PL
 |
EN
Nowa wersja platformy, zawierająca wyłącznie zasoby pełnotekstowe, jest już dostępna.
Przejdź na https://bibliotekanauki.pl
Preferencje help
Polish version English version Język
Widoczny [Schowaj] Abstrakt
Liczba wyników

Znaleziono wyników: 18

Liczba wyników na stronie
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
Wyniki wyszukiwania
help Sortuj według:

help Ogranicz wyniki do:
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
1
Wystepowanie enterotoksynotworczych szczepow Bacteroides fragilis [ETBF] w przewodzie pokarmowym dzieci z klinicznym rozpoznaniem biegunki poantybiotykowej [AAD]
100%
Pituch H. , Obuch-Woszczatynski P. , Meisel-Mikolajczyk F. , Luczak F.
Medycyna Doświadczalna i Mikrobiologia
|
2002
|
tom 54
|
nr 4
357-363
PL
Badano próbki kału pobrane od sześćdziesięciorga dzieci z klinicznym rozpoznaniem biegunki poantybiotykowej. Toksynotwórcze szczepy C. difficile wyhodowano z trzydziestu próbek kału (50%), natomiast enterotoksynotwórcze szczepy B. fragilis wyhodowano z czterech próbek kału (6,7 %). W trzech przypadkach zaobserwowano występowanie w tej samej próbce zarówno toksynotwórczego szczepu C. difficile jak i enterotoksynotwórczego szczepu B. fragilis. Wykazano występowanie enterotoksynotwórczych szczepów B. fragilis w przewodzie pokarmowym dzieci z biegunką poantybiotykową oraz możliwość współwystępowania toksynotwórczych szczepów C. difficile i enterotoksynotwórczych szczepów B. fragilis (ETBF).
EN
Prevalance of enterotoxin producing Bacteroides fragilis (ETBF) strains in faecal samples of children with clinical diagnosis antibiotic associated diarrhoea (AAD) was investigated. Out of faecal samples collected from sixty children, thirty C. difficile strains were isolated. Enterotoxi#genic B. fragilis (ETBF) strains were cultured from four children what made 6,7% of investigated faecal samples. Out of two samples toxinogenic C. difficile strains [tox A(+) tox B(+)] were cultured together with enterotoxinogenic B. fragilis. From sample of one child C. difficile A negative/B positive strains [tox A(-) tox B(+)] was found together with B. fragilis (ETBF). From faecal sample of one child enterotoxinogenic B. fragilis only was isolated. It was shown that in the gut of children with clinical diagnosis of (AAD) enterotoxinogenic B. fragilis (ETBF) can be present. B. fragilis (ETBF) can be observed in concomitance with toxinogenic C. difficile.
2
Przeglad wrazliwosci klinicznych szczepow Clostridium difficile izolowanych z przewodu pokarmowego dzieci hospitalizowanych w oddzialach pediatrycznych w Warszawie na leki stosowane w lecznictwie szpitalnym
100%
Wultanska D. , Obuch-Woszczatynski P. , Pituch H. , Luczak M.
Medycyna Doświadczalna i Mikrobiologia
|
2007
|
tom 59
|
nr 2
161-168
3
Clostridium perfringens jako czynnik etiologiczny biegunki poantybiotykowej
100%
Kadzielska J. , Obuch-Woszczatynski P. , Pituch H. , Mlynarczyk G.
Postępy Mikrobiologii
|
2012
|
tom 51
|
nr 1
4
Szczepy Clostridium difficile nie wytwarzajace toksyny A, wytwarzajace toksyne B [tox A[-] tox B[plus]] - czynnik etiologiczny biegunki poantybiotykowej [AAD] w Polsce
100%
Pituch H. , Obuch-Woszczatynski P. , Meisel-Mikolajczyk F. , Luczak M.
