Nowa wersja platformy, zawierająca wyłącznie zasoby pełnotekstowe, jest już dostępna.
Przejdź na https://bibliotekanauki.pl
Ograniczanie wyników
Czasopisma help
Lata help
Autorzy help
Preferencje help
Widoczny [Schowaj] Abstrakt
Liczba wyników

Znaleziono wyników: 41

Liczba wyników na stronie
first rewind previous Strona / 3 next fast forward last
Wyniki wyszukiwania
help Sortuj według:

help Ogranicz wyniki do:
first rewind previous Strona / 3 next fast forward last
EN
Serious errors in the statistical analysis conducted in a paper on the aurochs Bos primigenius (Lasota-Moskalewska and Kobryń 1990) are revealed in this article. A linear coding method transforming raw measurements into dimensionless numbers ranging from 0 to 100 was applied by the authors. Pooling the coded data on different traits is criticised and so is their application to any statistical tests. Correct tests are proposed.
EN
A simple index of sensitivity to frost in insects for the general use in ecological studies was introduced. The index is based on a cooling experiment that leads to the estimation of the subzero temperature at which 50% of a sample of particular species life form individuals are killed within 24 hours. By analogy to toxicology, such an estimate was called LTemp₅₀. We present the method using our results from a series of simple cooling experiments conducted on larval gooseberry sawflies Nematus ribesii (Scopoli) and imagine queens, workers and males of the hornet Vespa crabro L. LTemp₅₀ indices were –7.2°C for gooseberry sawfly larvae and ranged from –5.0°C for male hornets to –9.1°C for queen hornets. These differences seem to reflect reasonably the specific thermal environment adaptations of the studied insects.
EN
Egg dimensions in 551 complete clutches (2469 eggs) of the Barn Swallow Hirundo rustica in the central part of Poland in 1979-1981 and 1994 were studied. Mean length ranged 19.4-19.7 mm, breadth 13.5-13.8 mm, and volume 1.8—1.9 cm³. The length was not significantly different among years, but both the breadth and volume were. These mean egg dimensions were similar to those reported in a few other European studies, suggesting low geographic variation. Clutch mean egg lengths were weakly correlated with egg breadths. In some breeding seasons or parts of seasons egg size was significantly negatively correlated with the date of laying, hatching success and fledging success. Directions of some of these correlations were opposite to what was expected. No significant correlation was found between egg dimensions and clutch size or female/male wing lengths.
PL
Materiał do badań zbierano w latach 1978-1981 w Polsce środkowej w gospodarstwach rolnych położonych we wsi Ktery i okolicach oraz w roku 1994 w gospodarstwie hodowlanym Goślub. Obszar badań położony był w sąsiedztwie rzeki Bzury. Wszystkie gniazda były numerowane i systematycznie kontrolowane tak, że możliwe było śledzenie historii gniazd aż do momentu zakończenia lęgu. W szczególności ustalano datę rozpoczęcia składania jaj, wielkość zniesienia, liczbę piskląt wyklutych z jaj i liczbę piskląt wylatujących z gniazda. Za pomocą sieci typu mist-net odławiano dorosłe ptaki przebywające w gniazdach lub w ich pobliżu. Ptaki dorosłe były chwytane, mierzone i uwalniane (patrz Bańbura 1986). Długość (L) i szerokość (B) jaj mierzono przy pomocy suwmiarki z dokładnością do 0,1 mm. Objętość obliczano według wzoru: V = 0,507 LB², który został opracowany przez Manninga (1979) dla amerykańskiego podgatunku dymówki Hirundo rustica erythrogaster. Do analizy wykorzystano tylko lęgi pełne, tj. takie, w których nie przybywało już jaj i które były wysiadywane przez samicę. Ogólna charakterystyka rozmiarów jaj została przeprowadzona na podstawie średnich lęgowych a nie cech pojedynczych jaj, co pozwala uniknąć obciążenia statystycznego wynikającego z braku niezależności cech jaj wchodzących w skład danego lęgu. Nie stwierdzono istotnych statystycznie różnic między latami w długości jaj. Natomiast dla lęgów późnych zarówno dla szerokości jak i objętości jaj różnice między latami okazały się istotne statystycznie (tab. 1 i 2). Średnie lęgowe długości jaj były słabo skorelowane z szerokością (tab. 3). W żadnym z lat badane cechy jaj nie były istotnie skorelowane z długością skrzydła samca czy też samicy. Odnotowano kilka istotnych statystycznie korelacji między rozmiarami jaja a datą rozpoczęcia lęgu, sukcesem kłucia i sukcesem wylotu. Długość jaj z późnych lęgów z 1979 roku była dodatnio skorelowana z datą rozpoczęcia lęgu. Natomiast w pierwszych lęgach z 1994 roku szerokość i objętość jaj były ujemnie skorelowane z datą rozpoczęcia lęgu. Wszystkie istotne korelacje między wielkością jaja a sukcesem klucia i sukcesem wylotu były ujemne (tab. 4). Średnie rozmiary jaj były podobne do podawanych z innych rejonów Europy, co wskazuje na stosunkowo niewielką geograficzną zmienność rozmiarów jaj dymówki.
