PL
 |
EN
Nowa wersja platformy, zawierająca wyłącznie zasoby pełnotekstowe, jest już dostępna.
Przejdź na https://bibliotekanauki.pl
Preferencje help
Polish version English version Język
Widoczny [Schowaj] Abstrakt
Liczba wyników

Znaleziono wyników: 11

Liczba wyników na stronie
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
Wyniki wyszukiwania
help Sortuj według:

help Ogranicz wyniki do:
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
1
Content available remote Reakcje kondensacji fenoli z pirogronianem metylu w środowisku kwaśnej chloroglinianowej 1-n-butylo-3-metyloimidazoliowej cieczy jonowej
100%
Nowakowska-Bogdan E. , Dresler E.
|
|
tom T. 92, nr 10
1868-1871
PL
Zbadano przebieg reakcji kondensacji fenolu, anizolu i m-krezolu z pirogronianem metylu w środowisku kwaśnej 1-n-butylo-3metyloimidazoliowej chloroglinianowej cieczy jonowej. Określono wpływ dodatku tradycyjnego rozpuszczalnika oraz wykazano wpływ struktury reagenta fenolowego na skład mieszaniny poreakcyjnej.
EN
PhOH, PhOMe and m-MeC6H4OH were condensed with MeOCOCOMe in 1-n-butyl-3-methylimidazolium aluminum chloride optionally in CHCl3 or in presence of AlCl3 to resp. bisphenols. Use of the ionic liq. medium resulted in an increase in the bisphenol yields except for m-MeC6H4OH where no formation of bisphenol was obsd.
2
Content available remote Optymalizacja warunków prowadzenia reakcji kondensacji fenolu z pirogronianem metylu w środowisku kwaśnej chloroglinianowej 1-n-butylo-3-metylo-imidazoliowej cieczy jonowej
100%
Nowakowska-Bogdan E. , Dresler E.
Przemysł Chemiczny
|
2012
|
tom T. 91, nr 10
1931-1934
PL
Zbadano przebieg reakcji kondensacji fenolu z pirogronianem metylu w środowisku kwaśnej 1-n-butylo-3-metylo-imidazoliowej chloroglinianowej cieczy jonowej. Określono wpływ dodatku tradycyjnego rozpuszczalnika oraz wykazano zależność wydajności głównego produktu od temperatury i czasu prowadzenia reakcji. Stwierdzono, że zastosowanie cieczy jonowej nie zwiększyło wydajności reakcji w stosunku do klasycznych katalizatorów, umożliwiło jednak złagodzenie warunków i skrócenie czasu jej prowadzenia.
EN
PhOH was condensed with MeOCOCOMe to MeOCO(Me) C(p-C₆H₅OH)₂ (yield 31.9–53.1%) in N-butyl-N-methylimidazolium AlCl₄ - ionic liq. (optionally after addn. of CHCl₃) at 20–60°C for 1–20 h. Neither CHCl₃ addn. nor increasing the product yield reaction temp. or time resulted in substantial increasing the product yield and reaction selectivity. The main reaction by-products were m-OHC₆H₄C(Me)(OH) COOMe and 3-methyl-3-hydroxycumaranon-2.
3
Content available remote Wpływ temperatury i polarności środowiska na termodynamiczną równowagę procesu wewnątrzcząsteczkowej transestryfikacji 4-(4-hydroksyfenylo)-4-(2-hydroksyfenylo)-pentanianu etylu
80%
Dresler E. , Nowakowska-Bogdan E. , Kulesza R. , Jasiński R.
|
|
tom T. 92, nr 10
1876-1878
PL
Korzystając z wyników zaawansowanych teoretycznie obliczeń na gruncie teorii funkcjonałów gęstości DFT (density functional theory), przeanalizowano termodynamiczne aspekty procesu wewnątrzcząsteczkowej transestryfikacji 4-(4-hydroksyfenylo)-4(2-hydroksyfenylo)-pentanianu etylu. Okazało się, że równowaga procesu silnie zmienia się wraz ze zmianą temperatury reakcji. Polarność środowiska ma mniej istotny wpływ na równowagowy stopień konwersji.
EN
Enthalpy, entropy, free energy, equil. consts., and conversion degrees of the intramol. transesterification of the title compd. to resp. lactone in gas phase and in polar media at 0–100°C were calcd. from thermodynamic properties of the raw material and product by using a commonly used com. available algorithm. The reaction equil. const. and conversion degree increased strongly with the increasing temp. Polarity of the environment showed a less significant effect on the reaction equil. and conversion degree.
4
Content available remote Badania procesu biodegradacji oleju estrowego
80%
Nowakowska-Bogdan E. , Szwach I. , Badura M.
Przemysł Chemiczny
|
2011
|
tom T. 90, nr 10
1798-1801
EN
Study of the biodegradation process of an ester oil
5
Content available remote Bezpieczeństwo środowiskowe jako wyznacznik innowacyjności środków smarnych
80%
Szwach I. , Nowakowska-Bogdan E. , Badura-Bazgier M. , Semeniuk I.
|
2016
|
tom T. 95, nr 11
2363--2366
PL
