Wyniki wyszukiwania - Biblioteka Nauki

1

Phytophthora ramorum, nowy inwazyjny czynnik chorobotworczy dla roslin na swiecie i w Polsce

100%

Orlikowski L. , Wiejacha K.

|

nr 6

3-14

EN

Phytophthora ramorum is a new, invasive pathogen found in 1993-94 in Europe and the USA and described as a new species by Werres et al. In western part of the USA the species is a causal agent of sudden oak death whereas in Europe it is the main agent of blight of ericaceous plants and death of viburnum. In European countries the pathogen may easy spreads from ornamental plants to forests. In nature P. ramorum was found on some forest plants but mainly on beech and 4 species of oaks. During 10 years the pathogen was detected in about 60 plant species and in Polish nurseries on cowberry, heather, photinia, pieris and rhododendron. The pathogen develops at temperature range from 2° to 29°C with optimum about 20°C. Zoosporangia are already formed at 7.5°C with optimum 15°-20°C. Chlamydospores are formed on invaded tissues a few days after developing of first disease symptoms. The species is heterothallic with 2 mating types. Both types were discovered from diseased plants in Europe and the USA, but isolates of P. ramorum from American natural ecosystems belong to A2 type and till now only one isolate of A1 type was found in Europe. There are some genetic and phenotypic differences between both populations. Elimination of diseased plants from nurseries, their buming and spraying of potential hosts with dimethomorph, fosethyl Al, fenainidone and metalaxyl may minimize the pathogen development and spread.

2

Porównanie różnych metod identyfikacji gatunków Phytophthora w materiale szkółkarskim

100%

Wiejacha K. , Orlikowska T.

|

tom 504

|

nr 2

PL

Liczba wykrywanych gatunków Phytophthora w polskich szkółkach oraz zakres roślin żywicielskich zwiększają się z każdym rokiem. Straty powodowane przez fytoftorozy i brak możliwości diagnozowania na podstawie objawów chorobowych powodują konieczność zastosowania metod laboratoryjnych do szybkiej oceny materiału pod kątem zasiedlenia przez te patogeny. Ich identyfikację można przeprowadzać za pomocą analiz morfologicznych, fizjologicznych bądź biochemicznych i molekularnych. Wraz z rozwojem technik molekularnych, szczególnego znaczenia nabrało testowanie bazujące na analizie DNA [Henson, French 1993; Drenth, Irvin 2001; Taylor i in. 2001; Atkins, Clark 2004]. Wszystkie proponowane metody rutynowego testowania materiału roślinnego, gleby i wody dla celów identyfikacji lub diagnostyki powinny być szybkie, powtarzalne, wykrywające patogeny w tkankach roślinnych, glebie i wodzie, możliwie mało zależne od umiejętności wykonującego test oraz tanie.

EN

A number of Phytophthora species isolated in Polish nurseries and a range of their host plants increase in each year. The economical importance of Phytophthora diseases and impossibility to diagnose on the basis of symptoms, cause the necessity to use laboratory methods for quick identification and detection of these pathogens. It is possible with the aid of morphological and physiological characters or with the use of biochemical or molecular tests. Recently, the most important are the methods based on the DNA analysis [Henson, French 1993; Drenth, Irvin 2001; Taylor i in. 2001; Atkins, Clark 2004]. All the methods for mass diagnosis should be quick, repeatable, detecting a pathogen in the natural samples - plant tissue, soil and water, possibly cheap and less dependent on personal skilfulness.

3

Identyfikacja roślinnych mieszańców oddalonych - przegląd metod

80%

Orlikowska T. , Wiejacha K. , Marasek A.

|

2001

|

nr 220

3-21

PL

Krzyżowanie międzygatunkowe i międzyrodzajowe jest ważną metodą we współczesnej hodowli. Celem tego krzyżowania jest najczęściej włączenie genów z form nieuprawnych do materiału hodowlanego, warunkujących lepszą zdolność przystosowawczą do niesprzyjających warunków uprawy i odporność na czynniki patogeniczne. W wyniku krzyżowania oddalonego mogą zaistnieć warunki do powstawania zarodków apomiktycznych oraz do eliminacji całego lub części genomu jednego, albo obojga partnerów. Dlatego jest ważne, aby jak najwcześniej zweryfikować status genetyczny powstających siewek lub zregenerowanych roślin. Weryfikację można prowadzić wykorzystując uprzednio opracowane markery. W tej pracy omówiono metody testowania mieszańców oddalonych na podstawie markerów morfologicznych, cytologicznych i molekularnych.

