PL
 |
EN
Nowa wersja platformy, zawierająca wyłącznie zasoby pełnotekstowe, jest już dostępna.
Przejdź na https://bibliotekanauki.pl
Preferencje help
Polish version English version Język
Widoczny [Schowaj] Abstrakt
Liczba wyników

Znaleziono wyników: 14

Liczba wyników na stronie
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
Wyniki wyszukiwania
help Sortuj według:

help Ogranicz wyniki do:
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
1
Content available remote Influence of the decomposed substrates on the photocatalytic activity of the titanium dioxide modified by silver nanoparticles
100%
Wodka D. , Bielańska E. , Socha R. P. , Nowak P. , Warszyński P.
Physicochemical Problems of Mineral Processing
|
2010
|
tom Vol. 45
99-112
EN
Photocatalytic activity of Ag/TiO2 composites obtained by photoreduction treatment (PRT) was investigated. The composite materials, containing 1.0 and 2.1 wt% of silver nanoparticles were obtained by depositing silver on the Evonic-Degussa P25 titania surface. Ag/TiO2 samples were examined by SEM, XPS and BET techniques. The XPS measurements revealed that silver particles were obtained mainly in metallic form. The photocatalytic activity of pure P25 and Ag/TiO2 composites was compared in photooxidation reaction of some model compound like: formic acid (FA), rhodamine B (RhB) and methylene blue (MB). Photodecomposition reaction was investigated in a batch reactor containing aqueous suspension of a photocatalyst illuminated by either UV or artificial sunlight (halogen lamp). The tests proved that small amount of silver nanoparticles deposited on titania surface triggers the increase in photocatalytic activity, this increase depends however on the type of substrate. The relation between the type of substrate and the activity of the composite was discussed.
2
Content available Composite Ag-La0.6Sr0.4Co0.8 Fe0.2O3-σ cathode material for solid oxide fuel cells, preparation and characteristic
100%
Mosiałek M. , Tatko M. , Dudek M. , Bielańska E. , Mordarski G.
Archives of Metallurgy and Materials
|
2013
|
tom Vol. 58, iss. 4
1341--1345
EN
Composite cathodes Ag-La0.6 Sr0.4 Co0.2 Fe0.8O3-σ were obtained by two different procedures. In the first procedure porous La0.6 Sr0.4 Co0.2 Fe0.8O3-σ (LSCF) matrix was prepared by sintering the LSCF paste, the matrix was then saturated with AgNO3 solution and sintered again. Introduced silver crystalized in the form of 10 nm crystallites in the whole LSCF matrix. In the second procedure the paste of silver powder was deposited on the surface of electrolyte and dried. The layer of silver paste was then covered by a layer of the LSCF paste and sintered at 850°C. The following cells were tested: H2|Ni-Ce0.8Gd0.2O1.9|Ce0.8Sm0.2O1.9LSCF|O2, H2|Ni-Ce0.8Gd0.2 O1.9|Ce0.8 Sm0.2 O1.9 |LSCF-Ag|O2 and H2 |Ni-Ce0.8Gd0.2O1.9|Ce0.8Sm0.2O1.9|Ag|LSCF|O2. Introduction of silver interlayer between cathode and electrolyte increased output power by 18-28% whereas introduction of metallic silver into porous LSCF caused increase in power by 14-18%.
PL
Kompozytowe katody Ag-La0.6 Sr0.4 Co0.2 Fe0.8O3-σ wykonano dwoma sposobami. W pierwszej metodzie otrzymano poro- watą matrycę La0.6 Sr0.4 Co0.2 Fe0.8O3-σ (LSCF) poprzez wyprażenie pasty LSCF, następnie nasączono ją roztworem AgNO3 i ponownie wyprażono. Wprowadzone srebro wykrystalizowało w postaci 10 nm krystalitów w matrycy LSCF. W drugiej metodzie na powierzchni elektrolitu położono pastę srebrną a po wysuszeniu pastę LSCF i wyprażono w 850°C. Testowano następujące ogniwa H2|Ni-Ce0.8Gdo.2O1.9|Ce0.8Sm0.2O1.9LSCF|O2, H2|Ni-Ce0.8Gd0.2 O1.9|Ce0.8 Sm0.2 O1.9 |LSCF-Ag|O2 and H2 |Ni-Ce0.8Gd0.2O1.9|Ce0.8Sm0.2O1.9|Ag|LSCF|O2. Wprowadzenie warstwy srebra pomiędzy katodę a elektrolit podniosło moc ogniwa o 18-28% podczas gdy wprowadzenie srebra do porowatego LSCF spowodowało wzrost mocy o 14-18%.