Medycyna Doświadczalna i Mikrobiologia
|
2002
|
tom 54
|
nr 1
45-53
PL
Do niedawna szczepy Clostridium difficile nie wytwarząjące toksyny A, a wytwarząjące tylko toksynę B [tox A (-) tox B (+)] uznawano za szczepy niepatogenne, które nie wywołują biegunki u ludzi. W ostatnich latach wykazano, że szczepy wytwarząjące tylko toksynę B mogą być etiologicznym czynnikiem biegunki poantybiotykowej (AAD-antibiotic associated diarrhoea). W przedstawionej pracy udowodniono udział szczepów C. difficile nie wytwarząjących toksyny A a wytwarzających tylko toksynę B w etiologii biegunki poantybiotykowej w Polsce. Zastosowanie reakcji łańcuchowej polimerazy (PCR) z użyciem starterów NK91NKV011 swoistych dla sekwencji powtarząjących się genu A (repeating sequences) udowodniło obecność delecji w genie kodującym toksynę A dziewięciu szczepów C. difficile izolowanych od chorych z AAD.
EN
Previously, toxin A-negative/toxin B-positive Clostridium difficile strains were not thought to be associated with clinically significant diseases. In our study among 159 tested C. difficile strains isolated from feacal samples from 413 patients with antibiotic associated diarrhoea (AAD) 17 strains (11%) were negative in the „Culturette Brand Toxin" CD ( Becton-Dickinson) for detection toxin A and positive in the TOX A/B test, designed for detection of both toxins. The conserved regions of both toxin genes were detectable in all of isolates studied by the PCR. Nine of these C. difficile strains had a deletion in the A gene and remaining 8 strains, revealed an ampIicon with the expected size of approximately 2500 bp. In this paper we described the first time the toxin A -negative/ toxin B-positive C. difficile strains with deletion in toxin A gene, isolated from the faecal samples of patient with AAD in Poland.
5
Profil toksynotworczosci szczepow Clostridium difficile izolowanych z przewodu pokarmowego dzieci z klinicznym rozpoznaniem biegunki poantybiotykowej
88%
Wultanska D. , Pituch H. , Obuch-Woszczatynski P. , Meisel-Mikolajczyk F. , Luczak M.
Medycyna Doświadczalna i Mikrobiologia
|
2005
|
tom 57
|
nr 4
377-382
PL
Zbadano profil toksynotwórczości 18 szczepów C. difficile wyhodowanych z przewodu pokarmowego dzieci z klinicznym rozpoznaniem biegunki poan- tybiotykowej. Toksynotwórczość szczepów oznaczono metodami fenotypowymi do wykrywania toksyn А і В oraz genetycznymi stosując reakcję łańcuchową polimerazy (PCR) do wykrywania genów toksyn A (tcdA), В (tcdB) oraz genów cdtA i cdtB kodujących trzecią toksynę C. difficile, tzw. toksynę binarną (CDT). Wśród badanych szczepów wykryto trzy typy toksynotwórczości: typ 1 obejmował szczepy posiadające geny dwóch toksyn А і В (A+B+CDT), typ 2 szczepy posiadające geny toksyn Ai В oraz geny toksyny binarnej (A+B+CDT-) i typ 3 szczepy posiadające gen toksyny Az delecję o wielkości 1800 pz w części powtarzających się sekwencji oraz gen toksyny В (A B+CDT ). Na uwagę zasługuje fakt wyhodowania po raz pierwszy z przewodu pokarmowego dzieci z biegunką poantybiotykową szczepów C. difficile o rzadko spotykanym profilu toksynotwórczości, czyli szczepów wyposażonych w geny toksyny binarnej.
EN
This study was performed to determine profile of toxigenicity of 18 Clostridium difficile strains isolated from paeditric patients suffering from antibiotic associated diarrhea (AAD). Toxigenicity of C. difficile strains was tested for detection toxin A and toxin В by phenotypic methods and for detection of the tcdA and tcdB genes using of PCR. Changes in the repeating regions of the tcdA genes were detected with the NK9/NKV011 primer pairs. For detection of binary toxin (CDT) cdtA and cdtB genes, cdtApos/cdtArev i cdtBpos/cdtBrev two pair primers in PCR was used. Among C. difficile strains was detected three profiles of toxigenicity: C. difficile strains possesing of tcdA and tcdB genes but not possesing cdtA and cdtB genes of binary toxin (A+B+CDT"), strains possesing tcdA and tcdB and cdtA and cdtB genes (AłB+CDT+), strains with deletion of toxin A gene (A'B+CDT ). This is the first report on the occurence of binary positive C. difficile strains isolated from paediatric patients.