EN
Long-term changes in wetland habitats have been lately reported all over the world. Global warming and, in particular, irrigation and eutrophication of shallow lakes cause changes in vegetation, often in directions differing from the natural ecological succession. As a result, from the viewpoint of waterbirds, their nesting habitats deteriorate, which leads to changes in their breeding biology and distribution. In this paper the nesting of Whiskered Tern Chlidonias hybrida (L.) was studied in changing habitat of Lake Tonga, the El-Kala National Park, NE Algeria in 1996 and 2005–2006. Since the 1960s, there has been a clear trend of extensive development of emergent and floating-leaved vegetation, with up to 80% of the lake surface being currently covered during summer. Nesting colonies of Whiskered Terns are mostly connected with beds of the white water-lily (Nymphaea alba L.). The average distance of breeding colonies from the shore line increased from 176 m in 1966 to 786 m in 2005 and 933 m in 2006. Over the study period, average nest size got twice smaller. Nest diameter was on the average 470 mm in 1996 and 236 mm in 2005–2006. The nests also changed shape and composition. The size and shape of nests were correlated with measures of their composition. Variables characterizing size, shape and composition of nests indeed differed in response to ecological variation of habitat between and within years. Our results suggest that the main function of Whiskered Tern nests is providing a firm support for eggs, incubating adults and young nestlings, which would correspond to the nest support hypothesis of Collias and Collias (1984). Nest size was influenced by ecological conditions in two ways: directly, by changing the availability of construction materials, and indirectly, by changing the distribution of colonies and, thus, physical conditions for nests. We also suggest that some components of the changes in nest size, shape and composition may be linked with the social and sexual signaling system of Whiskered Terns.
EN
Different aspects of the breeding biology of the Black-winged Shit were studied in a natural oasis wetland area in the Sahara Desert, the Chott of Aïn El Beïda, near Ouargla, E Algeria in 2004-2007. In this wetland the water level is independent of rainfall and Stilts start egg laying when average daily temperature increases to ca. 15°C, mostly in April-May, with no significant differences between years. Complete clutches usually consist of 4 eggs but 3 egg clutches happen with low frequency (2.9-5.6%). Egg size traits (mass, length, breadth and volume) tended to decrease from 2004 to 2007, probably due to deteriorating hydrological conditions of the wetland. Within-clutch variability showed both significant repeatability and laying-sequence-dependent differences among eggs, with the final egg being smaller than the clutch mean value. We found that all egg traits studied showed a negative correlation with the date of laying, which seems to be a phenomenon analogous to the seasonal decrease in clutch size, typical of birds with more variable clutch sizes. Hatching tended to be asynchronous, with average clutch hatching time being 1.84 days. The small final egg and hatching asynchrony are typical components of the adaptive brood reduction, the phenomenon not being recorded so far and remaining for future studies on the Black-winged Stilt. These are the first published data on breeding characteristics for any N African population of the Black-winged stilt.
PL
Różne aspekty biologii rozrodu szczudłaka były badane w unikalnym środowisku podmokłym w obrębie dużej oazy na Saharze, koło Ouargalii we wschodniej części Algierii, w latach 2004-2007. W środowisku tym poziom wody jest zasadniczo niezależny od opadów deszczu. Szczudłaki rozpoczynają składanie jaj gdy średnia temperatura osiąga około 15°C, co zazwyczaj następuje w kwietniu-maju. Nie stwierdzono istotnego zróżnicowania daty rozpoczęcia lęgów między latami (Tab. 1). Pełne zniesienia zawierają najczęściej 4 jaja, ale z niewielką częstością, 2.9-5.6%, zdarzają się pełne zniesienia złożone z trzech jaj. Średnie wartości takich cech jaj, jak masa, długość, szerokość i objętość wykazywały tendencje do zmniejszania się w okresie od roku 2005 do 2007 (Tab. 3), co było przypuszczalnie związane z pogarszaniem się stosunków wodnych w oazie. Znaczne wyschnięcie obszaru podmokłego oazy spowodowało, że w roku 2008 kolonie lęgowe szczudłaków w ogóle zanikły. Zmienność wewnątrzlęgowa cech jaj odznaczała się zarówno istotną powtarzalnością, jak i wzorcem związanym z kolejnością składania (Tab. 4-5). Ostatnie jajo było istotnie mniejsze niż średnia z poprzedzających je jaj w zniesieniu (Fig. 1). Wszystkie badane cech jaj wykazywały ujemną korelację z datą rozpoczęcia lęgu (Tab. 6, Fig. 2), co wydaje się być zjawiskiem analogicznym do opisanego u ptaków o zmiennej wielkości lęgu sezonowego spadku jego wielkości. Wykluwanie piskląt przejawiało tendencję do nierównoczesności, czego miarą jest rozpiętość czasu kłucia wynosząca średnio 1.84 dnia. Małe rozmiary ostatniego jaja i nierównoczesność kłucia stanowią składowe strategii przystosowawczej redukcji lęgu. Jako zjawisko dotychczas nie badane u szczudłaków może ono być owocnym przedmiotem przyszłych badań. Prezentowane w tej pracy dane są pierwszymi ścisłymi danymi o biologii rozrodu tego gatunku w warunkach północno-afrykańskich.
