Ten serwis zostanie wyłączony 2025-02-11.
Nowa wersja platformy, zawierająca wyłącznie zasoby pełnotekstowe, jest już dostępna.
Przejdź na https://bibliotekanauki.pl
Preferencje help
Widoczny [Schowaj] Abstrakt
Liczba wyników

Znaleziono wyników: 18

Liczba wyników na stronie
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
Wyniki wyszukiwania
help Sortuj według:

help Ogranicz wyniki do:
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
|
|
tom 55
|
nr 1
97-105
EN
Pyrenophora tritici-repentis, anamorph Drechslera tritici-repentis, strains used in this study represented three phenotypic c1asses of this fungus: the wild type, strains unable to produce melanins - mel(-), and intermediate strains. Using an HPLC system with a reversed phase Cl18 column synthesis of anthraquinone pigments by strains belonging to all three classes could be detected. According to the 'H NMR spectra analysis the major compounds produced by P. tritici-repentis are catenarin, helminthosporin, islandicin, emodin, ω-hydroxy-islandicin, ω-hydroxy-catenarin and ω-hydroxy-helminthosporin. However, amounts of these compounds produced by the wild type were up to 350 times lower than those observed for the mel (-) forms. Some differences in profiles of these compounds, produced by different strains were also observed.
PL
Szczepy Pyrenophora tritici-repentis, anamorfa Drechslera tritici-repentis, użyte do badań reprezentowały trzy typy fenotypowe tego grzyba: typ dziki, szczepy mel(-) niezdolne do wytwarzania melanin oraz szczepy pośrednie. Dzięki zastosowaniu analizy HPLC na kolumnie z odwróconą fazą C18 można było wykazać zachodzenie biosyntezy pigmentów antrachinonowych przez izolaty należące do wszystkich trzech klas. Na podstawie analizy widm 1H NMR stwierdzono, że głównymi związkami wytwarzanymi przez P. tritici-repentis są katenaryna, helminthosporyna, islandycyna, emodyna, co-hydroksy-islandycyna, co-hydroksy-katenaryna i oo-hydroksy- helminthosporyna. Jednakże ilości tych związków wytwarzane przez szczepy dzikie grzyba są do około 350 razy mniejsze od obserwowanych dla szczepów mel(-). Stwierdzono również różnice w profilach związków antrachinonowych wytwarzanych przez poszczególne izolaty.
EN
Drechslera leaf spot in the common oat (Avena sativa L.) is caused by D. avenae (syn. Pyrenophora chaetomioides, Helminthosporium avenae). Susceptibility of various oat cultivars and breeding lines to leaf infection by this pathogen was investigated in the field in 2001–2002 and in a growth chamber. After natural infection in the field, brown or brown-red spots caused by D. avenae were found in all oat genotypes and both years, but were less common in the drier and colder growing season (2001). Mean values of leaf infection index in the studied oat genotypes for the 2 years varied from 5.65 (CHD 2100) to 10.33 (Akt). After artificial inoculation in the growth chamber, symptoms were similar but leaf infection index was much higher – from 15.0 (Bajka) to 41.3 (STH 4699). High-performance liquid chromatography showed that anthraquinone derivatives produced by strain 1 of D. avenae include anthraquinone compaunds – cynodontin and helminthosporin. These compounds are known to limit the growth of some other pathogens and saprophytes.
PL
Plamistość liści owsa (Avena sativa L.) powodowana jest przez gatunek Drechslera avenae (Drechslera chaetomioides, Helmintosporium avenae). Podatność wybranych odmian i rodów hodowlanych owsa na infekcję przez ten patogen badano w warunkach polowych w latach 2001–2002 oraz w fitotronie. W wyniku naturalnej infekcji w warunkach polowych, brązowe lub brązowo-czerwone plamy, powodowane przez D. avenae stwierdzono w przypadku wszystkich genotypów owsa w obu latach badań, ale występowały one w mniejszym nasileniu w sezonie bardziej suchym i chłodniejszym (2001). Średnie wartości indeksu porażenia liści w przypadku badanych genotypów owsa wynosiły od 5.65 (CHD 2100) do 10.33 (Akt). W wyniku sztucznej inokulacji liści owsa w warunkach fitotronowych objawy na liściach były podobne, ale indeks porażenia liści znacznie wyższy – od 15.0 (Bajka) do 41.3 (STH 4699). Badania przy zastosowaniu wysokorozdzielczej chromatografii cieczowej wykazały zdolność do produkcji przez szczep D. avenae nr 1 pochodnych antrachinonowych – cynodontyny i helmintosporyny. Związki te mogą ograniczać wzrost niektórych patogenów i saprotrofów.
