest level of production of dangerous medical waste. Although in Europe the volume of produced cytotoxic and cytostatic waste (used in chemotherapy by oncological patients) has been declining for several years, in Poland a reverse trend has been observed. As this waste puts the safety of medical workers and patients at risk, special handling procedures are required to limit the harmful effect of these drugs on human health. In view of the above, the aim of the work was to present the rules of conduct with cytotoxic and cytostatic drugs, and their waste, in Poland. Med Pr. 2019;70(3):377–91
PL
Polska jest jednym z krajów europejskich, w których wytwarza się najwięcej niebezpiecznych odpadów medycznych. Mimo że w Europie ilość produkowanych odpadów cytotoksycznych i cytostatycznych (stosowanych w chemioterapii przez chorych onkologicznie) od kilku lat się zmniejsza, w Polsce – rośnie. Odpady te stanowią zagrożenie bezpieczeństwa dla pracowników medycznych oraz chorych otrzymujących leki. Dlatego wymagane są specjalne procedury postępowania, które pozwalają ograniczyć szkodliwość tych leków dla zdrowia ludzi. Celem pracy było przedstawienie zasad postępowania w Polsce z lekami cytotoksycznymi i cytostatycznymi oraz ich odpadami. Med. Pr. 2019;70(3):377–391
10
Content available OFF-LABEL USE OF MEDICINAL PRODUCTS - LEGAL RULES AND PRACTICES
32%
Jaroszyński J. , Mela A. , Furtak-Niczyporuk M. , Staniszewska A. , Poniatowski Ł. A. , Dąbrowski J. , Czajka-Bełz A. , Zimmermann A. , Dreher P. , Drop B.
Acta Poloniae Pharmaceutica - Drug Research
|
2019
|
tom 76
|
nr 4
621-628
EN
The off-label use of medicinal products raises many interpretation-related issues, not only among physicians, but also pharmacists and lawyers. The use of drugs in a manner other than that specified in the Summary of Product Characteristics is not regulated by Polish law. The authors’ goal is to discuss the topic mainly from the practical perspective, while also considering its theoretical aspects, and to identify systemic solutions to several problems, that are extremely important for the proper functioning of the entire healthcare system. The paper highlights that there is a fine line between experimental medicinal practices and those that are in keeping with current medical knowledge.
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.