EN

Interspecific and intergeneric hybridization is a method of high importance in modern plant breeding. The goal of distant hybridization is introduction of genes to breeding materials from wild species, which code for resistance to non-favourable agricultural conditions and to pathogenic factors. In course of distant hybridization conditions may occur for formation of apomictic embryos, as well as for elimination of the whole genome of one partner or a part of chromosomes of one or both partners. For this reason, it is important to verify genetic status of arising seedlings or regenerants as early as possible. Such verification can be performed using markers established earlier by means of diverse methods. In this paper several methods of verification are discussed based on morphological, cytological and molecular markers.

4

Genetic differences between isolates of Phytophthora citricola obtained from ornamental nurseries in Poland

80%

Wiejacha K. , Trzewik A. , Orlikowska T.

|

2005

|

tom 35

5

Optimization of DNA isolation procedure as the first step in identification of Phytophthora spp.

80%

Wiejacha K. , Szkuta G. , Orlikowska T.

|

nr 3

6

Genomic polymorphism of isolates of Phytophthora ramorum from Polish ornamental nurseries compared with other European and North American isolates

70%

Wiejacha K. , Trzewik A. , Orlikowski L. B. , Szkuta G. , Orlikowska T.

|

2007

|

tom 48

|

nr 4

413-419

EN

We undertook an analysis of the genomic relationships between 15 isolates of Phytophthora ramorum Werres, de Cock et Man in't Veld, obtained from symptomatic plants growing in Polish ornamental nurseries, and 2 representatives of the European population and 3 of the North American population. Dendrograms were generated by UPGMA based on 786 amplification products obtained in ISSR-PCR reactions. The representatives of the European population and 13 of the "Polish" isolates formed a common cluster. The other 2 "Polish" isolates, which were found in 1998, and the 3 American representatives formed 2 separate clusters. There was no observed link between genomic distance on the basis of polymorphism and the origin of the isolates from plant species.

7

Genotypic differences between isolates of Phytophthora cinnamomi Rands and P. citricola Sawada obtained from twelve nursery plant species

70%

Wiejacha K. , Trzewik A. , Orlikowski L. B. , Szkuta G. , Orlikowska T.

|

tom 44

|

nr 3

189-198

EN

Genotypic differentiation among 10 isolates of Phytophthora cinnamomi Rands and 24 isolates of Phytophthora citricola Sawada from 12 different plant species grown in Polish ornamental nurseries was determined. DNA was extracted from pure pathogen cultures and amplified by the PCR technique using ISSR and RAPD primers. 9 primers were used to amplify P. cinnamomi and 8 to amplify P. citricola DNA. The analyzed amplification products were between 300 and 2300 bp. The genotypical differentiation was from 17 to 35% in P. cinnamomi and from 10 to 60% in P. citricola. Isolates from host plants of the same family showed, with some exceptions, similar levels of differentiation.

PL

Analizowano zróżnicowanie genotypowe 10 izolatów P. cinnamomi i 24 izolatów P. citricola, wyosobnionych z porażonych roślin (cis, cyprysik, jodła, mikrobiota, świerk, żywotnik, bagno, bażyna, różanecznik, wrzos, buk) oraz izolatów referencyjnych dla gatunków. DNA izolowano z czystych kultur i prowadzono analizę produktów powielania metodą PCR (Polymerase Chain Reaction), przy zastosowaniustarterów typuISSR (Inter Simple Sequence Repeat) i RAPD (Random Amplified Polymorphic DNA). Do analizy P. cinnamomi zastosowano 9 starterów, a do P. citricola 8 starterów. Analizowane produkty amplifikacji mieściły się w zakresie od 300 do 2 300 pz. Zróżnicowanie genotypowe pomiędzy izolatami P. cinnamomi było od 17 do 35% a pomiędzy P. citricola od 10 do 60%. Izolaty z roślin należących do jednej rodziny, wykazywały, z nielicznymi wyjątkami, podobny poziom zróżnicowania.