PL
 |
EN
Nowa wersja platformy, zawierająca wyłącznie zasoby pełnotekstowe, jest już dostępna.
Przejdź na https://bibliotekanauki.pl
Preferencje help
Polish version English version Język
Widoczny [Schowaj] Abstrakt
Liczba wyników

Znaleziono wyników: 10

Liczba wyników na stronie
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
Wyniki wyszukiwania
help Sortuj według:

help Ogranicz wyniki do:
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
1
Content available Comparison of the methods of the phase transfer catalysis and hydroperoxide in the epoxidation of 1,5,9-cyclododecatriene
100%
Lewandowski G.
Polish Journal of Chemical Technology
|
2007
|
tom Vol. 9, nr 3
101-104
EN
The process of the epoxidation of cis,trans,trans- 1,5,9-cyclododecatriene (CDT) to 1.2-epoxy-5,9-cyclododecadiene (ECDD) with the 30% aqueous hydrogen peroxide under the phase transfer conditions and with /tert-butyl hydroperoxide under the homogeneous conditions was investigated. Onium salts such as AliquatŽ 336, ArquadŽ 2HT, methyltrioctylammonium bromide and the Na2WO4/H3PO4 catalyst system are very active under the phase transfer catalysis (PTC) conditions for the selective epoxidation of cis,trans,trans-1,5,9-cyclododecatiene (PTC method). These catalytic systems were found to be as active and selective as the homogeneous phase system Mo(CO)6/TBHP (hydroperoxide method).
2
Content available remote Potrzebna i możliwa liczebność sił zbrojnych na czas pokoju i wojny
100%
Lewandowski G.
|
|
tom nr 2(47)
128-138
EN
The reforms of the Polish Armed Forces implemented so far involved mainly decreasing the number of soldiers. This quantity has been vaguely estimated, and the only factor taken into consideration was economic condition. No major political (or military) body has stated the final number of armed forces so that it would enable fulfilling their tasks. Therefore this article attempts to define factors to be taken into account while determining the number of the Polish Armed Forces (Land Forces in particular) and subsequently presents the methodology of assessing the number of these forces. Finally the author confronts the calculated numbers with Poland's present economic potential.
3
Content available remote Parametry syntezy 1,5,9-cyklododekatrienu na katalizatorach tytanowych. Cz. 2. Katalizatory na bazie Ti(OR)4, kompleksów Ti(II) i katalizatory heterogeniczne
100%
Lewandowski G.
|
|
tom T. 83, nr 2
95-98
PL
W procesie cyklotrimeryzacji butadienu (BD) do cyklododekatrienu (CDT) stosowane są układy katalityczne Ti(OR1)4 (TiCI4)/R2 3-nAIXn (n=0,5-3) (R1 = Et, Bu, /zo-Bu, sec-Bu; R2=Me, Et, OBu, O/zo-Bu, Osec-Bu), kompleksy Ti(ll) oraz typowe katalizatory Zieglera osadzone na nośnikach (heterogeniczne). Te ostatnie mają jednak mniejsze znaczenie praktyczne
EN
A review covering Ti(OR1)4(TiCIJ4)R2 3-n AIXn (n = 0.5-3; R, = Et, Bu, i-Bu, sec-Bu; R2 = Me, Et, OBu, O(i-Bu), O(sec-Bu)), Ti(ll) complexes, and Ziegler supported (heterogeneous) systems used as catalysts for cyclotrimerization ofbutadiene. As compared with the TiCI4 -based catalysts, those based on alkylorthotitanates Ti(OR)4 and Ti(OR)n X4-n are less sensitive to water, yet Ti(OBu)4/Et2AICI or Ti(OBu)4/(i-Bu)2AICI are less active (60-100 g CDT/(mmol Ti⋅h)) and moderately selective (80-90%) toward CDT. In terms of catalyst actMty, Ti(OR)4 is near to TiCI4, but Ti(OR)4 gives (E,E,E)-CDT in higher yield. Very active Ti(ll) catalysts, highly selective toward (Z,E,E)-CDT, are extremely sensitive to H2O and O2 Heterogeneous catalysts are much less effective and yield butadiene oligomers and 1,4-polybutadiene.