6
Ocena wzrostu na podłożu chromID C. difficile Agar klinicznych szczepów Clostridium difficile należących do różnych PCR-rybotypów
88%
Karpinski P. , Pituch H. , Lachowicz D. , Piotrowski M. , Obuch-Woszczatynski P.
Medycyna Doświadczalna i Mikrobiologia
|
2015
|
tom 67
|
nr 1
7
Wplyw wybranych gatunkow paleczek Lactobacillus sp. na szczepy Clostridium difficile o roznym profilu toksynotworczosci
88%
Wultanska D. , Pituch H. , Obuch-Woszczatynski P. , Meisel-Mikolajczyk F. , Luczak M.
Medycyna Doświadczalna i Mikrobiologia
|
2006
|
tom 58
|
nr 2
127-133
PL
Badano antagonistyczny wpływ wybranych gatunków Lactobacillus (L. plan- tarum 2017405, L. rhamnosus GG, L. acidophilus DSM 21007 i L. fermentum 353) na beztlenowo rosnące laseczki C. difficile. Do doświadczeń użyto 40 szczepów C. difficile izolowanych w naszym laboratorium z kału chorych z rozpoznaniem biegunki poantybiotykowej. Wśród szczepów użytych do doświadczeń 13 wytwarzało toksyny A i B (A+B+CDT- ), 14 tylko toksynę B (A- B+CDT-), 9 szczepów wytwarzało toksyny А і В oraz posiadało geny toksyny binarnej (A+B+CDT+ ) a 4 szczepy były nietoksynotwórcze (A-B- CDT- ). Nie stwierdzono zależności między stopniem antagonistycznego oddziaływania pałeczek z rodzaju Lactobacillus a typem toksynotwórczości szczepów C. difficile. Największą antagonistyczną aktywność wobec szczepów C. difficile wykazał szczep Lactobacillus rliamnosus GG.
EN
This study was performed for determination of antagonistic activity of Lactobacillus spp. (L. plantarum 2017405, L. rhamnosus GG, L. acidophilus DSM 21007 and L. fermentum 353) on Clostridium difficile strains belonging to different toxigenicity profiles. Forty strains C. difficile isolated from patients suffering from antibiotic associated diarrhea (AAD) were used. Among C. difficile strains 13 produced toxin A and В (A+B+CDT-), 14 produced only toxin В (A-B+CDT-), 9 produced toxins A and В and possessing of binary toxin genes (A+B+CDT-) and 4 were non-toxigenic (A-B-CDT-). We did not observe relationship between degree of antagonistic activity Lactobacillus spp. and profile of toxigenicity of C. difficile strains.
8
Porownanie metodami AP-PCR, rybotypowania [PCR-ribotyping] oraz elektroforezy pulsacyjnej [PFGE] szczepow Clostridium difficile wytwarzajacych toksyne B i nie wytwarzajacych toksyny A
88%
Pituch H. , Van Belkum A. , Obuch-Woszczatynski P. , Meisel-Mikolajczyk F. , Luczak M.
Medycyna Doświadczalna i Mikrobiologia
|
2003
|
tom 55
|
nr 1
53-60
PL
Do porównania szczepów Clostridium difficile z delecją w genie kodującym toksynę A zastosowano metodę AP-PCR, rybotypowania (PCR-ribotyping) oraz elektroforezy pulsacyjnej (PFGE). Zbadano dziewięć szczepów, które nie wytwarzają toksyny A a wytwarzają toksynę В [tox A(-) tox B(+)]. Szczepy wyhodowano z próbek kału pobranych od pacjentów z biegunką poantybiotykową, leczonych w różnych oddziałach szpitalnych i w różnym czasie. Z przeprowadzonych badań wynika, że szczepy C. difficile z delecją w genie toksyny A, izolowane w Polsce, stanowią homogenną pod względem genetycznym grupę szczepów.
