PL
 |
EN
Nowa wersja platformy, zawierająca wyłącznie zasoby pełnotekstowe, jest już dostępna.
Przejdź na https://bibliotekanauki.pl
Preferencje help
Polish version English version Język
Widoczny [Schowaj] Abstrakt
Liczba wyników

Znaleziono wyników: 34

Liczba wyników na stronie
first rewind previous Strona / 2 next fast forward last
Wyniki wyszukiwania
help Sortuj według:

help Ogranicz wyniki do:
first rewind previous Strona / 2 next fast forward last
1
Content available remote Badanie odporności chemicznej elastomerów poliuretanowych przedłużonych 2,2'-tiobisetanolem lub 1,4-butanodiolem
100%
Doczekalska B.
Polimery
|
2005
|
tom T. 50, nr 9
670-674
PL
Zsyntetyzowano elastomery poliuretanowe (PUR) na podstawie 4,4'-diizocyjanianodifenylometanu (MDI) i oligokaprolaktonodiolu ("CAPA 225") z wykorzystaniem 2,2'-tiobisetanolu (T) lub l,4-butanodiolu (B) jako przedłużacza łańcucha. Określono odporność chemiczną elastomerów PUR na działanie wody destylowanej, wodnych roztworów kwasów, zasad i soli oraz rozpuszczalników organicznych, a także płynu hydraulicznego i oleju maszynowego w ciągu 7, 14, 21, 28, 42, 56 i 70 dób. Stwierdzono, że odporność hydrolityczna w wodzie oraz w wodnych roztworach kwasów, zasad i soli jest na ogół zadawalająca w ciągu 70 dób (5 % adsorbcji), aczkolwiek zaobserwowano destrukcję obu elastomerów PUR w 10-proc. roztworze HNO3 już po siedmiu dobach badań. Adsorpcja polimerów w badanych rozpuszczalnikach organicznych, płynie hydraulicznym i oleju maszynowym jest dobra, zatem odporność chemiczna elastomerów PUR jest niezadowalająca. Adsorpcja ta maleje w następującym szeregu: cykloheksanon, DMF, toluen, octan etylu, octan butylu, ksylen, aceton, płyn hydrauliczny, etanol, olej maszynowy. Aktywność omawianych rozpuszczalników w przypadku elastomeru T jest prawie dwukrotnie większa niż w przypadku elastomeru B. Pęcznienie polimerów następuje już po siedmiu dniach.
EN
Polyurethane (PUR) elastomers of 4,4'-diphenylmethane diisocyanate (MDI) and oligokaprolactanol (CAPA 225) have been synthesized with use of 2,2'-tiobisethanol (T) or 1,4-butanediol (B) as chain extenders. Chemical resistance of PUR elastomers to distilled water, aqueous solutions of acids, alkalis and salts (Table 1) as well as to organic solvents, hydraulic fluid or machine oil (Table 2) during 7, 14, 21, 28, 42, 56 or 70 days has been tested. It was found that hydrolytic stability of the samples in water or aqueous solutions of acids, alkalis and salts is satisfactory and adsorption did not exceed 5 % during 70 days of test period. Degradation of both PUR elastomers in 10 % solution of HNO3 has been observed after 7 days of tests. Solubility of polymers in the organic solvents, hydraulic fluid or machine oil used is good so chemical resistance of PUR elastomers is disappointing. Solubility can be ordered as follows: cyclohexanone, DMF, toluene, ethyl acetate, butyl acetate, xylene, acetone, hydraulic fluid, ethanol, and machine oil. Activity of these solvents in case of elastomer T is nearly twice higher than in case of elastomer B. Swelling of polymers occurs already after 7 days.
2
Investigations of willow and poplar wood hygroscopicity esterified by selected acid anhydrides
63%
Doczekalska B. , Szaniecka M.
|
|
tom 63
3
Content available Determination of surface oxygen functional groups of active carbons according to the Boehm's titration method
63%
Pawlicka A. , Doczekalska B.
|
2013
|
tom 84
4
Węgle aktywne z materiałów lignocelulozowych
63%
Pawlicka A. , Doczekalska B.