3
Content available remote Influence of porous silicon on parameters of silicon solar cells
100%
Lipiński M. , Panek P. , Bielańska E. , Węgłowska J. , Czternastek H.
Opto-Electronics Review
|
2000
|
tom Vol. 8, No. 4
418-420
EN
The silicon solar cells with PS /n+/ p-Si structure (PS - porous Si) have been realised. Porous silicon obtained by stain etching or by electrochemical etching on standard alkaline textured surface has reduced effective reflectance coefficient to about 3% in a wavelength range of 400-1000 nm. Improved performance of solar cells due to formation of PS layer on the top surface between grid fingers has been demonstrated. Increases in efficiency of more than 25% have been achieved. In one chemical process antireflection coating as well as the selective emitter could be simultaneously obtained.
4
Content available Ba0.5Sr0.5Co0.8Fe0.2O3-σ and La0.6Sr0.4Co0.8Fe0.2O3-σ composite cathode for solid oxide fuel cell
100%
Mosiałek M. , Kędra A. , Krzan M. , Bielańska E. , Tatko M.
Archives of Metallurgy and Materials
|
2016
|
tom Vol. 61, iss. 3
1483--1488
EN
Composite cathodes contain Ba0.5Sr0.5Co0.8Fe0.2O3-σ and La0.6Sr0.4Co0.8Fe0.2O3-σ were tested in different configuration for achieving cathode of area specific resistance lower than Ba0.5Sr0.5Co0.8Fe0.2O3-σ and La0.6Sr0.4Co0.8Fe0.2O3-σ cathodes. Electrodes were screen printed on samaria-doped ceria electrolyte half-discs and tested in the three electrode setup by the electrochemical impedance spectroscopy. Microstructure was observed by scanning electron microscopy. The lowest area specific resistance 0.46 and 2.77 Ω cm-2 at 700 °C and 600 °C respectively revealed composite cathode contain Ba0.5Sr0.5Co0.8Fe0.2O3-σ and La0.6Sr0.4Co0.8Fe0.2O3-σ in 1:1 weight ratio. The area specific resistance of this cathode is characterized by the lowest activation energy among tested cathodes.
5
Segregation phenomena induced by redox processes in V-Sb-O catalysts
100%
Bielańska E. , Najbar M. , Nizioł S. , Dziembaj R. , Witkowski S.
Bulletin of the Polish Academy of Sciences. Chemistry
|
2002
|
tom Vol. 50, No. 2
259-266
EN
Cation segregation induced by redox processes in a model biphasic V-Sb-O catalyst, containing mildly reduced antimony-deficient vanadium antimonate as a major phase and V(2)O(5)-Sb(2)O(4) solid solution as a minor one, was investigated. It was shown that oxidation caused enrichment of the surface of vanadium antimonate crystals in antimony and reduction, in opposite, resulted in enrichment of these surfaces in vanadium. It was revealed that oxidation and reduction caused vanadium antimonate segregation in large V(2)O(5)-Sb(2)O(4) solid solution crystallites.
6
Content available remote Shortening and dispersion of single-walled carbon nanotubes upon interaction with mixed supramolecular compounds
100%
Jagusiak A. , Piekarska B. , Chłopaś K. , Bielańska E. , Pańczyk T.
Bio-Algorithms and Med-Systems
|
2016
|
tom Vol. 12, no. 3
123--132
EN
Congo red (CR) dye molecules self-associate in water solutions creating ribbon-like supramolecular structures that can bind various aromatic compounds by intercalation, forming mixed supramolecular systems. Mixed supramolecular systems, such as CR-doxorubicin and CREvans blue, interact with the surface of carbon nanotubes, leading to their stiffening and ultimately to their breaking and shortening. This work presents a simple method of obtaining short and straight carbon nanotubes with significantly better dispersion in aqueous solutions and consequently improved usability in biological systems.
7
Content available remote Supporting effect of silver on BSCF cathodes for SOFC
86%
Kędra A. , Mosiałek M. , Krzan M. , Tatko M. , Zimowska M. , Bielańska E. , Czerlunczakiewicz E.