EN
Insectivorous birds have very diversified diet, but particular species usually show some specialisation, which leads to a varying level of dependence on special prey. Their reproductive cycles are dependent on the availability of appropriate arthropods; in the case of Blue Tits Cyanistes caeruleus and Great Tits Parus major reproduction is usually coordinated with the availability of caterpillars as the key food for nestlings. Therefore a picture of nestling diet, with some estimates of the actual frequency of caterpillars and alternative prey, is an important component of explanations of aspects of Tit life-histories. As in most cases a rough assessment of diet composition and relative proportions of prey items is satisfactory, we suggest that faecal analysis is a feasible method to get such a picture. Droppings may be collected to examine the diet of individual nestlings grouped in broods, at a particular age stage or at many stages reflecting development. The most time-consuming part of this method includes segregation and identification of prey remains in the laboratory. We draw attention to the procedures and the most diagnostically useful features of arthropod prey of Tits. Especially, we provide clues to identification of the remains of different arthropods. As an example, clypeus proved to be the most valuable structure to identify caterpillars, while chelicerae were the most diagnostically significant in Arachnids. Exemplary results on diet spectrum for the Blue Tit and Great Tit are also presented. Faecal analysis is fast and effortless at the sampling stage, with almost all effort being postponed to the stage of laboratory work.
PL
Pokarm ptaków owadożernych jest równie mocno zróżnicowany jak same stawonogi, jednakże poszczególne gatunki ptaków specjalizują się zazwyczaj w wykorzystywaniu tylko drobnego fragmentu tej różnorodności. Prowadzi to do uzależnienia od specyficznych ofiar, szczególnie w okresach wysokiego zapotrzebowania na pokarm, jak w okresie rozrodu. Cykl reprodukcyjny ptaków żywiących się stawonogami jest zależny od okresu obfitości odpowiednich ofiar; w przypadku sikor modrej i bogatki rozród jest zazwyczaj skoordynowany z okresem dostępności gąsienic jako kluczowego pokarmu piskląt. Dlatego znajomość składu pokarmu, z oszacowaniami częstości podstawowych ofiar (w przypadku sikor — gąsienic) i alternatywnych składników, jest ważnym elementem wyjaśnienia zróżnicowania cech strategii rozrodczej. W większości przypadków oszacowanie udziału różnych ofiar w diecie nie musi być bardzo szczegółowe. Ważne jest raczej wykazanie udziału głównych kategorii ofiar i określenie ich częstości pewną standardową metodą. W tej pracy, potwierdzamy wcześniejsze opinie, że analiza kału piskląt może być taką metodą, podając jednocześnie struktury pozwalające na najskuteczniejszą identyfikację (Fig. 1, Apendyx 1). Niestrawne, twarde fragmenty ciała stawonogów zachowują się w kale w stopniu umożliwiającym identyfikację taksonomiczną i oszacowanie ilościowe ich udziału w pokarmie. Jest to metoda szczególnie użyteczna, gdy jest stosowana przy okazji badań, które wymagają wyjęcia piskląt z gniazda. Działanie w terenie ogranicza się do zebrania kału piskląt do zaetykietowanej probówki z alkoholem z domieszką gliceryny. Najbardziej pracochłonna procedura odseparowania szczątków i ich identyfikacji może zostać wykonana w laboratorium w dowolnym czasie. Opisujemy w pracy tę procedurę i zwracamy uwagę na te struktury, które pozwalają na najskuteczniejszą identyfikację. Dla przykładu gąsienice najłatwiej można zidentyfikować dzięki nadustkowi (clypeus), a pajęczaki dzięki szczękoczółkom (chelicerae)(Fig. 1, Apendyx 1). Poza resztkami stawonogów dobrze zachowują się także muszle ślimaków. Przedstawiamy przykładowe zbiorcze wyniki, jakie można dzięki zastosowaniu tej metody uzyskać (Tab. 1). Metoda jest elastyczna i można ją dostosować do specjalnych potrzeb badań.
first rewind previous Strona / 3 next fast forward last
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.