4
Content available remote Epoksydowanie 1,5,9-cyklododekatrienu do 1,2-epoksy-5,9-cyklododekadienu
63%
Gruszkowska E. , Lewandowski G.
|
|
tom T. 83, nr 11
559-563
PL
Przedstawiono sposoby prowadzenia reakcji epoksydowania cis,trans,trans-cyklododekatrienu do 1,2-epoksy-5,9-cyklododekadienu przy zastosowaniu różnych czynników epoksydujących i różnych systemów katalitycznych. Przeprowadzono analizę porównawczą wydajności epoksydu uzyskiwanych w omawianych warunkach. Opisano zastosowanie procesów epoksydowania w przemyśle. Przedstawiono przykładowy schemat technologiczny epoksydowania CDT przy użyciu H2O2.
EN
A review with 35 refs. covering epoxidation of cis, trans, trans-1,5,9-cyclododecatriene (CDT) with org. peracids, alkyl and alkylbenzene hydroperoxides, hydrogen peroxide, and a/r, homogeneous catalysts for epoxidation with hydroperoxides, and heterogeneous catalysts. Processes involving H2O2 and heterogeneous catalysts deserve particular attention.
5
Content available remote Podstawy technologii produkcji fenolu i acetonu metodą kumenową. Cz. 2, Utlenianie kumenu i rozkład wodoronadtlenku
63%
Lewandowski G. , Milchert E.
|
2002
|
tom T. 81, nr 2
103-105
6
Content available remote Podstawy technologii produkcji fenolu i acetonu metodą kumenową. Cz. 1, Alkilowanie benzenu propylenem
63%
Lewandowski G. , Milchert E.
|
|
tom T. 80, nr 3
113-118
7
Content available remote Epoksydowanie związków nienasyconych wodoronadtlenkami organicznymi
63%
Milchert E. , Lewandowski G.
|
2002
|
tom T. 81, nr 9
583-587
8
Content available remote Epoksydowanie oleju rzepakowego nadkwasami
51%
Milchert E. , Smagowicz A. , Lewandowski G.
|
|
tom T. 88, nr 6
700-704
9
Content available Optimization of the epoxidation process of (1Z,5E,9E)-1,5,9-cyclododecatriene to 1,2-epoxy-(5Z,9E)-5,9-cyclododecadiene with tert-buthyl hydroperoxide — the influence of technological parameters on the hydroperoxide conversion
51%
Lewandowski G. , Rytwińska E. , Milchert E.
Polish Journal of Chemical Technology
|
2007
|
tom Vol. 9, nr 3
105-107
EN
The optimization studies of the epoxidation process of (1Z,5E,9E)-1,5,9-cyclododecatriene (CDT) with tert-buthyl hydroperoxide (TBHP) over the molybdenum catalyst Mo(CO)6 were performed. The reaction was examined in terms of a uniform-rotatable design. Three factors were analyzed: the reaction time, CDT:TBHP molar ratio, and the molar concentration of the catalyst (Mo(CO)6). According to the design 20 experiments were performed at the constant temperature of 70°C.
10
Content available remote Epoksydowanie Z,E,E-1,5,9-cyklododekatrienu nadtlenkiem wodoru w warunkach katalizy przeniesienia fazowego
51%
Lewandowski G. , Sałaciński Ł. , Milchert E.
|
2017
|
tom T. 96, nr 8
1786--1789
PL
Przedstawiono wpływ parametrów technologicznych i określono ich najkorzystniejsze wartości w procesie epoksydacji Z,E,E-1,5,9- -cyklododekatrienu (CDT) do 1,2-epoksy- -Z,E-5,9-cyklododekadienu (ECDD) za pomocą nadtlenku wodoru w układzie katalitycznym Na₂WO₄/H₃PO₄/[CH₃(n-C₈H₁₇)₃N⁺]HSO₄ ⁻ / H₂O₂. Proces rozpatrywano pod kątem uzyskania najwyższej selektywności przemiany ECDD i wysokiej konwersji CDT.
EN
Z,E,E-1,5,9-Cyclododecatriene (CDT) was epoxidized in PhMe to 1,2-epoxy-Z,E-5,9-cyclododecadiene (ECDD) with H₂O₂ on Na₂WO₄/H₃PO₄/[Me(n-C₈H₁₇)₃N⁺]HSO₄ ⁻ catalyst. The highest selectivity of ECDD formation (94% by mole) at a high conversion of CDT (64%) was achieved at 50°C for 90 min when Na₂WO₄/H₃PO₄ ratio was 2:1, H₂O₂/Na₂WO₄ 75:1 and H₂O₂/CDT 1,5:1.
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.