Wyniki wyszukiwania - Biblioteka Nauki

Ten serwis zostanie wyłączony 2025-02-11.

Nowa wersja platformy, zawierająca wyłącznie zasoby pełnotekstowe, jest już dostępna.
Przejdź na https://bibliotekanauki.pl

Ograniczanie wyników

Znaleziono wyników: 16

Liczba wyników na stronie

Wyniki wyszukiwania

Sortuj według:

Ogranicz wyniki do:

Krucha w "pigułce"

100%

Felczak K.

nr 01

Nietypowe choroby przechowalnicze

100%

Felczak K.

nr 04

Wygrać walkę z parchem

100%

Felczak K.

Sad Nowoczesny

2015

tom 43

nr 05

Przed zbiorem

100%

Felczak K.

Hasło Ogrodnicze

2015

nr 09

Nietypowe choroby truskawek

100%

Felczak K.

Hasło Ogrodnicze

2016

nr 06

Niechemiczne metody ochrony kapustnych (cz.II)

100%

Felczak K.

Hasło Ogrodnicze

2013

nr 06

Strategia ochrony przed mączniakiem

100%

Felczak K.

nr 04

Jesienne brokuły

100%

Felczak K.

nr 09

Niechemiczne metody ochrony kapustnych (cz.I)

100%

Felczak K.

Hasło Ogrodnicze

2013

nr 05

Tradycyjna uprawa pomidora w tunelach

100%

Felczak K.

nr 08

Nawożenie borem w okresie kwitnienia

75%

Felczak K.

nr 04

Nowe inhibitory cyklu rozwojowego wirusow rodziny Flaviviridae.

51%

Bretner M. , Felczak K. , Siwecka M. A. , Kulikowski T.

tom 14

50-52

Ekonomiczne aspekty tworzenia produktów sylwaturystycznych na przykładzie Nadleśnictwa Smardzewice

51%

Felczak K. , Mandziuk A. , Parzych S.

Studia i Materiały Centrum Edukacji Przyrodniczo-Leśnej

2018

tom 20

nr 1[55]

Oblicze fosforynów

50%

Felczak K.

Hasło Ogrodnicze

2016

nr 04

Synthesis and anti-HIV properties of novel 6-phenylselenenyl-5-propyluracils

38%

Miazga A. , Felczak K. , Siwecka M. A. , Lipniacki A. , Piasek A. , Kulikowski T.

tom 54

nr 4

863-868

Novel 6-phenylselenenyl-5-propyluracils were synthesized from 5-propyluracil with the use of regioselective synthesis to give 1-[(2-hydroxyethoxy)-methyl]-6-phenylselenenyl-5-propyluracil (6), 1-ethoxymethyl-6-phenylselenenyl-5-propyluracil (9) and 1-benzyloxymethyl-6-phenylselenenyl-5-propyluracil (10). Interaction of these compounds with recombinant HIV-1 reverse transcriptase (RT) was evaluated using a non-isotopic colorimetric method. Compounds 9 and 10 exerted potent HIV RT inhibition (IC500.06 and 0.05 μM respectively) while compound 6 showed moderate inhibition (IC50=3.5 μM). Potent anti-HIV-1 activity in MT-2 cells inoculated by a syncythia-in-ducing HIV-1 (cat #3 strain) laboratory isolate was exerted by compounds 9 and 10 (EC500.62 μM and 0.025 μM, respectively), while compound 6 showed only moderate activity (IC50=4.1 μM). In addition, compound 10 showed very good in vitro therapeutic index (TI > 2046), indicating that it is a potential anti-HIV/AIDS drug.

Acyclic analogues of 5-fluoro-dUMP and 5-fluoro-2'-deoxyuridine: Synthesis and inhibition of thymidylate synthase and tumour cell growth

38%

Felczak K. , Golos B. , Dzik J. , Rode W. , Bretner M. , Shugar D. , Kulikowski T.

nr 1

1-[(2-Hydroxyethoxy)methyl]-5-fluorouracil (HEMFU) and 1-[(1,3-dihydroxy-2-propoxy)methyl]-5-fluorouracil (DHPFU) were prepared by alkylation of the di-O-TMS derivative of 5-fluorouracil and phosphorylated with the use of the wheat shoot phosphotransferase system to their monophosphates, HEMFUMP and DHPFUMP. 1-(2-Phosphonylmethoxyethyl)-5-fluorouracil (PMEFU) was obtained by condensation of diethyl-2-chloroethoxymethanephosphonate with 5-fluorouracil and cleavage of the alkylphosphoester with trimethylbromosilane. Inhibition of highly purified thymidylate synthase from mouse tumour Ehrlich carcinoma and leukemia L1210 cells by each of the nucleotide analogues, DHPFUMP, PMEFU and HEMFUMP, and of L5178Y mouse leukemia cell growth by the nucleoside (HEMFU) analogue, were studied. DHPFUMP proved to be the strongest inhibitor, non-competitive vs dUMP, with Kiapp 2.8 μM for time-independent interaction with the enzyme and N5,N10-methylenetetrahydrofolate (CH2H4PteGlu). In the presence of CH2H4PteGlu, DHPFUMP exhibited time-dependent inactivation of the enzyme, the inactivation rate plots being biphasic and pointing to Ki values in the μM range (103-fold higher than for 5-fluoro-dUMP). HEMFUMP and PMEFU were much weaker inhibitors of the enzyme, with Kiapp values of 0.26 μM (non-competitive vs dUMP) and 30 mM (non-competitive vs dUMP), respectively. HEMFU, despite the weak interaction of its nucleotide analogue with the enzyme, proved to be a strong cell (L5178Y) growth inhibitor, with IC50 in the range 10-5 M.