Wyniki wyszukiwania - Biblioteka Nauki

1

Wpływ rodzaju matrycy polimerowej na własności magnetyczne magnesów wiązanych

100%

Dośpiał M. , Szota M. , Nabiałek M. , Oźga K.

|

tom [R.] 17, nr 6

438-441

PL

W pracy badano własności magnetyczne magnesów wyprodukowanych z mieszaniny proszku MQP-B otrzymanego z szybko chłodzonych taśm Nd-(Fe, Co)-B i wiązanych różnymi rodzajami tworzyw sztucznych. Za pomocą magnetometru wibracyjnego zmierzono pętle histerezy w zewnętrznym polu magnetycznym do 2T. Na podstawie tych krzywych wyznaczono wartości remanencji μ 0Mr, koercji JHC namagnesowania nasycenia μ 0MS oraz maksymalnej gęstości energii magnetycznej (BH)max. Ze zdjęć wykonanych na metalograficznym mikroskopie świetlnym określono średni rozmiar cząstki magnetycznie twardego proszku MQP-B. Stwierdzono, że rozkłady wielkości cząstek w magnesach wiązanych różnymi rodzajami żywic są bardzo podobne i nie mają istotnego wpływu na własności magnetyczne badanych magnesów. Przyczyny różnic własności magnetycznych autorzy dopatrują się w niewielkiej różnicy w gęstościach próbek oraz zawartości porów powietrza w objętości magnesu.

EN

In this work, the magnetic properties of magnets produced from a mixture of MQP-B powder, obtained from the rapidly-quenched tapes of Nd-(Fe, Co)-B and bonded by different types of polymers were studied. The hysteresis loops were measured using a vibrating sample magnetometer in the external magnetic field up to 2T. On the basis of these curves the values of remanence μ 0Mr, coercivity JHC saturation magnetization μ 0MS and the maximum energy product (BH)max, were estimated. From pictures, taken on metallographic light microscope, the average particle size of magnetically hard MQP-B powder was determined. It was found that particle size distributions in magnets bonded by different types of resins, are very similar and have no significant effect on the magnetic properties of the investigated magnets. Reasons for differences in magnetic properties, the authors seek in a small difference in the densities of samples and the content of the air pores in the volume of the magnet.

2

Diagnostyka optyczna kompozytów zawierających heterofulereny

75%

Oźga K. , Szota M. , Nabiałek M. , Dośpiał M. , Rakus P. , Kityk I. V.

|

tom [R.] 17, nr 6

488-492

PL

Eksperymentalnie ustalono, że zamieszczenie dwóch atomów germanu w cząsteczce C60 zwiększa podatność optyczną drugiego rzędu kompozytu polimerowego w porównaniu do podstawienia jednym atomem C59Ge. Efektywnymi dla takich kompozytów są metody badawcze oparte na fotoindukowanej drugiej harmonicznej światła SHG i absorpcji dwufotonowej, którą opisuje się tensorami czwartego rzędu i które nie wymagają niecentrosymetryczności badanego materiału. Poszczególne chromofory C59Ge i C58Ge2 (o stężeniu 7 % w j. wag.) wprowadzono do matrycy oligoeterakrylanu (OEA) i fotoutwierdzono światłem nadfioletowym. Jednocześnie dla takich kompozytów przeprowadzono obliczenia odpowiednich hiperpolaryzowalności i ustalano ich związek z podatnościami drugiego rzędu. Obliczenia teoretyczne dla cząsteczek C59Ge i C58Ge2 wprowadzonych do matrycy fotopolimerowej przeprowadzono metodami molekularnej optymalizacji geometrycznej struktury i dynamiki molekularnej. Zoptymalizowana struktura posłużyła do wyznaczenia hiperpolaryzowalności drugiego rzędu metodą chemii kwantowej.

EN

Using experimental methods it was established that replacement by the two germanium atoms in C60 molecule enhances the second order susceptibility of the polymer composites compared with a one-atom substitution C59Ge. More effective for the such composites are the methods based on the photoinduced second harmonic generation (SHG) and two-foton absorption (TPA) which are described by the fourth rank tensors and which do not need non-centrosymmetry. Different chromphores C59Ge and C58Ge2 (with a concentration of 7% in weight un.) were incorporated into the oligoetheracrylate (OEA) polymer matrix and solidification process was performed by using UV light. Simultaneously for such composites were performed the calculations of the corresponding hyperpolarizabilites and was established the relations with the susceptibilities of the second order. Theoretical calculations are performed using the molecular geometry optimization and molecular dynamics for the C59Ge and C58Ge2 molecules incorporated into the photopolymer matrix. This optimized molecular structure was used for the quantum chemical calculation of second-order hyperpolarisabilities.

