PL
 |
EN
Nowa wersja platformy, zawierająca wyłącznie zasoby pełnotekstowe, jest już dostępna.
Przejdź na https://bibliotekanauki.pl
Preferencje help
Polish version English version Język
Widoczny [Schowaj] Abstrakt
Liczba wyników

Znaleziono wyników: 8

Liczba wyników na stronie
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
Wyniki wyszukiwania
help Sortuj według:

help Ogranicz wyniki do:
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
1
Molecular detection and comparison of Gaeumannomyces graminis var. tritici isolates originating from wheat and rye
100%
Irzykowska L.
|
|
tom 47
|
nr 3
299-308
EN
Gaeumannomyces graminis is an etiologic agent of take-all, economically important disease of cereals worldwide. A polymerase chain reaction with variety-specific primers was successfully used for detection of G. graminis var. tritici in plant tissue. Obtained results showed that this diagnostic method is a very sensitive and useful tool for detection of the pathogen even before disease symptoms arise. DNA polymorphism revealed by RAPD-PCR with three arbitrary primers was suitable for assessing genetic variation among Ggt isolates originating from wheat and rye.
PL
Gaeumannomyces graminis jest czynnikiem etiologicznym zgorzeli podstawy źdźbła i korzeni, ekonomicznie ważnej choroby zbóż o zasięgu światowym. W badaniach zastosowano łańcuchową reakcję polimerazy z odmianowo-specyficznymi starterami do wykrywania Gaeumannomyces graminis var. tritici (Ggt) zarówno w czystych kulturach jak i tkance roślinnej. Na podstawie uzyskanych wyników stwierdzono, że zastosowana metoda diagnostyczna jest bardzo czułym i użytecznym narzędziem do wykrywania patogena jeszcze przed wystąpieniem objawów choroby na korzeniach. Polimorfizm DNA ujawniony na drodze analizy RAPD-PCR z trzema losowymi starterami był wystarczający do określenia zróżnicowania genetycznego izolatów Ggt pochodzących z pszenicy i żyta.
2
Content available Markery molekularne w diagnostyce chorob podstawy zdzbla i korzeni zboz
100%
Irzykowska L.
|
|
nr 6
31-40
3
The pathogenicity and DNA polymorphism of Fusarium oxysporum originating from Dianthus caryophyllus, Gypsophila spp. and soil
63%
Werner M. , Irzykowska L.
|
|
tom 46
4
Molecular identification of mating type genes in asexually reproducing fusarium oxysporum and F. culmorum
63%
Irzykowska L. , Kosiada
|
|
nr 4
EN
Sexually (homothallic and heterothallic) and asexually reproducing species belong to the Fusarium genus. So far, there is no known sexual stage of the F. oxysporum Schlechtend.: Fr. and F. culmorum (W.G. Smith) Sacc. Knowing the reproduction mode is important for the design of successful control strategies, since they are different for clonally and sexually reproducing organisms. In examined sets of asexual F. oxysporum and F. culmorum isolates, the DNA sequences of mating type genes (idiomorphs MAT-1 and MAT-2) were identified. MAT-1 sequence was detected for 33 and 40% of F. oxysporum and F. culmorum isolates, respectively. For the remaining isolates a sequence specific for MAT-2 was amplified.
5
Content available Use of molecular and conventional techniques to identify and analyze genetic variability of Rhizoctonia spp. isolates
51%
Irzykowska L. , Zoltanska E. , Bocianowski J.
|
|
nr 2
19-32
EN