Materiały Ceramiczne
|
2016
|
tom T. 68, nr 1
70--75
EN
Cathode materials for solid oxide fuel cells should show good catalytic activity in the oxygen reduction reaction (ORR), high electronic and ionic conductivities at relatively low temperature, and the thermal expansion coefficients (TECs) compatible with the electrolyte. Ba0.5Sr0.5Co0.8Fe0.2O3–δ (BSCF) shows one of the greatest catalytic activity in ORR which occurs on the overall surface of the electrode. Oxygen vacancies in BSCF permit to transport a significant amount of oxygen ions. Nevertheless, BSCF revealed its high TEC and low electrical conductivity. Some properties of the electrode can be improved by adding a second phase to the BSCF electrode. Silver shows the greatest electronic conductivity among metals; it is cheap and has excellent catalytic activity in the ORR. Moreover, the presence of Ag in the composite cathode increases the electronic conductivity of the cathode and reduces the area specific resistance (ASR). The goal of this work is to make comparison among properties of the BSCF cathode, the Ag cathode, the cathode with silver interlayer between BSCF and electrolyte (Ag|BSCF), and the Ag|BSCF cathode with the additional silver layer on the top of the cathode (Ag|BSCF|Ag). The cathodes were prepared on the Ce0.8Sm0.2O1.9 electrolyte disks and tested using scanning electron microscopy (SEM) and electrochemical impedance spectroscopy. SEM examinations of the obtained electrodes revealed consistent with the goal, well connected, porous 3D structures. The contact was significantly better in case of the composite electrodes. Equivalent electrical circuits were used for fitting impedance spectra. The circuits consisted of a resistor R0 and three (or two) resistors and capacitors parallel connected in pairs (Ri, Ci) and combined in series. The fitting errors were smaller than 0.7% in all cases. The m and α coefficients were received from Arrhenius plots of ASR and the fitting, and indicated that the charge transfer was the rate-determining step for the Ag|BSCF|Ag electrode, whereas for the BSCF and Ag|BSCF electrodes it was the oxygen ions transport through the BSCF. Activation energies of ASR for the BSCF, Ag, Ag|BSCF and Ag|BSCF|Ag cathodes were similar, yielding the values of 55.1 kJ∙mol-1, 47.7 kJ∙mol-1 , 47.7 kJ∙mol-1 and 37.9 kJ∙mol-1, respectively.
PL
Materiały katodowe stosowane w ogniwach paliwowych z elektrolitem ze stałego tlenku powinny charakteryzować się dobrą aktywnością katalityczną w reakcji redukcji tlenu (ang. oxygen reduction reaction, ORR), wysokim przewodnictwem elektronowym i jonowym w relatywnie niskich temperaturach, a także współczynnikiem rozszerzalności termicznej kompatybilnym z elektrolitem. Ba0,5Sr0,5Co0,8Fe0,2O3–δ (BSCF) jest jednym z najlepszych katalizatorów ORR. Wysokie przewodnictwo jonowe anionów tlenkowych BSCF zawdzięcza obecności dużej ilości wakancji tlenowych. Niemniej jednak BSCF charakteryzuje się wysokim współczynnikiem rozszerzalności termicznej oraz niskim przewodnictwem elektronowym. Tworzenie katod kompozytowych z domieszkowaniem odpowiednich materiałów może doprowadzić do polepszenia właściwości elektrody wykonanej z BSCF. Doskonałym materiałem do tworzenia kompozytów z BSCF jest srebro. Srebro jest nie tylko tanim materiałem o wysokiej aktywności katalitycznej w ORR, ale przede wszystkim charakteryzuje się najwyższym wśród metali przewodnictwem elektronowym. Zjawisko „płynięcia” srebra pod wpływem wysokich temperatur przyczynia się do polepszenia kontaktu między elektrodą a elektrolitem, co jest niezbędne do zwiększenia przewodnictwa elektronowego katody oraz obniżenia wartości oporu polaryzacyjnego. Celem niniejszej pracy jest porównanie jednoskładnikowych elektrod wykonanych z BSCF oraz srebra z elektrodą kompozytową Ag|BSCF, w której na warstwę srebra nałożono warstwę BSCF oraz z elektrodą Ag|BSCF|Ag z dodatkową warstwą srebra na powierzchni. Elektrody wykonano na elektrolicie w postaci dysku wykonanego z Ce0,8Sm0,2O1,9. Otrzymane kompozyty scharakteryzowano metodami skaningowej mikroskopii elektronowej i elektrochemicznej spektroskopii impedancyjnej. Zdjęcia z mikroskopu elektronowego potwierdziły otrzymanie porowatych, trójwymiarowych struktur. W celu dopasowania widm impedancyjnych zastosowano zastępcze obwody elektryczne, składające się z połączonych szeregowo rezystora R0 i trzech (lub dwóch) połączonych równolegle par rezystorów i kondensatorów (Ri, Ci). Błędy dopasowań w każdym przypadku nie przekraczały 0,7%. Wartości współczynników m oraz α, otrzymane z równania Arrheniusa oraz dopasowań, wskazują, że dla katody Ag|BSCF|Ag etap przenoszenia ładunku limituje szybkość reakcji, podczas gdy dla elektrod BSCF i Ag|BSCF etapem limitującym jest transport jonów tlenkowych poprzez BSCF. Energia aktywacji dla oporu polaryzacyjnego elektrod BSCF, Ag, Ag|BSCF i Ag|BSCF|Ag jest zbliżona i wynosi odpowiednio 55,1 kJ∙mol-1, 47,7 kJ∙mol-1 , 47,7 kJ∙mol-1 i 37,9 kJ∙mol-1.