3

Wpływ matrycy polimerowej na absorpcję optyczną i kinetykę fluorescencji kompozytów zawierających chromofory pochodnych pirazolochinoliny

75%

Oźga K. , Kuźnik W. , Gondek E. , Szota M. , Dośpiał M. , Nabiałek M. , Czaja P.

|

tom [R.] 17, nr 6

479-482

PL

W pracy przedstawiono wyniki badań eksperymentalnych dla kompozytów, utworzonych w wyniku wbudowania nowych pochodnych chromoforów pirazolochinoliny (PQF) w matryce polimerowe różnego składu i różnej polarności. Ustalono wpływ polarności zastosowanych matryc polimerowych oraz stężenia chromoforów na zwiększenie wartości maksymalnego współczynnika absorpcji optycznej. Otrzymano zwężenie szerokości emisyjnej linii spektralnej o około 40 i 50 nm, w przypadku chromoforów pirazolochinoliny wbudowanych w bardziej polarne matryce polimerowe, takie jak polistyren (PS) czy poliwęglan (PC), w stosunku do matrycy poli(metakrylanu metylu) (PMMA). Fakt ten związany jest z oddziaływaniem dipol-dipol pomiędzy chromoforem PQF a zastosowaną matrycą polimerową. Dla chromoforów (o stężeniu optymalnym: 0,2 % w/w) wprowadzonych do matrycy PMMA z pomiarów zaniku fotoluminescencji wyznaczono czas relaksacji wynoszący 17,8 ns.

EN

This work covers experimental research on composites formed by incorporation of new chromophores - pyrazoloquinoline derivatives- into polymer matrices differing in composition and polarity. Influence of matrix polarity and chromophore concentration on maximum optical absorption coefficient was established. Emission spectral line narrowing by 40 to 50 nm was observed in the case of polystyrene (PS) and polycarbonate (PC) matrices with respect to poly(methyl methacrylate) (PMMA). This difference is attributed to dipole-dipole interactions between the PQF chromophore and the polymer matrix. Relaxation time of 17,8 ns was estimated from luminescence decay experiment for a composite containing 0,2 % w/w of chromophore in PMMA matrix.

4

The Structural Stability of the Fe36Co36Si19B5Nb4 Bulk Amorphous Alloy

63%

Nabiałek M. , Pietrusiewicz P. , Szota M. , Dobrzańska-Danikiewicz A. , Lesz S. , Dośpiał M. , Błoch K. , Oźga K.

|

nr 1

5

Wpływ osnowy polimerowej na piezooptykę nanokrystalitów γ-glicyny

63%

Oźga K. , Nabiałek M. , Szota M. , Rakus P. , Czaja P. , Dośpiał M. , Berdowski J. , Tylczynski Z.

|

tom [R.] 17, nr 6

483-487

PL

Ustalono główną rolę polarności osnów polimerowych na dyspersję zjawiska piezooptyki nanokrystalitów γ-glicyny wprowadzonych w osnowy polimerowe poli(metakrylanu metylu) (PMMA) oraz poliwęglanu (PC). Stwierdzono pojawienie się efektu piezooptycznego pod wpływem obróbki laserowej dwoma wiązkami świetlnymi o długości fali 1064 nm oraz 532 nm, generowanymi z jednego źródła laserowego YAG: Nd. Optymalne rozmiary nanokrystalitów γ-glicyny, dla których otrzymano odpowiednie wartości współczynników piezooptyczych wynosiły 50-80 nm (optymalna koncentracja 5,5 % w j. wag.). W pracy badano relaksacje oraz zależności spektralne odpowiednich współczynników tensora piezooptycznego.

EN

We have established a principal role of the polarity of polymer matrices on the piezooptical dispersion of the γ-glycine nanocrystallites embedded into the polymethymethacrylate (PMMA) and polycarbonate (PC) matrices. We have found that the optical treatment by bicolor two laser beams at 1064 nm and 532 nm which are originating from the same 10 ns Nd:YAG lasers, causing occurrence of the piezooptical effects. The optimal content of the γ-glycine nanocrystallites with respect to the magnitude of piezooptical coefficients with the sizes within the range 50-80 nm correspondence to the 5.5 % in weighting unit. We studied relaxation and spectral dependences of the corresponding coefficients of piezooptic tensor.