Przedstawiono wyniki badań metodami DSC, DMTA oraz spektroskopii dielektrycznej kopolimerów estrowo-eteroamidowych (PEEA) złożonych z oligoestrowych bloków sztywnych (PBT) i oligoeteroamidowych bloków giętkich (OEA). Scharakteryzowano wpływ udziałów masowych takich bloków oraz ich długości i na wartości temperatury przemian fazowych, dynamiczne właściwości mechaniczne, a także na przebieg procesów relaksacji dielektrycznej.
EN
The results of investigations by DSC and DMTA methods as well as dielectric properties of ester-etheramide copolymers - poly[ester-block-(ether-amide)] (PEEA) built of hard oligoester blocks (PBT) and soft oligoetheramide ones (OEA). Three series of PEEA differing in weight parts and polymerization degrees of hard and soft blocks were evaluated (Table 1). The effects of these variables on the following values were determined: phase transition temperatures (Fig. 1), dynamic mechanical properties (storage modulus, loss modulus and loss tangent - Fig. 2) and on the courses of dielectric relaxation processes (Fig. 3-6). An increase in phase separation has been found with elongation of oligoetheramide chain. The results of all our investigations show that PEEA type materials discussed show the properties typical for multiblock thermoplastic elastomers.
2
Dostęp do pełnego tekstu na zewnętrznej witrynie WWW
Poly(ether-ester) (PEE) Elitel 4450 - liquid crystalline polyester (LCP) Vectra RD 501 blends extruded (L/D = 20, D = 19mm) with a homogenizing head at 225degreesC, were studied by differential scanning calorimetry (DSC), dynamical mechanical thermal analysis (DMTA), dielectric spectroscopy, and scanning electron microscopy (SEM). The blends exhibited a multiphase microstructure. Two mechanical relaxation temperatures were found to occur, and similarly two glass transition temperatures were recorded by DSC. There is a glass transition in the PTMO soft phase (ca. - 60degreesC) and in Vectra (+ 107degreesC). For the PBT hard phase (ca. +35degreesC), T-g2, is weakly pronounced because of the high crystallinity. The blend showed only one m.p., close to the m.p. of the PEE. Three dielectric relaxation processes were found to occur in PEE and three others in Vectra. In the blends, the dielectric spectra are seen to be superimposed. These blends are immiscible in terms of thermodynamics. Vectra modified the molecular mobility of the PEE rigid segments, as evident from nonisothermal crystallization of the PBT hard phase and degree of crystallinity as also from changes of the PTMO content in the soft phase. SEM disclosed either a spherical or a fibrousstructure in the blends, depending on Vectra content.
PL
Otrzymano szereg różniących się składem mieszanin: poli(eter/ester)/ciekłokrystaliczny poliester "Vectra" (PEE/LCP) i zbadano je metodami DSC (rys. 1, 2, tabela 1), DMTA (rys. 3, tabela 1), spektroskopii dielektrycznej (rys. 6-8, tabela 2) oraz mikroskopii elektronowej SEM (rys. 11). Jako PEE zastosowano "Elitel 4450" złożony z 50% mas. sztywnych segmentów poli(tereftalanu butylenu) (PBT) i 50% giętkich segmentów polioksatetrametylenu (PTMO). Mieszaniny te wykazują strukturę wielofazową. Badania wskazują na niemieszalność obu składników z termodynamicznego punktu widzenia. Obecność LCP "Vectra" modyfikuje jednak ruchliwość molekularną sztywnych segmentów PEE, a wpływ ten jest widoczny podczas nieizotermicznej krystalizacji PBT (zmiany stopnia krystaliczności, rys. 2 i 5a) oraz w postaci zmian zawartości PTMO w fazie miękkiej (rys. 5b). Metodą SEM stwierdzono występowanie zarówno sferycznej, jak i fi-brylarnej struktury badanych mieszanin (rys. lla-c). Właściwości dielektryczne tych mieszanin zależą przede wszystkim od matrycy PEE; wpływ zawartości LCP na te właściwości jest mały.
3
Dostęp do pełnego tekstu na zewnętrznej witrynie WWW
The neodymium(III) hydrazone complex [Nd(DBH)2(NO3)3] has been synthesized and characterized using microanalysis and IR spectroscopy. High-resolution photoacoustic spectrometry has been applied for studying the complex. The obtained photoacoustic spectrum has been analysed and compared to a similar [Nd(PicBH)2(NO3)2]NO3 complex. The intensities of the f-f transitions in the photoacoustic spectrum of Nd(DBH)2(NO3)3 were two times greater than for the [Nd(PicBH)2(NO3)2]NO3 complex.
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.