EN
The aim of this studies was characteristic of the sources of primary infection for tan spot. During the period 1998 - 1991 the development of ascomata and conidimata of Pyrenophora tritici-repentis on naturally infected wheat and triticale straws was monitored. The process of pseudothecia formation was extending over the time. It started immediately after harvest and protothecia of the fungus was commonly occurred each year already in the fall. The first fruit bodies with maturated typical!y pigmented ascospores were observed in January 2001 and in February 1998 and 1999. The percentage of pseudothecia with maturate ascospores successively increased richening maximum in April when the massive liberation of spores from asci occurred. After the total ascospore release on surface of empty ascomata aroused conidiophores with conidia which mayaIso act as inoculum source. Moreover this type of sporulation was observed directly on over wintered cereals stems especially after prolonged period of rains.The present studies indicated also on infected by P. tritici-repentis wheat and triticale seeds as a source of inoculum for tan spot.
PL
Celem pracy było określenie pierwotnych źródeł infekcji brunatnej plamistości liści pszenicy i pszenżyta. W badaniach brano pod uwagę znaczenie morfy mejotycznej i mitotycznej oraz materiału siewnego. Rozwój owocników Pyrenophora tritici-repentis monitorowano w okresie wrzesień - czerwiec w trakcie trzech kolejnych lat 1998 - 2001 na źdźbłach pszenicy i pszenżyta. Proces morfogenezy owocników był rozciągnięty w czasie. Prototecja tworzyły się na jesieni, natomiast pierwsze dojrzałe pseudotecja w styczniu lub lutym. Masowe uwalnianie askospor obserwowano w kwietniu. Tworzenie się zarodników konidialnych, które mogą być źródłem infekcji pierwotnej, obserwowano na powierzchni pustych owocników oraz bezpośrednio na źdźbłach, w tym drugim przypadku zwłaszcza po intensywnych opadach deszczu. Źródłem patogena w nowym sezonie wegetacyjnym może być także materiał nasienny. Występowanie P. tritici-repentis stwierdzono we wszystkich testowanych próbach pszenicy i 84% próbach pszenżyta. Średni odsetek porażonych ziarniaków pszenicy i pszenżyta w odpowiadających sobie latach badań wynosił odpowiednio 13 i 7,5%.
EN
Development of tan spot epiphytosis in wheat and triticale has been investigated during three years of cropping seasons 1998-2001. The infection level of plants was scored in four stages of cereals development at the end of tillering (GS 29), shooting (GS 35-37), heading (GS 55-59) and milk maturity (GS 73-77). The monitoring performed on population of 327 wheat and 352 triticale genotypes indicated that the both cereals can be heavy infected by P. tritici-repentis, although the reaction of these hosts differed significantly. On triticale developed small, minute black spots usually without typical for wheat yellow halo. Moreover, the progress of tan spot of triticale over time was less rapid and disease intensity lower in the all plant growth stages during three years of studies.
PL
Badano rozwój epifitozy brunatnej plamistości liści w uprawie pszenicy i pszenżyta w okresie trzech sezonów wegetacyjnych obejmujących okres 1998-2001. Stopień porażenia roślin oceniano stosując pięciostopniową skalę i przeprowadzano w fazach: krzewienia, strzelania w źdźbło, kłoszenia i dojrzałości mlecznej zbóż. Wykonany monitoring obejmujący populację 327 genotypów pszenicy i 352 pszenżyta wskazał, że obydwa gatunki mogą ulegać silnemu porażeniu. Stwierdzono, że porażenie pszenżyta we wszystkich fazach rozwojowych trzech kolejnych sezonów wegetacyjnych było istotnie niższe niż pszenicy a przebieg epifitozy mniej gwałtowny. Poza istotnymi różnicami o charakterze ilościowym na pszenżycie w początkowych fazach rozwoju choroby reagowało tworząc bardzo drobne nekrozy bez typowego dla pszenicy halo.
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.