EN
In this study were used AP-PCR, PCR-ribotyping and pulsed -field ele-crophoresis (PFGE) for compartive study of toxin A-negative /toxin B-posi-tive Clostridium difficile strains with deletion in toxin A gen. We investigated nine unrelated clinical strains, isolated from different units and different time from patients suffering to antibiotic associated diarrhea (AAD). We found that toxin A-negative/ toxin B-positive C. difficile strains isolated in Poland belonging to a single genotyp A, are being similar to the Japanese strains.
9
Wykrywanie toksynotworczosci szczepow Clostridium difficile przy pomocy szybkich metod diagnostycznych
88%
Pituch H. , Obuch-Woszczatynski P. , Rouyan G. S. , Martirosian G. , Meisel-Mikolajczyk F.
Medycyna Doświadczalna i Mikrobiologia
|
1998
|
tom 50
|
nr 1-2
55-61
PL
Przebadano próbki kału 53 pacjentów z biegunką poantybiotykową. Przy pomocy testów komercyjnych stwierdzono obecność toksyny A C. difficile w próbkach kału 16 pacjentów, co stanowiło 29,6%. Z 30 próbek wyhodowano szczepy C. difficile. Do dalszych badań użyto 25 szczepów. 3 z nich nie produkowały toksyny A in vitro. Wszystkie natomiast produkowały in vitro toksynę B. Analiza genetyczna przy pomocy reakcji łańcuchowej polimerazy wykazała obecność genów toksyny A i B.
EN
Feces of 53 patients from different hospital wards suffering from long term post-antibiotic therapy diarrhea were tested. For direct detection of C. difficile toxin A, in samples TCD (Becton-Dickinson), and C. difficile Toxin A Test (Oxoid) tests were used. Toxin A was detected in 16 samples (29,6% tested). C. difficile strains were isolated from 40% of the fecal samples. Toxin A was detected in 25 Clostridium difficile strains with commercial tests and toxin B was detected using McCoy cell line. Toxin A was not produced by 3 C. difficile strains in vitro, but toxin B was produced by all strains. The polymerase chain reaction (PCR) test showed that all isolated strains possess genes of toxins A and B.
10
Flora przewodu pokarmowego chorych z podejrzeniem biegunki poantybiotykowej [AAD]. I. Clostridium perfringens
88%
Pituch H. , Martirosian G. , Obuch-Woszczatynski P. , Meisel-Mikolajczyk F. , Luczak M.
|
|
tom 52
|
nr 4
375-382
PL
W próbkach kału pobranych od 158 chorych z podejrzeniem biegunki poantybiotykowej (AAD) poszukiwano toksynotwórczych szczepów Clostridium difficile oraz enterotoksynotwórczych szczepów Clostridium perfringens. W 35 (22%) próbkach kału wykryto toksynę A C. difficile natomiast z 48 (30%) próbek wyhodowano szczepy C. difficile. Z 21 (13%) próbek kału wyhodowano szczepy C. perfringens. Stosując łańcuchową reakcję polimerazy (PCR) z użyciem starterów ent 1 i ent 2 dla genu enterotoksyny (cpe) C. perfringens nie wykryto genu cpe w DNA izolowanym z próbek kału jak też ze szczepów. U dwóch chorych z biegunką poantybiotykową wykryto szczepy C. perfringens wytwarzające termorezystentne spory. Toksynotwórcze szczepy C. difficile i szczepy C. perfringens wyhodowano z tych samych próbek w czterech przypadkach.
EN
Stool samples of 158 patients suspected of antibitic-associated diarrhoea (AAD) were studied. Toxin A of C. difficile and enterotoxin of C. perfringens were detected in stool samples by immunoenzymatic assays and PCR. In 35 stool samples toxin A of C. difficile was detected and in 48 cases (30%) C. difficile strains were cultured from 21 stool samples (13%). The presence, of the cpe gene of C. perfringens, enabling the production of enterotoxin, could not be detected by PCR, both in stool samples and in isolated strains, using ent 1 and ent 2 primer pairs. C. difficile and C. perfringens were isolated from the same stool samples in 4 cases. From stool samples of two patients with AAD C. perfringens strains, thermoresistant spores were cultured.