Biuletyn Informacyjny Ośrodka Badawczo-Rozwojowego Przemysłu Płyt Drewnopochodnych w Czarnej Wodzie
|
2013
|
tom 54
|
nr 1-2
5
Influence of concentration of NaOH on degree of crystallinity of poplar wood
63%
Doczekalska B. , Borysiak S.
|
|
tom 63
6
Content available remote X-ray Diffraction Study of Pine Wood Treated with NaOH
63%
Borysiak S. , Doczekalska B.
Fibres & Textiles in Eastern Europe
|
2005
|
tom Vol. 13, no. 5 (53)
87--89
EN
The supermolecular structure of pine wood after mercerisation by sodium hydroxide was investigated by means of wide-angle x-ray scattering (WAXS). The relationship between the condition of mercerised pine wood (Pinus silvestris L.) and the degree of transformation from cellulose I to cellulose II were analysed. It was found that the amount of cellulose II depends on the concentration of NaOH solution as well as on the time of chemical activation. The greatest efficiency of polymorphic transition of cellulose was noted in the highest concentration of sodium hydroxide solution (20 and 25%). Moreover, the rate of polymorphic conversion of cellulose by the decrease in the crystallinity of wood was estimated.
PL
W pracy badano strukturę nadcząsteczkową drewna sosnowego poddanego procesowi merceryzacji wodorotlenkiem sodu za pomocą szerokokątowej dyfrakcji promieni rentgenowskich (WAXS). Przeprowadzono analizę wpływu stosowanych warunków procesu merceryzacji na stopień transformacji fazowej celulozy I do celulozy II. Stwierdzono, że ilość celulozy II, indukowanej w procesie alkalizacji, silnie zależy od stężenia roztworu wodorotlenku sodu oraz od czasu chemicznej aktywacji drewna sosnowego. Największą efektywność transformacji fazowej w celulozie zanotowano przy stosowaniu najwyższych stężeń roztworów NaOH, tj. 20 % i 25 %. Ponadto, proces merceryzacji drewna sosnowego spowodował spadek stopnia krystaliczności celulozy.
7
Content available remote The influence of chemical modification of wood on its nucleation ability in polypropylene composites
63%
Borysiak S. , Doczekalska B.
Polimery
|
2009
|
tom T. 54, nr 11-12
820-827
EN
The crystallization of isotactic polypropylene in contact with pine wood was studied by hot stage polarizing microscopy. The agents applied to chemical treatment of wood were maleic, propionic, phthalic, crotonic or succinic anhydrides. Mercerization and extraction processes were used as well. The aim of this study was to analyze the influence of chemical modification of pine wood on its nucleation activity in polypropylene crystallization process. The occurrence of the transcrystallization layer (TCL) was found to be strongly dependent on the type of chemical treatment of wood surface. Predominant nucleation ability was establish for unmodified pine wood. However, mercerization and extraction processes of wood slightly decreased its nucleation ability in polypropylene matrixes. Moreover, it was determined that wood modified by anhydrides can enhance the transcrystallization layer of PP in comparison with wood mercerized or extracted. Unexpectedly, wood modified with succinic anhydride did not induce transcrystallization.
PL
Zbadano kompozyty izotaktycznego polipropylenu z drewnem sosny. Drewno poddawano wstępnie procesom ekstrakcji bądź merceryzacji, a w celu poprawy adhezji pomiędzy komponentami po merceryzacji dokonywano modyfikacji chemicznej za pomocą następujących bezwodników kwasowych: maleinowego, propionowego, ftalowego, krotonowego bądź bursztynowego. Głównym celem pracy była analiza wpływu obróbki chemicznej drewna na jego aktywność nukleacyjną w procesie krystalizacji matrycy polimerowej. Badania prowadzone metodami mikroskopii w świetle spolaryzowanym oraz mikroskopii elektronowej wykazały istotną zależność kształtowania się struktury nadcząsteczkowej matrycy polipropylenowej od przeprowadzonych modyfikacji chemicznych drewna (rys. 2-5 i 8). Największą aktywnością nukleacyjną cechuje się drewno niemodyfikowane, natomiast w przypadku zastosowania procesów merceryzacji lub ekstrakcji zaobserwowano znaczne zmniejszenie zdolności nukleacyjnej. Kompozyty z drewnem estryfikowanym bezwodnikami kwasowymi (z wyjątkiem bezwodnika bursztynowego) cechują się większą efektywnością kształtowania struktur transkrystalicznych (TCL) w porównaniu z układami z drewnem po merceryzacji i ekstrakcji, ale mniejszą niż kompozyty napełnione drewnem surowym (rys. 6 i 7). Wyjaśniono przyczyny odmiennego zachowania się drewna estryfikowanego bezwodnikiem bursztynowym.