Wyznaczono podatność na biodegradację próbek olejów mineralnych i estrowych oraz oleju rzepakowego wykorzystując test CEC- -L-33-A-93. Wykazano, że dodatek oleju estrowego do mineralnego znacząco zwiększa jego podatność na biodegradację. Stwierdzono, że chromatografia gazowa sprzężona z detekcją spektrometrii masowej (GC/MS) może jako uzupełnienie standardowych testów być wykorzystana do śledzenia procesu biodegradacji.
EN
Mineral and ester lubricant samples were studied for the biodegradability by a std. method. The addn. of ester oil to the mineral one resulted in a significant increase in its susceptibility for biodegrdn. For tracking the biodegrdn., the gas chromatog. linked with mass spectrometry was used.
6
Content available remote Reakcja kondensacji fenolu z lewulinianem etylu w środowisku kwaśnych chloroglinianowych 1-n-alkilo-3-metylo-imidazoliowych cieczy jonowych
80%
Nowakowska-Bogdan E. , Wicher E. , Ochędzan-Siodłak W. , Dziubek K.
Przemysł Chemiczny
|
2009
|
tom T. 88, nr 10
1058-1062
7
Content available remote Zastosowanie metody GC/MS do oceny procesu biodegradacji oleju estrowego
80%
Nowakowska-Bogdan E. , Badura M. , Szwach I. , Stolarski S.
Przemysł Chemiczny
|
2012
|
tom T. 91, nr 10
1942-1946
PL
Zastosowano chromatografię gazową sprzężoną z detekcją spektrometrii mas (GC/MS) do śledzenia przebiegu procesu biodegradacji oleju estrowego otrzymanego w wyniku transestryfikacji estrów metylowych kwasów tłuszczowych glikolem neopentylowym. Zidentyfikowano metabolity estrów kwasu oleinowego. Powstały one w wyniku przyłączenia tlenu do łańcucha alkilowego reszty kwasowej w pozycji C9. Podatność na biodegradację badanego oleju estrowego wyznaczono wykorzystując test CEC-L-33-A-93.
EN
Fatty acid Me esters were transesterified with CMe₂(CH₂OH)₂ and studied for biodegradability by a std. test. The biodegradn. degree was 94,67%. Thirteen metabolites were identified in the biodegradn. product by gas chromatog. with mass spectrometric detection.
8
Content available remote Substancje wzbudzające szczególne obawy w wyrobach codziennego użytku : podejście analityczne
80%
Kulesza R. , Nowakowska-Bogdan E. , Sabura E.
Przemysł Chemiczny
|
2014
|
tom T. 93, nr 11
1928-1936
PL
Przedstawiono wyniki badań doświadczalnych pozwalających określić obecność substancji wzbudzających szczególne obawy w wyrobach handlowych z tworzyw sztucznych (w tym przeznaczonych do kontaktu z żywnością), tekstyliach, meblach i materiałach budowlanych, dostępnych na rynku konsumenckim.
EN
Eleven various com. goods were extd. with CH₂Cl₂ at 80°C and analyzed for content of 10 org. substances of very high concern (SVHC) by gas chromatog. mass spectrometry. The presence of SVHC in the studied goods was excluded (detectability level 0.1%).
9
Content available remote Badanie procesu biodegradacji epoksydowanego oleju estrowego
80%
Nowakowska-Bogdan E. , Badura M. , Szwach I.
Przemysł Chemiczny
|
2012
|
tom T. 91, nr 10
1927-1930
PL
Wyznaczono podatność na biodegradację epoksydowanego oleju estrowego mogącego służyć do komponowania środków smarnych. Otrzymano go w reakcji epoksydacji 2-etyloheksylowych estrów kwasów tłuszczowych. Wykorzystano chromatografię gazową sprzężoną z detektorem spektrometrometrii mas (GC/MS) do prześledzenia przebiegu procesu biodegradacji.
EN
An epoxidized 2-ethylhexyl C₁₆–C₂₄ fatty acid ester was biodegraded under aeration at 25°C for 21 days in presence of inoculum taken from a com. sewage treatment plant. Full biodegrdn. was achieved after 14 days.
10
Content available Zastosowanie organicznych cieczy jonowych w polarnych [2+4] cykloaddycjach
70%
Dresler E. , Jasińska E. , Łapczuk-Krygier A. , Nowakowska-Bogdan E. , Jasiński R.
Chemik
|
2015
|
tom Vol. 69, nr 5
288--296
PL
Praca prezentuje możliwości wykorzystania organicznych cieczy jonowych jako mediów reakcyjnych dla polarnych [2+4] cykloaddycji.
EN
The paper presents the possibility of using organic ionic liquids as reaction media for polar [2+4] cycloaddition.
11
Content available Sprzężone nitroalkeny jako komponenty nieuzgodnionych reakcji Dielsa-Aldera – najnowsze doniesienia
61%
Jasińska E. , Dresler E. , Łapczuk-Krygier A. , Kącka A. , Nowakowska-Bogdan E. , Jasiński R.
Chemik
|
2015
|
tom Vol. 69, nr 7
395--400
PL
W pracy przedyskutowano najnowsze doniesienia dotyczące możliwego, nieuzgodnionego przebiegu reakcji Dielsa-Aldera z udziałem sprzężonych nitroalkenów.
EN
In the publication the recent progres concerning non-concerted Diels-Alder reactions with conjugated nitroalkenes has been discussed.
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.