11
Evaluation of different methods for detection of Clostridium difficile toxins in Poland
88%
Matrirosian G. , Pituch H. , Obuch-Woszczatynski P. , Rouyan G. , Meisel-Mikolajczyk F.
Acta Microbiologica Polonica
|
1999
|
tom 48
|
nr 4
12
Izolacja toksynotworczych szczepow Clostridium difficile i enterotoksynotworczych szczepow Bacteroides fragilis z kalu osob z podejrzeniem biegunki poantybiotykowej
75%
Pituch H. , Leszczynski P. , Belkum A. , Obuch-Woszczatynski P. , Rouyan G. S. , Meisel-Mikolajczyk F.
Medycyna Doświadczalna i Mikrobiologia
|
1999
|
tom 51
|
nr 1-2
59-66
13
Ocena wrazliwosci na metronidazol i wankomycyne szczepow Clostridium difficile izolowanych z przewodu pokarmowego chorych z biegunka poantybiotykowa [AAD] hospitalizowanych w latach 1998-2002
75%
Pituch H. , Obuch-Woszczatynski P. , Glinka D. , Lazinska B. , Meisel-Mikolajczyk F. , Luczak M.
Medycyna Doświadczalna i Mikrobiologia
|
2003
|
tom 55
|
nr 3
253-258
PL
Wykazano wysoką wrażliwość na metronidazol i wankomycynę klinicznych szczepów C. difficile wyhodowanych z próbek kału pobranych od dorosłych z biegunką poantybiotykową hospitalizowanych w latach 1998-2002 w PSK Dzieciątka Jezus - Centrum Leczenia Obrażeń AM oraz dzieci hospitalizowanych w warszawskich szpitalach dziecięcych na oddziałach hematologii i gastroenterologii.
EN
The drugs of choice used to treat C. difficile associated diarrhoea (CDAD) are metronidazole and vancomycin. C. difficile strains isolated in most laboratories are sussceptible to metronidazole and vancomycin. Communication about emergence of antimicrobial resistance among C. difficile strains in some countries to metronidazole and intermidiate resistance to vancomycin are alarming. This study was performed to determine the susceptibility to metronidazole and vancomycin of 140 C. difficile strains isolated from patients with CDAD hospitalised in academic hospital between 1999 - 2002. Resistance to metronidazole and vancomycin was not observed.
14
Ocena antagonistycznego działania w warunkach in vitro szczepów z rodzaju Lactobacillus wobec toksynotwórczych szczepów Clostridium difficile wyhodowanych z przewodu pokarmowego pacjentów leczonych w szpitalach na terenie województwa mazowieckiego
75%
Skopinska E. , Lachowicz D. , Wultanska D. , Pawlowska J. , Jedrzejewska A. , Obuch-Woszczatynski P. , Pituch H.
Medycyna Doświadczalna i Mikrobiologia
|
2012
|
tom 64
|
nr 2
15
Enterotoksynotworcze szczepy Bacteroides fragilis izolowane od koni
75%
Obuch-Woszczatynski P. , Pituch H. , Martirosian G. , Silva J. , Meisel-Mikolajczyk F. , Luczak M.
|
|
nr 2
161-166
PL
W próbkach różnych materiałów pobranych od koni poszukiwano entero- toksyno-twórczych szczepów Bacteroides fragilis (ETBF). Z badanych materiałów wyhodowano siedem szczepów B. fragilis. Do wykrywania fragmentu genu enterotoksyny (fragilizyny) zastosowano łańcuchową reakcję polimerazy (PCR) z użyciem starterów 404 i 407. Jako szczepów kontrolnych użyto szczepu enterotoksynotwórczego B. fragilis NCTC 11295 oraz nieenterotoksynotwórczego (NTBF) szczepu IPL 323. Obecność genu fragilizyny stwierdzono w dwóch szczepach. Udowodniono, że wśród szczepów izolowanych od koni można wykryć enterotoksynotwórcze szczepy B. fragilis.