8
Content available remote Porous surface silicon layers in silicon solar cells
86%
Panek P. , Dutkiewicz J. , Levy-Clement C. , Lipiński M. , Bielańska E. , Wodnicka K.
Archives of Metallurgy and Materials
|
2005
|
tom Vol. 50, iss. 2
417-421
EN
The porous silicon (PSi) layers have been studied in the aspect of their application in the multicrystalline silicon (mc-Si) solar cells. The macroporous layers were prepared by double-step chemical etching prior to the donor diffusion. They have been investigated using scanning (SEM) and transmission (TEM) electron microscopy to reveal the morphology of PSi layers. The techniques of spectral response and current-voltage characteristics have been used to determine the opto-electrical parameters of the solar cells. The porosity was measured by the mercury porosimetry and nitrogen sorption method. The porous layers reported here have had a sponge-like homogeneous structure over the whole 25 cm2 surface of each sample and the decreased effective reflectance (Reff) below 10%. As a final result the mc-Si solar cells with PSi layer were obtained with the conversion effciency (Eff) over 13%.
PL
W pracy przedstawiono metodę uzyskania redukcji odbicia fektywnego ( Eeff) poniżej 10% od powierzchni krzemu multikrystalicznego ( mc-Si ) dla promieniowania w zakresie 400÷1100 nm długości fali. Metoda polega na chemicznym trawieniu powierzchni mc-Si w roztworach na bazie HNO3:HF i wytworzeniu powierzchniowej tekstury geometrycznej w formie porów o średnicy od 30÷800 nm i porownywalnej głębokości. Krzem multikrystaliczny z warstwami krzemu porowatego wykorzystano do wytworzenia ogniw słonecznych. W zależnosci od wielkości porów otrzymano ogniwa o sprawności konwersji fotowoltaicznej od 9.8% do 13.0%.
9
Charakterystyka i możliwości zagospodarowania żużli pochodzących z przetopu wtórnych surowców ołowiowych.
86%
Riesenkampf W. , Guśpiel J. , Ozga P. , Bełtowska E. , Bielańska E. , Bednarek A.
Rudy i Metale Nieżelazne
|
2000
|
tom R. 45, nr 12
613-617
PL
Przeprowadzono analizę chemiczną, rentgenograficzną, termiczną i mikroskopową oraz ilościową analizę fazową reprezentatywnych próbek żużli pochodzących z przetopu wtórnych surowców ołowiowych w krótkim piecu obrotowym Huty Metali Nieżelaznych SZOPIENICE. W żużlu z bieżącej produkcji oraz pobranym ze składowiska składnikami dominującymi są łatwo rozpuszczalne w wodzie związki sodu (odpowiednio około 80 i 60 % cięż.). Zawartość tlenków cynku, ołowiu i antymonu wynosi odpowiednio około 3, 0,4, 7 oraz 15, 1, i 0,7 %. Wskazano celowość przetworzenia żużli w postać zeszkloną, umożliwiającą deponowanie w otwartym środowisku.
EN
Representative slag-samples from melting secondary lead raw materials, in a short rotary furnace of Non-ferrous Metal Works SZOPIENICE, were analysed by means of chemical, rentgenographic, thermal and microscopic method and by quantitative phase-analysis. The predominant components of the slag, as from current production so from the scrap yard, are natrium compounds, easily water-soluble (respectively about 80 and 60 % grav.). The contents of zinc-, lead- and antimony oxides are, respectively, about 3, 0.4, 7 and 15, 1, 0.7 %. Processing of the slag into vitrified form enables deposition in open environment, therefore is advised.
10
The Role of Synthesis Parameters in Preparation of Cu, Cr-Layered Double Hydroxides
86%
Michalik A. , Pacuła A. , Serwicka E. , Bahranowski K. , Gaweł A. , Dziembaj R. , Bielańska E.