8
Content available remote Research into the Mercerization Process of Beech Wood Using the Waxs Method
63%
Borysiak S. , Doczekalska B.
Fibres & Textiles in Eastern Europe
|
2008
|
tom Vol. 16, no. 6 (71)
101--103
EN
The objective of this study was to establish the relationship between the condition of mercerization of beechwood (concentration of NaOH solution and time of treatment) and the degree of conversion cellulose I → cellulose II using the wide angle X-ray scattering (WAXS) method. The present study is the continuation of recently performed investigations into the determination of the efficiency of the mercerization process of various lignocellulosic fillers, such as flax and hemp fibres as well as pinewood. Our investigations indicated a significant influence of the type of natural materials and the technological parameters of the mercerization process. The studies of the supermolecular structure of beechwood showed that the conditions of mercerization had the greatest effect on the transformation of cellulose I into cellulose II. The polymorphic transformation depends on the concentration of sodium hydroxide solution as well as the time of chemical treatment. The increase in alkali concentration in the range 10% up to 25% caused an increase in the content of cellulose II. With increasing time of mercerization (from 15 to 90 minutes), the amount of cellulose II increases. The alkali treatment also caused a significant fall in the content of crystallinity of the wood. However, the shape dependence of the degree of crystallinity vs. time mercerization is similar for each concentration of sodium hydroxide solution.
PL
Poszukiwano zależności pomiędzy warunkami procesu merceryzacji na stopień konwersji celulozy I do celulozy II za pomocą WAXS jako kontynuację badań nad oceną efektywności procesu merceryzacji różnych napełniaczy lignocelulozowych, takich jak włókna lniane, konopne oraz drewno sosny. Badania wskazują na znaczący wpływ rodzaju napełniacza lignocelulozowego i parametrów technologicznych na przebieg merceryzacji. Badania wykazały, że stężenie wodorotlenku sodowego oraz czas procesu merceryzacji drewna bukowego ma istotny wpływ na transformację celulozy I do celulozy II, że wzrost stężenia NaOH powoduje zwiększenie zawartości celulozy II oraz że, zwiększanie czasu obróbki za pomocą alkaliów w 15-90 minut również powoduję wzrost tej odmiany polimorficznej celulozy. Proces merceryzacji spowodował również obniżenie stopnia krystaliczności drewna bukowego poddanego działaniu wszystkich stężeń wodorotlenku sodowego.
9
Content available remote Waxs Studies of Salix Viminalis Wood Susceptibility to Alkali Treatment
63%
Doczekalska B. , Borysiak S.
Fibres & Textiles in Eastern Europe
|
2008
|
tom Vol. 16, no. 6 (71)
97--100
EN
Comminuted willow wood (Salix viminalis) was treated with sodium hydroxide solutions of 10, 15, 20 and 25% NaOH concentration, for 15, 30, 45, 60 and 90 minutes for each case of NaOH concentration. The WAXS method was used to estimate the content of cellulose II with reference to a global amount of crystalline cellulose included in the wood and gravimetric measurements were performed to estimate the mass losses caused by the alkali treatment of the wood. As a result, the changes in both the index of cellulose II content and the WPG index for the treatment period and for the NaOH concentration have been determined. In particular, it was established that: i) no cellulose I/cellulose II polymorphic transformation occurs even with 90-minute action of 10% NaOH solution, ii) the index of cellulose II content ranges from 46% with 15-minute action of 15% NaOH solution to 66% with 90-minute action of 25% NaOH solution, iii) irrespective of NaOH concentration, the WPG index approaches ca. -20% with the 15-minute treatment and then increases only to ca. -24% with the 90-minute treatment.