EN
Seven Bacteroides fragilis strains were cultured from samples collected from horses. From alI the tested strains, as well as from the reference B. fragilis strains: enterotoxigenic NCTC 11925 and nonenterotoxigenic IPL 323 strain, DNA was isolated using Genomic DNA PREP PLUS isolation kit manufactured by A&A Biotechnology (Poland). To detect the enterotoxin (fragilysin) gene, polymerase chain reaction (PCR) was applied, using the following starters: 404 (GAG CCG AAG ACG GTG TAT GTG ATT TGT) and 407 (TGC TCA GCG CCC AGT ATA TGA CCT AGT). DNA obtained from bacterial cells was amplified in a thermocycler (Techne). The temperature profile was as follows: 1 cycle (4 min. 94°C), 40 cycles (1 min. 94°C, 1 min. 52°C, 1 min 74°C). Amplification products were detected by electrophoresis in agarose gel (1%) with ethidium bromide added. The presence of the fragilysin gene was detected in two strains. Among the strains isolated from horses enterotoxin gene-possesing Bacteroides fragilis strains (ETBF) can be detected.
16
Ocena wrażliwości szczepów bezwzględnych beztlenowców pochodzących z różnych źródeł na fluorochinolony oraz inne leki stosowane w lecznictwie szpitalnym
75%
Lachowicz D. , Skopinska E. , Pawlowska J. , Kostkiewicz M. , Obuch-Woszczatynski P. , Wultanska D. , Pituch H.
Medycyna Doświadczalna i Mikrobiologia
|
2012
|
tom 64
|
nr 2
17
Enterotoxigenic Bacteroides fragilis [ETBF] strains isolated in the Netherlands and Poland are genetically diverse
63%
Obuch-Woszczatynski P. , Wintermans R. G. F. , Van Belkum A. , Endtz H. , Pituch H. , Kreft D. , Meisel-Mikolajczyk F. , Luczak M.
Polish Journal of Microbiology
|
2004
|
tom 53
|
nr 1
EN
Gram-negative anaerobic rods isolated in The Netherlands and Poland from extraintestinal and intestinal sources were identified as Bacteroides fragilis (n = 210) on the basis of Gram staining, growth on selective Bacteroides Bile Esculine medium as black colonies, and biochemical characteristics. PCR-mediated assessment of the presence of the B. fragilis enterotoxin (fragilysin) gene in all strains identified 12 so-called enterotoxin-positive B. fragilis (ETBF) strains (15%) among the Dutch strains and 16 ETBF among the Polish strains (13%). NotI Pulsed Field Gel Electrophoresis (PFGE) analysis revealed that these strains are genetically heterogeneous. Among the Dutch strains an identical pair and a set of four indiscriminate strains were identified. This suggests that limited nosocomial spread of ETBF can be observed. However, there was no identity obeserved when strains from The Netherlands were compared to their Polish counterparts. The antimicrobial susceptibility testing revealed that one Polish strain isolated from a patient with antibiotic associated diarrhoeae (AAD) was simultaneously highly resistant to clindamycin and cefoxitin (MIC >256 mg/L). Two other strains appeared to be clindamycin resistant. All resistant strains had different PFGE patterns, suggesting that resistance development occurred at independent occassions.
18
First isolation of Clostridium difficile PCR-ribotype 027-toxinotype III in Poland
63%
Pituch H. , Bakker D. , Kuijper E. , Obuch-Woszczatynski P. , Wultanska D. , Nurzynska G. , Bielec A. , Bar-Andziak E. , Luczak M.
Polish Journal of Microbiology
|
2008
|
tom 57
|
nr 3
EN
Of 175 Clostridium difficile strains isolated from patient hospitalized in one academic hospital in Warsaw between 2005-2006 one isolate belonged to PCR-ribotype 027/toxinotype III. This isolate had tcdA, tcdB, binary toxin genes (cdtA and cdtB), a 18-bp deletion and a 1 bp deletion at 117 position in the tcdC gene. Antimicrobial susceptibility tests revealed high level resistance to erythromycin, moxifloxacin and gatifloxacin. This is a first report of the 027 strain of C. difficile in Poland.
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.