Polish Journal of Chemistry
|
2004
|
tom Vol.78 /nr 11-12
1997-2004
EN
Aseries of Cu,Cr-layered double hydroxides of Cu/Cr ratio equal 2 has been synthesized by co-precipitation at a constant pH, using different preparative conditions. The investigated synthesis parameters included: ageing time, speed of reactants addition, temperature of co-precipitation and pH of synthesis. The dominant product of the synthesis was the nitrate form of Cu,Cr-LDH, containing ca. 10 mol% of carbonate. Modifications of experimental conditions affected chiefly the samples crystallinity. The most obvious effects were associated with changing of pH of the co-precipitation, the most acidic conditions providing a material of the best crystallinity. At the medium synthesis temperature (55°C), a slow addition of the reactants and a long ageing were favourable, but a significant shortening of the ageing time caused only minor deterioration of the sample crystallinity. The latter finding is of practical importance for an upscaling of the process.
11
Content available Composite Ag-La0.6Sr0.4Co0.8Fe0.2O3-δ Cathode Material for Solid Oxide Fuel Cells, Preparation and Characteristic
86%
Mosiałek M. , Dudek M. , Tatko M. , Bielańska E. , Mordarski G.
|
12
Content available remote The controlled doping and structural homogeneity of CdHgTe epitaxial layers
72%
Vlasov A. , Bonchyk O. , Fodchuk I. M. , Zaplitnyy R. , Barcz A. , Świątek Z. , Lityńska-Dobrzyńska L. , Zięba P. , Bielańska E. , Guśpiel J.
Archives of Metallurgy and Materials
|
2007
|
tom Vol. 52, iss. 4
563-568
EN
X-ray diffraction methods as well as atomic force microscopy (AFM) and secondary ion mass spectroscopy (SIMS) were used to study the controlled doping and structural homogeneity of HgCdTe epitaxial layers. The investigated layers were obtained by the evaporation-condensation-diffusion (ECD) method in the process of isothermal growth. Two types of substrates for CdHgTe ECD growth were used: (110) and (111) CdTe monocrystals with As ion implanted surface layer at a dose of 1×1015cm-2 and an energy of 100 keV. Structural changes in damaged areas of CdTe crystals that arise at the ion beam implantation and the influence of radiation defects on the quality of obtained layers are analyzed.
PL
W badaniach kontrolowanego domieszkowania i jednorodności strukturalnej warstw epitaksjalnych CdHgTe wykorzystano metody dyfrakcji rentgenowskiej oraz mikroskopię sił atomowych i spektroskopię masową jonów wtórnych. Warstwy otrzymano metodą parowanie – kondensacja – dyfuzja w procesie wzrostu izotermicznego. Wykorzystano dwa typy podłoża: monokryształy CdTe o orientacji (110) i (111) poddane implantacji jonowej As o dozie 1×1015cm-2 i energii 100 keV. Przeprowadzono analizę zmian strukturalnych w uszkodzonych obszarach kryształów CdTe wywołanych przez implantację jonową oraz wpływu defektów radiacyjnych na jakość otrzymanych warstw.
13
Content available Ba0.5Sr0.5Co0.8Fe0.2O3–δ–La0.6Sr0.4Co0.8Fe0.2O3–δ Composite Cathode for Solid Oxide Fuel Cell
72%
Mosiałek M. , Kędra A. , Krzan M. , Bielańska E. , Tatko M.
|
|
nr 3
14
Content available remote The use of Titan yellow dye as a metal ion binding marker for studies on the formation of specific complexes by supramolecular Congo red
58%
Chłopaś K. , Jagusiak A. , Konieczny L. , Piekarska B. , Roterman I. , Rybarska J. , Stopa B. , Zemanek G. , Bielańska E. , Piwowar P. , Sadlik K.
Bio-Algorithms and Med-Systems
|
2015
|
tom Vol. 11, no. 1
9--17
EN
Congo red (CR) and other self-assembling compounds creating supramolecular structures of rod- or ribbon-like architecture form specific complexes with cellulose and also with many proteins, including antibodies bound to the antigen and amyloids in particular. The mechanism of complexation and structure of these complexes are still poorly recognized despite the importance of the problem for medicine. This work proposes the progress in electron microscopy studies of amyloid-dye complexes by labeling supramolecular ligand CR with silver ions as a marker. Silver ions are introduced to CR carried by the strongly binding silver dye Titan yellow, which in addition form comicellar structures with CR. Silver carried by self-assembled dye molecules forms in the resulting metal nanoparticles, making the specific amyloid ligand CR perceptible in EM studies.
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.