In this study the pathogenicity of Rhizoctonia spp. isolates towards wheat seedlings in laboratory and greenhouse conditions was evaluated. In both experiments seven features were examined: plant height, roots weight, the percentage of infected stems and leaf sheaths and also the degree of stem and leaf sheaths infection. Isolates R1, R29, R39 and R59 were the most pathogenic. Percentage of infected stems ranged from 25.3 to 82.5 and roots from 35 to 82.3. The amplification of internal transcribed spacer regions (ITS1 and ITS2) between 18S, 5.8S and 28S rRNA genes and sequence analysis of these regions have been shown to be sufficiently variable to resolve two Rhizoctonia species. Random amplified polymorphic DNA (RAPD) was used to assess genetic variability among isolates. The suitability of RAPD method for isolates differentiation at intraspecific level was shown. Using seven arbitrary primers in polymerase chain reaction (PCR) thirty-three RAPD markers were generated. Clustering analysis from RAPD data resolved two groups of R. cerealis isolates at the 36% similarity level. Moreover, significant associations between molecular markers and pathogenicity of R. cerealis isolates were found.
PL
W prezentowanych badaniach oceniano patogeniczność izolatów Rhizoctonia spp. w stosunku do siewek pszenicy w warunkach laboratoryjnych i szklarniowych. W obu doświadczeniach badano 7 cech: wysokość roślin, masę korzeni, procent porażonych łodyg i pochew liściowych oraz stopień porażenia łodygi i pochwy liściowej. Najbardziej patogeniczne okazały się izolaty R1, R29, R39 i R59. Procent porażonych łodyg mieścił się w zakresie od 25.3 do 82.5, a procent porażonych korzeni od 35 do 82.3. Wykazano, że amplifikacja wewnętrznych transkrybowanych sekwencji rozdzielających (ITS1 i ITS2) geny kodujące 18S, 5.8S i 28S rRNAoraz analiza sekwencyjna tych regionów wystarczyły do rozróżnienia dwóch gatunków rodzaju Rhizoctonia. Losowo amplifikowany polimorficzny DNA (RAPD) wykorzystano do oceny zróżnicowania genetycznego między izolatami. Potwierdzono użyteczność metody RAPD w różnicowaniu izolatów na poziomie wewnątrzgatunkowym. Po zastosowaniu siedmiu losowych starterów w łańcuchowej reakcji polimerazy (PCR) uzyskano 33 markery RAPD. W wyniku analizy klasterów danych uzyskanych w reakcjach RAPD wyodrębniono dwie grupy izolatów R. cerealis na poziomie podobieństwa równym 36%. Ponadto, znaleziono istotne związki pomiędzy markerami molekularnymi a patogenicznością izolatów R. cerealis.
6
Interval mapping of QTLs controlling some morphological traits in pea
51%
Irzykowska L. , Wolko B. , Swiecicki W. K.
|
|
nr 2A
EN
A linkage map of pea was constructed based on a 104 RIL population derived from the cross combination Wt10245 x Wt11238. The map, which consisted of 204 morphological, isozyme, AFLP, ISSR, STS, CAPS and RAPD markers, was used for interval mapping of the QTLs controlling the stem length and internode number of pea. In the characterization of a given QTL, we included an identification of its position with reference to the flanking markers, an estimation of the part of variance explained by it, and a determination of gene action. Six QTLs per trait were identified as demonstrating linkage to ten intervals on five linkage groups. As many as seven QTLs influencing the analysed traits were mapped on linkage group II, indicating the important role of this region of the pea genome in plant height control.
7
Content available AFLP i SSR - systemy markerowe przydatne w hodowli roslin
51%
Wolko B. , Irzykowska L. , Swiecicki W. K.
|
|
nr 2
59-71
EN
A number of PCR-based methods can be used to detect the polymorphisms in plants. In this article three molecular techniques were compared: RAPD, AFLP and SSR. The marker generating procedures of two systems, AFLP and SSR, were described in details. Advantages and disadvantages each of them and their usefulness in plant breeding projects were discussed. Finally, hitherto applications of AFLP and SSR marker polymorphism analyses for genetical investigations of plants were reviewed.
8
Occurrence of Fusarium species in spears of asparagus (Asparagus officinalis)
45%
Weber Z. , Karolewski Z. , Irzykowska L. , Knaflewski M. , Kosiada T.
|
|
tom 45
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.