Wyniki wyszukiwania - Biblioteka Nauki

Ten serwis zostanie wyłączony 2025-02-11.

Nowa wersja platformy, zawierająca wyłącznie zasoby pełnotekstowe, jest już dostępna.
Przejdź na https://bibliotekanauki.pl

Ograniczanie wyników

Znaleziono wyników: 4

Liczba wyników na stronie

Wyniki wyszukiwania

Sortuj według:

Ogranicz wyniki do:

Modification of silicone resins with epoxy resins

100%

Leśniak E.

tom Vol. 5, nr 3

109-111

The modification of silicone resins with epoxy resins in order to obtain coating materials with good adhesion to copper and aluminium surfaces has been caried out. Curing times for several mixtures of silicone resins (Silak 31, Silak 32 and silicone - dianol resins Ph 1, PhM 1) with epoxy resin (Epidian 5) and with addition of curing agents (aliphatic or aromatic amines, Y-aminopropyltrimethoxysilane) have been determined. Coatings for adhesion studies have been prepared on copper and aluminium panels. The adherence of tested coatings to copper and aluminium surfaces, detrmined by the method of incisions net, has been very good regardless of a kind of applied modification. Films obtained from pure silicone resins type Silak get autonomously detached from copper supports.

Silseskwioksany. Cz. II. Polisilseskwioksany

100%

Leśniak E.

tom T. 46, nr 9

582-589

Przedstawiono przegląd literatury (90 pozycji) dotyczący metod otrzymywania polifenylosilseskwioksanów (PPSQ) i polimetylosilseskwioksanów (PMSQ) o strukturze drabinkowej [wzór (I)]. Omówiono też metody otrzymywania mostkowanych połisilseskwioksanów [wzory (III) i (IV)]. Przytoczono liczne argumenty świadczące o drabinkowej strukturze połisilseskwioksanów [wzory (V) i (VI), tabela 1] oraz scharakteryzowano ich niektóre właściwości fizykochemiczne, w tym odporność termiczną PPSQ i PMSQ (tabela 2). Przedstawiono też podstawowe kierunki zastosowania tych polimerów.

A review with 90 references covering methods used to prepare polyphenylsilsesquioxanes (PPSQ) and ladder-structured polymethylsilses-quioxanes (PMSQ) (formula I), viz., (i) three- or two-step hydrolytic poly-condensations of trifunctional silanes RSiX3 (R = alkyl, aryl; X = Cl, OR', OAc); (ii) stepwise coupling polymerization of RSiX3; (Hi) polymerization of polyhedral silsesquioxanes. Methods to prepare insoluble globular spherical PMSQ and bridged polysilsesquioxanes (formulas III and IV) are also reviewed. Evidence is adduced for the ladder structure of polysilsesquioxanes (formulas V and VI; Table 1). Selected physicochemical property data and thermal stability data are given. Principal polysilsesquioxane application trends are characterized.

Silseskwioksany. Cz. I. Oligosilseskwioksany

100%

Leśniak E.

tom T. 46, nr 7-8

516-522

Przedstawiono przegląd stosowanych w ostatnich latach metoc otrzymywania oligosilseskwioksanów Tn, gdzie T = RsiO1,5, n = 6-12 [wzory (1)-(V)], mianowicie: a) hydrolityczną polikondensację trójfunkcyjnych silanów RsiX3 [równanie (1)], b) kraking termiczny polimerowych silseskwioksanów, c) otrzymywanie funkcjonalizowanyd oligosilseskwioksanów w reakcjach hyclrosililowania z wykorzystaniem oligohydrosilseskwioksanów. Omówiono strukturę i właściwości najpowszechniej stosowanych oligosilseskwioksanów fenylowydr metylowych (tabela 1). Przedstawiono także główne kierunki zastosowania oligosilseskwioksanów do otrzymywania materiałów hybrydowych, heterogenizowanych katalizatorów, adsorbentów bądź przepuszczalnych membran.

A review with 48 references (1946-1998) covering recent methods used to prepare oligosilsesquioxanes Tn, where T = RSK\5 (n = 6-12, formulas I-V), viz., (i) hydrolytic polycondensation of trifunctional silanes RSiX3 (eqn. 1) (R = alkyl, aryl, hydrogen, X = Cl, OR and OAc); (ii) thermal cracking of polymeric silsesquioxanes; (iii) hydrosilylation of oligohydrosilsesquioxanes to prepare functionalized oligosilsesquioxanes. The structure and selected physical properties of most common phenyl and methyl oligosilsesquioxanes are presented (Table 1). Major directions are also indicated for using oligosilsesquioxanes to prepare hybrid, heterogenized catalysts, adsorbents, and permeable membranes.

3-biplacement of bipartite graphs

51%

Adamus L. , Leśniak E. , Orchel B.

2008

tom Vol. 28, no. 3

223-231

Let G = (L,R;E) be a bipartite graph with color classes L and R and edge set E. A set of two bijections {φ1, φ2}, φ1, φ2 : L ∪ R → L ∪ R, is said to be a 3-biplacement of G if [formula], where φ*/1, φ*/2 are the maps defined on E, induced by φ1, φ2, respectively. We prove that if ‌L‌ = p, ‌R‌ = q, 3 ≤ p ≤ q, then every graph G = (L, R; E) of size at most p has a 3-biplacement.