Wyniki wyszukiwania - Biblioteka Nauki

Ten serwis zostanie wyłączony 2025-02-11.

Nowa wersja platformy, zawierająca wyłącznie zasoby pełnotekstowe, jest już dostępna.
Przejdź na https://bibliotekanauki.pl

Ograniczanie wyników

Znaleziono wyników: 2

Liczba wyników na stronie

Wyniki wyszukiwania

Sortuj według:

Ogranicz wyniki do:

Determination of nitrogen in organic compounds and biological samples by gas chromatography after prior degradation into molecular nitrogen with use of solid oxidants

100%

Waśkowski B. , Kudzin Z. H. , Ciesielski W. , Kowalski J. P.

Chemia Analityczna

2003

tom Vol. 48, No. 2

223-231

The paper presents the chromatographic determination of nitrogen in organic nitrogen compounds and food stuff products by means of an analytical assembly consisting of a gas chro-matograph equipped with a thermal conductivity detector and a pyrolysis unit of own construction. The principle of determination relys on a prior combustion/degradation of analyzed samples into nitrogen oxides, their subsequent reduction into molecular nitrogen and its final gas chromatographic (GC-TCD) determination. The analytical procedure, with exception of the manual weighing of samples, is fully automatized. The mass of samples analyzed ranged from 0.5 to 4 mg; time of determination was approximately 3 min.

Przedstawiono oznaczanie azotu w związkach organicznych, żywności i paszach wykorzystując zestaw analityczny złożony z chromatografu gazowego z detektorem termokondukto-metrycznym i przystawki pirolitycznej własnej konstrukcji. Zasada oznaczania polega na wstępnej spaleniowej degradacji azotu organicznego do tlenków azotu za pomocą stałego utleniacza (Co3O4), które po dalszej redukcji do azotu cząsteczkowego, oznaczano dalej chromatograficznie (OC-TCD). Postępowanie analityczne poza odważaniem próbki jest zautomatyzowane. Masa badanej substancji potrzebna do jednej analizy wynosi od 0.5 do 4 mg, a czas oznaczania azotu wynosi około 3 minut.

Physical image vs. structure relation, 5 [1]. Multinuclear NMR structural study on some hydrazones of O,O-Dialkyl 1-Oxoalkanephosphonates

100%

Nazarski R. B. , Gralak D. K. , Kudzin Z. H.

Bulletin of the Polish Academy of Sciences. Chemistry

2000

tom Vol. 48, No. 1

27-33

An unambiguous method for determination of the configuration of any single 0,0-dialkyl 1-oxoalkanephosphonate hydrazones based on H, C, P NMR data has been elaborated; the use of 1 JCp (P-C=N) couplings is the most fruitful. The 12C/13C isotope effects on the P chemical shifts of selected compounds have been measured. For primary hydrazones the E/Z isomerisation with stabilisation of their Z forms through an intramolecular H-bonding has been proven. In addition, for the latter stereoisomers small scalar couplings between H-bonded groups N-H.. .O=P have been found, JHP 2.4-3.4 Hz. The possibility of the across H-bridge transfer of spin-spin interactions in these forms is also discussed.