PL
Na rozdrobnione drewno wierzbowe (Salix viminalis) działano roztworami NaOH o stężeniach: 10%, 15%, 20% i 25% przez 15, 30, 45, 60 i 90 minut dla każdego ze stężeń. Metodą WAXS wyznaczono zawartość celulozy II (wskaźnik δII ) w drewnie, a techniką grawimetryczną określono ubytki masy próbek drewna poddanego działaniu NaOH (wskaźnik WPG). Stwierdzono, że działanie 10% NaOH przez 90 minut nie powoduje przemiany polimorficznej celulozy I do celulozy II. Zawartość celulozy II wynosiła 46% dla próbek poddanych działaniu 15% roztworem NaOH przez 15 minut i 66% w wyniku działania 25% NaOH przez 90 minut. Natomiast wskaźnik WPG wynosił -20% po 15 minutowym działaniu alkaliów oraz -24% po 90 minutach ich działania.
10
Modification of ash wood with furfuryl alcohol
51%
Doczekalska B. , Bartkowiak M. , Zakrzewski R. , Przybyl D.
|
2012
|
tom 77
EN
The aim of this study was modification ash wood (Fraxinus L.) with furfuryl alcohol and maleic anhydride as a catalyst. Investigated the effect of modifying on product color. The modification of wood was conducted out in two steps. In the first step was treatment with a mixture of modifying wood, and then curing at 105°C. the values of WPG for modifications carried out with aqueous solutions of furfuryl alcohol are lower than those carried out with furfuryl alcohol with the addition of maleic anhydride use in the furfurylation process pure solution of furfuryl alcohol did not cause large changes in color of wood ash in comparison to the control. The darkening of the wood surface was affected by the addition of maleic anhydride.
PL
Modyfikacja drewna jesionu alkoholem furfurylowym. W pracy modyfikowano drewno jesionu alkoholem furfurylowym z dodatkiem bezwodnika maleinowego jako katalizatora. Modyfikacje drewna prowadzono dwustopniowo. W pierwszym etapie nasycano drewno mieszaniną modyfikującą, a następnie wygrzewano w temperaturze 105°C. Ocenę stopnia modyfikacji drewna alkoholem furfurylowym dokonano na podstawie wskaźnika procentowej zmiany masy drewna (WPG) oraz pomiaru głębokości wnikania czynnika modyfikującego (WD). Metodą kolorymetryczną określono zmiany barwy drewna modyfikowanego. Uzyskane wartości wskaźników WPG dla modyfikacji prowadzonych wodnymi roztworami alkoholu furfurylowego były niższe od modyfikacji prowadzonych za pomocą alkoholu furfurylowego z dodatkiem bezwodnika maleinowego. Zastosowanie w procesie modyfikacji czystego roztworu alkoholu furfurylowego nie spowodowało dużych zmian barwy drewna jesionu w porównaniu do próbki kontrolnej. Na pociemnienie powierzchni drewna wpływ miał dodatek bezwodnika maleinowego do mieszaniny modyfikującej.
11
Influence of marcerization on the reaction of wood with malcic anhydride in the presence of sodium carbonate
51%
Doczekalska B. , Zakrzewski R. , Bartkowiak M.
Annals of Warsaw University of Life Sciences - SGGW. Forestry and Wood Technology
|
2009
|
tom 68
12
Wood estrification with selected aliphatic acid anhydrides
51%
Doczekalska B. , Bartkowiak M. , Zakrzewski R.
|
|
tom 56
13
Content available remote Thermal analysis of activated carbons from biomass
51%
Bartkowiak M. , Orszulak G. , Doczekalska B.
|
2018
|
tom No. 104
96--100
EN
Thermal analysis was applied in investigation of activated carbons (ACs) from different biomass: beech and hornbean wood, pine cones, walnut shell, miscanthus giganteus, corn stalks and switchgrass. The precursors were pyrolysed at the temperature of 600°C. Carbonizates were activated with potassium hydroxide at the temperature of 750°C for 15 minutes. On the basis of thermogravimetric analysis (TGA) it was found that activated carbons obtained from different types of biomass show different resistance to thermal degradation process. The thermostability of activated carbons from biomass of annual plants is smaller compared to the thermal resistance of carbons adsorbents from wood.
14
Thermogravimetric studies of carbonizates from lignocellulosic materials
51%
Pawlicka A. , Doczekalska B. , Bartkowiak M.
|
|
tom 79
15
Content available Modification of wood with furfuryl alcohol catalysed by a mixture of acid anhydrides
51%
Bartkowiak M. , Doczekalska B. , Strzelecki S.
