Wyniki wyszukiwania - Biblioteka Nauki

Nowa wersja platformy, zawierająca wyłącznie zasoby pełnotekstowe, jest już dostępna.
Przejdź na https://bibliotekanauki.pl

Ograniczanie wyników

Znaleziono wyników: 2

Liczba wyników na stronie

Wyniki wyszukiwania

Sortuj według:

Ogranicz wyniki do:

Oxidative stress assessment in lung of lead-exposed rats

100%

Machoń-Grecka A. , Kaletka Z. , Pryzwan T. , Szczęsny P. , Maciejczyk M. , Kasperczyk A. , Dobrakowski M.

nr 1

21-24

Objective. Little is known about lead toxic effects on lung tissue. Therefore, the present study was undertaken to estimate the values of selected parameters related to oxidative stress in the lung of rats exposed to lead acetate. Material and methods. Twenty male Wistar rats were randomly divided into two groups: control (n=10) and lead-treated (n=10). The lead-treated group was fed with regular rat chow and distilled water supplemented with lead acetate (1200 ppm) for 7 days. In lung homogenates, the level of malondialdehyde (MDA) and the activities of superoxide dismutase (SOD, CuZn-SOD, Mn-SOD), catalase (CAT), glutathione peroxidase (GPx), glutathione reductase (GR), and glutathione-S-transferase (GST) were determined. Results. The activity of catalase was significantly higher in the lung of lead-treated rats than in controls by 98%. Similarly, the activities of GPx and GR were higher by 57% and 45%, respectively. The level of MDA was also higher in lead-exposed rats than in the control group by 52%. The remaining parameters did not differ between the studied groups. Conclusions. Lead exposure stimulates antioxidant defense mechanisms in rat lung; however, these mechanisms are insufficient to prevent lead-induced oxidative stress development

Wstęp. Toksyczny wpływ ołowiu na tkankę płucną jest słabo poznany. W związku z tym, prezentowany eksperyment miał na celu ocenę zmian w wybranych parametrach związanych ze stresem oksydacyjnym w tkance płucnej u szczurów narażonych na octan ołowiu. Materiał i metody. Dwadzieścia szczurów szczepu Wistar, podzielono na dwie grupy: kontrolną (n=10) i badaną z podawanym ołowiem (n=10). Szczury z grupy badanej były regularnie karmione granulatem dla szczurów i pojone wodą destylowaną z octanem ołowiu (1200 ppm) przez 7 dni. W homogenatach z tanki płucnej oznaczany był poziom malonylodialdehydu (MDA) i aktywność dysmutazy ponadtlenkowej (SOD, CuZn-SOD, Mn-SOD), katalazy (CAT), peroksydazy glutationowej (GPx), reduktazy glutationowej (GR), oraz transferazy glutationowej (GST). Wyniki. Aktywność katalazy była o 98% wyższa w grupie badanej aniżeli w grupie kontrolnej. Podobnie, aktywności GPx i GR były wyższe odpowiednio o 57% i 45%. Poziom MDA był również wyższy w grupie badanej, o 52% w porównaniu do grupy kontrolnej. Pozostałe parametry nie różniły się pomiędzy grupami. Wnioski. Ekspozycja na ołów stymuluje mechanizmy obrony antyoksydacyjnej, jednakże mechanizmy te są niewystarczające by zapobiec stresowi oksydacyjnemu wywołanemu działaniem ołowiu.

Lead-elevated activity of xanthine oxidase in lead-exposed workers

84%

Kasperczyk S. , Dobrakowski M. , Ostałowska A. , Kasperczyk A. , Wilczyński S. , Wyparło-Wszelaki M. , Kiełtucki J. , Birkner E.

tom 64

nr 2

175-180

Wstęp: Celem pracy była analiza wpływu narażenia na ołów na aktywność oksydazy ksantynowej (xanthine oxidase - XO). Dodatkowo wyznaczono stężenia kwasu moczowego (uric acid - UA) i kreatyniny. Natężenie stresu oksydacyjnego oszacowano na podstawie stężenia dialdehydu malonowego (malondialdehyde - MDA). Materiał i metody: Grupę badaną stanowiło 125 zdrowych pracowników huty cynku i ołowiu. Stopień narażenia na ołów oceniano na podstawie stężenia ołowiu i cynkoprotoporfiryny we krwi, a także kwasu delta-aminolewulinowego w moczu. Na podstawie stężenia ołowiu we krwi grupa badana została podzielona na tercyle. W próbkach krwi uzyskanych od uczestników badania dokonano analizy wyżej wymienionych parametrów biochemicznych. Grupę kontrolną stanowiło 32 zdrowych pracowników administracji nienarażonych na ołów. Wyniki: Aktywność XO i stężenie MDA były znamiennie wyższe we wszystkich tercylach w porównaniu z grupą kontrolną. Stężenie kreatyniny osiągnęło także znamiennie wyższe wartości, lecz tylko w środkowym i górnym tercylu. Z kolei stężenie UA było znamiennie wyższe wyłącznie w górnym tercylu. Jednocześnie zaobserwowano tendencję do wyższych wartości jego stężenia w dwóch pozostałych tercylach. Wnioski: Zawodowe narażenie na ołów indukuje wzrost aktywności XO, który może przyczyniać się do nasilenia stresu oksydacyjnego, mierzonego jako stężenie MDA, i powodować wzrost stężenia UA. Med. Pr. 2013;64(2):175–180

Background: The aim of the present study was to explore the connection between lead toxicity and the activity of xanthine oxidase (XO). In addition, we indicated the uric acid (UA) and creatinine levels and concentration of erythrocyte malondialdehyde (MDA) to estimate oxidative stress intensity. Materials and Methods: The examined group consisted of 125 healthy male employees of zinc and lead works. The examined group was divided into tertiles according to blood lead levels. In the collected blood samples, concentrations of lead-exposure indices, UA, creatinine, and MDA as well as activity of XO were measured concomitantly. The control group consisted of 32 healthy male administrative workers who were exposed to lead only environmentally. Results: XO activity and MDA level were significantly elevated in all tertiles compared to the control group. Creatinine level was significantly elevated in the medium and high tertiles. However, the level of UA was significantly elevated in the high tertile, while in the low and medium tertile only a tendency toward higher values was observed. Conclusions: Occupational exposure to lead induces activity of XO. This induction may contribute to the observed simultaneously increased oxidative stress, measured as MDA level, and the increased level of UA. Med Pr 2013;64(2):175–180