Nowa wersja platformy, zawierająca wyłącznie zasoby pełnotekstowe, jest już dostępna.
Przejdź na https://bibliotekanauki.pl
Preferencje help
Widoczny [Schowaj] Abstrakt
Liczba wyników

Znaleziono wyników: 1

Liczba wyników na stronie
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
Wyniki wyszukiwania
help Sortuj według:

help Ogranicz wyniki do:
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
EN
Bream, Abramis brama (L.), eggs fertilized with genetically inactivated sperm (UV irradiation dose of 1920 J m-2) were exposed to thermal cold shock to produce meiotic gynogenotes. The shock was applied at one-minute intervals from 1 to 10 min after egg insemination. The temperature of the shock was 2.0 ± 0.1°C, and its duration was 45 min. The water temperature prior to the shock was 20.0°C. Eggs fertilized with genetically inactivated sperm (putative haploids) exhibited retarded and abnormal development. The yield of gynogenesis was relatively low, except for the group to which the shock was applied 1 min after fertilization (about 30% in comparison with the controls). Ninety fish from the control and gynogenetic groups were reared for ten months. The survival of the gynogenetic bream was twofold lower than that of the controls. The gynogenotes were highly variable in size and exhibited some morphological abnormalities. The sex ratios in the control groups were close to 1:1, whereas all the gynogenotes were female.
PL
Oocyty leszcza (Abramis brama (L.)) zostały zaplemnione genetycznie inaktywowanym nasieniem (promieniowanie UV; dawka 1920 J m⁻²) (rys. 1) i poddane działaniu szoku termicznego zimnego, w celu otrzymania mejotycznych gynogenotów. Szok był stosowany od 1 do 10 min (w odstępach wynoszących 1 min) od momentu aktywacji ikry. Temperatura i czas szoku wynosiły odpowiednio 2,0 ± 0,1°C i 45 min. Temperatura inkubacji ikry przed poddaniem jej działaniu szoku wynosiła 20,0°C. Ikra zaplemniona inaktywowanym genetycznie nasieniem wykazywała rozwój charakterystyczny dla osobników haploidalnych, w tym charakterystyczną deformację ciała (syndrom haploidalny). Wydajność procesu gynogenezy była relatywnie niska, z wyjątkiem grup poddanych działaniu szoku w 1 min od aktywacji (około 30% w porównaniu z kontrolą) (rys. 2). 90 ryb gynogenetycznych i kontrolnych było podchowywanych przez trzy miesiące. W tym okresie przeżywalność gynogenotów była dwukrotnie niższa niż ryb kontrolnych (tab. 1). Ryby gynogenetyczne wykazywały znacznie większe zróżnicowanie w rozmiarach ciała (rys. 3) niż ryby kontrolne. Stosunek płci u ryb kontrolnych wynosił w przybliżeniu 1:1, podczas gdy wszystkie gynogenetyczne ryby okazały się samicami (rys. 4).
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.