Annals of Warsaw University of Life Sciences - SGGW. Forestry and Wood Technology
|
2015
|
tom 92
16
Content available remote Trimerization of 3-isocyanatomethyl-3/5A5-trimethylcyclohexyl isocyanate (IPDI)
51%
Wejchan-Judek W. , Polus I. , Doczekalska B. , Pertek H.
Polimery
|
2001
|
tom T. 46, nr 2
131-132
EN
Trimerization of IPDI was studied in relation to catalyst type and reaction temperature. 2,4,6-tris(Dimethylaminomethyl)phenol (DMP-30), potassium acetate (K 64), l,4-diazabicyclo[2.2.2]octane (DABCO), tetrabutyl orthotitanate (TBT), and a DMP-30/K 64 binary system were used as catalysts (used in 1, 2 or 5% based on IPDI weight). When dissolved in butyl acetate and stirred for 1 h at 80°C with 5% of DMP-30, IPDI yielded a trimer melting at 286-289°C (Table 1). The most active catalyst was K 64 (added 1% by wt., as a solution in ethyl acetate containing 15% of K): in 1 h at 80°C, a trimer was obtained in 98% yield. TBT (1%, 5%), DMP-30 (1%), DABCO, and K 64 (1%, 23°C) proved to be inactive as catalysts. In the binary system studied, the DMP-30 was found to inhibit the catalytic action of the K 64 consistuent.
PL
Badano przebieg trimeryzacji IPDI w zależności od rodzaju katalizatora i temperatury reakcji. Jako katalizatory (1, 2 lub 5% mas. w przeliczeniu na IPDI) zastosowano 2,4,6-tris(di-metyloaminometylo)fenol (DMP-30), octan potasu (K 64), l,4-diazabicyklo[2.2.2]oktan (DABCO), ortotytanian tetrabutylu (TBT) oraz układ dwuskładnikowy DMP-30/K 64. IPDI rozpuszczony w octanie butylu i mieszany w ciągu 1 h (temp. 80°C) z 5% DMP-30 tworzy trimer o tt. 286-298"C (tabela 1). Najaktywniejszym katalizatorem okazał się K 64 (w postaci roztworu w octanie etylu zawierającego 15% K), dodawany w ilości 1% mas. w przeliczeniu na IPDI; pozwala on na otrzymanie (lh, temp. 80°C) trimeru z wydajnością 98%. TBT (1%, 5%), DMP-30 (1%), DABCO oraz K 64 (1%, temp. 23°C) okazały się nieaktywne jako katalizatory. W układzie dwuskładnikowym DMP-30/K 64, DMP-30 inhibituje katalityczne działanie K 64.
17
Active carbons from plum stones
51%
Pawlicka A. , Doczekalska B. , Bartkowiak M.
|
|
tom 79
18
Modyfication of sawdust pine and beech wood with selected alkoxysilanes
51%
Doczekalska B. , Zakrzewski R. , Bartkowiak M.
|
2007
|
tom 61
19
Content available remote The study of physicochemical properties of activated carbons obtained from nut shells
51%
Doczekalska B. , Marcinkowski M. , Bartkowiak M. , Katolik Z.
|
2018
|
tom No. 104
75--79
EN
In the paper activated carbons (AC) from three lignocellulosic materials: walnut shells (Juglans regia), pistachio shells (Pistacia vera) and peanut shells (Arachis hypogaea) were obtained. The following physicochemical properties of ACs were examined: content of oxygen surface functional groups by the Boehm method, porous structure by nitrogen sorption at -196oC and thermal resistance by thermogravimetric method. The activated carbons, formed during the KOH activation process, showed an acidic character. However, the use of sodium hydroxide as an activator, promoted the formation of alkaline groups. All activated carbons had a strongly developed surface area, above 1700 m2/g, and a high total pore volume. The largest SBET values had ACs from walnut shells, then from peanut shells and the smallest values had pistachio shells (for both activators). Most of obtained ACs were mesoporous.
20
Wood modification with vinyl trimetoxysilane in the presence of catalyst
51%
Doczekalska B. , Bartkowiak M. , Stelmaszczyk M.
Annals of Warsaw University of Life Sciences - SGGW. Forestry and Wood Technology
|
2009
|
tom 68
first rewind previous Strona / 2 next fast forward last
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.