W pracy przedstawiono wyniki badań podatności do odkształceń plastycznych materiałów Al20Si5Fe2Ni i Al17Si5Fe3,5Cu1,1Mg0,6Cr otrzymanych w procesie zagęszczania na gorąco w matrycy zamkniętej wyprasek z proszków tych stopów. Badania podatności do odkształceń plastycznych przeprowadzono na serwohydralicznej prasie WPM. W wyniku uzyskano zależności naprężenia od prędkości i temperatury oskształcenia. Stanowią one jeden z warunków brzegowych do symulacji procesów odkształcania metodą elementów skończonych. Określono temperaturę i prędkość odkształcenia, przy których uzyskano największe odkształcenia.
EN
The present work is aimed at formability of P/M materials obtained by hot compaction in the closed-die from the aluminium based Al20Si5Fe2Ni and Al17Si5Fe3,5Cu1,1Mg0,6Cr alloy powder. The investigations were carried out using the servohydraulic WPM press. As the result, the relationship between the flow stress, the strain rate and the deformation temperature was obtained. Those results were used as the boundary conditions for the FEM simulation. The temperature and strain rate established during the compaction tests determine the maximal deformation ratio for those materials.
We report on an 18-year-old Lithuanian girl with hepatosplenomegaly noticed at birth, which progressed thereafter. The patient had to wait about 17 years for an accurate diagnosis and appropriate therapy. Lactase deficiency, congenital cataract of the right eye, and osteoporosis were observed. Episodes of drowsiness were caused by intake of high-protein food. Laboratory findings included slight hyperammonaemia, high plasma Citr, Ala, Gly, Glu, Ser levels, as well as citrullinuria, lysinuria, glutaminuria, alaninuria, argininuria, prolinuria, hydroxyprolinuria, ornithinuria, and orotic aciduria. Aversion to high-protein diet strongly suggested a disorder resulting in hyperammonaemia. Citrullinaemia was suspected. Subsequently the diagnosis ofLPI was made on the basis of biochemical and clinical features. Molecular genetic testing revealed a mutation in the SLC7A7 gene, confirming the diagnosis.
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.